天水地区铁皮石斛组织培养试验研究

以温室盆栽的铁皮石斛茎切段为外植体,采用交叉分组设计方法,在MS培养基中,添加不同浓度的植物生长调节剂2.4-D、NAA、IBA和6-BA诱导铁皮石斛丛生芽并观察对丛生芽增殖和生根的影响。结果表明,铁皮石斛丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+2.4-D 1.0 mg/L;最适丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;最适生根壮苗培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg/L,移栽基质为珍珠岩、森林腐叶土、松针叶质量比1∶1∶1。     

生长调节剂对铁皮石斛优化快繁体系的影响

以温室盆栽铁皮石斛茎切段为外植体,采用交叉分组设计试验方法,以MS+香蕉泥培养基,添加不同质量浓度NAA、IBA和6-BA诱导铁皮石斛丛生芽,观察对丛生芽增殖和生根的影响.结果表明:铁皮石斛丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L;生根壮苗培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg/L,移栽基质为珍珠岩+森林腐叶土+松针叶(1∶1∶1).     

生姜茎尖脱毒培养研究

以生姜茎尖为外植体进行培养,筛选诱导愈伤组织和芽分化的最佳培养基。结果表明,消毒时间对茎尖成活率影响很大,以0.1%HgCl2消毒10 min最为有效。不同的激素配比对生姜试管苗再生诱导有明显影响,诱导茎尖愈伤组织生长及分化的最适培养基为1/2MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,丛生芽继代培养增殖效果较好的培养基为1/2MS+BA2.5mg/L+NAA0.1 mg/L+KT1.0 mg/L。     

多肉植物大苍角殿再生体系的建立

以多肉植物大苍角殿当年生幼嫩枝条为外植体,探索了不同激素配比对大苍角殿初代丛生芽诱导、丛生芽继代培养、芽苗生根的影响,旨在建立其离体快速繁殖技术体系。结果表明,大苍角殿初代丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂;丛生芽继代培养的最适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂;最适芽苗生根的培养基为1/2 MS+IAA 0.2 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂,在该培养基中培养30 d生根率可达86.7%;移栽基质采用火山岩∶赤玉土∶绿沸石∶泥炭体积比为1∶1∶1∶2的基质,该基质下移栽成活率可达85%以上。     

观赏石榴红玛瑙组培快速繁育技术研究

于超净工作台上,在解剖镜下切取1 mm的茎尖,在分化培养基中诱导丛生芽,比较不同的诱导培养基,筛选出最适宜诱导丛生芽的培养基配方为:全量MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+糖3%;将丛生芽移植到继代培养基中继代培养,使其增殖,筛选出最佳的增殖培养基配方为:全量MS+6-BA3.0 mg/L+NAA1.0 mg/L+糖3%;然后将继代培养的幼苗移植到生根培养基中诱导生根,筛选出最佳的生根培养基配方为:半量MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+糖3%;将生根苗移栽到大田中,于不同基质中移栽,筛选出最佳的移栽基质是蛭石+珍珠岩+草炭。     

二倍体苍白茎藜组织培养研究

[目的]建立藜麦二倍体苍白茎藜的组织培养体系。[方法]以二倍体苍白茎藜种子为外植体,先获得无菌幼苗,在此基础上进行不同脱毒外植体不同激素浓度配比对愈伤组织的诱导、不定芽分化的诱导、生根的诱导及移栽驯化的相关研究。[结果]二倍体苍白茎藜的种子最佳消毒时间为2%次氯酸钠消毒6 min;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.0 g/L水解酪蛋白+35 mg/L肌醇+690 mg/L脯氨酸+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 2,4-D,诱导率达到86.63%;不定芽分化诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 2-IP+1.0 mg/L KT,诱导率为11.67%;MS+2.0 mg/L IBA或MS+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA为最佳生根培养基,生根率均达100%,试管苗经炼苗和移栽驯化后成活。[结论]该研究通过苍白茎藜种子诱导获得再生植株,经炼苗移栽驯化后成活,为二倍体藜麦的遗传转化体系的建立提供基础。     

老虎须的组织培养与植株再生

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明:老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

佛甲草的组培快繁技术研究

[目的]通过组织培养技术建立佛甲草快繁体系,为更好满足市场需要、实现其生态景观效益提供材料。[方法]以佛甲草茎段为外植体,研究不同浓度配比的激素对组培过程中不定芽诱导、丛生芽增殖及生根的影响,筛选出各阶段最适培养基。[结果]佛甲草不定芽诱导最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;丛生芽增殖最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。[结论]以茎段为途径建立佛甲草快繁体系,能够高效稳定地获得组培苗。     

牛尾菜丛生芽诱导及再生体系研究

以牛尾菜顶芽为外植体,探讨不同浓度6-BA（0.5～5.0 mg/L）和NAA（0.1～1.0 mg/L）配比对丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明,适宜丛生芽诱导的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋0.3%AC,丛生芽萌动早、无褐化,诱导率为75.0%;丛生芽增殖最佳培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖系数为4.2;生根最佳培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为87.0%,根较粗壮,生根数4～7条,根平均长度为1.2 cm;在混合基质营养土、木屑、黄泥（1∶1∶2）中,幼苗移栽成活率达80.0%以上。     

藜麦茎段组培快繁体系的建立

以藜麦带腋芽茎段为外植体,通过外植体消毒、腋芽诱导、不定芽增殖、生根培养和驯化移栽等过程建立藜麦离体再生体系。结果表明,带腋芽茎段的最佳消毒方案为75%酒精30 s、0.1%HgCl₂ 9 min;腋芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,该培养基条件下,萌芽率为90.0%,芽体饱满;不定芽增殖最适培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,该培养基条件下,增殖系数为4.9;最优生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,该培养基条件下生根率为76.7%,不定根数量多,根较粗壮;最佳移栽基质为蛭石∶草炭土体积比3∶1,该基质条件下,组培苗移栽成活率可达93.3%、生长高度为2.86 cm。     

不同激素水平对切花多头菊茎尖离体组织培养的影响

以切花多头菊茎尖作为外植体,在不同激素浓度的 MS培养基上进行茎尖离体培养,通过对切花多头菊愈伤组织、丛生芽和生根的研究,筛选出最佳的激素水平.结果表明：切花多头菊愈伤组织诱导最适培养基为 MS＋0.1 mg/L NAA＋2.0 mg/L 6-BA ,丛生芽诱导最适培养基为 MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0. l mg/L NAA ,组培幼苗在1/2 MS＋0.5 mg/L NAA上生根效果最好.     

高抗枣疯病枣树新品种科丰一号组培快繁技术研究

于超净工作台上,切取1 cm左右带芽小段,在分化培养基中诱导丛生芽,筛选出最佳的分化培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA1.0 mg/L;将丛生芽移植到继代培养基中继代培养,使其增殖,筛选出最佳的继代培养基配方为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L;然后将幼苗移植到生根培养基中诱导生根,筛选出最佳的生根培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+IBA1.5 mg/L;生根幼苗移栽到大田,筛选出最佳的移栽基质为蛭石+珍珠岩+草炭。     

白术腋芽离体快繁技术初探

以白术(Atractylodes macrocephala Koidz.)的腋芽、茎尖为外植体,添加不同浓度的6-BA、NAA等生长激素到MS、1/2 MS培养基中,对丛生芽进行分化诱导液体培养和生长培养;添加不同浓度的NAA、IBA到1/4 MS培养基中进行液体生根及壮苗培养,对驯化后的白术试管苗炼苗移栽。结果表明,诱导分化液体培养基为1/2 MS+1.5 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA+0.3 mg/L IBA+0.6 mg/L GA₃,光照时间18 h/d,光照度1 800 lx,丛生芽分化诱导形成率为97.3%;最高增值倍数为16;丛生芽生根诱导液体培养基为1/4 MS+0.4 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,光照18 h/d,光照度1 900 lx,生根率高达98.9%,平均生根数8.5条/芽;炼苗成活率95%以上。移栽苗圃成活率为94%。     

白菊‘精诚’离体快繁技术研究

以日本独头白菊‘精诚’植株的顶芽、带腋芽茎段为外植体进行离体快繁研究。结果表明:以0.1%Hg Cl2为表面消毒剂,最适消毒时间为5 min,初代培养中,顶芽的培养效果比带腋芽茎段更好;以顶芽为外植体,初代培养的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其平均有效芽诱导数为5.87;在增殖培养中,以带腋芽茎段诱导丛生芽,其最适增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为6.92;以叶片切段诱导不定芽,其最适增殖培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为3.59;以叶柄诱导不定芽,其最适增殖培养基为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA,增殖系数为0.49;最适生根培养基为:1/2MS+0.35 mg/L IBA,生根率100%。本研究结果可以为日本独头白菊‘精诚’的工厂化生产提供技术支持,具有重要的实践价值。     

木本菊的组织培养及快繁技术研究

以木本菊茎段为外植体,研究了木本菊的组织培养及快繁技术。结果表明,最佳芽分化培养基是MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/LIAA+1.0%糖,约60~70 d可诱导出丛生芽;在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+1.0%糖的培养基上增殖速度最快,每升10 g的蔗糖浓度也最有利于芽的增殖;最适的扎根培养基是1/2 MS+0.1~0.3 mg/L NAA+1.0%糖或1/2 MS+0.05 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+1.0%糖,6~10 d可扎根,35~40 d可移栽。     

兴仁金线莲丛生芽诱导增殖研究

[目的]筛选兴仁金线莲丛生芽的诱导和增殖的最佳培养基。[方法]用野生兴仁金线莲植株茎段作外植体,以MS为基本培养基,并添加不同浓度的6-BA和NAA,诱导丛生芽,筛选最佳培养基配方。[结果]MS是兴仁金线莲快繁最佳基本培养基;2.0～3.0 mg/L的6-BA有利于丛生芽的诱导;1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA有利于芽的生长;最佳蔗糖浓度为25 g/L。[结论]MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+25 g/L蔗糖为丛生芽增殖的最佳培养基配方。     

药用植物台湾金线莲快繁技术研究

[目的]为台湾金线莲的深入研究提供种源。[方法]以带腋芽的台湾金线莲茎段为外植体,用不同培养基诱导丛生芽,并进行生根诱导,建立一套快速繁殖体系。[结果]单独加入1.0~4.0 mg/L6-BA的培养基使台湾金线莲丛生芽的增殖倍数从2.3增至4.5;同时添加6-BA和2,4-D时,丛生芽的增殖倍数明显增加,6-BA和2,4-D浓度分别为2.0、0.4 mg/L时,丛生芽的增殖倍数达8.1。1/10 MS培养基较适宜生根诱导。活性炭浓度小于0.1%有利于组培苗的生根及生长,生根所需时间较短,平均生根数有所增加,植株生长健壮,经过10~20 d的炼苗,移栽成活率达95%以上。[结论]台湾金线莲丛生芽诱导的适宜培养基为MS+1.0 mg/L KT+0.2 mg/L NAA+2.0mg/L6-BA+0.4 mg/L2,4-D,生根诱导的适宜培养基为1/10 MS+0.5 mg/L NAA+5%香蕉泥+0.05%活性炭。     

海南肾茶的组织培养快速繁殖

研究肾茶组织培养快繁的最佳材料、最佳激素配比、最佳培养基及炼苗移栽技术,以满足产业化生产肾茶对种苗的需求.以海南产肾荼幼嫩茎段的茎尖、茎节、茎间、叶片等为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对不定芽的萌发、愈伤组织增殖及丛生芽生根的影响.得出外植体消毒方法可采用70%的乙醇和0.1%的HgCI:溶液分时段来进行;最佳材料是茎尖;适宜的诱导培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6.BA 1.0 mg/L或2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,生根培养基为1/2MS+CM10%+NAA 0.1 me/L;成功建立了海南肾荼组织培养快繁技术体系,掌握了炼苗和移栽的相关技术.     

多因子正交试验对甜叶菊丛生芽诱导条件的筛选

利用正交试验设计方法探讨了植物生长物质(6-苄基腺嘌呤、奈乙酸)、蔗糖、水解酪蛋白(CH)对甜叶菊丛生芽诱导的影响。结果表明:蔗糖对丛生芽诱导影响最大,其次是6-BA,NAA、CH影响较小。筛选出甜叶菊丛生芽诱导的最适培养基为MS 6-BA1mg/L 琼脂6g/L 蔗糖30g/L。继代培养采用MS 6-BA0.5mg/L NAA0.05mg/L 琼脂6g/L 蔗糖30g/L。生根最适培养基为1/4MS 0.1mg/LIBA 琼脂6g/L 蔗糖30g/L 1g/L活性炭,生根率达100%。已获得驯化移栽成活的植株,移栽成活率为92.13%。     

四川‘竹根姜’试管种苗产业化生产的技术因素分析

将姜茎尖接种于不同激素的培养基中诱导丛生芽,在含有不同铵盐浓度、不同激素浓度的培养基上增殖和诱导生根以及在不同配比的基质中移栽试管苗,结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L浓度配比为最佳诱导培养基;以含1/3NH4NO3的MS培养基为基本培养基,6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L配比时,增殖系数达到2.43且玻璃化率最低;6-BA0.5～1.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素浓度配比最适合四川‘竹根姜’生根,芽苗生根率达100%,根系健壮且有侧芽萌发;珍珠岩∶泥炭土体积比为3∶7的移栽成活率最高达96.67%,且芽苗健壮,生长快.