NaCl胁迫对4个树种体内离子分布的影响

通过对木栓榆、厚叶榆、醉翁榆、黄连木4个树种盆栽苗在Na Cl胁迫下不同组织中离子动态分布的研究,结果表明:1厚叶榆、木栓榆Na+总含量均随盐处理浓度的增大而提高,醉翁榆、黄连木Na+总含量不呈单一变化趋势;Na+在4个树种中分布趋势是根最大,茎次之,叶最小。2木栓榆、黄连木、厚叶榆3树种在4 mg/g盐度以下根向茎、叶选择性地运输K+而限制Na+的运输,5 mg/g盐度后根向茎、叶选择性地运输方式正好相反;醉翁榆随盐梯度的升高,根向茎、叶选择性地运输Mg2+而限制Na+的运输。3盐胁迫总体上降低了4树种叶片K+/Na+比值,但厚叶榆和黄连木叶片K+/Na+值变化规律性不强;盐胁迫对4个树种Ca2+/Na+值的影响表现为,醉翁榆、木栓榆在低盐下有所上升,随盐浓度的升高而降低;厚叶榆和黄连木Ca2+/Na+值变化无规律。     

NaCl胁迫对侧柏幼苗生长及矿质离子吸收和分配的影响

【目的】探讨侧柏幼苗对盐生环境的适应性及耐盐机制。【方法】以当年生侧柏幼苗为材料,通过温室土培模拟盐分不同梯度胁迫试验,研究不同浓度(0,100,200mmol/L)NaCl胁迫对侧柏幼苗生物量积累及其不同器官(根、茎、叶)K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)吸收、运输与分配的影响。【结果】(1)盐胁迫不同程度地促进了侧柏幼苗根系生长,但显著抑制了幼苗生物量的积累。(2)随着NaCl浓度的升高,侧柏幼苗各器官中Na~+含量增加,且Na~+含量在不同浓度盐胁迫下具有相同的分配规律,即根叶茎;随着Na~+含量的升高,各器官中K+含量显著减少,Ca2+含量在根和叶中显著升高。(3)各器官中K~+/Na~+、Ca2+/Na+和Mg2+/Na+总体随NaCl胁迫浓度的升高呈下降趋势,叶片和茎部离子比值始终高于根部。(4)随着NaCl胁迫浓度的增加,根部到茎部的离子选择性运输系数SK,Na、SCa,Na、SMg,Na逐渐降低;而茎部到叶部的SK,Na、SCa,Na、SMg,Na在低浓度盐胁迫时显著升高,在高浓度盐胁迫下受到抑制。【结论】侧柏幼苗对NaCl胁迫具有一定的耐受性,这与根系对Na+的聚积和限制作用以及低浓度盐胁迫下地上部对K+、Ca2+、Mg2+选择性运输能力的提高有关。     

NaCl胁迫对胡麻幼苗生长及其离子吸收运输的影响

为了探究NaCl胁迫对胡麻幼苗生长及其离子吸收运输的影响,采用水培法对胡麻幼苗的盐分离子吸收、分布、累积特性进行了研究。结果表明,胡麻幼苗干鲜重、含水量、叶绿素含量均在NaCl低浓度(≤100 mmol/L)胁迫下小幅上升,并随着胁迫浓度的增加而下降。地上和地下组织中膜透性呈现出明显的上升趋势,游离脯氨酸含量和可溶性蛋白含量均随着NaCl浓度的增加表现为先上升后缓慢下降。随着NaCl浓度的增加根茎叶中Na~+、Cl~-含量均为上升趋势,其中Na~+积累顺序为叶根茎,Cl~-积累顺序为根茎叶,Ca~(2+)流失顺序为根茎叶,K~+流失顺序为叶根茎。高浓度盐胁迫下胡麻幼苗将相对较多的Na~+积累在叶片中,导致叶片中K~+流失较根茎中更严重,Ca~(2+)流失首先从根部开始,以延缓茎和叶中的流失,起到缓解盐害目的。     

NaCl胁迫对黄连木实生苗生长和离子吸收的影响

用浓度为0(CK)、50、100、200、400mmol/L的NaCl对黄连木二年生实生苗进行胁迫处理,测定黄连木生物量、光合速率、Na+、K+含量。试验结果表明:随着NaCl浓度的增加,黄连木的生物量、光合速率逐渐下降,根、茎、叶中的Na+含量逐渐增加,但K+含量没有明显变化规律,当NaCl浓度为400mmol/L,黄连木苗成活率为63%,可能主要是离子毒害效应导致苗木死亡。本研究表明,黄连木是一个对盐不敏感树种。     

NaCl胁迫对思茅松幼苗生长的影响

[目的]以思茅松幼苗为研究对象,研究NaCl胁迫对其种子发芽和幼苗生长的影响。[方法]分别用25、50、100、200、300 mmol/L的NaCl处理种子,分析各处理下思茅松种子发芽情况,幼苗生长情况以及对4种生理生化指标的影响。[结果]在100 mmol/L盐分范围内,幼苗能正常生长,发芽率与发芽势与对照无显著差异。在100 mmol浓度下,幼苗的SOD酶含量最大。200 mmol/L浓度时,思茅松幼苗的发芽率、发芽势降低,植物的可溶性糖、叶绿素总量最大。300 mmol/L,幼苗不能正常生长,出苗死亡率高,畸形苗多。幼苗体内的MDA含量随着盐胁迫浓度的增加而增加。[结论]思茅松幼苗在100 mmol/L以内的盐分范围内能正常生长。     

盐胁迫对油葵幼苗生长及离子吸收·分布的影响

[目的]研究不同浓度NaCl对油葵幼苗干、鲜重及离子吸收和分布的影响。[方法]采用不同浓度NaCl溶液模拟盐胁迫环境,测定油葵幼苗干、鲜重及离子含量。[结果]NaCl胁迫抑制油葵幼苗生长,降低了幼苗干、鲜重。叶片鲜重下降最明显,200mmol／LNaCl胁迫时下降约60％;子叶鲜重下降最少,200mmol／LNaC1时下降约13％。干重的下降程度同鲜重相似,200mmol／LNaC1胁迫时。根、茎、叶、子叶的干重与对照组相比分别下降约35％、39％、55％和8％。NaCl胁迫下,油葵幼苗根和茎中Na＾＋含量上升,K＾＋含量下降;Na＾＋主要集中在根和茎中,叶片中较少;根中K＾＋含量下降最明显,叶片中K＾＋含量相对较高。根和茎中Ca＾2、Mg＾2＋含量下降,叶片和子叶中Ca＾2舍量相对稳定,子叶中Mg＾2＋含量略上升。[结论]油葵幼苗在NaCl胁迫下保持较高的矿物质元素吸收和运输以及相对稳定的离子平衡,可能是油葵具有较高耐盐性的原因。     

NaCl胁迫对罂粟幼苗生长及生理特性的影响

[目的]研究不同浓度NaCl胁迫下罂粟幼苗的生长及生理生化特性的变化,为罂粟抗盐性综合研究提供理论基础。[方法]利用不同浓度的NaCl溶液对罂粟种子进行处理并模拟盐胁迫环境,测定相关的生长及生理指标。[结果]NaCl浓度的增加促使罂粟幼苗的苗高、根长、根冠比、根系含水量、茎叶含水量均明显下降。幼苗叶片中脯氨酸、丙二醛含量也随NaCl浓度的增加而上升,且高浓度下上升幅度大于低浓度。[结论]60~90mmol/L是罂粟的耐盐临界点。当盐浓度增加到180mmol/L时,幼苗基本枯死。     

NaCl胁迫对苇状羊茅离子吸收与运输及其生长的影响

 通过室内水培试验，探讨了NaCl胁迫对苇状羊茅离子吸收与运输及生长的影响及其随时间的变化。结果表明，NaCl胁迫浓度的增加使苇状羊茅茎叶和根系的K+含量、K+/ Na+、Ca2+/Na+、干物质重下降，而使Na+、Cl-含量、Cl-/Na+ 及对K+/Na+的吸收与运输选择性增高。茎叶Na+含量和Cl-含量增大的幅度大于根系，且Cl-大于Na+，茎叶中Cl-/Na+基本保持在1.6左右，而根系在0.8左右。胁迫时间对植株K+ 、Na+含量的影响最为显著。K+－Na+吸收选择性主要受环境盐分浓度的影响，而其运输选择性却主要受胁迫时间的影响。盐分对苇状羊茅地上部生长的抑制作用大于根系，且Cl-的影响程度大于Na+。     

NaCl胁迫对嫁接茄子幼苗光合作用和离子含量的影响

研究了100 mmol/L NaCl胁迫对茄子嫁接苗和自根苗的光合作用和离子含量的影响。结果表明:NaCl胁迫下,茄子嫁接苗和自根苗的叶绿素含量、净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、胞间CO₂浓度（Ci）和蒸腾速率（Tr）、K⁺含量、K⁺/Na⁺值均显著降低,嫁接苗以上指标均高于自根苗;Na⁺、Cl^-含量均显著升高,嫁接苗的Na⁺、Cl^-含量低于自根苗。以上结果表明:NaCl胁迫抑制了茄子幼苗光合作用,嫁接苗耐盐性优于自根苗。     

NaCl胁迫对黑麦萌发及幼苗生长的影响

采用不同浓度的NaCl溶液对黑麦种子进行处理,结果表明：在0-200mmol/L范围内,随着NaCl溶液浓度的不断增加,黑麦的发芽率和发芽势均呈下降趋势,且处理浓度为50mmol/L和100mmol/L时的发芽率和发芽势明显高于其他处理组;而对于幼苗来说,在0-200 mmol/L范围内,随着NaCl溶液浓度的增加,幼苗的株高、鲜重、根长、干重均呈下降趋势,对黑麦幼苗的生长起到抑制作用.     

NaCl胁迫对茄子幼苗生长和K+、Na+和Ca2+分布的影响及耐盐机理

以耐盐品种"多果多穗茄"及盐敏感品种"九叶茄"和"兰州长茄"为试验材料,通过测定不同浓度NaCl处理条件(0和150mmol/L)茄子干鲜重,根、茎和叶中K+、Ca2+和Na+及K+/Na+和Ca2+/Na+,探讨了NaCl胁迫对茄子幼苗生长及Na+和K+吸收与分布的影响,并通过分析根、茎和叶不同器官中K+、Ca2+和Na+及K+/Na+和Ca2+/Na+探讨了茄子幼苗的耐盐机理。结果表明:盐胁迫下,茄子幼苗干鲜重,根、茎和叶中K+和Ca2+显著降低,Na+含量显著升高。耐盐品种相对生物量积累高于盐敏感品种,根、茎和叶中K+及K+/Na+显著高于盐敏感品种,盐敏感品种的Ca2+和Ca2+/Na+高于耐盐品种,盐敏感品种通过提高Ca2+的利用率适应盐胁迫环境。NaCl胁迫下,耐盐材料主要通过离子区隔化维持根系中较高的K+和K+/Na+,同时叶片中贮存大量的Na+用以保持根系活力,从而提高茄子幼苗的耐盐性。     

结球甘蓝与油菜杂交胚挽救及其后代倍性鉴定

为将油菜中根肿病抗性基因CRR导入到甘蓝从而获得抗根肿病的结球甘蓝材料,以二倍体结球甘蓝与四倍体人工合成油菜为亲本进行正反杂交,采用MS和B5培养基对杂交子房和胚珠进行胚挽救试验,研究不同取样时期、培养基、基因型以及暗处理对胚珠萌发率的影响,并采用流式细胞仪法对杂交后代幼苗倍性进行初步鉴定。结果表明:胚珠培养优于子房培养。以人工合成油菜为母本的杂交组合获得的杂种苗数(57株)远多于反交组合(仅获得7株杂种苗)。子房培养取材时间以蕾期授粉后第10天为宜,以B1(B5+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白0.5%+活性炭0.5%)培养基最好(萌发数6株);胚珠培养适宜取材时间为蕾期授粉后第11天,以M1(MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+水解酪蛋白0.5%+活性炭0.5%)培养基最佳(萌发率13.55%)。胚珠经过暗处理(24 h)后萌发率明显提高。倍性鉴定结果显示,胚挽救获得的64株幼苗中有57株为三倍体植株(89.06%)。     

二倍体和四倍体结球甘蓝减数分裂观察

观察了二倍体和同源四倍体结球甘蓝花粉母细胞减数分裂过程。结果表明:与二倍体相比,同源四倍体终变期染色体构型复杂,有四价体、三价体、二价体和单价体出现;中期Ⅰ及中期Ⅱ有个别染色体游离于赤道板外;后期Ⅰ出现落后染色体、提前解离的姊妹染色单体及染色体的不均衡分离;后期Ⅱ每极染色体数目变化较大;花粉的整齐度和生活力明显降低;讨论了造成四倍体结球甘蓝花粉育性比二倍体低的细胞学原因。     

不同基因型甘蓝对镉胁迫的响应

采用盆栽土培法,研究了31个甘蓝品种对镉(Cd)的耐性及对镉吸收和积累的差异。结果表明,在100 mg.kg-1Cd处理下,不同基因型甘蓝的耐性及吸收、积累镉能力具有显著差异。Cd对甘蓝地上部干重抑制率为-15.4%~91.3%,镉对地上部的抑制作用大于根系。甘蓝根系Cd含量为617~1 789 mg.kg-1,地上部Cd含量为47~183 mg.kg-1,根系Cd含量显著高于地上部。每盆根系Cd积累量为16~134μg,地上部为17~242μg。根系Cd含量与地上部干重的抑制率呈显著的正相关。     

盐胁迫对芙蓉葵幼苗离子分布及光合特征的影响

采用盆栽浇灌NaCl溶液的方式对8个不同盐浓度胁迫下的芙蓉葵幼苗生理响应进行了研究,测定了芙蓉葵叶片的光合特征、渗透调节物质以及不同器官中离子含量。结果表明,随着土壤中NaCl的升高芙蓉葵的叶片气光合特性参数显著下降,叶片对光强的响应程度降低;光化学猝灭系数(qP)、表观光合电子传递速率(ETR)和实际光合量子产量(￠PSⅡ)显著降低;土壤含盐量超过6g/kg后芙蓉葵光合作用受到严重抑制,生长受阻,根、茎、叶生物量显著降低;随着盐胁迫的加剧,根、茎、叶中Na+和Cl-含量明显增加,而各器官中K+、Ca2+、Mg2+含量均显著下降,其中,叶中各种离子的含量最高;高盐胁迫增加了芙蓉葵叶片可溶性糖的含量。     

花椰菜与青花菜DNA标记研究进展

近年来花椰菜与青花菜在中国的种植面积越来越大,其分子生物学和遗传育种研究也越来越受到关注和重视。国内外利用各种分子标记技术对其基因组进行了深入的研究,取得了长足的进展。文章从构建遗传图谱、基因定位、种质资源遗传多样性评价、DNA指纹图谱以及标记辅助选择等方面综述了DNA标记在花椰菜和青花菜中的研究进展,并对其前景进行了展望。     

镧对镉胁迫羽衣甘蓝的调节效应

[目的]为花卉植物用于cd污染土壤栽培提供依据。[方法]采用水培试验研究了镧（工丑）对羽衣甘蓝受到镉（Cd）胁迫的调节效应。[结果]低浓度的cd对羽衣甘蓝的出芽率、株高、根系、地上和地下鲜重与千重等指标均有一定的抑制作用，高浓度的cd对其有明显的抑制作用，而一定浓度的La可以缓解这种抑制作用。[结论]5mg／LLa缓解高浓度cd对羽衣甘蓝种子出芽以及生长等各项指标的抑制作用效果最好。     

花椰菜多倍体诱导研究初报

 以花椰菜二倍体小花为材料，在离体培养条件下，采用不同浓度（0.03%～0.1%）秋水仙素，在不同的处理时间（24～72h）条件下进行诱导。试验表明，在0.05%浓度，48h条件下诱导效果最好。本试验首次鉴定出了二倍体花椰菜染色体数目为2n=2×=18，诱导出的同源四倍体花椰菜的色体数目为2n=4×=36。四倍体与二倍体在形态学和细胞学上有明显差异。     

结球甘蓝的离体快繁技术研究

以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料 ,几乎不生长愈伤组织 ,分化出不定芽。不定芽在添加 6 -BA的MS培养基上增殖很快 ,适宜的生根培养基为 1/ 2MS IBA0 5mg/L NAA0 1mg/L。通过增加培养基中糖和琼脂粉的用量 ,提高培养时的光照强度等有效控制了玻璃苗的产生     

青花菜RAPD扩增条件的优化

以青花菜(Brassica oleracea var italica)基因组DNA为材料,对RAPD(随机扩增多态技术)扩增反应的各种影响因子进行了优化和筛选,建立了适宜的RAPD扩增条件.即10μL PCR反应体积,1×Taq酶配套缓冲液(10 mmol/L Tris·HCl,pH值9.0,50 mmol/L KCl,0.1%Triton X-100),1.5 mmol/L MgCl2,1U Taq酶,16 ng模板DNA,16 pmol引物,dNTP 0.15 mmol/L,3 mg/mL BSA.青花菜RAPD反应体系的建立为青花菜种质资源鉴定和利用提供了可靠的技术支持.