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高效液相色谱法测定混剂中喹啉铜和噻菌灵 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用反相高效液相色谱法对混配制剂中的喹啉铜、噻菌灵2种有效成分的含量进行同时测定.试样用甲醇溶解,利用C8色谱柱,以30mmol/L磷酸二氢钾(PH=2.8)+甲醇=70+30(V/V)为流动相,流速0.9mL/min,检测波长240nm,柱室温度40℃,外标法定量.该方法中喹啉铜和噻菌灵的标准偏差分别为0.42和0.30,变异系数分别为1.42%和1.53%,线性相关系数分别为0.999 5和0.999 8,平均回收率分别为100.2%和100.4%. 相似文献
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70%百·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法,以SymmetryC18为固定相,以甲醇+水为流动相,用紫外检测器在230nm对70%百·福可湿性粉剂中的百菌清和福美双进行分离和定量分析。结果表明:百菌清、福美双的线性相关系数分别为0.99996、0.99999;标准偏差分别为0.0829、0.0798;变异系数分别为0.41%、0.16%;平均回收率分别为99.21%、101.01%。 相似文献
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用5%霉能灵可湿性粉剂600倍,30%爱苗乳油2000倍液,75%百菌清可湿性粉剂800倍防治香蕉黑星病,防效达80%以上,值得在生产上使用。 相似文献
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为保证百菌清的安全使用,明确百菌清及其代谢物4-羟基百菌清在三七上的残留行为,2017年在云南三七主产区丘北、广南、弥勒和石林4地进行了百菌清在三七上的规范残留试验,建立了气相色谱 (GC-ECD) 测定三七中百菌清和超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 测定4-羟基百菌清残留的分析方法。样品中百菌清用V (乙酸乙酯) : V (正己烷) = 2 : 8混合溶液提取,硅胶固相萃取柱净化,GC-ECD检测;4-羟基百菌清用乙腈提取,N-丙基乙二胺 (PSA) 分散固相萃取净化,UPLC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明:百菌清在三七块根和须根中的添加回收率为93%~98%,相对标准偏差 (RSD) 为3%~6%,定量限 (LOQ) 为0.05 mg/kg;4-羟基百菌清在三七块根和须根中的添加回收率为75%~94%,RSD为3%~9%,LOQ为0.02 mg/kg。丘北和广南的消解动态试验结果显示:百菌清在三七植株上的半衰期为8.4~8.5 d,4-羟基百菌清为16.5~17.3 d;百菌清和4-羟基百菌清在三七地下部分根系中的消解不符合一级动力学反应模型,在施药后45 d内,百菌清呈波动性缓慢下降,4-羟基百菌清呈波动性缓慢上升的趋势。4地的最终残留试验结果表明:采用40%百菌清悬浮剂,分别按其有效成分2 400和3 600 g/hm2的剂量喷雾施药3~4次,每次施药间隔为7 d,于末次施药后21 d采样测定,三七块根中百菌清的残留量为<0.05~3.14 mg/kg,4-羟基百菌清为0.19~1.54 mg/kg;三七须根中百菌清的残留量为0.085~0.760 mg/kg,4-羟基百菌清为0.46~4.48 mg/kg。膳食摄入风险评估结果显示,百菌清的国家估算每日摄入量 (NEDI) 为0.967 mg,风险概率 (RQ%) 为76.8%,4-羟基百菌清的NEDI为0.012 mg,RQ%为2.4%,对一般人群健康不会产生不可接受的风险。 相似文献
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百菌清防治保护地蔬菜霜霉病效果好高新章(河北曲阳农广校073100)温室和大棚里的蔬菜霜霉病发生普遍,用百菌清烟雾剂防治最有效。其施用法和注意事项如下:1、用量大棚、温室每亩次用药200~250克。在临病前或发病初开始施用,以后每隔7~10天施用1次... 相似文献