菊花脑离体培养再生植株研究

[目的]研究菊花脑离体培养再生植株技术。[方法]以菊花脑叶片、叶柄、茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同激素组合对其不定芽诱导率的影响。[结果]叶片外植体诱导率最高,叶柄次之,茎段最低。菊花脑叶片生芽的最佳培养基是MS＋1.0mg/L6-BA＋0.5mg/LNAA;叶柄生芽的最佳培养基为MS＋0.5mg/L6-BA＋0.5mg/LNAA;茎段生芽的最佳培养基是MS＋1.0mg/L6-BA＋0.5mg/LNAA。[结论]建立了菊花脑叶片、叶柄、茎段直接诱导不定芽的组织培养技术。     

曼地亚红豆杉离体培养及植株再生

以红豆杉带侧芽茎段为外植体进行离体繁殖.结果表明:在WPM、MS、B53种基本培养基中,WPM为红豆杉离体培养最适的基本培养基;初代培养的最适培养基为WPM+4.0mg·L-12-ip+30.0mg·L-1Ad;芽继代增殖的最适培养基为WPM+4.0mg·L-12-ip+1.0mg·L-1IAA;生根壮苗的最适培养基为1/2WPM+0.5mg·L-1IBA+0.1mg·L-1NAA.     

野生梭梭的离体培养和植株再生

以野生梭梭带腋芽茎段为外植体进行离体再生研究,探讨不同植物生长调节剂、硝酸银和蔗糖的质量浓度对其愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明,野生梭梭带腋芽茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0 g/L,诱导率为100%;不定芽分化的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+TDZ 1.0 mg/L+AgNO33.5 mg/L+蔗糖26 g/L+琼脂6.5 g/L,不定芽分化率为97.8%;影响野生梭梭再生的最主要因素是NAA,其次是TDZ和AgNO3,蔗糖影响最小。     

白木香离体培养及高频率植株的再生

以野生白木香Rosa banksiae var. Normalis茎段为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化、增殖和生根的影响,并对栽培基质与移栽技术进行研究.结果表明,利于白木香分化的诱导培养基为MS 2.0 mg·L-16-BA 0.1 mg·L-1NAA;MS 2.0 mg·L-16-BA 0.05 mg·L-1NAA作增殖培养基效果最好,增殖率为5.5;利于生根的培养基为1/2MS 0.2 mg·L-1IBA 0.2 mg·L-1NAA;移栽基质为蛭石 珍珠岩 腐叶土(1:1:1)效果最好,成活率98%,且苗生长健壮.建立了白木香高效再生体系.表4参10     

悬钩子离体叶片和茎段的培养及植株再生

采自离体繁殖枝条的悬钩子叶片能够在ＭＳ培养基上有效地分化出幼芽，分化率达７９．１７％。最佳植物生长调节剂组合是１．０ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡＰ和０．１ｍｇ．Ｌ＾－１ＩＢＡ。在这一条件下，持续黑暗大大提高了分化率。叶片上的刻伤提高了分化率，但叶片切块去没有分化出芽。叶片在培养基上放置的方向对分化率没有影响。在同样培养基上，悬钩子茎段（无芽）也分化出幼芽，分化率达５４．１７％。叶柄难以再生，平均分化率仅有４     

毕克齐山药离体培养诱导再生植株的研究

分别以毕克齐山药零余子、带节茎段为外植体,通过离体培养研究不同激素、不同浓度MS培养基对诱导再生植株的影响。结果表明:以零余子做外植体时,无附加激素的1/4MS培养基效果最好,再生植株诱导率达到40%。以节间为外植体时,MS+NAA2.0mg/L+KT0.5mg/L培养基再生植株诱导率达到95%。     

李茎尖离体培养与植株再生

以欧洲李(Prunus domestica cv.'Tardicots')和樱桃李(Prunus cerasifera)试管苗为材料,建立了茎尖离体培养与植株再生体系.结果表明:欧洲李最适宜的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,0.1～0.2 mm的茎尖培养成苗率为64.16%,0.35～0.45 mm的茎尖培养成苗率为85.5%;樱桃李最适宜的培养基为LP+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,0.1～0.2mm的茎尖培养成苗率为64.53%,0.35～0.45 mm的茎尖培养成苗率为84.7%.     

印度橡胶榕离体培养及植株再生研究

[目的]为印度橡胶榕的工厂化育苗提供理论依据。[方法]以印度橡胶榕“黑金刚”茎尖为材料,以MS为基本培养基添加不同的激素组合进行组织培养,选择最佳的培养基配方。[结果]外植体初代诱导最佳培养基为：Ms＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L,诱导率达69．7％;丛生芽增殖最佳培养基为：Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,增殖系数达2．57;最佳生根培养基为：1／2MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L,其生根率为100％。[结论]该研究成功建立了印度橡胶榕“黑金刚”的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。     

蚕豆茎段离体培养再生植株简报

以蚕豆的茎段为外植体,初步筛选出蚕豆的芽诱导、芽增殖、生根培养基的配方,旨在为蚕豆快速繁育提供一些可操作依据。     

悬钩子离体叶片和茎段的培养及植株再生

采自离体繁殖枝条的悬钩子叶片能够在 MS 培养基上有效地分化出幼芽,分化率达79.17%。最佳植物生长调节剂组合是1.0mg·L~(-1)BAP 和0.1mg·L~(-1)IBA。在这一条件下,持续黑暗大大提高了分化率。叶片上的刻伤提高了分化率,但叶片切块却没有分化出芽。叶片在培养基上放置的方向对分化率没有影响。在同样培养基上,悬钩子茎段(无芽)也分化出幼芽,分化率达54.17%。叶柄难以再生,平均分化率仅有4.17%。     

辣椒子叶离体培养及植株再生

对5个辣椒品种进行了子叶离体培养试验，筛选出两种较适粗的培养基为：MS IAA0.2mg/L 6-BA2mg/L 30g蔗糖和MS ZT5mg/L 16g蔗糖。子叶于25℃下光照培养，21d后可陆续分化出芽，芽伸长形成茎芽约2-3cm高时移入生根培养基MS NAA0.5mg/L中，可发育为植株。     

菜心离体培养植株再生的研究

菜心 (ＢｒａｓｓｉｃａｐａｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓＢａｉｌ.)离体培养时 ,由于基因型的差异 (ＡＡ基因型 )较其他芸薹属作物更为困难 ,植株再生频率仅为 10 %～ 30 % [1] .离体培养的主要问题是愈伤组织分化频率低 ,在分化成苗时先产生根而抑制了芽的分化[1,2 ] ,芽伸长困难 ,实验结果重复性差 ,不能满足遗传转化的需要 .本实验研究了不同外植体、培养基附加成份等因素对菜心离体培养植株再生和分化频率的影响 ,以ＡｇＮＯ3 和ＧＡ3 相配合 ,获得了高频率、芽壮且多的再生植株 ,对保存种质、扩大繁殖和遗传转化有一定的意义 .1　材料与方…     

牛大力离体培养与植株再生条件的优化

分别以野生牛大力(Milletia speciosa)成熟种子、带芽茎段为材料研究不同激素组合及外植体的离体培养效果.结果表明,1 g/L HgCl2对牛大力种子和带芽茎段分别消毒10 min和15 min效果最好;愈伤组织和不定芽诱导的最佳激素组合为1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L IBA,种子和带芽茎段外植体的最高不定芽诱导率分别为95.8％和45.8％;最适合不定芽分化的激素组合为2.0 mg/L 6-BA +0.5mg/L NAA,最高分化率为58.3％;最佳的生根培养基为1/2MS+1.5 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,生根率高达70.8％;最佳移栽基质为等体积混合的黄土、泥炭和河沙,移栽90d后成活率为73.3％.     

甘薯根倒置离体培养再生植株

以6个甘薯品种的根为外植体,研究了平铺和倒置培养对根分化成苗的影响。结果表明,粗根较细根易分化芽;根的倒置放置比平铺培养更利于芽的诱导,最高诱芽率达100%,平均诱芽率50%以上,较平铺放置方式诱芽率高出13.9个百分点。同时,倒置放置平均成芽数7个,而平铺培养只有3个。     

辣椒离体培养再生植株的研究

以带叶柄子叶作为外植体,探讨了植物生长调节剂浓度及其组合、AgNO3、椰乳(CM)和基因型对辣椒分化形成不定芽以及不定芽伸长的影响,结果表明,MB(MS矿质元素 B5有机)培养基添加6-BA 5.0 mg/L和IAA 1.0 mg/L有利于辣椒子叶分化形成短缩不定芽,不定芽分化率达90.2%.将短缩不定芽转接到MB培养基添加6-BA 3.0 mg/L、IAA 1.0 mg/L、GA3 2.0 mg/L、AgNO3 10.0 mg/L和φ=10.0%的CM培养基上,最高有40.0%的不定芽伸长.辣椒基因型不仅对不定芽的分化,而且对不定芽的伸长具有明显影响.伸长的不定芽培养在添加IAA 0.2 mg/L和NAA 0.1 mg/L MS培养基中,有85.0%的不定芽形成发达根系,移栽后全部正常开花结果.     

野生毛葡萄茎段离体培养和生产应用研究

用不同植物生长调节剂对都安野生毛葡萄茎段腋芽进行离体培养,结果ＢＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ与ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ配比诱导出不定芽的效果理想;ＢＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ与ＩＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ配比,ＩＢＡ０．４－１．０ｍｇ／Ｌ与ＢＡ０．１￣０．２ｍｇ／Ｌ配比对继代和生根培养的效果最佳。采用河沙和塘泥假植毛葡萄组培苗成活率高。     

毛葡萄茎尖的离体培养与植株再生

为了建立毛葡萄茎尖离体培养及植株再生体系,给野生毛葡萄种质资源的超低温保存和无毒苗木培育提供参考,以花溪4和农院-11毛葡萄组培苗的茎尖为材料,研究植物生长调节剂及浓度配比对毛葡萄茎尖离体培养与植株再生的影响.结果表明:毛葡萄茎尖离体培养与增殖培养的适宜培养基为MS+ BA 1.5 mg/L+ IBA 0.02 mg/L,离体培养成活率达93.8％以上,增殖率和增殖系数分别为88.6％和5.8;茎尖生根培养的适宜培养基为1/2MS +IBA 0.05～0.15 mg/L +IAA0.2 mg/L,生根成苗率为100％,建立了毛葡萄茎尖组织培养和植株再生的技术体系.     

花烛离体培养与植株再生的优化研究

用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋2,4-D0．5mg／L的幼叶出愈伤率最高,达到92％;愈伤组织芽的分化,以1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．3mg／L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94％以上;在相同激素水平条件下,1／2MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA0．1～1．0mg／L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93％,商品出苗率达90％。     

毛稔叶片离体培养及植株再生研究

以毛稔叶片作为外植体, MS为基本培养基,研究不同种类激素的浓度配比对毛稔叶片离体再生的影响。结果表明,黑暗条件与光照12 h·d-1有利于毛稔愈伤组织形成,毛稔叶片愈伤组织最佳诱导培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+2.0 mg·L-12,4-D+0.1 mg·L-1 NAA,光照12 h·d-1诱导40 d,愈伤诱导率为96%;叶片形成的愈伤组织分化率极低,分化率随6-BA浓度升高而升高,愈伤组织分化最适培养基为MS+0.1 mg·L-1 NAA+2.0 mg·L-16-BA,分化率为10%;最适生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L-1 NAA,生根率为88.89%。