猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展

本文对猪传染性胃肠炎病毒有关分子生物学方面的最新研究资料进行了概述。ＴＧＥＶ基因组约２９大小,其５‘端是基因１,余下３’端约８．３ｋｂ有６人基因,共有７个亚基因组ｍＲＮＡ,其转录,翻译过程受到病毒的自身的严格调控。基因１编码病毒的主要功能蛋白－聚合酶类有木瓜蛋白酶,类３Ｃ蛋白酶,类生长因子／受体区,聚合酶,金属离子结合区和解旋酶等功能活性区,它们对该酶活性进行调控。     

猪传染性胃肠炎病毒的分子生物学研究进展

猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine，TGEV)隶属于冠状病毒科冠状病毒属，是引起仔猪病毒性腹泻的重要病原^[1]。由其引起的猪传染性胃肠炎(Transmissible gastroenteritis of swine，TGE)是一种急性、高度接触性传染病，以呕吐、严重腹泻、脱水和对2周龄以内仔猪的高度致死率为特征。虽然不同年龄和不同品种的猪对本病都易感，但5周龄以上的猪很少死亡，多成僵猪，饲料报酬低，给养猪业造成了较大的损失。早在1933年，美国依利诺斯州就有关于TGE的记载，但到1946年才确定该病的病原为病毒^[2]。后来人们对TGE有了更多的研究，特别是自20世纪80年代以来，人们对其病原TGEV的研究更加深入。     

猪传染性胃肠炎分子生物学诊断研究进展

对国内现代分子生物学理论及TGEV的核酸性质建立的核酸探针、PCR、限制性酶切片段长度多态性（RFLP）分析等检测TGEV的研究进展进行了综述。     

猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)可引起猪传染性胃肠炎,给养猪业造成极大危害。本文介绍TGEV基因组结构、S基因及结构蛋白与功能,通过对TGEV的分子生物学特性的深入研究,对目前开发研制的新型疫苗具有重要意义。     

猪传染性胃肠炎分子生物学诊断方法研究进展

检测TGEV的方法主要有病毒的分离鉴定、免疫荧光抗体试验、病毒中和试验、电镜观察、免疫电镜观察、ELISA方法、核酸探针杂交技术、限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析,RT-PCR和荧光定量PCR等,伴随着对TGEV基因组分子生物学的深入研究,一系列分子生物学诊断技术不断出现,现对猪传染性胃肠炎病毒的分子生物学诊断方法的研究进展作以综述。     

猪传染性胃肠炎病毒基因工程研究进展

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是猪的一种重要的传染病病毒，给养猪业造成巨大经济损失。近几年来，随着分子生物学技术的广泛应用．在TGEV的各个方面的研究都取得了长足进展．积累了丰富的资料。本文就来对TGEV的基因工程研究进展作一介绍。     

猪传染性胃肠炎病毒的血凝作用

将猪传染性胃肠炎病毒Ａ株在ＩＢＲＳ２细胞上增殖，增减物经差速离心浓缩后与鸡红细胞出现了高凝集价。这种凝集作用能被兔抗ＴＧＥＶ高免血清所抑制。试验的最适反反应体积分数０．５０％红细胞４℃作用１ｈ。通过反复建立了一种简单实用的血凝抗原制备方法，病毒增减液不需浓缩可直接应用。     

猪传染性胃肠炎病毒分子生物学检测技术研究进展

猪传染性胃肠炎病毒（porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV）是兽医临床常见的病原体。近年来,其检测技术取得了迅速发展,作者对TGEV分子生物学检测技术进行了综述,并对其检测新策略进行了展望。     

SARS冠状病毒与动物冠状病毒的分子生物学研究进展

冠状病毒是一类有囊膜的单股正链RNA病毒,经常引起动物和人群的感染。2003年,全世界多个国家和地区暴发了重症急性呼吸系统综合征,这也使冠状病毒的研究成为病毒学领域中最为关注的问题。文章主要叙述了动物冠状病毒和SARS冠状病毒的分子生物学特性及其最新研究进展。同时,也对SARS冠状病毒和其他冠状病毒的相关性进行了比较分析。     

猪传染性胃肠炎病毒重组核蛋白免疫原性的研究

猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）核蛋白（NP）基因是高度保守序列．其编码的NP是病毒粒子的主要组成成分。N基因在PCR分离后，亚克隆到PQE30载体上的组氨酸亲合标志的N端，产生与组氨酸融合的重组融合N蛋白，经Ni-NTA金属亲合层析纯化后免疫家兔，产生了多克隆抗体，此抗体与相应的抗原反应所产生的特异性条带和此抗原与抗NP单克隆抗体反应所产生的特异性条带一致。证明重组融合N蛋白具有良好的免疫原性和反应原性。     

免疫学和分子生物学技术在猪传染性胃肠炎诊断中的应用进展

近年来,与猪传染性胃肠炎(TGE)类似的肠道传染病日益增多,以病理组织学观察和临床症状为主要指标的传统方法已不能进行准确的判断,众多学者建立了大量的免疫学和分子生物学新方法。文章就主要免疫学技术(病毒中和实验、酶联免疫吸附试验、胶体金技术)和分子生物学技术(反转录-聚合酶链式反应、反转录环介导等温扩增技术、基于纳米颗粒和DNA探针技术的超灵敏PCR方法)在TGE诊断中的最新应用研究进行了综述,以期为进一步防控该病提供参考。     

猪流行性腹泻病毒分子生物学研究进展

猪流行性腹泻病毒在Vero细胞上培养成功后,病毒全基因组的序列和分子结构特征,结构蛋白和非结构蛋白的生物学特性和功能,病原学、血清学和分子生物学的诊断技术,体液免疫、细胞免疫和局部黏膜免疫的机理,疫苗和病毒的细胞受体等方面得到了广泛的研究。但是,与其他冠状病毒相比,猪流行腹泻病毒的研究还比较滞后,许多研究还没有开展或不够深入,为了能加快对猪流行性腹泻病毒研究进程,对其最近的分子生物学研究进展做了综述,为猪流行性腹泻病毒的深入研究提供参考。     

非洲马瘟病毒分子生物学研究进展

非洲马瘟病毒属呼肠病毒科环状病毒属,有9个血清型,是一种有10个节段(L1~L3,M4~M6,S7~S10)的双链RNA病毒,编码10个蛋白(VP1~VP7和NS1,NS2,NS3/NS3A)。VP2蛋白在病毒的各蛋白中变异率最大,有15个抗原位点,是病毒的血清型特异性抗原,能与病毒的中和抗体发生反应;VP7蛋白在病毒的各蛋白中最保守,是病毒的血清群特异性抗原。NS1蛋白在感染细胞中形成病毒特异性微管结构;NS3蛋白在病毒各蛋白中变异率位居第二,系统进化分析将NS3分成3个进化群(α,β和γ)。该病毒的分子生物学诊断技术主要有RT-PCR和核酸探针技术。     

鹿流行性出血病毒分子生物学研究进展

鹿流行性出血病毒是一种在全世界野生及驯养的有蹄动物中广泛存在的重要病原体.该病毒属呼肠病毒科环状病毒属,有12个血清型,是一种有10个节段(L1-L3、M4-M6、S7-S10)的双链RNA病毒,编码10个蛋白(VP1-7和NS1、NS2、NS3/NS3A).VP7蛋白具有很强的抗原性且保守性最高.VP2与病毒型特异性有关,可诱导产生中和抗体.VP3为群特异性抗原,高度保守,具有亲水性保守区域.非结构蛋白NS1、NS2和NS3/NS3A及其编码序列均相当保守.该病毒的分子生物学诊断技术主要有PCR和核酸探针杂交技术.     

水貂阿留申病病毒分子生物学研究进展

水貂阿留申病病毒是一种在水貂中广泛存在的重要病原体.该病毒属阿留申病毒属,主要编码4种蛋白(结构蛋白VP1、VP2和非结构蛋白NS1、NS2).VP1蛋白在协助病毒产生感染性方面起着重要作用;VP2蛋白是该病毒的主要免疫原性抗原,能体外中和病毒;NS1和NS2对病毒在宿主细胞中的复制起重要的调节作用.该病毒的分子生物学诊断技术主要有核酸杂交技术、PCR和基因芯片检测技术.