美丽异木棉光合特性的研究

 对美丽异木棉光合特性进行了研究。结果表明: 美丽异木棉的光饱和点和补偿点分别约为1 600和35μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 表观量子效率为0.0263; CO₂ 饱和点和补偿点分别约为1 000和59μmol·mol^{- 1} , 羧化效率为0.0622; 光合适温为24～28℃; 晴天的净光合速率日变化为双峰曲线, 次峰明显低于首峰; Pn季节变化也为双峰曲线; Pn与气孔导度呈显著正相关, 与蒸腾速率、光照强度呈正相关, 与胞间CO₂ 浓度呈显著负相关, 但与温度的相关性不明显。     

光皮木瓜光合特性及生理生态因子的研究

测定光皮木瓜叶片净光合速率及相关生理生态因子的日变化和季节变化,探讨光皮木瓜光合特性及净光合速率与各生理生态因子的关系。结果表明,光皮木瓜叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,存在明显的"光合午休"现象,且为非气孔限制,净光合速率季节变化为单峰曲线,在7月达到最高值;主要生理生态因子对光皮木瓜叶片净光合速率的直接绝对作用大小依次为叶片温度(Tl)>叶室温度(Tc)>胞间CO2浓度(Ci)>光合有效辐射强度(PAR)>大气相对湿度(RH)>蒸腾速率(Tr),其中Tl和Ci为负向效应,Tc、PAR、RH、Tr为正向效应,且Tc、Tl对叶片净光合速率的影响较为复杂。     

蒲公英光合特性的研究

应用CIRAS-2型便携式光合作用测定系统研究了蒲公英叶片的净光合速率日变化及光合作用对光强和C02的响应.结果表明:蒲公英的净光合速率日变化呈双峰变化趋势,有"光合午休"现象,且光合最大值出现在上午11:00;气孔导度(Gs)和细胞间隙CO2浓度(Ci)是蒲公英光合作用日变化中最重要的影响因子.蒲公英的表观量子效率(AQy)为0.0267,光补偿点(LCP)和饱和光强(5L)分别为91.78 μmol·m-2·s-1和1438μmol·m-2·s-1,羧化效率(CE)为0.0522,CO2补偿点(CCP)和饱和CO2(SC)分别为38.23μmol·mol-1和1190/μmol·mol-1.     

3个樱桃品种光合特性比较研究

 以3个原产地不同的甜樱桃栽培品种佐藤锦、斯坦勒和那翁为试材, 利用CIRAS-2便携式光合测定仪, 对其光合特性进行了比较研究。结果表明: 樱桃净光合速率( Pn) 日变化为典型的双峰曲线,气孔限制是光合“午休”的主要调节因素。樱桃光合作用对光照强度( PAR) 、CO₂ 浓度和温度等单一生态因子水平变化的响应均可以用二次方程来描述。樱桃光补偿点(LCP) 为10～82μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 光饱和点(LSP) 为970～1 040μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 斯坦勒较低, 佐藤锦较高。樱桃CO₂ 补偿点(CCP) 为90～116μmol·mol^{- 1} , CO₂ 饱和点(CSP) 为1 030～1 233μmol·mol^{- 1} , 佐藤锦CCP较低而CSP较高, 且羧化效率和CO₂ 饱和点时光合能力( Pm) 均显著高于其它两个品种。樱桃光合作用对温度的适应范围较窄,在11～36℃之间, 最适温度在23～25℃之间, 适温下佐藤锦Pn显著高于斯坦勒和那翁。     

不同砧木对温州蜜柑光合特性的影响

 以体细胞杂种红橘+枳、Troyer枳橙、Swingle枳柚和枳作砧木的‘国庆4号’温州蜜柑幼树为试材, 通过大棚盆栽研究了4种砧木对幼树光合特性的影响。结果表明: 嫁接在不同砧木上的温州蜜柑幼树的净光合速率( Pn) 日变化相似, 均表现出双峰曲线, 首峰出现在10: 00时, 次峰小于首峰, 出现在13: 00时以后; 综合净光合速率、蒸腾速率( Tr) 、水分利用效率(WUE) 、羧化效率(CE) 和表观光量子效率(AQY) 等可以看出Troyer枳橙幼树光合性能最弱, 枳最强, 红橘+枳和Swingle枳柚介于两者之间; 可溶性蛋白、比叶重和色素含量等生理指标结果显示, 枳表现最优光合特性, 另外3种砧木差异不明显; 在设施条件下Pn与气孔导度(Gs) 、相对湿度(RH) 和Tr呈正相关, 与胞间CO₂浓度(Ci) 呈负相关, 与温度( Tair) 、叶面水气压亏缺(VpdL) 和光照强度( PAR) 相关性复杂。     

阿月浑子光合特性及其影响因子的研究

阿月浑子叶片光合速率日变化呈双峰曲线, 最高峰在１１ 时, 次峰在１５ 时, 中午有明显的“午休”现象; 季节变化亦呈双峰曲线, 最高峰在６ 月, 次峰在８ 月;６ 月份枝条中部叶片光合速率大于顶部和下部叶片。光合作用的光补偿点和饱和点分别为５１ μｍｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １ 和１ ６００ μｍｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １ , ＣＯ２ 补偿点和饱和点分别为１３６ μＬ／Ｌ 和８３０ μＬ／Ｌ; 光合作用的最适温度为３０ ℃, 最适土壤相对含水量为７０％ , 灌水临界期的土壤相对含水量为３０ ％ ～３５％ 。     

“绿宝”苹果光合特性及主要影响因子研究

以6年生"绿宝"苹果为试材,用CI-340光合仪(美国)测定其光合指标,以了解"绿宝"苹果的光合特性。结果表明:净光合速率(Pn)季节变化呈双峰曲线,9月为最高峰,6月为次高峰;Pn日变化呈单峰曲线,10:00—11:00的Pn最高为24μmol·m-2·s-1;光补偿点和饱和点分别为44.363、1 978.074μmol·m-2·s-1,表观量子效率(AQY)为0.038 7;CO2补偿点和饱和点分别为184.58、1 528.58μmol/mol,羧化效率(CE)为0.093 6。影响"绿宝"苹果净光合速率的主成分有3个,分别为气孔导度(C)因子、有效光合辐射(PAR)因子和叶绿素(Chl)含量因子。试验表明,"绿宝"苹果具有较高的光合能力。     

君子兰光合特性研究

以3种形态差异较大的君子兰栽培品种(大胜利、日本兰、金丝兰)为试材,利用CIR-AS-2便携式光合仪,对其光合特性进行比较研究。结果表明:君子兰净光合速率日变化为典型的单峰曲线,最高峰值出现在10:30左右。君子兰光补偿点为21~45μmol.m-2.s-1,光饱和点为380~420μmol.mol-1,CO2饱和点为740~830μmol.mol-1,3个品种间各项光合指标差异较小,君子兰光合作用对温度适应范围在13.5~37.5℃之间,最适温度在26~32℃之间。     

银杏光合特性的研究

银杏的光饱和点为１０６２．２μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１,光补偿点为３３．８μｍｏｌ．ｍ＾－２,ｓ＾－１。银杏光合作用受叶片内部气孔调节和外部空气相对湿度,光量子通量密度等因子影响,净光合速率的日变化在强光,高温,干燥的晴天呈双峰曲线型,在多云天气呈单峰曲线型。净光合速率的年变化呈双峰曲线型,主峰出现在６月上旬,次峰在９有旬,５月下旬和７月中旬叶片光合能力最强。     

结球莴苣光合特性研究

研究了春季日光温室条件下结球莴苣的光合特性。测定结果表明，结球莴苣光合速率以结球前期＞莲座期＞结球后期＞幼苗期；中位叶＞下位叶＞上位叶；光合速率日变化呈单峰曲线，未表现午休现象。通过测定光合速率对光强及ＣＯ２浓度的响应，应用计算机模拟求得结球莴苣的光补偿点为３８．３８μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１、光饱和点８５１．１μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，ＣＯ２的补偿点为５６．６７μＬ·Ｌ－１、ＣＯ２的饱和点为１３７６．６μＬ·Ｌ－１。     

日光温室牡丹花石榴光合特性研究

以LI-6400光合作用测定系统对日光温室牡丹花石榴的光合特性进行测定。结果表明,在晴天条件下,牡丹花石榴光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰在8时,次峰在15时,中午有明显的“午休”现象。光合作用的光补偿点和饱和点分别为32μmol/m2/s和1200μmol/m2/s,CO2补偿点和饱和点分别为16μmol/mol和850μmol/mol。     

香椿光合特性研究

研究了３处生平生平茬香椿的光合特性。结果表明,香椿初展叶光合速率很低,约２０ｄ内增强,此后基本稳定,６０ｄ后又迅速降低。７月份单叶光合速率日变化为双峰曲线,有明显的光合“午休”现象。由于受叶龄及环境条件等影响,不同季节光合速率表现为生长前期和后期较低,中期较高。     

琯溪蜜柚汁胞粒化原因分析

观测分析了溪蜜袖汁胞的粒化过程、症状及若于相关因素。结果表明,汁胞粒化现象在果实生长后期（9月中下旬）开始出现,与果实正常种子数的有无与多寡有关。扫描电镜和透射电镜观察,发现汁胞的粒化是从顶端开始,外表横纹的消失是重要的外表特征;粒化汁胞细胞壁加厚,纤维、半纤维增多,高尔基体增加,核体积增大。并首次观察到粒化汁胞的细胞多核仁现象。     

河北核桃( Juglans hopeiensis Hu)光合特性的研究

 以河北核桃‘艺核1号’等为试材, 利用CI-301PS便携式光合作用测定仪, 在田间条件下,研究了河北核桃的光合特性。结果表明: ‘艺核1号’光饱合点为1643 μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}左右, 光补偿点为50 μmol·m ^{- 2} ·s^{- 1}左右, 最适温度为29℃; 光合速率日变化为“中午降低型”的双峰曲线; 净光合速率的季节变化为双峰曲线, 第1峰出现在5月中旬, 第2峰出现在8月上旬; 影响光合速率日变化的主要因子依次是气孔导度、光合有效辐射、叶温、胞间CO₂ 浓度和蒸腾速率。河北核桃净光合速率低于普通核桃, 接近于核桃楸。