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2001年、2002年连续两年在江苏省徐州市及山东省临沂市就大豆籽粒壮对大豆生长发育及产量的效应进行了试验,结果表明,大豆籽粒壮对大豆生长发育及产量有较好的效果,尤其是产量比所有对照均高,达极显著水平。 相似文献
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小麦的籽粒产量与蛋白质含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从小麦籽粒产量与蛋白质含量一般为负相关及其这种负相关可以缓解或打破两个方面概述了前人有关的研究,并从物质和能量代谢上阐述了各自的生理生化基础,提出了协调两者矛盾,兼顾小麦籽粒产量和蛋白质含量的育种和栽培策略。 相似文献
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水稻籽粒蛋白质含量及其产量的遗传效应 总被引:4,自引:0,他引:4
本文利用朱军等提出的禾谷类作物种子数量性状平均数遗传模型探讨了水稻籽粒蛋白质含量产量的遗传效应。结果表明:籽粒蛋白质含量、蛋白质产量除受控于种子直接加性效应外,还受母体植株加性效应和显性效应的作用。 相似文献
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菜用大豆籽粒形成规律及产量估测的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
本文分析菜用大豆产量主要指标籽粒,荚皮重量和荚重在生殖生长期4个不同阶段的形成规律。结果表明三性状积累最高期分别表现为:籽粒重在中后期;荚皮重在中前期;荚重在中期。菜用大豆生殖阶段前期侧重荚皮的生长,中期籽粒快速增长,后期籽粒重和荚皮重均迅速脱水下降。考虑到商品的外观品质,合适的采收期应在中期之前。在荚重量最高期的中期,籽粒与荚皮比为1:0.88,此项指标可作为最佳收获期临界指标。 相似文献
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间作大豆产量因素的主要遗传参数分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对间作大豆产量因素的遗传力(hB^2)、遗传是系数(GCV)、遗传相关(rg)、遗传进度(GS)及选择指数(Y)等几个主要遗传参数进行了估算和分析。结果表明:1.广义遗传力小顺序为,主茎节数、有效分枝数、百粒重、单株英数、单株粒数和单株粒重。2小区产量除与在粒重表现为相关外,与其余5个产量因素均为正相关,其中与主茎节数、有效分枝数和单粒数的遗传相关都达极显著水平。3.在相同选择强度下(K=2.06 相似文献
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利用蛋白质含量不同的6个亲本的不完全双列杂交的F1,F2代资料,分析了蛋白质含量的遗传变异趋势及与其他性状间的相互关系。结果表明,双亲的蛋白质含量差异大,F2变异程度也大。蛋白质含量的遗传力较高,可在F2代选择并能获得一定的遗传进度,F1,F2代的蛋白地岑与母本的含量及双亲中亲值呈极显著的正相关。F2代的蛋白质含量与百粒重呈极显著的正相关,与脂肪含量呈极著的负相关。 相似文献
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菜用大豆籽粒形成规律及产量估测的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分析菜用大豆产量主要指标籽粒、荚皮重量和荚重在生殖生长期4个不同阶段的形成规律。结果表明三性状积累最高期分别表现为:籽粒重在中后期;荚皮重在中前期;荚重在中期。菜用大豆生殖阶段前期侧重荚皮的生长,中期籽粒快速增长,后期籽粒重和荚皮重均迅速脱水下降。考虑到商品的外观品质,合适的采收期应在中期之前。在荚重量最高期的中期,籽粒与荚皮比为1:0.88,此项指标可作为最佳收获期临界指标。根据12个品种最佳采收期鲜百荚重与百粒干重两者的回归系数,在已知大豆产量和百粒重的情况下,提出估测菜用大豆鲜荚产量的公式。 相似文献
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本文评价了前人构建的Smith-Hazcl指数在大豆蛋白质含量改良群体的株行世代改进产量的实际效果。试验结果表明,在10%选择强度下,大部分指数取得不低于直接产量选择的实际效果;选择指数的效率随选择所作用的群体、选择强度和指数构成性状的不同而不同,但有8个指数较为通用;改进产量的指数选择不会引起蛋白质和油分含量的显著变化。 相似文献
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利用高脂肪的小金黄1号与3个高蛋白质的吉林省地方品种进行正反交,配制了6个组合。通过对各组合亲本、F_1 F_2代的分析表明,蛋白质含量在F_1代为负向优势,脂肪含量为正向优势;蛋白质和脂肪含量的细胞质效应是明显存在的;在F_2代蛋白质和脂肪含量具有广泛的超亲现象,分布呈正态的连续性分布;蛋白质和脂肪含量的遗传力为中等或较高。 相似文献
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大豆遗传多样性对产量改良的重要性及其展望 总被引:7,自引:1,他引:6
我国有着极为丰富的大豆品种资源,为扩大大豆生产、提高大豆单产,从利用特异大豆种质拓宽大豆的生态适应性、提高大豆产量等几个方面讨论了大豆遗传多样性对大豆产量改良的重要性。并结合生产条件的变化和大豆品种资源研究的进展等因素,提出近期和未来对大豆产量改良可能起到重要促进作用的一些性状或侧重的研究方向。 相似文献
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生物产量──大豆高产育种的物质基础 总被引:5,自引:0,他引:5
试验结果表明,大豆育种材料的籽粒产量与其生物产量间,存在高度显著正相关关系.大垄栽培方式和肥水不高是这种相关关系的背景、鉴于肥水条件不会在短期内有较大的改善,提出大豆高产育种从亲本选配开始,即应遵循一种以生物产量为主要指标、在各个环节上都进行定量选择的工作程序. 相似文献
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