角倍蚜干母（雏倍）空间分布型的研究 （Ⅱ）

本文采用回归模型分析法,进一步对干母(雏倍)在倍树植株间的空间格局进行了研究,给出了干母(雏倍)种群随机抽样最适理论抽样数的确定公式,以及雏倍和成熟倍产量预测的序贯抽样田间实用检定表。     

云南松稍小卷蛾幼虫空间分布型的研究

本项研究用9种聚集度指标法,对云南松稍小卷蛾幼虫的空间分布型进行了研究,结果表明:云南松稍小卷蛾幼虫在一切种群密度下,都以个体群为基本成份是聚集分布,且其聚集程度随种群密度变化而变化.根据生物学特性,推出卵期和蛹期也属于聚集分布.本文将其应用到序贯抽样技术中,计算出在不同虫口密度下的最适抽样数,确定了抽样方法.     

桦树星天牛幼虫种群空间分布格局分析

应用聚集度指标法、回归分析法、马占山"重新解释的Taylor幂法则"对危害桦树的星天牛幼虫种群空间分布格局进行研究。结果表明,星天牛幼虫在桦树林内呈聚集型分布状态,分布的基本成分为个体群,个体之间相互吸引又保持一定的排斥距离;用马占山关于"重新解释的Taylor幂法则"分析得出,星天牛幼虫的种群类型归属于"聚集度逆密度制约型"。根据聚集度指标确定理论抽样数,并估计种群密度。     

角倍蚜种群动态的研究

本文通过1988—1990年的研究,找出了角倍蚜在瘿外、瘿内阶段及春季迁飞期的种群消涨规律和影响因子.给出了角倍蚜瘿外阶段的种群生命表,性母蚜在湿地匐灯藓上的种群成活曲线,角倍蚜在瘿内阶段的种群增长曲线,以及春季迁飞期到产生致瘿干母时,春迁蚜、性蚜的损失率.     

黄山松种子涩籽的空间分布

本文应用9种聚集度指标法测定黄山松种子涩籽的空间分布型．结果表明，黄山松种子涩籽呈聚集分布；分布的基本成份是个体群、个体间相互吸引．并应用lwa's方法，分析计算林间不同密度下的最低抽样数．     

灰斑古毒蛾幼虫空间分布及防治指标序贯抽样模型

灰斑古毒蛾幼虫在沙冬青、杨柴和花棒上呈聚集型分布,聚集度较大,且聚集度随着种群密度的升高而增加。灰斑古毒蛾幼虫分布为聚集型分布,属一般负二项分布,分布的基本成分是个体群,个体间相互吸引。根据Iwao(1975)得出理论抽样数模型为N=3.8416(2.1698/m+0.7206)/D2。并建立防治指标序贯抽样数模型和抽样数表,对提高种群密度估计精度、指导林间调查和判断防治决策,具有一定的实践指导意义。     

油松毛虫幼虫和蛹在油松各轮枝层分布的空间格局及其变化规律研究

将油松植株看作是处于不同空间层次的亚生境单元——“轮枝层”构成的一个多层次立体结构,以Taylor幂法则模型及笔者重新解释的Taylor幂法则,作为描述种群空间格局的基本模型和准则。采用模糊聚类分析,灰色聚类分析,趋势面分析等方法,研究油松毛虫在各轮枝层分布的空间格局及其在各层间的变化规律;并测定了种群个体在油松植株内层间垂直分布的种群聚集度。结果表明:(1)种群在各轮枝层分布格局的种群聚集度,均为逆密度制约型,并给出了种群聚集临界密度m_0的值,因而可以对各轮枝层的空间格局连续统作出定量描述;(2)各轮枝层的种群聚集度在各层间的变化是非线性的;可以按聚集特征参数划分一定类别;(3)种群个体在植株内垂直分布的种群聚集度也是逆密度制约型。     

亚热带针阔混交林优势种黄山松和马褂木的空间格局 ——以浙江景宁草鱼塘为例

基于浙江景宁草鱼塘亚热带针阔混交林动态监测样地(1 hm2)群落的调查数据,采用点格局分析方法等,以径级替代年龄层次,研究样地内优势树种黄山松与马褂木不同年龄段在样地的分布情况和空间关联性.结果显示:(1)黄山松和马褂木种群的径级分布均呈反"J"型.(2)样地中整个黄山松种群主要呈聚集分布,且聚集程度随着种群年龄的增加,表现出相应的减弱趋势.黄山松种群中树、小树在大尺度上显现出随机分布;样地中不同年龄段的马褂木种群均表现出随机分布的趋势.(3)小尺度上,黄山松种群大树对小树、大树对中树出现显著的空间负相关;小尺度上,马褂木种群中树对小树、大树对小树表现为空间正相关.(4)黄山松各径级个体在小尺度上均对马褂木个体呈显著负相关,随着尺度的增加,转变成无显著相关性.小尺度上,马褂木种群中树对黄山松种群小树、中树表现为空间负相关,马褂木大树对黄山松种群中树和大树在任何尺度上表现为无显著相关性.发现针阔混交林优势树种通过密度制约、化感作用和生态适应性对策来形成特定的空间分布格局,实现物种间的共存和竞争作用.     

山楂叶螨卵在桃树上的空间分布型研究

运用8种聚集度指标对山楂叶螨卵在桃树上的空间分布型进行了研究,所有的指标都表明,山楂叶螨卵的空间分布型呈聚集分布,分布的基本成份是个体群,通过方差分析,山楂叶螨卵在桃树树冠的上、中、下3个层的分布数量差异都不显著.     

红线蛱蝶卵空间格局及抽样技术初步研究

本文采用 Iwaox* x回归关系、Taylor幂法则和频次分布拟合 3种方法测定了红线蛱蝶卵在杨树上的空间分布型。结果表明 :频次分布拟合红线蛱蝶卵在林间的空间分布型为负二项分布 ,实测 x2 =13.0 3*<理论 x20 .0 5=18.387。根据各种聚集度指标 ,测定结果为卵在林间呈聚集分布。根据各样地 x·值作 Iwao的 x*x线性回归得 x· =0 .0 0 0 6 + 1.3334x,说明红线蛱蝶卵在林间属聚集分布 ,分布的基本成份为单个个体。将各样地平均密度和方差 S2 作 Taylor幂法则得 lg S2 =1.6 8+ 1.0 0 37lgx,说明红线蛱蝶卵在一切密度下都是聚集的 ,但其聚集度不因种群密度的改变而变化。同时计算了林间调查的理论抽样数 ,列出了序贯抽样分析表     

雷公藤丽长角巢蛾幼虫种群空间分布格局研究

应用聚集度指标法、回归分析法、马占山"重新解释的Taylor幂法则"对雷公藤丽长角巢蛾幼虫种群空间分布格局进行测定。结果表明,雷公藤丽长角巢蛾幼虫在雷公藤样地内呈聚集型分布状态,分布的基本成分为个体群,个体之间相互吸引;用马占山"重新解释的Taylor幂法则"分析得出,雷公藤丽长角巢蛾幼虫的种群类型归属于"聚集度逆密度制约型"。     

大袋蛾越冬幼虫空间分布型及抽样技术研究

本文采用平均拥挤度与平均密度回归分析法和常见的几种聚集度指数法,对豫东平原泡桐林区大袋蛾越冬幼虫的空间分布格局进行了研究。结果表明,大袋蛾越冬幼虫的分布呈聚集型,分布的基本成份是个体群。犬袋蛾幼虫多分布于树冠的外围当年生新枝梢上,雌虫比率以上、中部为高。同时对树冠不同层次幼虫分布的相关关系和抽样技术进行了和步探讨。     

角倍蚜瘿内世代生物学及角倍生长的初步研究

角倍蚜Schlechtendalia chinensis(Bell)在盐肤木Rhus chinensis Mill.上所形成的倍子(即角倍)约占全国五倍子总量的80％,经济价值很大。该倍蚜的生活周期属异寄主全周期型,虫型多样,生活习性复杂。在其生活年史中,春季有翅孤雌蚜(春迁蚜),迁飞到第一害主盐肤木上产雌雄性蚜,经一月左右(一般在夏初),雌蚜生殖,产下的干母爬到嫩叶上取     

木兰突细蛾空间分布型及其应用的研究

采用７种聚集度指标法测定了木兰突细蛾卵和幼虫的空间分布型。结果表明：卵和幼虫在木兰科植物人工林内部呈聚集分布，幼虫分布的基本成份是个体群，个体间相互排斥。卵分布基本成份是疏松的个体群。应用Ｉｗａｏ＇ｓ方法，分析并计算林间调查的最适抽样数，进行了幼虫序贯抽样的计算。     

山楂叶螨卯在桃树上的空间分布型研究

运用8种聚集度指标对山楂叶螨卵在桃树上的空间分布型进行了研究,所有的指标都表明,山楂叶螨卵的空间分布型呈聚集分布,分布的基本成份是个体群,通过方差分析,山楂叶螨卵在桃树树冠的上、中、下3个层的分布数量差异都不显著。     

油松毛虫(Dendrolimus tabulaeformis Tsai et Liu)幼虫种群静态空间格局的研究

本文以油松毛虫(Dendrolimus tabulaeformis Tsai et Liu)幼虫为材料,采用频次分布X~2检验法和分布型指数法测定种群空间格局,并提出了研究种群空间格局的新模型和新的拟合方法:(1)m~*-m幂的法则(另文发表);(2)用刀切法估计种群分布型指数;(3)用麦夸方法最优拟合Taylor幂的法则和新的模型。通过频次分布X~2检验法和分布型指数法测定结果表明:油松毛虫幼虫的静态空间格局为负二项分布;其空间格局的基本成份为疏松个体群;个体群的分布是聚集型,但在低密度时呈现为均匀型;个体群内个体的分布为随机型;个体群的平均大小介于40—60之间。通过新模型m~*-m幂的法则拟合结果表明:当Iwao m~*—m迥归模型中的α<0,β>1时,新模型测定油松毛虫幼虫种群的静态空间格局为聚集型,其聚集度则随着密度的升高而增加。用刀切法估计种群分布型指数,可以减小估计的偏离度,并给出近似的区间估计值。用麦夸方法拟合Taylor幂的法则和新模型,可以求得原变量的最小残差解,使其幂函数得到最优参数的估计值。     

草履蚧若虫空间分布型及抽样技术研究初报

采用聚集度指标、分布型检验等方法测定并分析草履蚧空间分布型,结果表明:草履蚧若虫在林间呈聚集型的负二项分布,聚集原因是由环境条件引起的,其个体间相互吸引。同时,应用Iwao统计方法,计算了不同种群密度下最适抽样数及序贯抽样。     

悬铃木方翅网蝽空间分布型与抽样技术研究

悬铃木方翅网蝽Corythucha ciliata(Say)是近年来悬铃木Platanus spp.上严重发生的害虫之一。采用6个聚集度指标和Taylor幂函数法则、Iwao的线性回归分析法、兰星平的La-m回归模型及m-V模型4个回归模型对悬铃木方翅网蝽在悬铃木上的空间分布型进行测定。结果表明:悬铃木方翅网蝽成虫、若虫和整个种群均呈聚集分布,个体间相互吸引,分布的个体成分是个体群,其分布与密度有关,密度越大聚集程度越强。虫口密度在4.3头/叶以下时,聚集原因是由环境因素引起的;虫口密度大于4.3头/叶时,聚集原因是由悬铃木方翅网蝽自身行为或环境因素引起的。并建立了理论抽样数公式。     

云龙天池云南松自然种群分布格局分析

[目的]对云南松种群年龄结构和空间分布格局的变化以及不同生长阶段个体的空间分布格局及空间关联性进行了研究,从空间格局角度深入认识云南松林群落结构和分布格局及其形成的内在机制。[方法]基于云南省云龙县天池自然保护区云南松天然林的样地调查数据,基于云南松的种群径级结构,采用Ripley’s L函数点格局方法,对云南松自然种群的龄级结构、空间分布格局及其不同生长阶段空间关联性进行了系统分析。[结果]云南松自然种群径级和高度级结构完整,分布呈倒"J"型;云南松自然种群整体上在0 40 m的空间尺度上呈"聚集-随机"的分布格局;云南松自然种群个体在幼树和小树阶段,在较大的尺度上呈聚集分布,随着尺度的增加转变为随机分布,而在中树阶段完全呈聚集分布,随着龄级的递增,大树阶段的空间分布格局呈随机分布;云南松自然种群不同生长阶段个体间空间关联在所有尺度上基本都呈显著正相关。[结论]云南松自然种群结构属增长型种群;云南松自然种群不同生长阶段的个体呈现不同的分布格局,表现出强烈的空间动态特性;云南松种群各生长阶段间正向的关系,有利于种群的维持。     

竹小蜂幼虫空间分布型及其抽样技术研究

对竹小蜂幼虫空间分布型及抽样技术进行研究,结果表明,幼虫种群呈普通聚集分布。在较低密度下,其基本成分是面积为4株楠竹大小的个体群。个体间相互吸引。进行化学防治以后,对种群的空间分布型无影响。但因种群密度降低而使种群聚集程度提高。幼虫在竹梢中部的分布显著不同于上部,而与下部无显著差异。在株内取样调查时,以竹梢中部为最佳:进行样地调查时,以双对角线法取样为最佳。