川桂组织培养体系建立初探

川桂是樟科樟属植物,在栾川有零星分布,是北方罕见的常绿阔叶树种,具有较高的园林绿化价值.目前主要靠实生繁殖,但因其种子间歇结实,繁殖速度较慢且出苗不整齐,不能满足绿化用苗的需要.笔者采用组织培养的方法进行了川桂繁育试验取得了阶段性成果.     

天竺桂离体培养体系的初步建立

以天竺桂茎段为试验材料,采用正交试验设计方案,研究了大量元素、BA和NAA3因素对初步建立天竺桂茎段离体培养体系的影响。接种30d后,培养基中的天竺桂茎段均有程度不同的器官发生现象。结果表明：大量元素、BA和NAA均对天竺桂茎段隐芽的发育以及愈伤组织的产生有显著影响。全量的MS大量元素以及BA／NAA浓度比为40时适于天竺桂茎段的离体培养。在试验中,9号即MS＋BA2．0（mg／L）＋NAA0．05（mg／L）培养基为天竺桂茎段初代培养的最适培养基。     

天竺桂离体培养体系的初步建立

以天竺桂茎段为试验材料,采用正交试验设计方案,研究了大量元素、BA和NAA 3因素对初步建立天竺桂茎段离体培养体系的影响.接种30 d后,培养基中的天竺桂茎段均有程度不同的器官发生现象.结果表明:大量元素、BA和NAA均对天竺桂茎段隐芽的发育以及愈伤组织的产生有显著影响.全量的MS大量元素以及BA/NAA浓度比为40时适于天竺桂茎段的离体培养.在试验中,9号即MS+BA 2.0(mg/L)+NAA 0.05(mg/L)培养基为天竺桂茎段初代培养的最适培养基.     

‘桂粉葛1号’组织培养再生体系的建立

目的：粉葛传统的栽培方式主要有压条繁殖、块茎苗、扦插繁殖等,繁殖效率较低,为建立粉葛组培再生体系,实现粉葛组培苗的工厂化生产。方法：本文以‘桂粉葛1号’嫩茎段为外植体,研究了灭菌时间、植物生长调节剂配比、移栽基质配比对‘桂粉葛1号’组织培养过程中外植体消毒、启动培养、继代培养、生根培养及组培苗移栽的影响。结果：实验结果如下：以75%酒精30 s+0.1%氯化汞8 min组合进行消毒,外植体成活率达83.45%;启动及继代培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,腋芽萌芽率达92.22%,继代增殖系数约2.61;生根培养基为MS+0.3 mg/L NAA,同时增加蔗糖添加浓度至30g/L,可明显提高组培苗根长、根数及根粗等指标,生根率达95.00%;组培苗移栽基质为黄泥：珍珠岩：营养基质(1∶1∶1),移栽存活率达98.00%。结论：本研究初步构建了高效的‘桂粉葛1号’组培再生体系,为粉葛组培营养杯苗的工厂化生产提供参考依据。     

新疆野苹果组织培养体系的建立

以新疆野苹果带腋芽的幼嫩茎段为外植体进行组织培养研究,采用在木本植物组织培养上经常采用的消毒方法,并进行外植体消毒方法的比较研究,结果表明:新疆野苹果带腋芽的幼嫩茎段组织经70%乙醇15 s、1‰氯化汞10 min、70%乙醇10 s消毒后效果最好;初代诱导培养最佳培养基为改良MS+0.5 ms/L6-BA+0.1 m...     

蓼蓝组织培养再生体系的建立

[目的]建立蓼蓝组织培养再生体系。[方法]以半野生蓼蓝种子、幼叶和茎段为外植体,探讨不同浓度植物激素配比的培养基对其愈伤组织诱导、继代、分化及生根的影响。[结果]以蓼蓝茎段为外植体进行组培是适宜的;诱导和继代最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L,平均诱导率可达73.33%;分化最佳培养基为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,平均分化率可达51.67%;生根适宜的培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根后移栽成活率达100%。[结论]该研究为优良蓼蓝快速繁殖提供了新的途径,并为其种质资源的保存与利用提供了依据。     

绿玉树茎段组织培养再生体系的建立

[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考。[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响。[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1／2MS＋O．02mg／LNAA＋1．00mg／L6-BA,分化率为89．7％;继代培养最佳培养基为1／2MS＋O．02mg／LNAA＋O．60mg／L6-BA＋3．00mg／LAD,增殖倍数为5．70;生根培养最佳培养基为1／2MS＋0．40mg／LNAA＋0．40mg／LIBA,生根率达100％,移栽成活率达80％。[结论]初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件。     

川厚朴愈伤组织培养的初步研究

采用川厚朴顶芽、茎段、叶柄、叶片为外植体,采用正交设计研究不同激素及浓度组合对外植体的影响,筛选出最佳启动培养基为B5+2,4-D 3.0mg·L-1(单位下同)+NAA 0.5mg·L-1.川厚朴顶芽为最佳取材外植体.继代培养基配方为B5+2,4-D 3.0mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1.     

枸杞组织培养再生体系优化

以"宁杞2号"初春茎段为外植体,研究了不同灭菌时间对枸杞茎段无菌外植体建立的影响及不同激素、不同浓度组合对枸杞茎段丛生芽的诱导、增殖和生根的影响。结果表明:外植体灭菌采用升汞消毒7 min效果最佳,其污染率和死亡率分别为9.2%和15%;丛生芽诱导的最适培养基为6-BA 0.5 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1,其侧芽萌发率可达90%;芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+NAA 0.6 mg.L-1+活性炭0.5 g.L-1,其增殖系数可达4.68;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg.L-1,芽苗的生根率和生长数分别为95.0%和11.6,且根的生长速度较好,根系粗壮、愈伤较少。     

绿玉树茎段组织培养再生体系的建立（摘要）

[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考。[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响。[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1/2MS＋NAA0.02mg/L＋6-BA1.0mg/L,分化率为89.7%;继代培养最佳培养基为1/2MS＋NAA0.02mg/L＋6-BA0.60mg/L＋AD3.0mg/L,增殖倍数为5.70;生根培养最佳培养基为1/2MS＋NAA0.40mg/L＋IBA0.4mg/L,生根率达100%,移栽成活率达80%。[结论]试验初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件。     

蔓长春花的组织培养与快速繁殖体系的建立

为了建立蔓长春花的组培快繁体系,以蔓长春花的茎段为外植体,在添加不同植物激素的培养基中进行蔓长春花茎段的诱导和植株再生培养研究.结果表明:丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1～0.5mg/L NAA,试管苗的最佳生根培养基为1/2 MS+0.8～1.2mg/L IBA+2％蔗糖.     

高山杜鹃茎段组织培养和优化体系的建立

以高山杜鹃茎段为外植体,研究不同品种、不同激素组合对5个高山杜鹃品种无菌芽发生的影响,并以品种Jeande Marle Montague为试验材料,研究不同激素组合对试管苗生根和增殖的影响。结果表明:茎段外植体均能诱导萌发,最佳诱导培养基为WPM TDZ(0.5 mg.L-1),诱导率为90.4%;试管苗继代增殖培养基为WPM TDZ(0.5 mg.L-1) NAA(1.0 mg.L-1),增殖系数达7.96;试管苗生根培养基为1/2 WPM NAA(0.25 mg.L-1) IBA(0.25 mg.L-1),生根率为98.6%。试管苗移栽到泥炭、珍珠岩(体积比为4¨1)基质中,成活率达98%以上。     

天竺葵组织培养快繁技术研究初探

选取美国进口饱满、无病害天竺葵种子为材料,进行无菌种子消毒,经2%次氯酸钠溶液消毒,接种于MS培养基,通过继代培养、生根培养等不同激素水平组合的培养基筛选,结果表明:天竺葵播种以MS培养基效果较好,继代培养以MS+0.1mg/L6-BA+0.2mg/LIAA培养基最佳;生根以1/2MS+0.2mg/LIBA培养基较好。     

鳄梨组织培养繁殖体系优化研究

为满足市场需求,以鳄梨饱满茎段为外植体采用组织培养方法进行优质种苗繁育,对于该种的产业发展和应有具有重要意义。试验筛选了无菌株体系建立、诱导潜伏芽萌发、丛生芽继代增殖和生根培养较适培养基配方。结果表明：诱导鳄梨无菌株系建立较适培养基为WPM＋1.0 mg?L－16￣BA＋0.3 mg?L－1NAA＋0.5 mg?L－1ZT＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂;诱导潜伏芽萌发较适培养基为WPM＋2.0mg?L－16￣BA＋0.5mg?L－1NAA＋1.0 mg?L－1ZT＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂,诱导出芽率达到54％;丛生芽继代增殖培养较适培养基为WPM＋3.0 mg?L－16￣BA＋0.3 mg?L－1NAA＋1.0 mg?L－1ZT＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂,增殖率达到3.70;幼苗生根较适培养基为1/2WPM＋0.5 mg?L－1 IBA＋0.5 mg?L－1 NAA＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂,生根率达到90％。炼苗移栽60 d后成活率为96％。该试验获得的培养基配方,可培养出完整植株,短期内获得大量优质种苗。     

眼子菜茎的组织培养及快速繁殖体系建立

为眼子菜的药用开发提供种质资源和技术支撑,以眼子菜茎为试验材料,研究不同浓度6-糠基氨基嘌呤(KT)、萘乙酸(NAA)、6-苄基氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)、无机盐和糖对眼子菜茎段出芽数、叶片数、根状茎节数及生根数的影响。结果表明:眼子菜芽的最佳诱导培养基为MS+KT 0.05mg/L+NAA 0.1mg/L,该条件下的出芽数为10个,大部分形成不定芽,诱导能力很好;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.05mg/L,其出芽数、叶片数和根状茎数分别为5.3个、9张和8.3节;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+无菌水,其出芽数、叶片数、根状茎节数和生根数分别为5.7个、15.0张、8.7节和13.7根;组培苗在模拟水团环境中的移栽存活率为98%。     

芦竹组织培养技术研究

春秋季取芦竹腋芽和带腋芽茎段,接种于含有不同种类及激素浓度的ＭＳ培养基上,进行芽的诱导和生根试验。结果表明,在一个培养周期内,每个腋芽平均可以分化出嫩芽３．６个,而每个茎段只能产生１个嫩芽。ＩＢＡ,ＩＡＡ最适合茎段腋芽的生长,２,４－Ｄ,ＮＡ     

菊花组织培养研究

以菊花当年生茎段为材料,以氯化汞为灭菌剂,采用单因子试验(初代培养)和正交试验(继代培养),获得了菊花组培无性系,研究表明,适合菊花初代培养的培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L,适合菊花继代培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+TDZ 0.01 mg/L.     

一品红组织培养研究

以茎段为外植体,研究了一品红组织培养技术,结果表明,用1 g/kg升汞溶液对一品红茎段消毒的最佳时长为7 min;适宜茎段愈伤组织诱导培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L 6-BA.最适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,繁殖系数达15;最佳生根培养基为1...     

紫丁香的组织培养

本文以紫丁香的茎尖和带腋芽的茎段为外植体分别进行诱导培养,结果表明茎段作为紫丁香组培的外植体是适宜的。通过对带腋芽的茎段进行诱导、继代和生根培养,筛选出了腋芽萌生、继代培养和生根培养阶段的适宜培养基