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[目的]考察“黄金二白散”的抑菌及消炎作用.[方法]采用小鼠耳肿胀法和平板打孔法进行了“黄金二白散”的抗炎试验和体外抑菌试验.[结果]抗炎试验,小鼠耳平均肿胀度低剂量组为(1.25±177;0.78) mg,中剂量组为(0.51±177;0.38) mg,高剂量组为(0.42±177;0.35) mg,试验3组与空白对照组相比,差异极显著;体外抑菌试验,“黄金二白散”对金黄色葡萄球菌的抑菌值为21.7 mm,对痢疾杆菌的抑菌值为17.4 mm,对绿脓杆菌的抑菌值为14.6 mm,对大肠杆菌的抑菌值为16.4 mm,对变形杆菌的抑菌值为28.3 mm.[结论]“黄金二白散”具有一定的抗炎作用,对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌等细菌皆敏感,具有广谱抗菌作用,且与庆大霉素相比,抑菌效果更佳. 相似文献
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优化清解合剂的提取工艺,充分提取药物中的有效成分。采用单因素试验确定不同因素对提取工艺的影响以及正交试验的因素与水平;用高效液相色谱检测黄芩苷的含量,以黄芩苷含量和干膏得率为综合评价指标,采用加权评分法进行综合评分,筛选出清解合剂的最佳提取工艺。结果表明,最优提取工艺为料液比1∶15(g∶mL),提取时间1 h,提取次数2次,黄芩苷的线性回归方程为y=37 499x-112 622(R2=0.999 6),黄芩苷对照品质量浓度在7.81~500.00μg/mL范围内呈现良好的线性关系。表明优选的提取工艺稳定可行,为规模化生产提供一定的理论依据。 相似文献
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目的:优化高热清口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取的最佳条件,比较3种醇沉浓度(50%、60%、75%)对高热清口服液中黄芩苷含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量。结果:以10倍量水,浸泡0.5h,提取3次,每次提取1.5h时,水提液中黄芩苷含量最高;3种醇沉浓度的黄芩苷含量无显著性差异(P0.05),以50%醇沉浓度时成本最低。根据最佳工艺路线制备高热清口服液,3批成品的黄芩苷含量无显著性差异(P0.05),薄层鉴别与pH值检查均符合质量标准规定。结论:采用正交试验设计以黄芩苷的含量做为评价指标,是筛选其不同制备工艺的有效方法。按照最佳工艺路线制备的高热清口服液成品质量可控、稳定性良好。 相似文献
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以提高抑菌效果、中药浸膏得率和注射液澄明度为指标筛选中药复方乳炎消注射液处方及制备工艺,并用紫外分光光度计测定其主要有效成分氯原酸和黄芩苷的含量。结果,注射液选用金银花、黄芩、蒲公英、甘草、白芷作为处方组成,最佳工艺条件为10倍加水量在40KHz功率下超声处理2次、每次40min。紫外分光光度仪测得其主要有效成分氯原酸和黄芩苷的含量分别为1.150g/L和0.517g/L。结果表明,该注射剂的制备工艺合理、有效成分的含量测定方法简便、易行,乳炎消注射液符合药典规定的注射剂质量标准,能满足制剂学及兽医临床需要。 相似文献
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芩花注射剂主要由黄芩、金银花、百部等组成。采取单因素试验筛选药物提取次数、提取时N/次、料液比,通过正交试验以绿原酸提取量为依据最后确定提取次数为2次、每次提取1h、料液比为1:10。采用HPLC法测定该注射液中黄芩苷和绿原酸含量,以峰面积(Y)对进样浓度(X)做线性回归,黄芩苷回归方程:Y=0.04X一14.78(r。=0.999),绿原酸回归方程:Y=0.04X一10.73(r2=0.998),精密度、回收率、重复性、稳定性等指标均符合含量测定要求。本方法准确度好且操作简便。经测定该注射液中黄芩苷和绿原酸的含量分别为3.292、0.860mg/mL。 相似文献
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高效液相色谱法在黄连解毒药剂质量检测上的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
黄连解毒汤中的黄芩具有抗菌消炎、降压利尿、解热、镇静、利胆解痉等作用,是此方的主要药物,而黄芩苷是黄芩中的主要有效成分,因此测定其含量已成为黄连解毒药质量控制标准之一。目前医药界检测黄芩苷含量大多采用高效液相色谱法。本文就高效液相色谱法在黄芩苷含量测定上的应用情况及其存在的问题作一简述。 相似文献