喹诺酮类药物的研究进展

喹诺酮类抗生素是一类全合成的抗菌药物，因其具有广谱、高效、低毒、药代动力学特征好、作用机制独特、半衰期长、组织分布广等优点，已广泛应用于兽医临床，药物预防和治疗多种细菌和支原体疾病。且前，此类药已成为合成抗菌药物中最具有开发前途的一类药物。     

喹诺酮类药物的研究进展

喹诺酮类抗生素是一类全合成的抗菌药物,因其具有广谱、高效、低毒、药代动力学特征好、作用机制独特、半衰期长、组织分布广等优点,已广泛应用于兽医临床,药物预防和治疗多种细菌和支原体疾病.且前,此类药已成为合成抗菌药物中最具有开发前途的一类药物.     

喹诺酮类药物研究进展及在兽医临床的应用问题

喹诺酮类药物已成为合成抗菌芗中最具有开发前途的一类药物。兽医临床常用药物有不同的特点和应用。与此同时，此类药物的毒性反应、耐药性及药物残留等问题不断出现，针对各方面的问题，提出此类药物的发展前景。     

喹诺酮类药物的应用

喹诺酮类(quinolones)是指一类具有4-喹诺酮环结构的药物。1962年Lesher等人研制出第一个吡啶酮酸类抗菌剂萘啶酸,1963年应用于临床。此后,近三十年来,此类药发展极为迅速,大大超过了头孢菌素和青霉素类增长率(分别为3%、4.1%),增长速度之快居各类抗菌药物之首。临床实践证明,喹诺酮类抗感染药可部分替代青霉素与头孢菌素作为全身感染治疗的替换药物,特别是对β-内酰胺类抗生素耐药菌引起的感染,尤有临床价值,因而,该类药物将在抗感染药物领域内占有相当重要地位。应用于临床的第一代喹诺酮类是萘啶酸(NalidixicAcid)、喹酸等;第二代的代…     

喹诺酮类药物研究与兽医临床应用进展

1 喹诺酮类药物概况喹诺酮类是人工合成的抗菌药物。1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidix acid)，它对革兰氏阴性(G－)菌特别是大肠杆菌具有较强的抗菌作用，对绿脓杆菌及革兰氏阳性(G＋)菌无抗菌作用。本品主要用于治疗畜禽大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。虽然口服较易吸收，但血液中浓度低，蛋白结合率高，随尿排出快，造成尿中原形药及其活性代谢产物浓度高，而且应用后极易引起耐药菌株，所以现在临床上通常已不再使用。第二代喹诺酮类药物吡哌酸(Pipemidic acid)，又名吡卟酸，于1974年问世。在兽医临床上应用成…     

喹诺酮类药物在兽医临床中的应用

本文对喹诺酮类药物的兽医临床应用、耐药性、不良反应以及与其它药物之间的相互作用进行了概括总结。同时阐明了作者对该类药物临床应用的一些观点。     

试述喹诺酮类药物的发展及合理应用

喹诺酮类药物是近年来国际上出现的一类新型的广谱、高效、低毒的抗菌药物。它的出现，在很大程度上取代了磺胺类药物在兽医临床的应用，是目前合成抗菌药中最具开发前途的一类药物。     

喹诺酮类药物的构效关系

<正> 喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药,也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。通过多年研究,已开发出该类药物的多种剂型。但由于长期使用喹诺酮类药物也会产生耐药性包括交叉耐药性,因此,针对这一现状,就要寻求开发更新更有效的兽用喹诺酮类药物,取代已显     

兽用喹诺酮类药物残留的危害及对策

随着生活水平的不断提高,人们对畜产品的品质和安全也越来越关注,在要求营养丰富的同时,希望享用绿色、无公害、低残留的畜产品。但由于目前抗生素在兽医临床和饲料添加剂中的大量使用,药物残留矛盾越来越突出,如果长期食用有抗微生物     

浅谈喹诺酮类药物在兽医临床中的应用

本文对喹诺酮类药物的兽医临床应用、耐药性、不良反应;以及药物在不同动物中的应用状况做出概括总结。     

简述氟喹诺酮类药物的研究进展

喹诺酮类抗菌药是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类杀菌性抗菌药物．其中氟喹诺酮已逐渐成为该类药物的主流。自20世纪80年代以来，该类药物发展迅速，在临床上应用广泛，有的品种还成为安全、高效的饲料药物添加剂。     

氟喹诺酮类药物在兽医临床的应用

喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药，也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。对这类药物的母核（４－喹诺酮环）进行化学结构的改造，获得了抗菌谱广、杀菌力强、组织穿透力强、毒性小、不易产生耐药性的第三代喹诺酮药物———氟喹诺酮药物。在剂型上，通过多年的研究，也被开发制成多种剂型，广泛应用于兽医临床。本文将近年来该类药物的研究概况作一简单的综述。１喹诺酮类药物的发展及兽医临床应用药物根据喹诺酮类药物发明先后及抗菌活性的差异，一般把这类药物分为第一、第二、第三代、第四代。第一…     

动物用氟喹诺酮类药物的研究

氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物，是一族化学台成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来．氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广．抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾痫的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用．国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。     

喹诺酮类药物在兽医临床中的应用

<正>喹诺酮类(4-quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA Gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物。     

吡哌酸等喹诺酮类药物在兽医临床上的应用

<正>近年来,喹诺酮类药物在兽医临床上已被广泛应用,其中最常用的有吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。1吡哌酸(吡卜酸)为第二代喹诺酮类抗菌药。可抑制细菌脱氧核苷酸的合成,对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、沙门氏菌、     

第五代喹诺酮类药物——LM-K

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，合成方法、生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。     

氟喹诺酮类药物治疗兔巴氏杆菌病效果的观察

由于巴氏杆菌的血清型较多，各种血清型之间又不能形成完全的交叉保护，所以免疫接种预防也常常是顾此失彼。因此，合理有效的选择治疗药物是兽医临床上亟待解决的问题。     

喹诺酮类药物氟罗沙星

氟罗沙星（fleroxacin,FLX）是日本杏林制药公司1983年研究开发的第3代呼诺酮类抗菌新药,1992年首先在瑞土上市,商品名为Quinodis,1993年日本上市,商品名为Megalosin。该药具有广谱、高效,既可静往又可口服,口服具有生物利用率高、吸收分布好、半衰期长、可口口服1次等特点。1药效学1．1抗菌机制本品属于旋转酶（拓扑异构酶！）抑制剂,该酶作用于细菌核分裂的DNA解链与整合（单股合成双股）,使DNA的解键与整会受到障碍,影响RNA与蛋白质的合成,从而干扰细菌生长、繁殖。1．2抗菌活性本品具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对…     

兽用喹诺酮类药物的研究进展（上）

喹诺酮类药物是在喹诺酮母核的基础上，进行人工全合成的一类广谱抗菌药，被广泛用于人和动物疾病的治疗。在我国，兽药主要应用于食用动物的疾病治疗上，但长期以来．由于人用药和兽药没有明确界线，很多用于人的药物大量在动物上使用．由于人药在动物机体组织中的残留．致使人食用动物组织后造成人体疾病对该药物的严重耐药性。