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新兽药的研究与开发是耗资大、周期长、技术要求高、风险大的系统工程。国外研究开发1种新兽药大约需要几十年,并需要拿出相当多的企业利润作为研发经费。与国外相比,我国的兽药研发还处于初级阶段,未来国内兽药研发的趋势是重点发展原料药,尤其是发展动物专用的原料药,而兽用原料药的研究开发仍以抗菌药物和抗寄生虫药物为主导方向。 相似文献
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编者语:随着地标升国标工作的进行,我国兽药产品严重同质化的时代已经来临,因此,新产品的研究开发是企业能够在未来立于不致之地的竞争力之一,2009年10月12-14日在河北石家庄召开的中国畜牧兽医学会2009年学术年会上。专家们从新药研发的研发流程和安全性评价、未来发展及善用寄生虫药物的开发方向等方面对我国的兽药研发提出了不同的见解.本刊特将有关内容整理并茂螭如下,希望能对兽药企业厦有关单位研发新兽药产品有所帮助和启发。 相似文献
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20世纪80年代以来,我国兽药从无到有、从小到大得到了前所未有的发展,为保障对我国畜牧业、水产养殖业20年来的持续发展做出了重大的贡献。近年来国际动物保健品市场发生了很大的变化,我国兽药工业在现有成就的基础上如何进一步发展,本文拟对目前国内外兽药开发的形势和市场情况进行分析和探讨,提出今后兽药研发的思路,供动物保健品业界的同行们参考。1国内外新兽药研发的特点1.1国外新兽药研发的特点1.1.1新兽药研发速度减慢20世纪80年代至90年代初国外的兽药业得到持续发展,但是进入90年代中期以后,国外新兽药研发的增长速度放慢,进入21世… 相似文献
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当前国内的兽药研发正在向新药开发方向深入发展,为了抢占未来行业发展与竞争的制高点,国内主流兽药企业的新药研发正在成为国内新兽药研发的主体。那么对于广大兽药企业初涉新兽药研发业务来说,研发模式的确立与策略执行,直接决定新兽药研发的效率与成功率。因此,我们今天谈谈新兽药研发的模式。那种模式在当前的兽药大环境下是最佳模式了? 相似文献
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兽药作为养殖行业的一项重要组成部分,在各个国家、地区的畜禽养殖环节中都不可或缺,而新兽药的研发更是为畜禽更好地繁衍生长和疫情的更有效防控提供了有力保障。我国是生猪养殖、进出口及猪肉消费大国。近年来国家对于养猪业在内的新型兽药的研发和应用愈加重视。据相关资料统计,2018年共有25种针对生猪产业的新型兽药得到国家农业农村部的认可,并给予注册证书号[1]。2018年8月至今,我国养猪业受到非洲猪瘟的影响较大,在防控非洲猪瘟药物研发上的投入也比较多,但从目前的成果来看,防控非洲猪瘟的药物研发仍是接下来的重要目标之一。 相似文献
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一、近15年来国外新兽药研发现状
兽药研发(R&D)顾名思义就是兽药的“研究与开发”.是对具有独立知识产权技术或产品的研究与开发,也就是技术创新和产品创新,主要是产品创新。新兽药的研发主要包括“原创性产品”和“专利技术产品”。我国的兽药研发除了原创性技术工作外,还包括技术的消化与转移、生产工艺的改进和已有药物的应用等。 相似文献
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新兽药安全评价与评审 总被引:2,自引:1,他引:1
对国内外兽药安全评价与风险评估的概念与内容,新兽药研发流程与安全性评价流程,新兽药评审与评价区别进行了论述,并对新兽药安全性评价研究工作目的与结果评价,风险评估与食品安全,特别是每日允许摄入量(ADI)制订和最高残留限量(MRL)的制订等方面进行了论述。对国内企业开发用于食用动物的新兽药有一定指导作用。 相似文献
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周元军 《上海畜牧兽医通讯》2003,(6):21-21,20
兽药残留不仅给人民健康带来极大的危害 ,而且严重影响着我国动物性食品的出口 ,造成巨大的经济损失。因此 ,我们必须采取一系列措施 ,加强对动物性食品中兽药残留的监测控制 ,最大限度地保障畜禽产品的安全 ,减少环境污染 ,促进和保证养殖业健康可持续发展。1 兽药残留的现状兽药残留是“兽药在动物性食品中的残留”的简称 ,主要是由于非法使用违禁药物 ,滥用抗菌药物和药物添加剂 ,不遵守休药期的规定而引起。发达国家很早就开始关注兽药残留问题 ,大多数国家在评价和使用添加剂时均以JECFA(食品添加剂联合专家委员会 )的建议作为指导… 相似文献
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动物源性食品兽药残留的危害 总被引:1,自引:0,他引:1
动物源性食品中的兽药残留主要来源于两个方面,一个方面是兽药使用不当,另一个方面是滥用饲料添加剂。兽药残留不仅危害人的生命安全,而且成为制约畜产品出口的瓶颈。1危害人类生命安全近年来,“瘦肉精”(盐酸克伦特罗)中毒事件时有发生。盐酸克伦特罗是β-兴奋剂,能够抑制脂肪生成,提高瘦肉合成效率。它可以在畜体内,特别是在肝脏内蓄积。“瘦肉精”是一种激素,我国明令禁止使用激素作饲料添加剂。有些药物的危害表现为过敏反应及变态反应。一些抗菌药物,如青霉素、磺胺类药物、四环素和某些氨基糖苷类抗生素能使部分人群发生过敏反应。这… 相似文献
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畜产品的药物残留问题是制约畜牧业发展的一个重要因素,通过改进兽药剂型在提高兽药疗效及安全性、长效性以及降低毒副作用方面具有现实的意义.笔者综述了药物剂型发展的几个时期和几种具有重要发展前途的剂型,对未来兽药新剂型的发展具有一定的指导作用. 相似文献
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近十多年来 ,我国新兽药的研究与开发已取得了显著的成绩 ,为保障畜牧业的持续、稳定、健康发展发挥了巨大作用。但在新兽药的研究与开发中仍存在一些亟待解决的问题 ,现将笔者在工作中肤浅的体会和建议整理如下 ,供读者讨论和参考。1 我国新兽药研发的现状1.1 以仿制为主 ,创新能力较差。我国的兽药企业大都规模小而分散 ,基本上不具备自主创新兽药的能力 ,生产品种基本上以仿制为主 ,且一个品种往往有多家企业竞相仿制 ,经济效益低下。这种低效益的状况反过来又制约了新兽药研发的投入。从 1987~ 2 0 0 2年 10月 ,农业部共批准 178种新… 相似文献
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《兽药与饲料添加剂》2006,11(3):44
日前,由天津国际工程咨询公司承担的应用高压循环超滤膜超微粉碎技术,生产中兽药新制剂产业化项目,已完成可行性编制。承担该项目的天津市生机集团是一家应用现代生物技术、致力于动物饲料添加剂、水产保健品等方面的研发、生产的高新技术企业。该公司以最新鉴定的、拥有自主知识产权和具有当前国内领先水平的中兽药新制剂技术,建设中兽药新制剂产业化项目。此项目将座落于天津市新技术产业园区华苑产业区,项目建设规模为年产中兽药619.07万瓶(袋)。其主要建设内容包括建设生产车间和研发中心及公用配套设施等。项目总投资为4845万元,建设期… 相似文献
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(一)国外兽药研发情况国外兽药自20世纪90年代持续增长,增长率在3%以下。许多兽药公司发展缓慢,合并兼并现象时有发生。新药研发速度不到1%。造成这种状况有几种因素,动物性产品市场持续不景气,国际间贸易争端不断;动物性产品中兽药残留问题过分关注,造成兽药使用量下降;兽药安全性和环境生态问题使研发成本大大上升;抗菌药物促生长添加剂商业前景不乐观,如欧洲自2006年已禁止使用维吉尼亚霉素、螺旋霉素、磷酸泰乐菌素和杆菌肽锌;氟喹诺酮类药物因耐药性问题被禁止用于食品动物。 相似文献