支配山羊胸腺的神经纤维起源

用ＨＲＰ法研究证明,支配山羊胸腺的初级传入神经来源于双侧Ｃ１～Ｔ５ 脊神经节,以同侧为主;其标记神经元的分布呈双峰型;在双侧结状节也出现少量标记细胞,山羊胸腺的感觉经两侧神经传入,以交感途径占优势;交感节后纤维来自双侧颈前节、颈中节、星状节及Ｔ２～Ｔ５ 椎旁节,其中颈中节和星状节的标记细胞最多;在双侧Ｃ１～２节脊髓腹角和延髓疑核出现标记细胞较多,延髓迷走神经背核、面后核和脊上核出现较少的标记细胞。     

鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布—CB—HRP法研究

将ＣＢ－ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪鸡胸腺交感传入神经元的及其纤维有脊髓内的分布，其如果如下：１．１３例双侧Ｃ２－Ｔ２脊神经节内出现标记细胞，Ｃ１１节，高峰位于Ｃ８节，标记细胞以小型细胞为主，细胞形态不一，多为圆形，李鹏圆形的假单极和双极神经元，散布分布于脊神经节内。     

鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布──CB─HRP法研究

将ＣＢ一ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布，其结果如下：１．１３例双侧Ｃ２一Ｔ２脊神经节内出现标记细胞，Ｃ１，节，高峰位于Ｃ８节，标记细胞以小型细胞为主，细胞形态不一，多为圆形、椭圆形的假单极和双极神经元，散布分布于脊神经节内。２．在Ｃ６～Ｃ１３节颈髓的背角有标记的初级传入纤维和终末区。在背角内可见２～４个明显的标记终末区，在Ⅱ层和Ⅳ层的内侧有两个较大的标记终未区，在Ⅰ层和Ⅳ层的外侧亦有两个际记终末区。３．标记纤维和标记终未的密度与相应脊神经节内标记细胞的数量成正比，在Ｃ８～Ｃ１０．节段标记最稠密，向前向后标记纤维及终未逐渐稀疏，变淡。     

鸡胸腺副交感神经的支配─—CB—HRP法研究

本实验将ＣＢ—ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪支配鸡胸腺的副交感节前神经元的位置。其结果如下：１．在延髓双侧迷背核内发现标记细胞，标记细胞出现在闩后０．８２～０．１０ｍｍ，和闩前１．５５～２．４６ｍｍ两个区域内，主要应于闩后的尾背侧大细胞亚核和尾腹侧中细胞亚核，闩前的前背侧中细胞亚核、前背侧小细胞亚核、前腹侧小细胞亚核。标记细胞大多为中小型的圆形、椭圆形和梭形细胞。２．双侧舌咽神经背运动核出现标记细胞。３．双侧舌咽神经腹运劝核出现标记细胞，际记细胞为中等多极神经元，树突明显，交织成网。４．在双侧疑后核，中间带和中介核内都出现少量标记细胞。研究证明：支配鸡胸腺的副交感节前神经元位于迷背核、舌咽神经背运动核、舌咽神经腹运动核，亦位于疑后核、中间带及中介核。一侧胸腺受双侧神经支配。     

奶山羊颈交感干节后纤维的起源——用HRP法研究

将HRP注入奶山羊颈交感干后,在注射侧的颈中神经节、星状神经节、T_(2-5)椎旁节以及交感干中可见数量不等的标记细胞.其中以颈中、星状神经节标记细胞最多。椎旁节中的标记细胞向尾侧逐渐减少,交感干的标记细胞以弥散方式存在。在颈前节中未见标记细胞。以上结果表明,颈交感干中含有起于颈中神经节、星状神经节、T2—5椎旁节以及交感干上散在的小神经节的上行节后纤维。     

猪颈部食管传出神经元的起源——用HRP法研究

将 HRP 注入颈部食管壁后,在延髓的两侧面神经后核出现大量密集的中、小型标记细胞,在疑核的全长可见散在的大型细胞,在迷走神经背核可见少量小型细胞,以核的前区腹外侧缘标记细胞较多。在闩以上的孤束内侧核和第一颈髓的中间外侧核(疑后核)也看到零星标记细胞。颈前神经节和星状神经节出现大量标记细胞,而以颈前节标记细胞较多,还多次发现小标记细胞紧偎着大标记细胞配对的现象。     

鸡嗉囊的副交感神经元定位

本文用１４只１．０～２．５ｋｇ重的成年鸡研究嗉囊的副交感神经元定位。将ＨＲＰ注入嗉囊，动物存活２～４天后心室固定。取迷走神经远神经节、岩神经节和颈静脉神经节及延髓，制成５０μｍ厚的冰冻切片，用Ｍｅｓｕｌａｍ氏ＴＭＢ法反应呈色，明视野观察，结果如下：１．被标记的嗉囊副交感节前神经元出现于迷走神经背侧运动核和中间核内。嗉囊的标记细胞在迷走神经背侧运动核内的分布有局部定位关系。２。被标记的嗉囊感觉神经元出现于远神经节、岩神经节和颈静脉神经节内。     

鸡躯体和内脏初级传入纤维在脊髓和延髓的共同投射

采用ＣＢ—ＨＲＰ跨神经节追踪技术，我们发现鸡躯体和内脏的初级传入投射在脊髓质的一些板层和延髓的一些核团内有重叠区。１腓肠肌外头与卵巢的初级传入在Ｔ６～Ｌ３及Ｓ３～Ｓ５脊髓节段的Ｉ、Ⅴ层有明显的投射重叠区；与睾丸的初级传入在Ｔ６～Ｌ２及Ｓ３～Ｓ５髓节的Ｉ、Ⅴ层有明显的投射重叠；与泄殖腔的初级传入在Ｔ７～Ｌ２及Ｓ３～Ｓ５髓节的Ｉ、Ⅴ层亦有明显的重叠投射。２跗部皮肤与泄殖腔的在Ｌ２及Ｓ３髓节的Ｉ、Ⅳ层，与卵巢的在Ｌ２～Ｌ３髓节的Ｉ、Ⅳ层，与睾丸的在Ｌ３及Ｓ３髓节的Ｉ、Ⅳ层均有轻度的投射重叠区。３挠神经与腺胃及胸腺的在延髓的楔束外核和弧束核的内侧亚核有重叠投射区，４挠神经与卵巢、睾丸的在孤束核的内侧亚核有重叠；推测鸡的躯体和内脏的初级传入在这些区域可能有汇聚。     

兔舌下神经的纤维成分—HRP法研究

用ＨＲＰ法研究了兔舌下神经的纤维成分和起源。将ＨＲＰ注入舌下神经干，舌下神经核内几乎所有神经元均被标记，均为大多极细胞；三叉神经节和Ｃ２－４脊神经节出现大量标记细胞，以直径１５－３０μｍ的小细胞为主；同侧颈上节有大量标记细胞出现。结果表明：舌下神经是含有一般躯体传出，一般体传入和一般内脏传出３种成分的混合神经。并对传统舌下神经蝗概念作了补充和修正。     

奶山羊颈迷走神经传出神经元胞体的定位和形态学特征

将HRP注入颈迷走神经干后,在迷走神经背核的全长出现标记细胞,但该核的尾部以特征性的巨、大或中型梭形标记细胞为主而区别于核的前和中部。在孤束内侧核有散在的类似于背核的标记细胞。在疑核可见大、中、小三型标记细胞,但在疑核嘴侧部的腹侧群即面后核无标记物。在疑后核、上颈髓中间带区有类似于胸髓交感节前神经元的中型标记细胞和分布特征。在脊上核的背侧群和上颈髓的腹角背内侧核和副神经脊髓核有一些大多极标记细胞。     

兔舌下神经的纤维成分──HRP法研究

用ＨＲＰ法研究了兔舌下神经的纤维成分和起源。将ＨＲＰ注入舌下神经干,舌下神经核内几乎所有神经元均被标记,均为大多极细胞;三叉神经节和Ｃ２－４脊神经节出现大量标记细胞,以直径１５～３０μｍ的小细胞为主;同侧颈上节有大量标记细胞出现。结果表明：舌下神经是含有一般躯体传出、一般躯体传入和一般内脏传出３种成分的混合神经。并对传统舌下神经的概念作了补充和修正。此外,发现多例兔舌下神经干中,仅一例有小神经节存在,由此认为它是一种不恒定结构。对舌下神经干、舌肌及舌粘膜３组标记的感觉神经元比较,推测出舌肌梭本体感觉可能经由三叉神经的舌神经支传导。     

家禽动眼神经副交感核和Cajal中介核至脊髓的直接投影——H…

采用微电泳导入法和微量注射法，将ＨＲＰ分别引入脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部，逆行追踪的北京鸭、麻鸭、鹅、鸡、鸽子和鹌鹑６种家禽的上位神经元。结果发现：大量标记细胞不仅分布于中脑对侧红核，还分布于双侧的动眼神经副交感核（ＥＷ核），Ｃａｊａｌ中介核和中夹灰质，少量标记细胞分布于中脑网状结构和中缝核。标记细胞分布数量的规律是：颈中部引入ＨＲＰ后，出现的标记细胞最多；颈膨大部引入ＨＲＰ者次之；腰膨大部     

兔眼上斜肌的神经支配——HRP法研究

将辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）注射于兔侧眼上斜肌,结果显示：双侧滑车神经核和双侧三叉神经节均出现标记细胞,注射侧滑车神经核占５．６８％,对侧占９４．３２％;注射侧三叉神经节占９８．３１％,对侧占１．６９％;前髓帆有明显标记的交叉纤维。表明眼上斜肌的运动和感觉均受双侧支配,其感觉神经以同侧为主,运动神经以对侧为主。     

猪颈部食管传入神经元胞体的分布——用HRP法研究

将HRP注入食管两侧壁,在两侧结状节出现大量的标记细胞。在颈1—8和胸1—6脊神经节中出现标记细胞,以颈2—6和胸1—3节中标记细胞较多,但标记细胞最多的节是颈6和胸2。脊神经节中的大、中标记细胞相对多于结状节。根据计数,结状节中标记细胞占总数的63.7％,而脊神经节占36.3％,即食管的感觉经由迷走神经传入占优势。     

家兔三焦穴和肾俞穴的神经支配与联系

用ＨＲＰ法和荧光素双标民法对家兔三焦穴和肾俞穴区的神经支配与神经联系进行了研究。结果表明,三焦穴和肾俞穴区的初级传入神经分别来自Ｔ８￣Ｌ３和Ｔ９￣Ｌ４的脊神经节,传出神经来自同节段的椎旁节和脊髓腹角的运动神经元,焦中节段分别为Ｔ１０￣Ｌ２和Ｔ１１￣Ｌ３;在Ｌ１、Ｌ２脊神经节及Ｌ１椎旁节出现荧光素双标记细胞。提示支配穴区的神经纤维来源广泛,相邻穴区的神经纤维角重叠分布又有分支投射,互相组成复杂的网络     

马立克氏病病毒感染鸡TCR1与TCR2T细胞动态变化观察

为深入探讨鸡马立克氏病Ｔ细胞受体亚群的变化与疾病发生与发展的相互关系,本实验以马立克氏病强毒株人工感染１日龄ＳＰＦ雏鸡,在不同的感染期,以流式细胞仪分析脾脏、胸腺、外周血淋巴细胞中ＴＣＲ１＋Ｔ和ＴＣＲ２＋Ｔ细胞的动态变化。结果表明,感染鸡脾脏中ＴＣＲ１＋Ｔ细胞异常增高,而ＴＣＲ２＋Ｔ细胞在脾脏和外周血中表现为暂短的升高,其后迅速下降。ＴＣＲ１＋Ｔ细胞与ＴＣＲ２＋Ｔ细胞的这种异常变化是ｖＭＤＶ感染雏鸡后Ｔ细胞表型变化的重要特征之一     

鸡跗,膝,髋关节部皮肤初级传入纤维向脊髓的投射—HRP法

将ＣＢ－ＨＲＰ分别注入鸡跗关节骨外侧皮肤、膝关节外侧皮肤和髋关节侧的皮肤内，逆行其追踪其初级传入神经元的及初级传入纤维向脊髓的投射。结果：１。跗关节皮肤的初级传入神经元胞体位于同侧Ｔ６－Ｓ５脊神经节内，以Ｓ２节为最高峰，Ｌ２节为１较低的峰，两峰间为１低谷。２膝关节外侧皮肤的初级传入神经元胞体位于Ｔ４－Ｓ５脊神经节内，集中在Ｔ４－Ｌ４节内，高峰位于Ｌ３节。３．髋关节背侧皮肤的初级传入神经元胞体位于同     

奶山羊颈交感干节前纤维的起源

将辣根过氧化物酶(HRP)注入奶山羊一侧颈交感干,逆向追踪投射到颈交感干的脊髓交感节前神经无胞体的分布节段及定位。标记细胞出现于第1至第9节胸髓(T_(1-)同侧的中间外侧核主那(u。)、中问外侧追索部(汀;)、中介惊(IC)、中介核室管膜旁部(IC_)和腹角外侧缘部(VH)。标记细胞总数的91.17%集中在T_(1-5)髓节,高峰在T_3髓节,占29.87％。标记细胞总数的91.92%分布于T_(1-0)髓节IL_p,79.98%集中在T_(1-5)髓节IL_p,高峰在T_3髓节IL_p,占29.15%。     

鸡泄殖腔传入神经元的定位及其传入纤维在脊髓内的分布

将 CB-HRP 注入鸡泄殖腔壁内,通过逆行和跨节追踪证明:1、被标记的泄殖腔初级传入神经元胞休位于双侧 T_4—S_9脊神经节和迷走神经结状节内。脊神经节内的标记细胞集中于 S_4—S_7和 T_6—L_1。分别以 S_5和 L_1为高峰,L_4—S_2为少标记区.荐段和胸腰段标记细胞数的比系1.6∶1,结状节内的标记细胞数较前二者少.脊神经节内的标记细胞以小型的为主,结状节内的标记细胞则以大型者居多。单侧注射例大约有39%的标记细胞出现于对侧脊神经节中。2、脊髓横断面观,被标记的初级传入神经元中枢突呈束状经背根外侧部进入S_3—S_8髓节的背外侧束,而后分成内外两部。外侧纤维束较粗大,沿背角Ⅰ—Ⅴ层外侧缘走行,内侧纤维束较细小,向内侧穿经 Clarke 氏柱,二者于中介核处汇合,共同终止于荐部副交感节前柱。单侧注射例,对侧的标记纤维束较注射侧疏淡。水平面观,背角外侧有被标记的纵向纤维束,以 S_5为中心向前后各伸延2～3个节段。在 T_7—L_2可见有纤细的纤维束沿背角外侧缘走行。     

家禽动眼神经副交感核和Cajal中介核至脊髓的直接投射——HRP法研究

采用微电泳导入法和微量注射法,将HRP分别引入脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部,逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鹅、鸡、鸽子和鹌鹑6种家禽的上位神经元。结果发现：大量标记细胞不仅分布于中脑对侧红核,还分布于双侧的动眼神经副交感核（EW核）,Cajal中介核和中央灰质,少量标记细胞分布于中脑网状结构和中缝核。标记细胞分布数量的规律是：颈中部引入HRP后,出现的标记细胞最多;颈膨大部引入HRP者次之;腰膨大部引入HRP后,出现的标记细胞最少。两种方法的实验结果没有明显的差异。6种动物之间的差异也不显著。各组实验中,在中脑的顶盖没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明：家禽的中脑脊髓通路中,除了具有红核脊髓束、网状脊髓束和中缝脊髓束外,还存在着EW核至脊髓的直接传导通路和Cajal中介核至脊髓的直接传导通路。