蛋鸡非典型新城疫的诊治

新城疫是由新城疫病毒引起的一种禽类急性、高度接触性、致死性传染病,是养鸡业常见的疾病,极易与禽流感、法氏囊病等混合感染。目前,非典型新城疫在蛋鸡养殖中已经比较常见,对养禽业的发展构成严重威胁。本文对一例非典型新城疫的治疗过程进行阐述,以期给养殖户提供借鉴。     

蛋鸡盲肠肝炎继发大肠杆菌的综合诊治

鸡盲肠肝炎又称组织滴虫病,是火鸡和雏鸡的一种急性原虫病。由于鸡和火鸡患病死亡时,鸡冠变成蓝紫色,俗称“黑头病”,目前本病在我国多有发生,若继发大肠杆菌病,病鸡的死亡率将大大提高,给养殖户造成重大的损失。笔者现将一例蛋鸡盲肠肝炎继发大肠杆菌的诊治情况介绍如下,供参考。     

一起由大肠杆菌引起的蛋鸡卵黄性腹膜炎的诊治

蛋鸡卵黄性腹膜炎病由大肠杆菌、新城疫等细菌病毒侵害产蛋鸡的生殖系统，引起产蛋鸡卵泡坏死脱落进入腹腔而导致。     

蛋鸡新城疫与大肠杆菌混合感染的中西医结合治疗方法

新城疫又名亚洲鸡瘟,是由新城疫病毒引起鸡和火鸡的一种高度接触性传染病。本病自1926年在英国新城首次暴发以来,现已分布于世界各地,几乎每年都有发生,成为严重危害养鸡业的主要疾病之一。现将一起蛋鸡新城疫与大肠杆菌混合感染病例的诊治情况介绍如下,以供参考借鉴。     

致蛋鸡输卵管炎的大肠杆菌分离及特性分析

2015年从福建省某蛋鸡场病死鸡的肝脏分离到一株细菌,命名FQ-180。为进一步了解其生物学特性,经革兰氏染色、电镜检测等方法初步鉴定为大肠杆菌;分离株O血清型鉴定分属于O78型;药敏试验结果表明菌株FQ-180仅对阿莫西林、氟苯尼考、头孢氨苄、头孢唑啉高度敏感。采用PCR法对分离株16S r DNA基因序列进行了扩增,扩增出长度为1470 bp左右特异性目的片段,进一步鉴定为大肠杆菌。     

肉雏鸡暴发大肠杆菌病的诊治

今年自4月份以来，南皮县肉雏鸡暴发大肠杆菌病，笔者对前来化验中心就诊的病例进行了分析总结，发病率达24．6％，平均死亡率为34％。     

鸡痘、肠毒综合征和非典型新城疫混感的诊疗报告

一、发病情况河北省邢台市某养殖户饲养商品蛋鸡1400只,30日龄左右鸡群开始发病,出现咳嗽、打喷嚏等呼吸道症状。用泰乐菌素类、多西环素类、利巴韦林等药物治疗10天左右,鸡群未见好转,并出现呼噜、剧烈咳嗽、甩头等症状,日死亡10多只。     

鸡支原体继发大肠杆菌病的诊治

鸡支原体病又叫霉形体病,病原主要有败血支原体和滑液囊支原体两种,败血支原体引起鸡的慢性呼吸道病,滑液囊支原体引起鸡的关节炎和呼吸道病。本病的特征是病程长,通常呈慢性发展,呼吸有罗音,流眼泪和窦部肿胀,死亡率不高但可使肉鸡生长速度显著降低,料肉比明显提高,饲料消耗大。蛋鸡和种鸡感染发病后,产蛋率降低,畸形蛋增多,     

一例笼养蛋鸡绦虫病的诊治体会

<正>鸡绦虫病是绦虫寄生于鸡肠道内引起的,临床症状有鸡粪便稀薄、产蛋率下降、蛋壳颜色变浅、蛋重轻和畸形蛋增多。绦虫生活史较复杂,需要一个或两个中间宿主,蚂蚁、甲壳虫、苍蝇和一些软体动物为常见宿主。该病一年四季均可发生,以6~11月多发。蛋鸡一旦感染该病,生产性能会受到严重损害,给广大养殖户造成巨大的经济损失。一、发病情况2014年6月11日,杏花村张某饲养的5000只190     

新城疫病毒诱导黄粉虫抗病毒肽的效果分析

目的：观察鸡新城疫病毒（NDV）诱导黄粉虫是否产生抗鸡新城疫病毒肽。方法：先用鸡胚培养鸡新城疫病毒以扩增病毒,然后提取病毒液备用,接着用鸡新城疫病毒液接种刺伤黄粉虫幼虫,2～3天后提取黄粉虫体内的抗病毒物质,测定其血凝效价和鸡新城疫病毒诱导鸡胚发病抑制试验结果。结果 ：黄粉虫抗病毒肽在血凝抑制试验中的效价为1∶64;在鸡新城疫病毒诱导鸡胚发病抑制试验中有一定效果,但不明显。     

鸡新城疫病毒F基因的克隆及序列分析

研究旨在从分子生物学角度研究新城疫病原F基因,探究NDV F基因的遗传变异情况及其蛋白结构。提取新城疫病毒基因组RNA,根据GenBank中已知的NDV La Sota株序列设计引物扩增F基因,将其克隆到pMD18-T载体后进行鉴定,对鉴定正确的重组质粒pMD-NDV-F进行测序分析。应用生物信息学软件对新城疫病毒F基因进行系统进化树分析、氨基酸序列同源性分析、蛋白结构跨膜区分析及F蛋白三级结构的预测。核苷酸序列测定结果表明：F基因为1792 bp,共编码553个氨基酸;生物信息学分析结果表明：F基因在种属间具有较高的保守性,试验获得的F基因与NDV La Sota、Clone30、V4、B1等弱毒株的一致性较高,具有典型的弱毒株特性,F基因的氨基酸序列与新城疫病毒La Sota株F基因的序列同源性最高可达100%;F蛋白的三级结构预测结果显示：F蛋白部分片段与新城疫病毒F蛋白融合片段的相似性为96%。研究为新城疫病毒的分子病毒学研究奠定了基础。     

新城疫病毒抗恶性肿瘤研究进展

新城疫病毒属于副粘病毒科Rubulavirus属禽副粘病毒-1型(APMV-1)毒株,新城疫是一种急性、热性、败血性和高度接触性传染病。新城疫病毒通过溶瘤作用、诱导肿瘤细胞凋亡和分泌细胞因子等方法选择性杀伤肿瘤细胞。目前,传统的手术、化疗、放疗等治疗模式虽然能有效治疗部分肿瘤,但并不能全面降低肿瘤的复发率和死亡率。根据国内外研究报道,对新城疫病毒的概况以及该病毒溶瘤作用、抑瘤佐剂作用等抗恶性肿瘤机制展开了综述。     

The Knowledge Representation of the Prediction and Diagnosis of Tomato Disease

On the basis of the character and feature interpretation of tomato disease,the prognosticate, prediction and diagnosis of tomato are researched. Thus,it may be widely applied in the developing research of the expert system about the prognosticate,prediction and diagnosis of tomato desease.     

中药紫草注射液对鸡胚接种后抗新城疫病毒的研究

为研究紫草对新城疫病毒的抑制作用。用鸡胚培养法和血凝试验,测定了4组试验中药紫草对鸡新城疫病毒的作用效果。结果显示：第Ⅰ组接种病毒尿囊液与中药紫草混合液,HA滴度0;第Ⅱ组接种病毒尿囊液与盐酸金刚烷胺混合液,HA滴度4 log2;第Ⅲ组接种病毒尿囊液与生理盐水混合液,HA滴度8 log2;第Ⅳ组不接种病毒尿囊液、不给药、HA滴度0。第Ⅰ组与第Ⅲ组差异极显著(P<0.01),第Ⅱ组与第Ⅲ组差异显著(P<0.05)。试验表明,紫草对鸡胚无毒性作用;紫草与病毒同时接种鸡胚,能完全抑制鸡新城疫病毒在鸡胚中的增殖。     

2010-2011年河南省部分地区H9亚型禽流感、新城疫

为了解河南省H9亚型禽流感、新城疫和鸡传染性支气管炎的流行情况。从河南省15个地市发病鸡场采集病鸡组织样品309份,采用鸡胚尿囊腔传代接种法分离病毒,并利用血凝试验(HA)、血凝抑制试验(HI)和RT-PCR试验对分离毒株进行鉴定。结果表明,3类病毒的总检出率为26.54%,其中NDV、IBV和AIV(H9)的检出率分别为11.00％、3.88％和11.65％。2010年10月NDV和IBV检出率均最高,分别为30.00％、15.00％,2011年1月AIV(H9)检出率最高,为43.24％。2类病毒混合感染的检出率达3.24％。表明2010年7月-2011年4月H9亚型禽流感、新城疫以及鸡传染性支气管炎在河南省部分地区普遍流行,且存在一定程度的混合感染。为有效预防和控制河南省3种主要疫病提供了科学依据。     

猪蓝耳病及继发感染试验诊断与综合防制研究

通过PCR、细菌培养鉴定和血涂片镜检对20例以高热为特征的疑似蓝耳病病例进行病原检测诊断,并根据病因提出综合防治措施.发现蓝耳病（PRRS）阳性率100%,圆环病毒病（PCV-2）阳性率40%,伪狂犬（PRV）阳性率40%,非典型性猪瘟（CSFV）阳性率10%,猪流感（SI）及猪传染性胸膜肺炎（APP）均为阴性,附红细胞体阳性率90%,并有少量细菌感染.结果表明我市猪高热病为高致病性蓝耳病,发病猪并分别不同程度地混合或继发感染了其他病原体,病原一般3～5种,病原多样化导致病情复杂化,增加了诊断和治疗难度,所以本病宜采取综合防治.     

麻鸡新城疫病毒SX-1株F和HN基因在真核细胞中共表达研究

以山西省农业科学院畜牧兽医研究所预防兽医研究室克隆的pG-F和pG-HN质粒为模板,PCR扩增麻鸡新城疫病毒SX-1株F基因和HN基因,并以由15个柔性氨基酸构成的柔性短肽作为Linker将F及HN基因片段体外连接,插人pCI-neo真核表达载体,构建麻鸡新城疫病毒SX-1株F基因和HN基因共表达载体pCI-F-HN,...     

猪蓝耳病及继发感染试验诊断与综合防治研究

通过PCR、细菌培养鉴定和血涂片镜检对20例以高热为特征的疑似蓝耳病病例进行病原检测诊断,并根据病因提出综合防治措施。发现蓝耳病(PRRS)阳性率100%,圆环病毒病(PCV-2)阳性率40%,伪狂犬(PRV)阳性率40%,非典型性猪瘟(CSFV)阳性率10%,猪流感(SI)及猪传染性胸膜肺炎(APP)均为阴性,附红细胞体阳性率90%,并有少量细菌感染。结果表明我市猪高热病为高致病性蓝耳病,发病猪并分别不同程度地混合或继发感染了其他病原体,病原一般3～5种,病原多样化导致病情复杂化,增加了诊断和治疗难度,所以本病宜采取综合防治。     

新城疫病毒La Sota株HN基因的克隆与序列分析

旨在从分子生物学角度进一步研究新城疫病毒La Sota株HN基因,探究NDV La Sota HN基因的遗传变异情况。研究以试验室冻存的p NDV-HN为模版,根据Gen Bank中登录的NDV La Sota株序列设计引物扩增HN基因,将其克隆到pMD18-T载体后进行鉴定,对鉴定正确的重组质粒p MD-NDV-HN进行测序分析。应用生物信息学软件对新城疫病毒Lasota株HN基因进行系统进化树分析、氨基酸序列同源性分析、糖基化位点、蛋白结构跨膜区分析及磷酸化位点预测分析。核苷酸序列测定结果表明:HN基因的序列长度为1743bp,该基因的开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)总长为1716 bp,编码571个氨基酸。生物信息学表明:试验获得的HN基因具有6个潜在糖基化位点及12个半胱氨酸残基,第5个潜在糖基化位点(508-510 aa)发生缺失及第123位半胱氨酸残基被色氨酸残基取代。La Sota株HN基因编码的蛋白质中有29个丝氨酸、10个酪氨酸和16个苏氨酸可能成为蛋白激酶磷酸化位点。将试验获得的La Sota株HN基因序列和推导的氨基酸序列与新城疫毒株的HN基因相应序列比较后发现,它们的核苷酸序列同源性和氨基酸序列同源性最高均可达到99%,表明HN基因在种属间具有较高的保守性。研究为新城疫病毒的分子病毒学研究奠定了基础。