牛胚胎分割技术研究进展

牛胚胎冷冻的成功,使胚胎移植技术不受时间、地域的限制,并且可以做到对受体进行选择,从而可提高移植妊娠率;牛胚胎分割的成功,是增加胚胎数目和生产同卵双胎或多胎,获得更多牛犊的一个有效方法。如果将胚胎冷冻和胚胎分割技术结合起来,那末就可以达到既增加胚胎数目,降低胚胎移植成本,又利于胚胎移植技术在生产中推广应用的双重目的。     

温度对于湘华鲮胚胎与胚后发育的影响

本文报道了温度对湘华鲮胚胎及胚后发育的影响。湘华鲮亲鱼系采自湖南泸溪县的沅水及其支流,经鲤鱼脑垂体催情人工繁殖的受精卵,在不同水温条件下孵化发育。观察的结果表明,湘华鲮胚胎对温度有较强的敏感性,其适宜的温度是 20±2.5℃。过低或过高的水温,可能造成停止发育、死亡或发育畸型。     

黄颡鱼胚胎和胚后发育的观察研究

黄颡鱼卵圆扁形,浅黄色,沉性,卵膜透明具粘性。受精卵在水温23～27.5℃时,胚胎发育历时62小时50分孵化.刚孵出仔鱼全长4.8～5.5毫米.出膜第五天,开始摄食.十六天左右各器官发育完善.     

花[鱼骨]胚胎和仔鱼发育的初步研究

本文报道了采用胸鳍基部一次注射LRHA-A2和DOM催产花亲鱼,采用平铺、悬挂、底层漂浮棕榈皮鱼巢三种接卵方式及流水条件下遮光、不遮光,静水条件下遮光、不遮光四种不同孵化方式的试验结果。在水温18.2-19.8℃条件下,花胚胎发育需140 h破膜。观察了胚后组织、器官、系统生理发育过程,该鱼在破膜后52h进入混合营养期。不可逆点（PNR）为仔鱼破膜后第8d。     

花胚胎和仔鱼发育的初步研究

本文报道了采用胸鳍基部一次注射LRHA-A2和DOM催产花鲭亲鱼,采用平铺、悬挂、底层漂浮棕榈皮鱼巢三种接卵方式及流水条件下遮光、不遮光,静水条件下遮光、不遮光四种不同孵化方式的试验结果.在水温18.2～19.8℃条件下,花刍骨胚胎发育需140 h破膜.观察了胚后组织、器官、系统生理发育过程.该鱼在破膜后52h进入混合营养期.不可逆点(PNR)为仔鱼破膜后第8d.     

半刺厚唇鱼胚胎与胚后发育观察

通过对半刺厚唇鱼[Acrossocheilus(Lissochilichthys)hemispinus]胚胎及胚后发育进行观察,详细描述了从受精卵到稚鱼期发育时期的时序和形态特征.结果表明:半刺厚唇鱼成熟卵圆形,卵径1.74～1.97 mm,黄色或桔黄色.在25 ～28℃水温条件下,孵化时间为62 h,刚出膜仔鱼全长5.6～7.2 mm.在26～28℃水温条件下,出膜后仔鱼7日龄初次摄食;9日龄时卵黄囊完全消失;15日龄时,进入稚鱼期:25日龄时,鳞片形成,进入幼鱼期.仔、稚鱼体侧都具有7条明显的黑褐色横向条纹,成鱼条纹消失.     

施氏鲟的胚胎及胚后发育研究

施氏鲟的成熟卵为典型的多黄卵,受精后胚血隆起不明显,卵裂为特殊的辐射裂,与多数硬骨鱼类有明显差别,与两栖类卵裂相似,且卵裂方式有明显的硬骨鱼类盘状卵裂的痕迹,施氏鲟的胎发育可分为受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠期、卵黄栓期、神经胚期、视泡形成期、心基层表动期和孵出期;胚后发育则分为卵黄囊期仔鱼、晚期仔鱼和稚鱼期。水温１７～１９℃时,施氏鲟胚胎发育历时９５～１０４ｈ,总积温需用１７１０～１８７２℃．ｈ。     

白鲢早期胚胎发育过程中RNA含量的变化

本实验用苔黑酚法对白鲢早期胚胎发育过程中核酸含量的变化进行了分析。由受精卵至卵裂完毕,RNA含量迅速下降,囊胚早期至原肠早期RNA含量又逐渐升高,原肠晚期至神经胚期RNA含量又缓慢上升。     

团头鲂胚胎及仔稚鱼发育观察

团头鲂(Megalobrama amblycephala Yih)是鳊鲌亚科中的重要经济鱼类,现已成为国内淡水养鱼业的主要养殖对象之一。为提高团头鲂人工繁殖中的孵化出苗率和下塘成活率,本研究对其胚胎及胚后发育作了连续观察。根据形态和生态特点,作者认为当仔鱼发育至鳔雏形期就应及时下塘,孵化适温控制在18℃～27℃为宜。     

松江鲈胚胎及胚后发育研究

采用人工繁育的松江鲈子一代为亲本,人工授精,在水温6℃、盐度32的条件下人工脱黏孵化,观察了胚胎发育。结果显示：松江鲈受精卵经过7 h进入卵裂期,经过2 d发育至囊胚期,5 d进入原肠期,经过9 d发育至眼囊期,17 d出现围心腔,22 d时肌节形成,29 d时体色素开始沉积,30～35 d孵出。在水温11.37℃～16.88℃、盐度32的条件下进行仔稚鱼培育。初孵仔鱼平均全长6.98 mm,出膜后4 d卵黄囊完全吸收,出膜后28 d背鳍、腹鳍、胸鳍和尾鳍发育完全,体表黑色素沉积增加,进入稚鱼期,出膜后55 d身体不透明,进入幼鱼期。结果显示,由于水温等环境因素的原因,胚胎发育与胚后发育各个阶段所需的时间与前人的研究结果存在一定差异。     

鱼卵和胚胎冷冻保存研究进展

<正> 一、前言自Polge等(1949)成功地用甘油冷冻保存动物精子以来,低温生物学的原理很快被应用于动物卵子和胚胎的冷冻保存。目前,冷冻配子和胚胎已在医学和畜牧业中得到广泛应用。低温生物学在畜牧业生产和种群管理中的成功应用极大地鼓舞了鱼类生理学者们,并使其对鱼类卵子和胚胎的低温保存进行实验研究。由于鱼类卵子体积很大,具有二层     

真鲷胚胎及胚后发育各阶段氨基酸组成的研究

在真鲷 (Ｐａｇｒｏｓｏｍｕｓｍａｊｏｒ)各发育阶段 ,蛋白质是主要的营养需求成分 ,而蛋白质的营养价值又取决于蛋白质自身的氨基酸 ,特别是必需氨基酸的组成与含量。真鲷在不同的发育阶段对氨基酸的需求也有差异 ,尤其是在胚后发育阶段。目前认为 ,饵料蛋白质中的氨基酸组成与含量同动物本身氨基酸组成与含量相似者 ,可视为最好的饵料[1] 。关于真鲷生理发育各阶段的氨基酸组成的研究国内未见报道[2 ] 。因此 ,研究真鲷本身氨基酸的组成与含量 ,可为真鲷的营养与生理学研究提供基础资料 ,也可为真鲷饵料的研究提供科学依据。本文报道真鲷…     

高体鰤胚胎及仔稚幼鱼的形态观察

本文报道了高体（Ｓｅｒｉｏｌａｄｕｍｅｒｉｌｉ）受精卵的胚胎发育及仔稚幼鱼形态特征。在水温２２～２７℃范围内,受精卵随水温升高,孵化时间缩短。水温２３℃,经过３５ｈ１０ｍｉｎ,仔鱼破膜而出。初孵仔鱼全长为２．９２～３．１２ｍｍ;孵化后３天仔鱼开口,全长为３．８８～３．９８ｍｍ;孵化后２３天,稚鱼全长为１．００～１．３０ｍｍ,鳞片开始形成,鳍棘、鳍条均已分化形成;孵化后３２天,全长为２．０５～２．５６ｍｍ,幼鱼发育完全,体形和成鱼基本相似。     

泥鳅胚胎和幼鱼发育的研究

本文研究了用人工授精、孵化方法获得的泥鳅胚胎、幼鱼的形态特征。此项研究于1983年3—5月份在珠海市进行。卵圆球形，具弱粘性，卵径0．72-0．84毫米。在水温19．5—23℃情况下，多数受精卵经26小时40分后孵化出苗。初孵仔鱼全长1．95—2．4毫米，体节26-32对。在水温19—28℃情况下，孵化2天后，幼鱼具长条状外鳃。5天后，幼鱼卵黄囊大部分被吸收。15天后，外鳃消失，内鳃形成。45天后，幼鱼外部形态发育完全，形似成体。     

黄鲷胚胎及卵黄囊仔鱼的形态发育

对人工暂养1周年的野生黄鲷[Dentex tumifrons(Temminck et Schlegel)]进行注射催产激素,成功完成黄鲷的人工繁殖、孵化并培育出黄鲷幼鱼。通过对人工催产所获得的黄鲷受精卵胚胎发育、卵黄囊仔鱼形态发育全过程进行观察,研究其胚胎发育特征。结果表明:(1)黄鲷受精卵和初孵仔鱼比其他鲷科鱼类的略小,受精卵径为0.834~0.998 mm、油球直径为0.184~0.198 mm、初孵仔鱼全长2.25 mm。(2)在水温(19.5±0.5)℃、盐度34.0条件下,受精卵经36~40 h孵化出仔鱼。(3)3日龄仔鱼消化道开通,但还不能摄食;4日龄仔鱼下颌能自如活动并摄取食物,仔鱼卵黄吸收完毕进入外源营养和内源营养混合期。(4)7日龄仔鱼油球完全吸收,仔鱼进入外源性营养期。(5)仔鱼在4日龄若未能摄食到食物则在8~9日龄开始死亡。文中还就黄鲷胚胎和卵黄囊仔鱼与同科鱼类真鲷、黑鲷的区别进行了比较。     

硬骨鱼类胚胎和胚后发育阶段的免疫机制↑（*）

硬骨鱼类胚胎和胚后发育阶段的免疫机制ＩＭＭＵＮＯＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＴＥＬＥＯＳＴＳＤＵＲＩＮＧＥＭＢＲＹＯＮＩＣＡＮＤＥＡＲＬＹＰＯＳＴＥＭＢＲＹＯＮＩＣＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＳ钟明超林浩然（中山大学生物系，广州５１０２７５）ＺｈｏｎｇＭｉｎｇ...     

鱼类胚胎干细胞研究进展

胚胎干细胞(Ｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌ,ＥＳ细胞)是从动物早期发育胚胎内细胞团或原始生殖细胞分离得到的一种未分化的永久性细胞系,它一方面保留了所有的发育潜力,在适合的条件下,能够分化成多种类型的细胞、组织。将ＥＳ细胞移植到动物囊胚后,它可以参与宿主胚胎各种组织的构成,形成嵌合体,直至达到种系嵌合,遗传给后代;另一方面,人们可以对ＥＳ细胞的基因组进行各种遗传操作,包括随机引入外源基因到ＥＳ细胞基因组中,或通过同源重组,定点引入外源基因到ＥＳ细胞基因组中或破坏基因组中某一特定的靶基因;通过细胞移植或核移植技…     

哺乳动物 胚胎冷冻研究进展

哺乳动物胚胎冷冻研究始于50年代。该方法的研究进展速度很快。部分家畜的冷冻胚胎已走向商品化阶段。本文着重阐述了胚胎冷冻的方法及其研究进展。     

花刺参胚胎和幼体发育的形态观察

为提高花刺参育苗技术,对花刺参自受精卵发育到稚参的形态变化进行了观察研究,详细描述了胚胎发育各个时期的形态特征。通过阴干、流水刺激法对成熟亲参进行人工催产,得到大量的受精卵。在水温27~30℃及盐度33.0~35.0室内水泥池进行花刺参幼体培育。花刺参受精卵经5h发育成囊胚,7h进入旋转囊胚期,9h进入原肠期,31h完成胚胎发育变态为耳状幼体,并经10d的生长发育进入樽形幼体,第20d变态为稚参。由结果可知,花刺参的幼体的健康状况与其水体腔和胃部生长发育状况密切相关,水体腔和胃部发育良好,花刺参的健康状况则佳,有利于幼体的变态与存活。     

糙海参胚胎和幼体发育的形态观察

为提高糙海参育苗技术,研究描述了糙海参从受精卵发育到稚参的形态变化,在显微镜下测定了受精卵、胚胎和幼体的大小,确定了糙海参胚胎发育的过程。结果表明,通过利用阴干、流水刺激法对成熟亲参进行人工催产,得到大量的受精卵,其受精率为90%以上。糙海参胚胎和幼体发育可分为受精卵、卵裂期、囊胚期、旋转囊胚期、原肠期、初耳状幼体、中耳状幼体、大耳状幼体、樽形幼体和稚参等阶段;在平均水温29℃,平均盐度34条件下,糙海参受精卵经3 h发育形成囊胚,4 h进入旋转囊胚期,5 h进入原肠期,19 h完成胚胎发育变态为耳状幼体;并经过7 d的生长与发育进入樽形幼体;第15天变态为稚参。观察发现,多精入卵现象则会导致胚胎发育不正常,最终使胚胎发育停止并死亡。在糙海参幼体发育过程中,大耳状幼体期幼虫臂的大小及其球状体的形成均可作为判断其幼体发育健康状况的重要指标:幼虫臂越大,球状体出现率越高,其幼虫的变态率和成活率也越高。对比发现,位于糙海参尾部的突出结构——尾突,为仿刺参和新西兰刺参所没有,这一结构差异同时导致了其骨片位置也不同;并且,糙海参胚胎和幼体与其他种类的海参在发育时间上存在一定差异。