SPA直接平板协同凝集试验诊断鸡传染性法氏囊病

自葡萄球菌病鸡分离到的 8株金黄色葡萄球菌中 ,筛选出 1株富含 SPA的菌株 ,在此基础上 ,建立了诊断鸡传染性法氏囊病 (IBD)的 SPA直接平板协同凝集试验。经特异性检验、敏感性试验及临床应用表明 ,该法具有敏感性高、特异性强、重复性好等优点 ,与琼脂扩散试验及对流免疫电泳试验比较 ,3者间无明显差异 ,且操作方法简便、快速 ,节省材料 ,是一种 IBD早期病原诊断及流行病学调查的新技术。     

特异抗体标记金黄色葡萄球菌No.1800株在炭疽病诊断上的应用

自从Forsgren等发现金黄色葡萄球菌的细胞壁成分A蛋白(简称SPA)能和人及某些哺乳动物的IgG的Fc段发生非特异性结合以来,在国內外对SPA及其在免疫学和血清学方面的应用已进行了广泛的研究,但多限于医学方面,在兽医学领域尚少报道。家畜炭疽病的诊断一直应用细菌学检验、动物接种及沉淀反应等方法。这些方法     

鸭出血症葡萄球菌A蛋白的协同凝集试验的建立

用富含A蛋白的金黄色葡萄球菌国际标准菌株Cowan Ⅰ致敏兔抗鸭出血症高免血清,建立检测鸭出血症病毒的葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集试验。试验表明,该方法简单、快速、特异、敏感,2 min内可判定结果,对病毒抗原的最低检出量为0.014 mg/mL,比血凝及血凝抑制试验敏感性高12倍。该方法能检出攻毒鸭,适用于临床诊断。     

葡萄球菌蛋白A(SPA)的性质与应用

葡萄球菌蛋白 A(StaphylococcalProtein A,简称 SPA)是大多数金黄色葡萄球菌细胞壁所特有的一种成分。它具有能与人及多种哺乳动物血清中 IgG 的 Fc 段发生非特异性结合,且不影响抗体与抗原相互反应的特性。由于 SPA 的此种特性,近年来,国内外在细菌、病毒等病原的快速诊断与分型和肿瘤的研究以及免疫学基础理论研究方面,均有广泛应用。一是以 SPA 作载     

SPA与鸭IgG的结合性研究

金黄色葡萄球菌细胞壁中的A蛋白(staphylo-coccal protein A,SPA)能与多种动物的γ-球蛋白发生非特异性结合反应,而且IgG的Fc片段与SPA结合后并不影响Fab片段的免疫活性,因此在酶联免疫吸附试验(ELISA)中,常用SPA与辣根过氧化酶(HRP)交联而成SPA-HRP结合物,用于抗原、抗体的定量测定及组织切片中抗原或抗体的定位、免疫复合物的检测等[1].     

葡萄球菌A蛋白及其在免疫学中的应用

葡萄球菌A蛋白(StaphylococcalProtein A,简称SPA)是多数金黄色葡萄球菌细胞壁上的一种蛋白成分,至今未发现其和致病性有明显的关系,具有与人及多种哺乳动物IgG的Fc段非特异性地结合的特性,这就弓f起了医学及生物科学界的极大重视。现在以SPA为指示系统建立了许多特异、敏感、快速的检测抗原或抗体的方法,应用范围也日益扩大。一、SPA的性质:SPA首先由Ver-wey     

葡萄球菌A蛋白协同凝集试验在检测病原性大肠杆菌热敏肠毒素中的应用

<正> 近年来,葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集试验在医学界应用于疫免学和血清学的研究越来越广泛。在国内人医和兽医当中,应用于检测细菌、病毒和寄生虫等方面已有不少报道,     

葡萄球菌A蛋白及其在免疫学上的应用

葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal protein A,SPA)是大多数金黄色葡萄球菌细胞壁上的一种抗原成分。虽然早在1940年Verwey研究金黄色葡萄球菌型特异性抗原时就接触到这种抗原,但真正对A蛋白有所认识还是十多年以后的事。1959年Jensen发现正常动物血清能和A蛋白发生反应,并将这种蛋白称为A抗原。1963年Lfkvist等分离到了这种抗原。后来Grov(1964)等为了将这种抗原物质与A多糖区     

金黄色葡萄球菌蛋白A的提取、纯化及鉴定

为了获得纯度高、活性好的金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA),取改良营养肉汤培养基上生长18h的金黄色葡萄球菌培养物,采用溶菌酶裂解细胞壁释放蛋白质,用磷酸盐缓冲溶液(PBS)溶解后转入透析袋透析,透析物用小鼠IgG-sephrose4FF亲和层析柱纯化,采用二喹啉甲酸(BCA)法测蛋白质浓度。结果表明:SPA浓度为0.933mg/mL;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果在42ku处有明显的电泳条带,蛋白免疫印迹(Western-blot)进一步证实小鼠IgG与SPA在42ku处发生较强的反应;以SPA为抗原,提纯的小鼠IgG为样品进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,结果小鼠IgG稀释到1∶25600时仍能与SPA结合,说明提取的SPA活性较高。     

特异抗体标记金黄色葡萄球菌No.1800株在猪丹毒猪肺疫猪副伤寒及猪败血性链球菌病区别诊断上的初步应用

金黄色葡萄球菌 A 蛋白(简称 SPA)是大多数金黄色葡萄球菌细胞壁的主要成分。早在1940年 Verwey 首先描述了金黄色葡萄球菌的某些菌株的一种抗原成分,能与人的正常血清在双相琼脂扩散试验中出现沉淀线。1958年 Jensen 也报导了类似结果,并发现葡萄球菌的这种抗原成分是细胞壁的组成部分。1964年,Grov 等称葡萄球菌的这种细胞壁成分为 A 蛋白。1966年,Forsgren 等发现 SPA 能与人正常血清的 IgG 的 Fc 段发     

应用固相免疫电镜技术检查猪轮状病毒

固桐免疫电镜技术是把抗体固定在固相载体上,在悬浮样品中捕捉相应的抗原(病毒粒子),便于在电镜下观察和鉴定。此法优点在于图像背景比较清晰,无非特异性杂质,病毒粒子容易被发现。尤其近年来,将金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)应用在固相免疫电镜技术上,克服了抗血清(抗体)直     

应用葡萄球菌A蛋白协同凝集试验在多杀性巴氏杆菌分型上的研究

近年来,国内外对金黄色葡萄球菌A蛋白(简称SPA)及其在免疫学和血清学方面的应用已进行了广泛研究。SPA与IgG的Fc段结合后,有抗体活性的Fab段暴露于SPA的表面,当有特异抗原存在时,则可发生协同凝集反应。根据这一原理,在国外,已广泛应用SPA菌制剂进行细菌的分群(型)和鉴定。如Kronvall(1973)的肺炎球菌快     

布鲁氏菌抗体时间分辨荧光检测方法的建立

用布鲁氏菌的Bp26蛋白包被免疫层析试纸条的检测线,以稀土荧光纳米颗粒标记的金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)作为信号报告基团,建立了检测布鲁氏菌抗体的时间分辨荧光检测方法。用制备的稀土荧光试纸条检测715份牛血清,与虎红平板凝集试验结果的符合率为92%,且与牛巴贝斯虫阳性血清、牛结核菌阳性血清、牛副结核杆菌阳性血清、口蹄疫阳性血清均无交叉反应,检测灵敏性好于胶体金试纸条。     

SPA在免疫学上的研究

SPA(葡萄球菌A蛋白)是多数金黄色葡萄球菌细胞壁的主要成分，它能与正常人和多种哺乳动物IgG(免疫球蛋白G)呈非特异性(先天遗传比较初级的识别功能)结合出现沉淀“假免疫反应”。与之结合的IgG仍保持抗体。SPA生物学活性十分广泛，包括与IgG的FC(可结晶片段)结合，固定补体激活B(囊依赖淋巴)细胞，抑制K(荚膜抗原)细胞的ADCC(抗体依赖性细胞介异细胞毒)。     

协同凝结试验快速检测轮状病毒抗原

某些金色葡萄球菌具有A蛋白(SPA),能与多种动物的IgG的Fc端结合而不影响Fab端与相应抗原结合的特异性。结合有SPA的IgG与相应抗原结合形成肉眼可见的凝结块,这种试验称为协同疑结试验。我们用该法检测动物及人的轮状病毒抗原,并与     

基因工程产品SPAG简介

葡萄球菌A蛋白(SPA)发现于1940年,70年代后得以广泛应用。尽管一些金黄色葡萄球菌可以分泌丰富的SPA,但其应用范围远不及链球菌G蛋白(SPG)。SPG发现于70年代,但G组链球菌难以培养,SPG的分泌量也少,而且纯化步骤复杂;此     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌微量凝集试验方法的建立及初步应用

为建立一种快速检测动物源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法,本研究以MRSA耐药性决定蛋白PBP2a的抗血清为检测抗体,通过对抗原浓度及反应温度等进行优化,确定最佳的反应条件后,建立了快速检测MRSA的微量凝集试验方法,并进行了敏感性、特异性、重复性试验以及药敏纸片法比较试验。其中,微量凝集试验最低检出MRSA的浓度为40亿/mL,该方法对MRSA的凝集反应具有良好的特异性,试验结果具有较好的重复性。采用该检测方法对分离自鸡、猪、家兔及小鼠的75株金黄色葡萄球菌进行检测,检出MRSA株占57.3%,经过与药敏纸片法检测进行比较,符合率为92%。该方法快速、准确、简单易行,适于临床或基层应用。     

鉴别布鲁菌病自然感染动物与疫苗免疫动物胶体金检测试纸条的研制

用金黄色葡萄球菌A蛋白（SPA）标记胶体金技术制作金标垫,以亲和层析法纯化的BP26蛋白作为检测抗原（T线）,研制胶体金快速检测试纸条。用建立的试纸条检测小鼠布鲁菌感染血清,可成功鉴别牛布鲁菌S19感染和BP26缺失疫苗株YZ-2免疫的小鼠。试纸条检测与布鲁菌属同源性较近的几株细菌的阳性血清,结果无交叉反应;试纸条敏感性高于虎红平板凝集试验检测方法,近似于ELISA方法;准确性同于ELISA法,且更为简便快捷。该试纸条具有鉴别布鲁菌病自然感染和疫苗免疫的应用前景。     

HRP—SPA在兽医临床诊断上的应用

葡萄球菌A蛋白(SPA)具有与人和多种哺乳动物血清中IgG分子Fc段高度亲和的特异性。可用同位素、荧光素、铁蛋白、过氧化物酶标记SPA,而不影响天然蛋白质的生物学特性。国外自1977年开始将辣根过氧化物酶(HRP)标记的SPA(简称HRP—SPA)用于间接免疫酶染色以来,引起了许多医学工作者的极大兴趣。他们把抗原抗体的免疫反应和酶的高效催化     

SPA诊断鸡传染性喉气管炎

葡萄球菌A蛋白(SPA)是大多数金黄色葡萄球菌细胞壁所特有的一种成份,它能与多种哺乳动物IgG分子Fe段发生非特异性结合,而不影响该抗体与抗原的反应性。应用这一特性,我们对标准毒株,分离毒株分别作试验,其结果标准毒株、分离毒株均为阳性,对照组均为阴性。这种方法比常规的病毒学诊断方法具有快速、简易、敏感、特异、省料、成本低优点。一、材料与方法1.标准毒株来源:ILT/B A株由北京农业部兽医药物督察所提供。2.ILT抗血清:教研组制备。3.标准菌株来源:Cowon 1株,由长春兽大提供。4.分离毒株:U_1、S_1、S_2、S_3。5.SPA试剂制备:用Cowan 1株金黄色葡萄球菌,先于琼脂斜面和肉汤各传一代。