NaCl盐胁迫对四种野生牧草发芽特性的影响

研究了NaCl盐胁迫对紫云英、益母草、鸭茅和羊蹄4种野生牧草种子发芽特性的影响,结果表明,4种野生牧草种子发芽率因NaCl盐浓度的高低而有一定的差异,在0.3%低浓度盐胁迫下,紫云英、益母草和羊蹄种子的发芽率相对都较高,均在70%以上,而鸭茅在4种牧草中耐盐性最差.紫云英和羊蹄的发芽速度随盐浓度的增加减缓最慢,鸭茅最快.4种牧草胚根和胚芽的长度在不同盐浓度下与对照相比都有所减少,NaCl对紫云英和益母草胚根的伤害低于对胚芽的伤害,对鸭茅胚根和胚芽的影响均为严重,低浓度的钠盐对羊蹄的胚根长度有促进作用.4种野生牧草的发芽指数、相对发芽指数、活力指数和相对活力指数随着盐浓度的增加都呈下降趋势.     

新疆狗牙根种子发芽实验

探讨了温度、光照、0.2%KNO3对新疆狗牙根萌发的影响。温度设25,30℃恒温及20～30℃和20～35℃变温,恒温下设黑暗及光照2个处理,25,30℃光照条件,20～30℃和20～35℃变温条件结合0.2%KNO3进行发芽实验,观测其种子发芽率,发芽势与发芽指数,结果认为温度对新疆狗牙根的发芽率,发芽指数,发芽势有极显著影响,并且变温处理有助于这些指标的提高,光照有利于新疆狗牙根种子发芽,加速发芽速度,KNO3处理可进一步促进新疆狗牙根种子的发芽率,发芽指数,发芽势的提高。     

化学物质对野生茄子托鲁巴姆种子萌发的影响

试验用浓度为500～2000mg/L的赤霉素（GA3）、0.5%～5.0%的KNO3、0.1%～1.0%的NaNO3和20%～30%的PEG对托鲁巴姆种子进行不同时间浸种处理,以研究其对种子萌发的影响,结果表明：500～2000mg/L GA3浸种处理对托鲁巴姆种子的萌发有极显著的促进作用,随着GA3处理浓度的升高,托鲁巴姆种子的发芽率、发芽势、发芽指数显著提高,其中以1000～2000mg/L GA3浸种36h的处理效果最佳,种子发芽率、发芽指数和发芽势比对照提高了27.39%～69.27%、195.33%～234.70%、1662.50%～1493.75%,与对照差异达极显著水平。处理后的托鲁巴姆种子9d即可完成萌发,而对照需14d,大大缩短了催芽时间,发芽也较整齐,是参试处理中较好的类型。PEG在低浓度下（20%）对托鲁巴姆种子萌发的促进作用最大,与对照差异均达显著水平,随着处理浓度的升高促进作用开始下降,PEG浓度达到40%时抑制托鲁巴姆种子的萌发。0.5%的低浓度KNO3处理能促进托鲁巴姆种子的萌发,种子发芽率、发芽指数和发芽势比对照提高了53.63%、77.56%和185.71%,且差异达极显著水平。而随着KNO3溶液浓度的增加,种子发芽率、发芽指数和发芽势均有不同程度的降低,达到高浓度后表现出抑制作用。NaNO3溶液浸种处理对其发芽势、发芽率和发芽指数没有明显的影响。     

盐胁迫对多花木蓝种子萌发的影响

采用纸培法对多花木蓝(Indigofera amblyantha Craib in Not.)种子进行盐胁迫试验,设置了0(CK)、2、4、8、12 g/L 5个浓度梯度的NaCl溶液及NaCl+KCl溶液进行处理,置于光照培养箱中对其进行观察,并测定其发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数等指标。结果表明,低浓度的盐溶液可以促进种子萌发,高浓度的盐溶液则会推迟种子发芽,当盐浓度大于8g/L时,明显延迟种子发芽时间;在盐浓度较高(12 g/L)时,发芽率仍然能达55%～70%左右,但高浓度下的发芽质量较差;多花木蓝种子的发芽率、发芽势等指标均随盐浓度升高而呈下降趋势,其中,NaCl+KCl溶液浓度为12 g/L时,种子发芽率最低,清水及NaCl溶液浓度为2、4 g/L时,种子发芽率最高。不同浓度的盐溶液胁迫对发芽率等指标的影响都达到了极显著水平。     

光果甘草种子萌发的最适温度和最佳盐分条件研究

【目的】确定光果甘草种子萌发的最适温度和最佳盐分条件,为甘草资源的人工种植和盐碱地资源的开发利用提供理论依据。【方法】采用恒温培养箱+培养皿滤纸萌发法,研究了不同温度(15,20,25,30,35℃)及不同浓度(0(CK),50,100,150,200,250,300,350 mmol/L)NaCl和Na2SO4对光果甘草种子萌发的影响。【结果】(1)光果甘草种子萌发的最适温度为30℃,亚适宜温度为25℃,高于30℃时,发芽率随着温度的升高而逐渐越低。(2)低浓度(50~100mmol/L)2种盐处理下,光果甘草种子发芽率、发芽势和发芽指数均高于对照,且盐害指数为负值;在高浓度(≥150mmol/L)条件下,2种盐处理光果甘草种子的发芽率、发芽势和发芽指数均低于对照,并随着浓度的增高而降低,盐害指数随之升高。(3)相同浓度下NaCl处理光果甘草种子发芽率、发芽势和发芽指数均高于Na2SO4,盐害指数则相反;低浓度NaCl对光果甘草种子萌发的促进作用优于Na2SO4,高浓度Na2SO4胁迫对光果甘草种子萌发的抑制作用强于NaCl。【结论】在人工种植或培养幼苗过程中,光果甘草种子萌发的最适温度为25~30℃,最适盐分条件为50~100mmol/L NaCl溶液处理。     

钙盐胁迫对油松种子发芽率的影响

对经聚乙二醇(PEG 6000)渗透溶液处理过24 h的油松种子在Ca Cl2溶液浓度分别为0(对照组),0.1(处理1),0.2(处理2),0.3(处理3),0.4(处理4),0.5 mol·L-1(处理5)条件下进行萌发试验,对油松种子发芽率、发芽指数、活力指数等几个指标与空白对照进行对比,并将结果进行统计分析。结果表明,除了处理1的活力指数与对照相比差异不显著之外,其余经Ca Cl2溶液处理的发芽率、发芽势、发芽指数、苗鲜质量差异都极显著低于对照处理。且随着盐浓度的提高,种子的发芽率、发芽指数与活力指数下降。当Ca Cl2溶液浓度达到0.3 mol·L-1时,种子不发芽。该试验处理条件下,油松种子发芽受到抑制,萌发率随着盐浓度的增加而减少。     

种子引发对盐胁迫枸杞种子萌发的影响

以抗旱性、适应性强的宁杞1号枸杞为试验材料,用100 mmol/L NaCl溶液对种子进行引发处理。采用纸上发芽床法,以蒸馏水为对照,设置6个NaCl浓度梯度(20、40、60、80、100、120 mmol/L)模拟盐胁迫,研究种子引发处理对盐胁迫下枸杞种子萌发过程的影响。结果表明:随着盐浓度的增加,无论种子是否被引发枸杞种子的发芽速度均明显减慢,发芽进程显著延迟,最终发芽率、发芽势和发芽指数均显著下降;在120 mmol/L NaCl溶液胁迫下,未引发处理最终发芽率比对照下降71.3%,引发处理相比于对照最终发芽率下降71.3%;在相同盐浓度胁迫下,种子引发均不同程度地提高了种子的发芽速度,加速了萌发进程,引发种子的发芽势、发芽指数与未引发种子相比均有显著提高,对照引发种子发芽势比未引发种子高15.4%。由此可见,种子引发处理可在一定程度上缩短种子萌发进程,并提高种子萌发的整齐度,但对枸杞种子最终萌发率的影响不显著。     

盐碱胁迫对知母种子萌发的影响

采用培养皿发芽法,研究了NaCl,NaHCO_3,NaCl与NaHCO_3(1∶1)混合溶液胁迫对知母种子萌发的影响,以探究知母种子的耐盐碱能力;并对知母种子发芽率、发芽势、相对发芽率、活力指数、复萌率指标进行了测定分析。结果表明,知母种子的发芽率、发芽势、相对发芽率、发芽指数、活力指数、苗鲜质量和胚根长均随NaCl,NaHCO_3,NaCl与NaHCO_3(1∶1)混合溶液浓度呈显著的负相关关系,与相对盐害率呈正相关关系。NaCl胁迫下知母种子萌发的耐盐浓度为0.466 3%,半数抑制浓度为0.745 1%,极限浓度为1.023 9%;NaHCO_3胁迫下知母萌发的耐盐浓度为0.576 7%,半数抑制浓度为0.851 6%,极限浓度为1.126 4%;NaCl与NaHCO_3(1∶1)混合溶液胁迫下知母萌发的耐盐浓度为0.496 8%,半数抑制浓度为0.775 3%,极限浓度为1.053 8%。综上所述,知母种子具有一定的耐盐碱能力。     

NaCl、KNO3处理对辣椒种子发芽及其幼苗同工酶的影响

以不同浓度的NaCl、KNO3溶液处理4个辣椒品种种子,探讨了各溶液对辣椒种子的发芽率、发芽势及发芽指数的影响,研究了不同处理条件下萌发芽苗体内POD、SOD同工酶的变化。结果表明:不同品种的发芽率、发芽势和发芽指数差异显著,天鹰和改良线椒8819的上述3项指标都处于较高的水平,天鹰在受到NaCl处理时的发芽率和受到KNO3处理时的发芽率表现截然相反的趋势,春雨在0.3%KNO3处理下有了71.4%的最大发芽率,用蒸馏水处理改良线椒8819更有利于发芽;相对CK而言,4个品种辣椒种子在NaCl、KNO3处理下,其POD同工酶谱带的带数增加,染色加深,而它们在受到同浓度离子的不同处理时,SOD同工酶酶带的亮度高低为:NaCl>KNO3>CK,说明高浓度的NaCl处理能显著提高辣椒种子的SOD同工酶活力。     

盐胁迫对扁穗雀麦种子萌发特性的影响

研究了NaCl和Na2CO3对扁穗雀麦新品系种子萌发特性的影响,结果表明,0.2%～0.4%的NaCl和Na2CO3处理与对照相比,发芽启动时间相同,均在第5天,随着浓度的升高,发芽开始的时间推后.在不同浓度NaCl和Na2CO3处理下,扁穗雀麦种子的发芽率、发芽指数和活力指数随着盐浓度的增加而呈下降的趋势,同浓度条件下,扁穗雀麦种子对NaCl的忍耐能力大于对Na2CO3的.不同浓度NaCl和Na2CO3处理下,扁穗雀麦种子的胚芽和胚根受到的抑制程度不同,但都是胚根受到的抑制作用大于胚芽;在同浓度条件下,NaCl处理组对胚芽和胚根的抑制程度大于Na2CO3处理组.     

温度与NaCl处理对甜高粱种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响

为探讨温度与盐胁迫及其交互作用对甜高粱种子萌发及幼苗生长的影响,以‘辽甜1号’甜高粱种子为试验材料,设置15/5、20/10、25/15、30/20和35/25 ℃共5个变温处理及0、50、100、200、300 mmol·L-1 5个NaCl浓度处理,研究不同处理的甜高粱种子萌发、早期幼苗生长及幼苗抗氧化酶活性的差异及规律。结果表明,相同温度条件下,高浓度NaCl处理显著抑制甜高粱的种子萌发,其种子残留干重随着NaCl浓度的增加呈升高趋势,其余萌发指标和种苗转化指标则随着NaCl浓度的增加呈降低趋势。相同浓度NaCl处理下,温度对甜高粱种子萌发和幼苗生长影响显著,其种子萌发指标、种苗转化指标（除种子残留干重）随着温度的上升均呈先升高后下降的趋势;低温（≤20/10 ℃）条件下,抗氧化酶活性均随着NaCl浓度的升高呈降低趋势,而高温（>25/15 ℃）条件下,随着NaCl浓度的升高,酶活性均呈先升高后下降的趋势。双因素方差分析显示,盐分、温度及二者互作均显著影响甜高粱种子的萌发和早期幼苗的抗氧化物酶活性,其中,盐分对种子发芽率、活力指数、种苗转化指标（除种子残留干重）、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性的影响更大,而温度对发芽势、发芽指数、种子残留干重、抗坏血酸过氧化物酶活性的影响较大。在NaCl胁迫下,甜高粱种子萌发最适温度为30/20 ℃。     

温度与NaCl处理对甜高粱种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响

为探讨温度与盐胁迫及其交互作用对甜高粱种子萌发及幼苗生长的影响,以‘辽甜1号’甜高粱种子为试验材料,设置15/5、20/10、25/15、30/20和35/25 ℃共5个变温处理及0、50、100、200、300 mmol·L-1 5个NaCl浓度处理,研究不同处理的甜高粱种子萌发、早期幼苗生长及幼苗抗氧化酶活性的差异及规律。结果表明,相同温度条件下,高浓度NaCl处理显著抑制甜高粱的种子萌发,其种子残留干重随着NaCl浓度的增加呈升高趋势,其余萌发指标和种苗转化指标则随着NaCl浓度的增加呈降低趋势。相同浓度NaCl处理下,温度对甜高粱种子萌发和幼苗生长影响显著,其种子萌发指标、种苗转化指标（除种子残留干重）随着温度的上升均呈先升高后下降的趋势;低温（≤20/10 ℃）条件下,抗氧化酶活性均随着NaCl浓度的升高呈降低趋势,而高温（>25/15 ℃）条件下,随着NaCl浓度的升高,酶活性均呈先升高后下降的趋势。双因素方差分析显示,盐分、温度及二者互作均显著影响甜高粱种子的萌发和早期幼苗的抗氧化物酶活性,其中,盐分对种子发芽率、活力指数、种苗转化指标（除种子残留干重）、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性的影响更大,而温度对发芽势、发芽指数、种子残留干重、抗坏血酸过氧化物酶活性的影响较大。在NaCl胁迫下,甜高粱种子萌发最适温度为30/20 ℃。     

白三叶种子催芽技术与育苗基质的研究

以白三叶(Trifoliu mrepens)种子为试验材料,研究水浸时间、育苗基质类型、不同浓度赤霉素与硝酸钾浸种处理对白三叶种子发芽的影响。结果表明,水浸24h可极显著提高种子发芽指数、萌发活力指数、发芽势和发芽率,与未浸种的相比发芽率可提高10%-13%;基质类型对种子的发芽指数和萌发活力指数影响均达到显著水平,种子较适合的催芽浓度与育苗基质组合为50mg·L-2赤霉素、0.2%硝酸钾、园土∶沙∶泥炭土=2∶1∶1,平均发芽率达31.67%,平均萌发活力指数达42.212。     

不同化学药剂处理对金铁锁(Psammoilene tunieoidesW. C. Wu et C. Y, Wu)种子萌发的影响

 珍稀濒危药用植物金铁锁(Psammoilene tunieoides W．C．Wu et C．Y,Wu)种子经浓度为25%次氯酸钠 (NaClO)溶液消毒处理和利用0.01%赤霉素（GA3）处理后,置于恒温20,25℃和变温20℃（16h）～30℃(8h)条件下进行发芽试验,探寻金铁锁种子的最适发芽温度和发芽习性;利用0.1%,0.5%,1.0%的硝酸钾（KNO3）溶液和10%,20%,30%的PEG6000溶液,分别渗透调节引发处理金铁锁种子,时间分别为8,12h 和16,24,32h,引发温度为20℃,对经引发处理后的金铁锁种子进行发芽试验,比较上述不同化学药剂和引发处理对金铁锁种子发芽力和种子活力的影响。结果表明：金铁锁种子萌发的最适温度为恒温25℃,第15天发芽结束时发芽率为86%;经0.01% GA3,KNO3和PEG6000溶液渗透调节引发处理金铁锁种子都能显著地提高金铁锁种子的发芽力和种子活力（P＜0.05）,其中0.1%的KNO3渗透引发处理8,12h和20%的PEG6000渗透引发处理24h,金铁锁种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数等指标均达到了最大值。     

NaCl胁迫对萝卜种子萌发的影响

为探明盐胁迫对萝卜(Raphanus sativus L.)种子萌发的影响,用不同浓度的NaCl胁迫处理萌发期的萝卜种子。结果发现,低浓度(≤20 mmol/L)NaCl胁迫处理对萝卜种子发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数等有显著促进作用,但对胚根长度、胚芽长度、胚鲜重的促进作用不显著。NaCl显著抑制萝卜种子萌发的浓度为100 mmol/L,显著抑制胚根生长的浓度为80 mmol/L,显著抑制胚芽生长的浓度为100 mmol/L。萝卜种子萌发的耐盐浓度、耐盐半致死浓度和耐盐极限浓度分别为155.02、250.02和402.02 mmol/L。     

NaCl胁迫对黄瓜种子萌发的影响

[目的]研究NaCl胁迫对黄瓜（Cucumis sativusL.）种子萌发的影响,探讨盐胁迫影响黄瓜种子萌发的生理机理.[方法]采用培养皿发芽试验.供试黄瓜品种为津优一号.NaCl溶液浓度分别为0（CK）、30、60、90、120、150 mol/L.[结果]低浓度NaCl胁迫对黄瓜种子萌发的影响较弱,而高浓度NaCl胁迫对种子萌发起较强的抑制作用.不同浓度NaCl胁迫对黄瓜种子发芽的影响差异显著.在低浓度下,黄瓜种子发芽势和发芽率高于CK,而随着NaCl浓度的增大,对发芽的抑制作用明显增强.种子活力指数、发芽指数、胚根一级侧根数比发芽率对NaCl胁迫的反应更敏感.[结论]该研究对在盐碱地黄瓜种植和黄瓜耐盐育种都有重要意义.     

水杨酸浸种对NaCl胁迫下棉花种子萌发和幼苗根系生长的影响

为探讨水杨酸(SA)浸种对NaCl胁迫下棉花生长的影响,以中棉所41号、中棉所49号、新陆中36号和新陆中21号为材料,通过沙床萌发试验,研究了SA对NaCl胁迫下棉花种子萌发和幼苗根系生长的影响。结果表明:1)2.3mg/mL NaCl使棉花种子的相对盐害率达50.54%~83.02%,4个品种因耐盐性的不同其相对发芽势、相对发芽率和相对发芽指数下降的幅度也不相同;2)0.2mmol/L SA对棉花种子的盐害缓解效应达到显著水平;3)通过对各指标灰色关联度分析,发现发芽势、发芽率和发芽指数能作为评价SA对NaCl缓解作用的萌发指标,植株干重和根系活力能作为幼苗阶段评价SA对NaCl缓解作用的指标。总之,适宜浓度的SA可以显著提高棉花种子萌发,缓解NaCl胁迫对植株的伤害,同时可提高棉花幼苗的根系活力。     

NaCl处理对刺槐和丁香种子萌发的影响

设置0.2％、0.4％、0.6％和0.8％4种浓度的NaCI溶液,对刺槐和丁香种子的萌发进行盐胁迫处理.结果表明,随着NaCl浓度的升高,刺槐和丁香种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数均呈下降趋势.综合分析认为：刺槐种子的耐盐性比丁香种子的耐盐性强,刺槐种子能忍耐的盐胁迫浓为0.6％以下,丁香种子能忍耐的盐胁迫浓为0.2％以下.     

水杨酸浸种对NaCl胁迫下青稞种子活力及抗盐性的影响

用0、25、50、75、100mg/L 5种不同质量浓度的水杨酸(SA)浸种青稞种子,并以250mmol/L NaCl进行胁迫处理,研究SA对NaCl胁迫下青稞种子活力及抗盐性的影响。结果表明,在NaCl胁迫下青稞种子的萌发和幼苗生长都受到了抑制。质量浓度为25mg/L和50mg/L SA浸种能抑制NaCl胁迫下青稞种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、植株鲜质量、地上干质量、根干质量的下降,分别比未用SA处理组高出48.00%和28.00%、55.00%和25.00%、60.52%和35.42%、105.56%和45.20%、28.03%和7.22%、63.46%和21.15%、39.29%和10.71%,减轻了NaCl胁迫对青稞幼苗株高和根长及根数的不利影响。更高质量浓度的SA则不同程度增加了NaCl对青稞种子萌发的抑制作用。因此,适宜质量浓度的SA能够减轻NaCl胁迫对青稞种子萌发的伤害,提高在NaCl胁迫下青稞种子的萌发活力,以25mg/L SA浸种效果最好。     

外源ABA和GA_3对NaCl胁迫下黄瓜种子萌发特性的影响

NaCl胁迫下,黄瓜种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数以及胚根长和鲜重均显著下降,且随NaCl浓度的增加下降的幅度增大.外源ABA和GA3浸种处理均能显著缓解不同浓度NaCl对黄瓜种子萌发的抑制作用,1×10-6mol/L ABA和25 mg/L GA3处理可使75 mmol/L NaCl胁迫下黄瓜种子发芽指数比对照分别提高81.67%和77.78%;同时外源ABA和GA3浸种处理还可不同程度地缓解NaCl胁迫对黄瓜种子α-淀粉酶活性的抑制作用,提高黄瓜幼苗子叶中超氧化物歧化酶活性.