不同扦插基质及不同浓度IBA处理对闽楠生根的影响

闽楠[Phoebe bournei(Hemsl.)Yang]具有良好的经济、社会、生态价值,通过闽楠扦插繁殖试验,研究不同扦插基质、不同浓度IBA处理对闽楠扦插生根性状的影响。结果表明:不同扦插基质对闽楠扦插生根率、平均最大根长、生根数均有显著影响,用泥炭土作为基质进行扦插,生根率(80.00%)和平均最大根长(5.44cm)均显著高于细河沙基质和混合基质;不同浓度IBA浓度对扦插生根率和平均最大根长有显著影响,对生根数没有显著影响,当IBA浓度为600mg?L~(-1)时,生根率和平均最大根长均显著高于其他浓度。因此,采用泥炭土作为基质并用600mg?L~(-1)IBA对插穗进行处理具有较好扦插效果。     

大苞鞘石斛胚组织培养及植株再生研究

为筛选出大苞鞘石斛各生长阶段最适培养基配方,并建立大苞鞘石斛快繁体系,以大苞鞘石斛种胚为材料,以1/2MS为基本培养基,通过正交试验研究不同种类激素和添加物的浓度配比对种胚萌发和植株再生的影响。结果表明,大苞鞘石斛种胚萌发和原球茎膨大的最适培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1+香蕉泥50 g·L-1,萌发率达91.29%;叶芽分化的最适培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉泥50 g·L-1;干物质积累的最适培养基为1/2 MS+IBA 2.0 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉泥200 g·L-1;丛生芽增殖的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉泥100 g·L-1,平均增殖系数达6.33;丛生芽生根培养的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+6-BA 3.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1+香蕉泥50 g·L-1+土豆泥50 g·L-1。     

蒙古栎茎段的离体培养

以水培萌发的健壮茎段为外植体,研究了离体条件下培养基及激素对蒙古栎器官发生和植株再生的影响。结果表明,在培养基中添加0.2 g·L-1PVP能有效地抑制茎段褐化,在茎段初代培养中,以1/2MS基本培养基添加0.2 mg·L-16-BA培养效果最好,启动时间早,芽平均高3.00 cm,最高的可达5.20 cm。茎段增殖培养,以1/2MS+6-BA0.15 mg·L-1+KT0.15 mg·L-1效果最好,平均茎芽长接近3.00 cm,平均增殖系数为3.33;高质量浓度的6-BA对茎芽生长不利,基部高度愈伤化,出现玻璃化现象。茎段最佳生根培养基为MS+NAA0.02 mg·L-1+IBA0.05 mg·L-1,生根率达到62.5%。     

桔梗植株再生体系的建立及试管内开花现象

以桔梗种子无菌萌发的试管苗为材料,利用桔梗无菌苗叶片、茎段为外植体,建立了桔梗植株再生体系,并使桔梗组培苗在试管内开花。结果表明:叶片诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1,分化率为34.55%;茎段诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,分化率为23.21%;增殖最适培养基为1/2MS+6-BA0.3 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,增值系数为10.35;生根最适培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1,平均生根率达83.51%,平均根长3.12 cm。桔梗组培苗开花最适培养基为1/2MS+NAA0.1mg·L-1。     

不同培养基及生长调节剂添加对丹参微扦插苗的影响

以丹参组培苗茎段为材料，研究不同基本培养基(MS、1/2MS、N6、GS)及MS+6-BA0.05 mg/L+IBA0.02 mg/L(M1)、MS+6-BA0.05 mg/L+IBA0.01 mg/L(M2)对丹参微扦插苗株高、根长、叶片数和苗鲜重等生长指标的影响。结果表明：在基本培养基MS中添加适量低浓度的6-BA、IBA利于丹参微扦插苗茎叶生长，M2处理生根数量和根长优于其他，平均根数达7.97条，根长13.58 cm; M1、MS、N6处理生根指标无显著差异。MS处理的微扦插苗平均鲜重1.28 g/株。综合各项生长特性指标，MS为最优茎段微扦插苗基本培养基。     

生根剂和插条部位对挪威槭‘缤纷秋色’不定根形成的影响

挪威槭‘缤纷秋色’播种繁殖种苗易出现优良性状不稳定，树体内单宁含量较高，导致扦插难度系数大，成活率较低，影响了该树种的大面积推广应用。为揭示挪威槭扦插生根机理并解决扦插困难，以挪威槭‘缤纷秋色’为试验材料，采用三因素(生根剂类型、浓度和枝条部位)组合试验，观察插穗在扦插生根过程中的动态变化，并对各指标数据进行相关性分析，得出挪威槭‘缤纷秋色’最优生根处理。结果表明，处理8[NAA∶IBA (1∶1) 500 mg·L^-1+上部枝条]生根率最高(93.22%),处理7[生根数以NAA∶IBA (1∶1) 800 mg·L^-1+上部枝条]生根数最多(21.06),处理9[IBA∶NAA(1∶1 300 mg·L^-1+中部枝条]与前两者平均根长均在4～5 cm,处理8的扦插生根指数较高，为94.81。综上可知，浓度NAA∶IBA (1∶1) 500 mg·L^-1对‘缤纷秋色’扦插效果较好。     

云南野生杨梅快繁体系的建立

以云南野生杨梅种子为材料,在MS培养基中添加不同浓度及配比的激素,研究杨梅无菌快繁的技术体系。试验结果表明,用20%的次氯酸钠处理种子,污染率较低,为11.11%;MS+0.5 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA+6 mg·L-1PVP的培养基有利于芽的增殖,丛生芽最多;MS+2.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+6 mg·L-1PVP的培养基有利于茎节的生长;1.5 g·L-1的活性炭对杨梅无菌苗的防褐化效果最好,褐化率仅为32%;MS+2.0 mg·L-1IBA的培养基有利于诱导生根,生根率达66.67%。     

不同生根剂对惠明白茶苗扦插的影响

为筛选出适宜惠明白茶种苗扦插繁育的促生根剂种类及其浓度,研究了6种不同的生根剂对惠明白茶扦插苗生根和生长的影响。结果表明,不同生根剂在适宜浓度条件下对惠明白茶扦插苗均具有促生效果,其中惠明白茶扦插苗在ABT1号浓度为800 mg·L-1时伤口愈合率、结瘤率、生根率、成活率、生根数、平均根长和平均根重均最大,其成活率达89.5%。而扦插苗在IBA+NAA（2:1）400 mg·L-1浓度下新梢生长最长,为253 cm。试验发现,IBA与NAA混合液比单独使用IBA,NAA促生效果好.     

扦插基质及生根促进剂对美国红枫扦插繁殖的影响

以美国红枫改良品种（Acer×freemanii ‘Autumn Blaze’）为试验材料,剪取1年生枝条的中上部做插穗,用ABT^1#1 000 mg/L溶液处理插穗,分别扦插在河砂、珍珠岩、蛭石、草炭、炉灰渣、珍珠岩+蛭石、珍珠岩+蛭石+草炭7种不同基质上。选取生根促进剂ABT^1#、IBA、NAA以及IBA+NAA的混合溶液分别设计500、1 000、1 500 mg·L^-1和2 000 mg·L^-1 4个浓度梯度处理插穗,以清水处理作为对照组。结果表明,蛭石与珍珠岩的混合基质为最佳基质,扦插在该基质上的插穗生根率可达到87.3%,平均根数为9.8条,平均根长为7.6 cm,根系效果指数为0.83。用生根促进剂ABT^1#1 000 mg·L^-1、ABT^1# 2 000 mg·L^-1和IBA+NAA 1 000 mg·L^-1处理红枫插穗,生根率分别达到57.8%、58.9%和60.0%,根系效果指数分别达到1.00、1.17和0.71。IBA500 mg/L处理的插穗,生根率为68.9%,但平均根数较少,不适合美国红枫的扦插生根。     

2苹果品种叶片胚状体再生体系的建立

以苹果“富士”和“鲁加6号”为材料,建立叶片胚状体再生体系。结果表明:先经胚性细胞诱导培养基MS+BA1.0 mg·L^-1+NAA5.0 mg·L^-1+TDZ0.5 mg·L^-1诱导胚性细胞,再置于胚胎发育培养基MS+BA1.0 mg·L^-1+NAA0.1 mg·L^-1上进行暗培养,最佳时间为10 d,2品种叶片再生率分别为96.7%和100%。经胚状体不同时期形态学组织学观察,显示胚状体发育时期经历原胚、球形胚、心形胚、子叶形胚、鱼雷形胚、成熟胚等阶段。“鲁加六号”苹果最佳生根培养基为1/2MS+IAA0.1 mg·L^-1+IBA0.1 mg·L^-1,生根率达86.7%。     

枣未成熟胚高效再生体系研究

以枣树雄性不育3号(JMS3)和金芒果枣为材料,建立了枣树未成熟胚高效再生植株体系。对枣未成熟胚高效再生体系研究结果表明:枣未成熟胚可以通过直接萌发和经子叶发生愈伤两条途径再生完整植株,冷藏处理是促进未成熟胚直接成苗的有效方法。枣未成熟胚经0～4℃冷藏60d,接种在MS+蔗糖30g.L-1+琼脂3.3g.L-1培养基上,胚直接成苗率高达93.3%。将去除核壳时受损伤胚的子叶接种到MS+麦芽糖20g.L-1+琼脂3.3g.L-1+TDZ 1.0mg.L-1+NAA 0.2mg.L-1培养基上,40d后出愈率为98.9%。所得愈伤经MS+麦芽糖20g.L-1+琼脂3.3g.L-1+TDZ 1.0mg.L-1诱导40d后出芽率可达74.1%,丛生芽率达70.4%。在生根培养基1/2MS+蔗糖20g.L-1+琼脂3.3g.L-1+IBA1.0mg.L-1+IAA0.01mg.L-1上40d后生根率为80.8%。     

火焰南天竹茎段离体培养再生体系的优化

  目的  进行离体培养关键因子优化,以满足火焰南天竹Nandina domestica ‘Firepower’的规模化生产。  方法  以火焰南天竹茎段为外植体,通过对影响不定芽诱导、增殖生长和生根的基本培养基、6-苄基腺嘌呤（6-BA）和萘乙酸（NAA）不同质量浓度配比、白砂糖质量浓度及pH值等关键因子的研究,优化火焰南天竹茎段离体培养再生体系。  结果  WPM+0.50 mg·L-1 6-BA+0.10 mg·L-1 NAA为火焰南天竹不定芽诱导的理想培养基,不定芽诱导率为93.8%,且生长健壮;WPM+0.75 mg·L-1 6-BA+0.10 mg·L-1 NAA为不定芽增殖培养基,增殖倍数3.3,新芽鲜绿色、生长良好;1/2WPM+0.50 mg·L-1 NAA+白砂糖30.0 g·L-1（pH 6.0）为生根培养基,生根率达95.0%。  结论  本研究建立的火焰南天竹的离体培养再生体系可为其大规模生产提供技术支撑。     

葡萄未成熟胚诱导体细胞胚发生和植株再生与遗传鉴定

以二倍体和四倍体葡萄杂交获得的未成熟合子胚为材料,诱导体细胞胚发生。采用的初生胚诱导培养基(SE培养基)为:NN69+1.80 mg.L-1NAA+0.4 mg.L-1水解酪蛋白+2 g.L-1活性炭+30 g.L-1蔗糖+6 g.L-1琼脂;次生胚诱导培养基分别为:3/4MS+0.35 mg.L-1IBA+30 g.L-1蔗糖+6 g.L-1琼脂(扩繁培养基)和MS+1.5 g.L-16-BA+0.2 g.L-1IBA+30 g.L-1蔗糖+6 g.L-1琼脂(胚状体萌发培养基)。结果表明:初生胚诱导率为11.11%和16.67%,体细胞胚在扩繁培养基上再生植株。利用流式细胞仪和SSR标记检测源自同一未成熟合子胚(胚珠)的不同株系的遗传稳定性,结果显示,所测植株均为三倍体,且都来自杂交所得的未成熟合子胚。本研究所建立的体细胞胚诱导方法及遗传稳定性检测技术,能够为植物材料保存、扩繁,转基因应用和研究植物发育及极性建成等提供途径。     

楸树与滇楸组培快繁技术

以楸树(QS2)和滇楸(DQ72)的优良单株为试材,开展组织培养研究,以期建立两者高效的组培快繁技术体系,为楸树和滇楸的种苗生产提供参考。结果显示:0.1%氯化汞处理6.5 min适合QS2和DQ72的茎段消毒。接种20 d后,QS2的褐化率和污染率分别为16.67%和19.79%,DQ72分别为18.75%和21.88%。DKW(Driver and Kuniyuki Walnut)培养基适合作为QS2和DQ72的基本培养基。QS2和DQ72适宜的初代培养基均为DKW+0.8%琼脂+1 g·L~(-1)活性炭+2.5%蔗糖+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)IBA,接种30 d时的腋芽萌发率分别为84.38%和87.50%。QS2和DQ72适宜的增殖培养基为DKW+0.6%琼脂+2.5%蔗糖+3.0 mg·L~(-1)6-BA+0.2 mg·L~(-1)IBA,接种35 d时的增殖系数分别达到6.88和6.63,且增殖幼苗生长健壮。QS2和DQ72适宜的生根培养基为DKW+0.8%琼脂+2.5%蔗糖+0.2 mg·L~(-1)NAA+0.1 mg·L~(-1)IBA,在该培养基上接种30 d时,QS2和DQ72的生根率均达到100%,QS2的根系数量和根系平均长度分别达到12.1条和5.3 cm,DQ72分别达到18.5条和3.2 cm。QS2和DQ72的组培苗移栽60 d后的成活率分别为92.3%和96.6%。     

文冠果成熟胚离体培养及细胞学研究

以文冠果成熟胚为外植体,进行了初代培养、继代培养和生根培养研究,结果表明:初代培养诱导文冠果成熟胚形成不定芽的适宜培养基是MS+2.0mg.L-16-BA+0.1mg.L-1NAA+30g.L-1蔗糖+6g.L-1琼脂,分化率可达94.7%;继代高生长的适宜培养基是MS+0.5mg.L-16-BA+0.5mg.L-1NAA+30g.L-1蔗糖+6g.L-1琼脂,培养50d后,苗高大于0.5cm芽数量平均达11.67株;生根培养的适宜培养基是WPM+1.0mg.L-1IBA+30g.L-1蔗糖+6g.L-1琼脂,生根率为70.30%,平均根数为3.57条。并通过石蜡切片技术,观察愈伤组织诱导、愈伤组织分化不定芽以及不定芽发育过程。     

香港四照花外植体的抗褐化处理与诱导培养

以香港四照花Dendrobenthamia hongkongensis嫩叶、茎段和带芽茎段为外植体,研究外植体类型、消毒时间、基本培养基、预处理方法、抗褐化剂种类及质量浓度对香港四照花褐化的影响以及6-苄基腺膘呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）和2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）对3种外植体诱导培养的影响。结果表明:香港四照花外植体的最佳消毒时间为1.0 g·L-1氯化汞消毒5 min;最适基本培养基为木本植物用培养基（woody plant medium,WPM）;用1.0 g·L-1聚乙烯吡咯烷酮（PVP）浸泡3.0 h,3种外植体褐化率明显下降;1.0 g·L-1柠檬酸（CA）是嫩叶的最佳抗褐化剂,褐化率为27.4%;2.0 g·L-1 PVP为茎段和带芽茎段的最佳抗褐化剂,其褐化率分别为13.3%和16.7%;嫩芽的最佳愈伤组织诱导培养基为WPM+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-12,4-D;茎段和带芽茎段最佳诱导培养基均为WPM+2.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1 2,4-D。     

‘凤丹’牡丹组织培养研究

以‘凤丹’牡丹芽为材料,对其外植体消毒、褐化防治、组培苗扩繁和生根技术进行研究。结果表明:用75% 酒精消毒30 s,0.1% 升汞消毒8 min消毒效果最佳,外植体的污染率和成活率分别为32.31%和64.32%;其最适初代诱导和继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1和MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1+PIC (毒莠定,Picloram) 1.0 mg·L^-1,增殖系数为4.84;生根培养基为1/2MS+CaCl₂ 220 mg·L^-1+IBA 3.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1,生根率为74.30%;低温结合3 mg·L^-1硝酸银培养可使褐化率降至29.15%。     

柳杉优良无性系组培快繁体系研究

  目的  柳杉Cryptomeria fortunei外植体丛芽分化能力强而芽伸长不足。为探索分段培养过程中的柳杉不定芽诱导与增殖、伸长培养及生根诱导的最佳培养基,建立柳杉分段培养的高效组培快繁体系。  方法  以20年生柳杉优良无性系的当年生带芽茎段为外植体,采用正交试验设计分段培养的组培体系。柳杉外植体分段培养再生体系主要包括丛生芽诱导、伸长、生根及移栽等步骤。  结果  ①在3种基本培养基(MS、DCR和WPM)中分别添加不同质量浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)及水解酪蛋白(CH),3个柳杉无性系均能诱导出不定芽,但诱导率存在显著差异,以WPM+1.00 mg·L?1 6-BA+0.10 mg·L?1 IBA中不定芽诱导率(100%)和增殖系数(9.13)最高。②高质量浓度激素培养基与低质量浓度激素培养基交替分段培养方式对柳杉无性系进行继代增殖培养,效果良好,有效枝条增长率可达到456.87%。③柳杉无性系离体生根的最适宜培养基为DCR+0.10 mg·L?1 IBA,且3个无性系生根率最高可达100%。④生根的无菌苗移栽至V(泥炭)∶V(蛭石)=1∶1的混合基质,经过15~20 d炼苗,成活率高达96.70%,繁殖潜能达3 865株·母株?1·a?1。  结论  柳杉分段培养的组培模式极大提高了柳杉组培再生效率,有助于柳杉优良品种的工业化育苗。图1表5参23     

淡水砂梨离体快繁技术研究

为建立淡水砂梨离体培养体系,以淡水砂梨品系香水梨为试验材料,以MS为基本培养基,研究生长调节剂不同组合和浓度对腋芽诱导、增殖培养的影响,以及不同生长调节剂的种类和浓度对生根培养的影响。结果表明,香水梨腋芽诱导的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1),诱导率为71.7%;增殖最适宜的培养基配方为MS+6-BA 3.0mg·L~(-1)+NAA 0.20mg·L~(-1),增殖系数为3.2;生根培养基配方为1/2MS+IBA 0.3mg·L~(-1),香水梨生根率为63.3%。研究表明MS为基本培养基添加生长调节剂适于淡水砂梨的离体快繁。