彩色马蹄莲组培快繁体系优化

用0.1%的HgCl2对彩色马蹄莲外植体进行常规灭菌,一年生种球的块茎芽灭菌时间12 min对于提高初代培养成活率的效果最好,二年生和三年生种球的块茎芽的最佳灭菌时间以16 min效果最好;在MS培养基上,BA 2.0+GA3 0.3激素配比组合可以比较稳定地诱导出较高的5.3倍的增殖倍数,且不定芽生长良好,是最佳激素和浓度配比;采用1/2 MS培养基,IBA 浓度为0.5 mg/L,蔗糖浓度为10 g/L时,壮苗生根的效果好;室外炼苗3 d有利于彩色马蹄莲组培苗瓶苗移栽成活,80 d后组培苗成活率达88%,试验过程中组培苗瓶苗在3月10日移栽成活率最高,达到100%.     

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

‘火焰’品种彩色马蹄莲组培快繁体系的建立及优化

[目的]建立并优化‘火焰’品种彩色马蹄莲组培快繁体系。[方法]以‘火焰’品种彩色马蹄莲的球茎嫩芽为试验材料,对其组织培养无性繁殖体系进行研究。[结果]最佳诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/LNAA;最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA;植株再生最适合培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭。[结论]该研究建立了‘火焰’品种彩色马蹄莲的组培快繁体系,为其快速繁殖及产业化生产提供了技术和理论依据。     

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

马铃薯组培快繁技术体系简化的研究

通过培养器具的替代、培养基成分、培养条件的简化、快繁方式、留茬培养及污染的控制等方面的研究,阐述了马铃薯组培快繁体系的简化以及节约成本的方法,以更好地应用于工厂化育苗的生产。     

满天星组培快繁体系的研究

满天星（Gypsophila elegans），石竹科霞草属植物。是广泛应用的切花品种，因其花形小，花序密集，通常用于插花的配花，目前主要依靠组培繁殖。2004年仅昆明地区满天星栽培面积就达到160hm^2。栽培苗数约864万苗。因此满天星组培快繁仍具有重要的商业价值。本研究利用田间侧芽为外植体，在MS＋BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基进行初代诱导，获得分生芽。     

山苍子组培快繁关键技术研究

试验研究了山苍子带芽茎段外植体褐变抑制方法,筛选山苍子丛芽增殖、生根的最佳培养配方.实验结果显示,山苍子外植体经4℃低温预处理12h、以脱脂棉为载体的固液培养基类型、诱导培养基中添加1mg/l的褐变抑制剂PVP均能有效抑制外植体褐变;最佳丛芽增殖培养基为MS+1 mg/1 6-BA+0.3 mg/lIBA,月增殖系数4.8;最佳生根培养配方为MS +0.5 mg/l IBA,生根率达97％以上.     

黑莓树莓杂交品种Boysen的组培快繁体系建立

为了建立黑莓树莓杂交品种‘Boysen’的组培快繁体系,以MS为基本培养基,以带芽茎段为外植体,采用单因素和正交试验方法,研究了不同取材时间对外植体培养的影响,不同种类和浓度的激素、不同光照度对‘Boysen’生长和增殖的影响,筛选‘Boysen’组织培养各阶段适宜的培养基。结果表明,‘Boysen’最佳取材时间为每年的4至5月,初代培养时只需添加0.5 mg·L-1 6-BA即可满足外植体萌发和生长的需要;最佳继代增殖培养基为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA,光照度3 000 lx;最佳生根培养基为1/2 MS+0.05 mg·L-1 NAA,获得的生根组培苗的移栽成活率可达100%。     

树莓组培快繁技术体系研究

树莓外植体用HgCl2消毒时间以10min为宜,培养基MS附加6-BA0.5mg/L+NAA0.20～0.25mg/L,每株增殖9.2～9.8个;培养基附加IBA0.2mg/L,每株平均生根数3.09条;树莓试管苗生根4～6条及根长1.0cm以上,扣杯保湿时间超过4周,避开高温干燥的季节移栽,成活率为79.6%～84.6%。     

铁皮石斛种子诱导原球茎组培快繁体系的研究

以铁皮石斛种子为外植体进行组织培养快繁试验,采用对比试验研究不同基本培养基、激素浓度的配比、天然添加物对铁皮石斛种子萌发、原球茎增殖、分化和生根壮苗的影响,从中筛选出适合各个培养阶段的培养基配方,建立一套铁皮石斛组织培养快速繁殖体系。     

马铃薯组培快繁技术体系简化措施探讨

探讨马铃薯组培快繁技术体系的简化措施,包括挑选方形组培瓶、去除培养基中的有机成分、变换消毒处理方式、使用节能灯、应用马铃薯转接后根茬、控制感染源等措施,以实现控制成本的目的。     

姜荷花组培快繁技术研究

采用不同诱导、增殖和生根培养基对姜荷花组织快繁技术进行了研究。结果表明 :最佳诱导、增殖和生根培养基依次为 :MS + 6 BA 2 .0～ 3 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2 ,MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 + 10 %椰子水 (CW)和 1/2MS + 0 .15 %活性炭。试管苗移栽对基质要求不严 ,移栽到疏松透气的基质中 ,成活率可达 82 %～ 94%。     

驱蚊草组培快繁技术研究

研究结果表明,外植体用0.1%HgCl2灭菌15 min可达到完全灭菌的效果;试管苗增殖以6-BA浓度0.05mg/L效果最好;试管苗生根以IBA浓度0.2mg/L较合适,移栽成活率可达62%。     

桔梗组培快繁技术研究

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。     

黄姜花组培快繁技术

以黄姜花的笋芽为外植体,研究了外植体的消毒、丛生芽的增殖及生根培养等关键步骤的配方。结果表明:1)利用ρ=1g·L-1的升汞对外植体进行消毒的最佳时间为12min;2)黄姜花丛生芽增殖的较优配方为:3/4MS+6-BA3.5mg·L-1+水解酪蛋白1000mg·L-1+蔗糖30g·L-1,继代周期25d,增殖倍数为5.83;3)1/2MS+NAA0.5mg·L-1的生根培养基效果最好,平均生根数达9.17条,平均根长2.73㎝,植株健壮;4)将试管苗移裁在V河砂︰V表土=1︰1的基质中,25d后成活率可达91.67%,植株生长良好。     

贵州生姜组培脱毒快繁体系的建立

【目的】建立贵州生姜组培脱毒快繁体系,为贵州生姜种业的工厂化育苗提供技术支撑,贵州生姜主产区生姜地方品种提纯复壮提供理论依据。【方法】以贵州省贞丰小黄姜和湄潭大白姜为材料,采用高温钝化+茎尖脱毒技术进行组织培养。【结果】采用高温钝化及茎尖分生组织培养能够有效脱毒,诱导2种生姜产生不定芽的最适培养基为MS+6-BA 2～3mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖快繁最适培养基为MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.1mg/L+0.2%活性炭,增殖倍数可达6.9～7.3倍;筛选出适合脱毒苗移栽的基质为泥炭土∶珍珠岩=5∶1,穴盘规格为128孔,移栽成活率可在96%以上;田间定植时适当遮阴可显著提高脱毒苗的成活率。【结论】在贵州生姜组培脱毒快繁体系下,可促进生姜幼芽的分化和增殖及姜苗的健康成长。     

川贝母组培快繁实用技术

本文介绍了川贝母组培快繁实用技术,包括外植体的选择、无菌体系的建立、培养基和激素的选择、培养条件等内容,以期为川贝母的组培快繁提供技术参考。     

高山杜鹃组培快繁工艺研究

基于目前高山杜鹃扦插繁殖的生长和产量瓶颈,以组织培养为手段,研究不同培养基和激素配方对高山杜鹃丛生芽诱导、继代增殖和生根的影响,得到最佳的培养基配方和组培快繁工艺。结果表明,高山杜鹃组培快繁的最佳工艺为摘取高山杜鹃顶芽或侧芽,0.1%升汞消毒后接入1/4 MS培养基预培养;30 d后将生长健壮的无菌苗嫩芽接至培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L中进行继代增殖培养;30~50 d后取生长到2~3 cm的芽小苗或侧芽切下,接入培养基1/4 MS+NAA 2.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L中生根;60 d后即可将生根的组培苗移入基质中进行炼苗生长。     

刺榆组培快繁体系建立

通过初步建立刺榆的组培快繁体系,发现6-苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)、硝酸铵3种物质对提高刺榆的平均出芽数均有促进作用,IBA可促进刺榆外植体分化,硝酸铵可提高芽的平均高度,并促使组培苗生长旺盛.刺榆外植体最佳启动培养基为DKW培养基+6-BA0.2mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.0g/L,可有效提高平均出芽数.