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相似文献
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1.
在贵州生态条件下,用陕2A类型胞质不育材料进行秋播制种因其微粉较多,故产生自交结实,所制杂种不育株率高达70%一80%。改用春播,则开花延迟,而不育系无微粉发生,所制杂种不育株率仅2.4%—12%。波里玛类型质不育材料春播制种其不育株率也显著降低。春播制种适宜播种期在思南地区1356A为元月中旬,3A为元月下旬。采用直播方式。父母本行比1:3—5,密度每亩3—4万株。亩产杂种可达45—50公斤。  相似文献   

2.
3个甘蓝型油菜雄性质不育系不同播期微量花粉数量的观察结果表明:不同雄性质不育系间和不同播期间的微粉数量有极显著或显著差异。选择不育系和确定安全播种期是提高杂交种制种质量的有效手段。  相似文献   

3.
通过田间自交,测交,回交等方法,对两个不良系中微粉株自交后代分离情况进行统计分析。结果表明;微粉株自匀后代产生育性分离,呈可育-彻底不育连续分布。不同不育系同一级别的微粉花株以及同一不良系不同级别的微粉花株自交后代分离结果不同。88094-3A中的二级花株自交一代分离的正常花株和不良株分别为61.7%和8.5%;09A中的二级花株自交一代分离的正常花株和不良株为37.7%,三级花株自交一代分别为6  相似文献   

4.
一个甘蓝型油菜DGCMS雄性不育系的花器形态及细胞学研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
花器形态和花药发育的解剖学观察结果表明,DGCMS-宜3A中表现波里马细胞质雄性不育(polCMS)的植株,花花器形态和花药发育的解剖学特点与pol CMS相同,即在高温条件下,花瓣较小,表现彻底不育,无花粉囊的分化;在低温条件下,花瓣变大,表现部分雄性不育,可分出1-4个花粉囊,并产生一定数量可育花粉。表现质核不育(DGCMS)的植株,在高温条件下,花瓣小,表现彻底的PolCMS不育,无花粉囊的  相似文献   

5.
甘蓝型油菜细胞质雄性不育MI CMS的育性归类   总被引:11,自引:4,他引:7  
利用鞯蓝型油菜细胞质雄性不育MI CMS系统双低不育系及其保持系和恢复系,研究不育系与恢复系杂交后代中不同育性级别植株的育性归属。结果表明不同育性级别植株的花粉数量、分生活力、自交结实率等左异,因而育性分级标准中的1级、2级和3级植株均应归入不育株类,仅4级植株为可育株。根据这一归类方法,MI CMS恢复基因条例一对显性基因的遗传模式。  相似文献   

6.
利用不同液体介质对甘蓝型油菜CMS辅助授粉的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用不同浓度的食用蔗糖和食用盐液体介质及制备的介质花粉,在封闭、模拟制种、开放授粉条件下研究对甘蓝型油菜CMS陕2A、陕3A的辅助授粉效果.结果表明:低浓度糖介质能够在一定程度上保持花粉活力,改善柱头环境,有利于外源花粉附着萌发.低浓度糖介质花粉辅助授粉封闭处理的平均结籽数为1.37~2.13粒/朵,有效角粒数为3.80~4.88粒/角;模拟制种、开放授粉处理均能显著和极显著地增加CMS的结实,较大幅度地提高制种产量,以0.5%糖介质花粉对模拟制种田作模拟制种授粉,可使陕2A、陕3A平均结籽数分别提高2.91粒/朵和2.70粒/朵,增产10.35%和11.52%;而4.0%糖介质和1.0%盐介质对模拟制种田辅助授粉和开放授粉处理却表现显著的负效应.  相似文献   

7.
在测交一代保持不育系不育特性的品种(系)称为临时保持系;将回交3-4代仍能保持不育系不育特性的品种(系)为永久保持系.前者较多,后者较少。临时保持系的研究和三交杂种的应用结果表明;三交杂种方法是克服细胞质雄性不育系微量花粉的有效途径.两个强优势的三交杂种的产量比中油821增产12%以上,一个比相应的单交杂种增产2.2%,一些三交杂种的抗性得到改良。  相似文献   

8.
甘蓝型油菜MI CMS恢复基因的RAPD标记   总被引:4,自引:0,他引:4  
以MI CMS育性分离群体(宁A6/宁R1)F2为基础群体,结合BSA法,利用500条10bp的随机引物对不育与可育DNA池进行筛选,存在差异的引物再对分离群体进行检测,获得了与MI CMS恢复基因Rfm连锁的RAPD标记2个,即:OPH1590和OPS7380.他们位于恢复基因的两侧,遗传图距分别为5.6cM和17.3cM.  相似文献   

9.
甘蓝型油菜细胞质雄性不育三交种优势潜力分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
甘蓝型油菜细胞质雄性不育三交种和相应单交种进行了对比,结果表明:三交种的总体平均产量略低于单交种,但两者差异不显著,产量最高的组合是单交种09×412,居第二位的是三交种09A×10B×355.与相应的两个单交种相比较,25%的三交种比其两个单交种具有较明显的优势,33.3%的三交种杂种优势介于两个单交种之间,其余41.7%的三交种优势低于两个单交种.12个三交种的各性状株间变异系数平均值除单株角果数和角粒数较明显高于单交种的平均值外,其它性状株间变异系数平均值相当.三交种的整齐性略差于相应的两个单交种,而抗倒性和抗菌核病能力强于相应的两个单交种或介于两个单交种之间.  相似文献   

10.
采用高湿(25℃,100%RH)、高温(50℃,7%MC)以及高温高湿(40℃,100%RH)等三种不同的人工加速老化方法,研究了甘蓝型油菜(B.napus L.)种子劣变过程中活力及生活力的变化规律。结果表明:油菜种子活力劣变明显快于发芽率或生活力衰变,当种子活力水平已下降近50%时,种子生活力等指标才表现为略有降低.高温、高湿以及高温高湿处理对加速油菜种子活力的劣变都有明显效果,其引起50%种子活力丧失的老化时间都在6天左右,高温高湿综合方法对油菜种子的加速老化效率尤甚.文中还指出了仅用发芽率指标来评价种子质量的局限性以及同时进行种子活力预测的重要性。  相似文献   

11.
甘蓝型油菜MI CMS系统育性的遗传研究   总被引:5,自引:4,他引:5  
利用MICMS细胞质雄性不育双低下不育系、保持系和恢复系研究MICMS系统育性的遗传、育性恢复基因的等位性和恢复系的细胞质育性。结果表明:(1)不育系与恢复系杂交后代可育株与不育株的分离比例,F2符合3:1,BC1符合1:1,不同组合间分离比例同质,MICMS系统育性恢复性由一对显性基因控制;(2)恢复系宁R1、宁R3和宁R4的恢复基因属同一位点;(3)恢复系宁R1和宁R4的细胞质是可育细胞质,P  相似文献   

12.
甘蓝型油菜高含油量种质选育研究   总被引:15,自引:3,他引:15  
以种子含油量达到50%为主攻目标,自1998年以来采用品种间杂交和系统育种相结合的方法,以含油量起点较高的群体为选择对象,运用种子含油量的正向选择与种皮色泽负向选择相结合的筛选技术,育成了HOC1、HOC2和HOC3等3个种子含油量达到50%的甘蓝型油菜新种质。其年度间含油量性状较为稳定,综合性状良好。同时还比较了同一遗传背景下高、低油分品系角果皮与种子油分积累的差异,高含油量品系角果皮具有较强的油份积累与转移效率。  相似文献   

13.
引进我国长江流域甘蓝型半冬性双低品种(系),在陕西关中生态条件下连续多年进行适应性选择,选育出适宜关中的双低自交系;用这类自交系与不育株测交和回交,育成不育株率100%、不育度95%以上的不育系212A、218A、159A等。用多亲本复合杂交改良的单、双低恢复系116C、1102C与不育系测交,育成了陕油6号、陕油8号等品种。2000年陕油6号通过陕西省农作物品种审定委员会审定,2001年陕油8号通过国家农作物品种审定委员会审定。  相似文献   

14.
甘蓝型油菜细胞质雄性不育新材料RM5637A的遗传研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
以不育系RM5637A与Polima CMS和陕2A CMS的保持系,恢复系和核不育两型系以及116份国内外不同来源的甘蓝型油菜品种(系)作杂交试验。结果表明,RM5637A不育系是不同于Polima CMS和陕2A CMS及核不育两型系遗传背景的另一类细胞质雄性不育系统。不育性除受胞质不育基因控制外还受3对独立遗传并具有相同作用的重叠隐性基因控制,恢复源十分广泛,现有甘蓝型油菜中约有73.3%的品种(系)均为其恢复系。  相似文献   

15.
甘蓝型油菜不育系20118A为三隐性上位互作遗传模式,其不育性受两对重叠隐性不育基因(a和b)与一对隐性上位抑制基因(rf)互作控制。rf基因纯合时对a和b基因起抑制作用,使油菜育性恢复,可用于核不育三系法育种。为缩短临保系的育种周期,本文利用一个20118A与其临保系M-6029的BC1分离群体获得了7个与rf连锁的AFLP(扩增片段长度多态性)标记,构建了局部连锁图,图距在3cM~17cM。其中距rf最近(3cM)的标记为EA10MC03。用引物对F3和R3成功地将EA10MC03转化成SCAR(序列特异性扩增区)标记,能区分杂合型Rfrf单株和纯合型RfRf单株,为分子标记辅助选择隐性核不育临保系奠定了基础。  相似文献   

16.
甘蓝型黄籽油菜粒色的遗传分析   总被引:3,自引:3,他引:3  
采用MINQUE(1)统计方法,以7个不同遗传来源的甘蓝型黄籽品系为材料配制完全双列杂交,用ADM和ADAA模型对粒色进行遗传分析.结果表明,粒色主要受加性和加×加上位性效应控制,母体效应和环境对粒色的影响也很明显.用y1、y2、y3作杂交育种亲本,较易获得黄籽度较高的后代,亲本选配以y1×y2、y1×y3、y2×y6组合粒色最好.  相似文献   

17.
甘蓝型黄籽油菜主要性状的遗传相关分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用混合线性模型分析方法,以7个不同遗传来源的甘蓝型黄籽品系为材料配制完全双列杂交,用ADM模型对甘蓝型黄籽油菜主要性状进行遗传相关分析。结果表明,主序有效角果数与单株有效角果数以显性相关为主。主要体现在杂种一代。单株有效角果数与千粒重、千粒重与单株粒重在遗传上没有紧密的联系。每角粒数、一次有效分枝数、单株有效角果数、角果长度、株高、纤维素含量和黄籽度等是影响单株粒重的主要遗传因子,通过单个性状间接选择不能有效改良单株粒重。  相似文献   

18.
甘蓝型黄籽油菜SSR标记遗传多样性   总被引:9,自引:2,他引:9  
利用 42对SSR引物对19个甘蓝型黄籽油菜品种(系)进行遗传多样性分析,共检测出336个等位基因,每对引物在不同品系间的等位基因数在2~21之间,平均位点为8个.位点多态性信息含量为0.17~0.85,平均为0.73.对SSR扩增结果进行UPGMA分析,可将19个品种(系)分为4个群体,聚类结果与系谱来源比较一致.并且只需NAS99、NAS98、NAS91及NAS31 4对多态性高的引物即可将19个材料区分开来.  相似文献   

19.
黄籽油菜的育种及推广   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈功华  田森林  刘淑艳 《作物研究》2005,19(2):126-128,131
对黄籽油菜的优势、当前育种现状和推广应用前景进行了综合分析,认为黄籽油菜比黑籽油菜具有种皮薄、木质素含量低、油分高、菜油亮的显著优势.通过利用自然或人工创造的黄籽变异材料进行杂交育种和杂种培育,已选育出一批通过审定的黄籽油菜品种、组合,在生产上推广应用.黄籽油菜在栽培上应注意区域化种植、适当增加播种量、合理栽培管理、保持黄籽种皮颜色和高油分等问题.  相似文献   

20.
甘蓝型油菜耐湿性的遗传差异鉴定   总被引:1,自引:7,他引:1  
9个不同遗传背景的甘蓝型油菜品种(系)在室内进行发芽种子水淹和春季田间模拟湿害条件下,研究油菜对湿害胁迫的耐湿遗传差异。结果表明,不同油菜品种(系)对湿害具有较大的遗传差异。发芽种子湿害胁迫后,耐湿品种中双8号和中双9号等品系(种)具有较强的耐湿性,表现为发芽湿害处理后活力指数、成苗率、相对苗长、相对根长和相对苗重等显著较高,田间湿害后单株有效果数、每角粒数和单株粒重的降低程度显著低于其他品种,而且千粒重显著提高,含油量和蛋白质变化不显著。不耐湿的品种如GH01等活力指数、相对苗长、相对苗重、单株粒重、每角粒数含油量等显著降低,蛋白质含量显著提高。相关分析表明,发芽种子耐湿活力指数与花期田间湿害后的产量性状耐湿指标具有显著或极显著的相关关系。  相似文献   

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