气、液相色谱法测定甲基对硫磷和对硫磷

甲基对硫磷 10.a. 甲基对硫磷原药 10.a/TC/(M_1)/—气相色谱法 1.取样:最少取100g。 2.鉴别试验:同时用内标物测定甲基对硫磷的相对保留时间,如果与标准溶液保留时间的误差不超过2％即为确认。     

气相色谱法测定甲基对硫磷

甲基对硫磷是0,0—二甲基—0—(对硝基苯基)硫逐磷酸酯的普通名称。是一种已登记的杀虫剂,其化学结构为:(?)分子式:C_8H_(10)NO_5PS分子量:263。2熔点:35—36℃物理性状和颜色:白色晶状固体;工业品为浅至深褐色的纯度     

气相色谱法测定呋喃丹

关于呋喃丹的测定方法,在《农药检定》1981年第2期上报导过用液相色谱法,但由于多数单位没有液相色谱而不能普及应用。最近一些单位不断来信要求提供测定呋喃丹的气相色谱法。为此将美国FMC公司和我所分析室的测定方法简单介绍如下。     

浓硫酸纯化—气相色谱法测定土壤中溴氰菊酯

本文提出以石油醚/丙酮(v/v,3:1)为溶剂对土壤进行超声萃取,然后以浓硫酸进行纯化,气相色谱法测定土壤中的溴氰菊酯含量。本方法具有省时、省溶剂、操作简单、纯化效果好的特点,实用性较强。     

亚胺硫磷乳油的气相色谱法测定

对于亚胺硫磷乳油的分析,一般都是采用萃取铜盐比色法测定。此法操作繁琐,分析周期长及重现性不理想。本文采用气相色谱法进行了探讨,在1.5％OV—17固定液的分离柱上,用对,对’—滴滴涕纯品为内标,对亚胺硫磷乳油进行分析,无论在分析结果的重现性及准确度均获得令人满意     

手性毛细管气相色谱法测定精喹禾灵

本文介绍用一根以６－ＴＢＤＭ－β－ＣＤ＋ＯＶ１７０１为固定液的手性毛细管柱,对精喹禾灵的旋光异构体进行分离,其测定结果与采用液相色谱手性本分离测定结果一致,是一种检测精喹禾灵含量的快速,理想的方法。     

用气相色谱法测定几种除草剂(二)——伏草隆

伏草隆159伏草隆原药159/TC/M/—1、采样:最少取250g。2、鉴别试验:用下述 GLC 方法3。如果样品溶液中伏草隆和内标物的保留时间之差与标准溶液比较,变化不超过10秒,即可确认。3、方法要点:将样品溶解于含内标物邻苯二甲酸二乙酯的氯仿中,使与三氟乙酸酐生成衍生物,其含量用 GLC 测定,以 Gas Chrom Q 为担体,OV-3为固定液.试剂:     

气相色谱法测定黄瓜多种农药残留

通过气相色谱法-电子捕获检测器采用离心和过滤两种处理方法同时测定黄瓜中的六氯苯、氯硝胺、七氯等7种农药和敌稗、丁草胺等两种除草剂的残留。结果表明：两种前处理方法均能满足日常检测的需要,可以在日常检测中进行推广。另外,9种农药在黄瓜基质中存在不同程度的基质效应,其中敌稗和丁草胺存在较强的基质抑制效应,其它几种农药或者除草剂存在较弱的基质增强效应。     

气相色谱法测定蔬菜水果中的氯化苦残留

氯化苦土壤熏蒸是防治土传病害的有效措施。采用石油醚对蔬菜、水果样品进行超声波提取,以气相色谱电子捕获检测器测定氯化苦残留。结果表明,在浓度为0.008 ~2 mg/L范围内,线性相关系数r=0.999 4。氯化苦的添加浓度在0.02 ~1 mg/kg范围内,平均回收率为92.2% ~111%,相对标准偏差(RSD)为1.9% ~7.2%,均在农药残留测定允许范围内。该方法的最小检出量(LOD)为0.008 mg/kg,最低检测浓度(LOQ)为0.02 mg/kg。采用本方法对土壤熏蒸处理施用氯化苦后(PHI≥50 d)的甜瓜、草莓、大姜、茄子、菠菜收获期样品进行测定,均未检出氯化苦残留。     

气相色谱法测定农药的蒸气压

1.简介:蒸气压是农药的一个重要的物理性质,对于除草剂尤为重要。蒸气压过大的农药会因有效成份挥发而失去效力或危害敏感性作物。实验室测定蒸气压的方法通常是靠减压测定物质的沸点。观察沸点可以通过直接目测、     

气相色谱法测定二嗪磷原药

本文采用毛细管气相色谱法测定二嗪磷的含量,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,采用丙酮溶解,使用HP-5,30m×0.32㎜×0.25μm,熔融石英毛细管柱和氢火焰检测器,对试样进行气相色谱分离和测定。实验证明,该方法简便快速,结果重现性好,定量准确。方法的准确度,精密度以及线性关系也比较好。     

液相色谱与气相色谱法测定小麦中丙环唑(Propiconazole)的残留

用高压液相色谱紫外检测法,在波长229纳米处测丙环唑;气相色谱则采用电子捕获检测器。两法均以甲醇作样品的浸提溶剂,用液-液分配进行初步净化。如用气相色潜电子捕获检测器,需用氧化铝柱层析进一步净化。两法的回收率都大于80％。气相色谱法对样品的最低检出浓度为O.02毫克/公斤,液相色谱法则为0.4毫克/公斤。     

气相色谱法测定西瓜中仲丁灵的残留量

研究并建立了气相色谱法测定西瓜中仲丁灵残留量的分析方法。样品经乙腈提取,盐析后上层有机相45℃水浴中氮吹至近干,用正己烷定容后过有机滤膜供仪器检测。分析采用Agilent6890N带μECD检测器,HP-5MS毛细管色谱柱、进样口260℃、检测器280℃、柱温100~270℃、载气流量1.9m L/min,外标法定量。结果表明:仲丁灵质量浓度在0.01~1.0mg/L范围内呈良好线性,相关系数0.999 5,最小检出限0.02ng,方法定量限0.05mg/kg。添加浓度为0.05、0.5、1.0mg/kg时,回收率在99.3%~107.0%之间,变异系数为2.74%~6.21%(n=5)。该方法简单、快速、准确度高,适用于西瓜中仲丁灵的残留量测定。     

气相色谱法测定敌敌畏在水稻中的残留

建立了气相色谱(GC-NPD)检测敌敌畏在水稻中残留量的方法。在优化样品前处理方法的基础上,选用DB-35(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱测定水稻植株、糙米、稻壳、土壤及田水样品中敌敌畏的含量。结果表明,在0.01~1.0mg/kg添加水平范围内,敌敌畏的平均添加回收率为82.2%~106.8%,相对标准偏差(RSD)为0.25%~3.67%,5%(n=5)。该方法操作简便,杂质干扰少,灵敏度、准确度高。     

气相色谱法在7504含量测定中的应用

新型卫生用药7504是防治卫生害虫的重要杀虫剂。其化学名称为2,2,2—三氯—1—(3,4—二氯苯基)—乙基乙酸酯。结构式为:(?)本品与 DDT 相比具有低毒、易在动物体内降解的特点,对蚊蝇、臭虫、蚂蚁、虱子、(虫非)蠊等多种卫生害虫具有较显著的防治效果。试验证明,本品在动物体内降解很快,主要代谢产物为:2,2,2—三氯—1—(3,4—二氯苯基)—乙醇,经尿排出。喂食过7504的动物,其脂肪、肝、肾和脑组织中都测不     

气相色谱法测定水中四氯乙烯分析方法的研究

目的为水中四氯乙烯等这类易挥发性有机氯污染物研究一种简单可靠的分析方法 ,从而减少传统分析方法中使用大量有毒有机溶剂所造成的二次污染、工作量大、结果准确性差等缺点。方法水溶液直接注入气相色谱 ,氢火焰离子检测器检测水中四氯乙烯的浓度。结果　水溶液直接注入气相色谱法测定水中四氯乙烯 ,标准曲线的回归方程为y =- 0 .33+ 0 .0 5 6x,相关系数r=0 .9990 ,水中四氯乙烯含量在 0 .0 5 μg～ 0 .6μg范围内呈良好线性关系 ,保留时间为 9min40s,峰形良好。结论　水溶液直接注入气相色谱测定水中四氯乙烯的方法 ,其准确度、精密度、检出限均较好 ,这种方法易于推广。     

固相微萃取—气相色谱法测定糙米中异丙甲草胺的残留量

样品以乙腈提取,加入NaCl和无水MgSO4液液分离,提取液用N-丙基二乙胺(Primary secondary amine,PSA)进行分散固相净化,净化后采用气相色谱法—电子捕获检测器进行测定。当添加浓度在0.02～1 mg/kg时,回收率在87.0%～92.0%,变异系数在2.0%～5.5%,检出限为0.02mg/kg。该方法操作简便,分离效果好,准确度和精密度均能达到分析要求。     

哒螨灵在蔬菜上残留的气相色谱法测定

采用气相色谱法分析哒螨灵在蔬菜上的残留量,样品经乙腈提取,石油醚:丙酮(9:1 V/V)混合液洗脱,弗罗里硅土柱层析净化后,以DB-1701毛细管柱,GC-ECD测定.外标法定量.该方法快速、准确,方法的在0.01～1.0mg/kg范围内,线性方程Y=4 941.8X 45.8,相关系数(r2)0.999 4;最小检出量为0.01ng,最低检出浓度0.005mg/kg,平均添加回收率为86.3%～93.9%,相对标准偏差为1.3%～5.9%.     

气相色谱法测定三环唑和异稻瘟净的复配制剂

本文采用气相色谱法,在ＳＥ－３０填充柱上,以二十碳烷作为内标物,用ＦＩＤ检测器对三环唑和异稻瘟净进行定量分析,本方法变异系数为１．１６％和１．１１％,平均回收率分别为９９．７％和９９．８％,线性相关系数分别为０．９９９５和０．９９９９,     

气相色谱法测定豌豆中菊酯类农药的残留量

首次建立了豌豆中氯氰菊酯、氰戊菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法。本方法的农药残留采用乙腈提取、填有弗罗里硅土柱净化，电子捕获——气相色谱法检测。实验结果表明：本方法回收率可达84．1％—90．8％，最低检出限达0．01mg／kg。