美洲斑潜蝇和南美斑潜蝇幼虫分龄的研究

在口钩长、口钩宽、头咽骨长及体长４个形态指标中,美洲斑潜蝇和南美斑潜蝇幼虫的口钩及头咽骨长度在同种幼虫的３个龄期之间差异显著,可作为幼虫分龄的标准。口钩及头咽骨的平均长度在两种斑潜蝇同龄幼虫之间差异不明显,难以作为这两种斑潜蝇幼虫的鉴别依据。     

南美斑潜蝇空间分布型及其取样技术

 对南美斑潜蝇在蚕豆上分布调查表明,该虫在蚕豆上的空间分布图式是聚集分布,分布的基本成分为个体群。并得出各个虫态的最适抽样数模型,即:卵N=(6.635 6/m + 0.061 7)/D²,幼虫N=(0.035 2/m+0.637 3)/D²;并根据空间分布和最适抽样数确定田间取样技术。     

美洲斑潜蝇和南美斑潜蝇幼虫分龄的研究

在口钩长、口钩宽、头咽骨长及体长4个形态指标中,美洲斑潜蝇和南美斑潜蝇幼虫的口钩及头咽骨长度在同种幼虫的3个龄期之间差异显著,可作为幼虫分龄的标准.口钩及头咽骨的平均长度在两种斑潜蝇同龄幼虫之间差异不明显,难以作为这两种斑潜蝇幼虫的鉴别依据.     

侧柏毒蛾幼虫空间分布及抽样技术研究

侧柏毒蛾 (ParocneriafurvaLeech)是柏类园林树木的主要害虫之一 ,笔者利用Iwao等 11种方法对其幼虫的空间分布进行了测定。结果表明 :侧柏毒蛾幼虫在林间属于聚集分布 ,且符合负二项分布 ,由此得出了林间理论抽样数公式 ,且林间抽样方式以棋盘式最好。     

南美斑潜蝇幼虫龄数的测定

在口沟长、头咽骨长2个形态指标中,南美斑潜蝇(Liriomyza huidobrensis (Blanchard))幼虫的口沟长在龄期之间差异显著,可作为幼虫的分龄指标.通过研究表明:1龄口沟长度为(0.038 7±0.000 38)mm;2龄为(0.051 3±0.000 36)mm;3龄为(0.061 6±0.000 35)mm.其龄期与幼虫口沟长度的关系为y=-2.077 8+81.008 5x.     

南美斑潜蝇幼虫龄期的研究

通过对南美斑潜蝇幼虫龄期的研究表明,南美斑潜蝇幼虫龄期可分为三龄,即初龄(一龄)幼虫口钩宽度27μm;二龄幼虫口钩宽度50μm;三龄幼虫口钩宽度70μm.研究同时表明,拉美斑潜蝇幼虫虫体大小与龄期无关,不能作为判断虫龄的依据.     

七星瓢虫幼虫空间分布型及抽样技术研究

采用颍次分布X~2检验、Iwao平均拥挤度m~*=a+βx和Taylor幂法则S~2=am~b等8种方法,分析了七块麦田中七星瓢虫幼虫的空间分布型,认为其分布型为负二项分布,且聚集的原因是由于个体之间存在着相互吸引,并确定了代表性较强的棋盘式抽样技术,最佳抽样数量为:Q=28.7088/+0.7552。     

二代粘虫幼虫空间分布型及抽样技术研究

为进一步了解粘虫Mythimna separata的生态习性和制定正确的抽样方法,用Taylor幂法则s2=a-bx、Iwao的M*-x直线回归及各种聚集度指标,分析了二代粘虫幼虫在玉米上的空间分布型.结果表明,各组的I、K、Ca值均大于0,Iδ、M*/-x及L/(1+-x)均大于1,说明粘虫幼虫在玉米上呈聚集分布;Taylor幂法则中a=1.1700,b=1.0147,均大于1,说明二代粘虫幼虫在一切密度下均为聚集分布,聚集强度随密度的变化而变化;Iwao的M-x直线回归中α=0.1679＞0,β=0.9899≈1,说明二代粘虫幼虫的种群为聚集分布.各组的聚集均数λ＜2,说明t2二代粘虫幼虫的聚集是由环境条件引起的.在此基础上得出其理论抽样数模型为n=t2 /D21.1700-x-0.9853.     

劳氏粘虫幼虫在玉米田的空间分布及抽样技术研究

运用频次分布、聚集度指标法等方法对劳氏粘虫的空间分布型进行了研究。结果表明，劳氏粘虫幼虫在玉米田呈聚集分布，同时符合负二项分布，在空间分布空间研究的基础上提出了理论抽样数。     

桑天牛越冬幼虫的空间分布与抽样技术

为明确桑天牛（Apriona germari Hope）越冬幼虫的空间分布,采用6种聚集度指标（m*/m,C,k,Iδ,I,CA）和2种回归模型（Taylor的幂法则和m*-m）测定其空间分布,并利用Blackith种群聚集均数λ解析该幼虫种群的聚集成因。结果表明,其呈均匀分布,建立了桑天牛越冬幼虫抽样数公式（N=t2（1.0097m-0.1971）/D2）和序贯抽样模型（T（n）=0.2n± 0.4405）,该模型可为桑天牛的预测预报及防治提供理论依据。     

烟台市拉美斑潜蝇发生规律及控制技术研究

通过 1 998～ 2 0 0 0年对拉美斑潜蝇的研究结果表明 :①寄主植物有伞形花科等 1 6科 68种 ,温度是制约其发生的主要因子 ,不能在自然环境条件下越冬 ,但可在冬暖大棚内越冬和继续发生为害 ,成为露地发生主要虫源 ,通过自然传播扩散 ;②控制为害的关键技术是 ,选用以生物农药为主的农药品种 ,对冬暖大棚及伞形花科、豆科及葫芦科等受害重的菜田进行集中治理 ,做到早防治和连续防治的综合措施 ;③ 3年共累计防治面积 50 0 0 0hm2 ,其经济、生态和社会效益显著     

拉美斑潜蝇对芹菜的损失测定及经济阈值分析

拉美斑潜蝇虫道面积与产量损失率呈正相关 ,在大棚芹菜环境条件下 ,直线回归方程为Y =2 .1 5899+0 .0 81 84X ,经济阈值数学模型为X =1 4 .0 84 5ln 2 3.1 575L68.0 75-L。     

南美斑潜蝇的收集及室内继代饲养方法

详细描述了南美斑潜蝇的采集和室内继代饲养方法,为其生物学特性、室内药剂筛选、遗传特征、抗性测定等研究提供技术支持。     

南美斑潜蝇蛹的耐寒性研究

利用人工霜冻模拟箱 ,对南美斑潜蝇蛹的过冷却点和结冰点进行了测定。结果表明 ,南美斑潜蝇蛹的过冷却点温度为 - 1 2 .2 7℃ ,结冰点温度为 - 1 1 .0 1℃ ;随着蛹的发育 ,其冷却点和结冰点温度呈逐渐上升趋势 ,说明发育初期蛹的抗寒能力最强 ;秋季蛹的抗寒能力略强于夏季蛹     

温度对南美斑潜蝇取食与产卵及寿命的影响

在不同的恒温条件下观察了温度对南美斑潜蝇成虫取食、产卵及寿命的影响。结果表明,以24℃下成虫取食最为活跃,生殖力也最高,单雌一生平均卵量为555.91粒,其次是20℃,33℃已接近成虫产卵的临界值;14℃下雌虫平均寿命为20d,最长可达38d,随着温度升高,雌虫寿命呈缩短趋势。     

应用证据权法预测南美斑潜蝇的发生

利用证据权法,选择温度、湿度、降水量及日照时数作为影响南美斑潜蝇数量的证据层,通过计算后获得其相应的先验概率（P先验）、权重（W）及相关系数（C）等,并根据后验概率（P后验）的计算结果对各预测点进行验证,可知有80%的发生点分布在中、高概率区,说明该预测模型对农业虫害防治工作具有一定的指导作用。     

几种杀虫剂防治拉美斑潜蝇效果试验

通过在不同地区、不同作物上的药效对比试验,结果表明:1.8%集琦虫螨克乳油3 000倍液和1%农哈哈乳油1 500倍液对日光温室黄瓜上的拉美斑潜蝇防治效果最佳,药后5 d平均防效分别为82.14%、81.89%,两者相比,前者杀虫较迅速,后者药效较长;58%风雷激乳油1 000倍液、24%爱福丁乳油1 000倍液、0.9%集琦虫螨克乳油1 000倍液、23%威敌乳油1 200倍液、0.6%齐螨素乳油2 000倍液对豇豆上的斑潜蝇防治效果显著,平均防效为80.96%～86.68%.     

花椒瘿蚊幼虫空间分布型及抽样技术的研究*

 通过运用5种聚集度指标和2种回归分析方法对花椒瘿蚊幼虫的空间分布型和抽样技术进行了研究。所有的指标表明，花椒瘿蚊幼虫在一切密度下均呈聚集分布，分布的基本成分是个体群，且个体间相互吸引；聚集原因是由昆虫本身的聚集行为与环境异质性共同作用所致。数理统计分析结果表明虫口密度在植株的东、南、西、北4个方位无显著差异；植株中部虫口密度较上部和下部大，差异显著，而上部和下部的虫口密度无显著差异。在以上研究结果的基础上确定出不同虫口密度下的最适抽样数模型及一定防治指标下的序贯抽样模型。