21%噁唑禾草灵·乙羧氟草醚乳油液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,用236nm紫外检测器定量测定噁唑禾草灵、乙羧氟草醚混剂的有效成分含量.本方法的变异系数分别为0.06%、0.40%;标准偏差分别为0.009、0.032;平均回收率分别为99.13%、100.05%;线性相关系数分别为0.9993、0.9998.     

12％氟唑菌酰胺·氟环唑乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈加0.1%磷酸水溶液为流动相,使用Eclipse Plus C 18色谱柱和二极管阵列检测器,在210nm波长下对12%氟唑菌酰胺·氟环唑乳油进行分离和定量测定。结果表明,该分析方法条件下氟唑菌酰胺和氟环唑的线性相关系数分别为0.9997和0.9991,标准偏差分别为0.02和0.02,变异系数分别为0.31%和0.32%,平均回收率分别为100.18%和100.44%。     

乙羧氟草醚水解动态

采用气相色谱仪,建立了水中乙羧氟草醚残留量的分析检测方法,并在室内研究了其在不同温度、不同pH值缓冲溶液中的降解动态。结果表明:乙羧氟草醚在不同温度和不同pH值条件下的降解均符合典型的一级动力学规律。在同一温度下,其水解速率常数随着pH的升高而增大;在同一pH值条件下,温度升高,降解速率加快。在25℃时,乙羧氟草醚在pH值分别为9、7、5的缓冲溶液中的降解半衰期分别为85.6 min、144.4 h和12.2 d;在50℃时,其在相应缓冲溶液中的降解半衰期分别为23.3 min、13.4 h和10.7 d。研究表明乙羧氟草醚为易水解农药。     

气相色谱-串联质谱法检测乙氧氟草醚、唑草酮和乙螨唑在4种香辛料中的残留

建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱 (GC-MS/MS)检测留兰香、桂皮、薄荷和月桂叶中乙氧氟草醚、唑草酮、乙螨唑残留的分析方法。4种香辛料用超纯水饱和,乙腈提取,无水硫酸镁及氯化钠盐析,氨基/石墨化碳黑 (NH₂-Carb) 固相萃取柱净化,多反应监测模式,气相色谱-串联质谱测定。结果表明:乙氧氟草醚在0.002 5~2 mg/L范围内,唑草酮和乙螨唑在0.01~2 mg/L范围内,3种农药的进样质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,r > 0.99;乙氧氟草醚在0.025、0.5和2 mg/kg 3个添加水平下,在4种香辛料中的平均回收率在86%~112%之间,相对标准偏差 (RSD)在2.4%~9.6%之间;唑草酮在0.2、0.5和2 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率在87%~114%之间,RSD在2.4%~11%之间;乙螨唑在0.5、2和5 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率在86%~116%之间,RSD在3.2%~11%之间。乙氧氟草醚、唑草酮和乙螨唑在4种香辛料中的定量限 (LOQ) 分别为0.025、0.2和0.5 mg/kg。     

乙氧呋草黄20％乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙氧呋草黄20％乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9991;标准偏差为0．056;变异系数为0．27％：平均回收率为100．01％。     

苄嘧磺隆与乙羧氟草醚混用防除稻田杂草初报

苄嘧磺隆与乙羧氟草醚混用对难以防除的稻田莎草科杂草和阔叶杂草,作用迅速,防除效果好,一次施药可有效防除这类杂草。安全有效剂量为10%苄嘧磺隆可湿性粉剂40g 10%乙羧氟草醚乳油10mL/667m2。     

抗性和敏感生物型菵草代谢精唑禾草灵的速度差异

为了测定菵草抗性生物型SD-04-SS和敏感生物型SD-12对精唑禾草灵代谢速度的差异,建立了精唑禾草灵及其主要代谢产物精唑禾草酸、6-氯苯并唑酮的高效液相色谱(HPLC)分析方法.结果表明,在0.123~30.000 μg/mL范围内、0.977~1 000.000 μg/mL范围内、0.469~30.000 μg/mL范围内6-氯苯并唑酮、精唑禾草酸、精唑禾草灵浓度与响应值线性关系良好,相关系数(r)分别为0.991 2、0.972 2、0.996 3.应用上述方法分析发现,精唑禾草灵处理后2 h在菵草体内即可检测到精唑禾草酸和6-氯苯并唑酮,药后2~96 h抗性生物型SD-04-SS体内精唑禾草灵的含量始终略高于敏感生物型SD-12,药后24~72 h抗性生物型SD-04-SS体内精唑禾草酸的含量显著低于敏感生物型SD-12,说明抗性生物型降解精唑禾草酸的速度比敏感生物型更快.     

阿维·乙螨唑11%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维·乙螨唑11%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.055、0.046,变异系数为1.068%、0.744%,平均回收率为99.77%、99.32%,线性相关系数为0.999、0.999。     

乙羧氟草醚对斑马鱼的急性毒性和生物富集性研究

采用半静态法测定了乙羧氟草醚对斑马鱼Brachydanio rerio的急性毒性和生物富集系数。以N,N-二甲基甲酰胺和吐温-80为助剂,配制不同浓度的乙羧氟草醚溶液,测得其对斑马鱼的 LC50值为 3.10 mg/L,属于中等毒性。生物富集性试验中设乙羧氟草醚浓度为0.03 和0.30 mg/L, 持续暴露时间为8 d,测得生物富集系数 (BCF8d)分别为1.16 和2.43,属于低富集性。     

氟胺草唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对氟胺草唑原药进行分离和定量分析。结果表明。该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.41,变异系数为0.42%,平均回收率为100.01%。     

乙氧氟草醚的应用前景与使用技术

乙氧氟草醚为美国罗门哈斯公司(现陶氏公司)1975年开发成功的二苯醚类除草剂，其制剂为24％乙氧氟草醚EC，商品名称果尔。先后在美国、巴西、墨西哥等国取得登记，并于20世纪80年代在中国登记，登记作物为水稻，此后又扩大到森林苗圃、甘蔗、大蒜、花生、棉花。目前，该产品国内已有多家企业获得登记。     

精喹·乙羧氟12．5％水乳剂的研制

本文介绍了精喹·乙羧氟12．5％水乳剂配方的组成和制备方法,并对其产品性能并田间药效进行了测试和试验。表明该水乳剂成本低、药效好、与环境友好,具有良好的于发前景。     

苯磺隆·乙羧氟草醚防除冬小麦田杂草的效果

20％苯磺隆·乙羧氟草醚可湿性粉剂对冬小麦田播娘蒿、灰菜、荠菜等一年生及越年生阔叶杂草具有良好的防除效果,225～300g／hm^2,药后30d鲜重防效可达88．90％-92．45％,对冬小麦安全。     

40%乙草胺·乙氧氟草醚乳油防除花生田杂草的效果

为明确40%乙草胺·乙氧氟草醚乳油防除花生田杂草的效果和对花生的安全性,进行了田间小区试验,观察其对花生田杂草的防效和对花生产量的影响。结果表明,40%乙草胺.乙氧氟草醚乳油660～720 ga.i./hm2对马唐、牛筋草、反枝苋、马齿苋等花生田杂草具有较好的防除效果,药后40 d鲜重防效达90%以上,对花生安全。     

26%氟磺胺草醚乙羧氟草醚水剂防除花生田阔叶杂草田间药效试验

为明确26%氟磺胺草醚.乙羧氟草醚水剂对花生田阔叶杂草的防除效果,掌握最佳使用剂量,对其进行了田间药效试验。结果表明,2 6%氟磺胺草醚.乙羧氟草醚水剂234~273 g/hm2对花生田阔叶杂草有明显的防除效果,茎叶喷雾处理15 d对试验地杂草的株防效可达85.7%~94.2%,30 d平均鲜重防效达86.3%~95.0%。     

苯唑氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对苯唑氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 6,标准偏差为0.50,变异系数为0.52%,平均回收率为99.72%。     

醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,醚菌酯和己唑醇的线性相关系数分别为0.9998、0.9996;变异系数分别为0.32%、0.39%;平均回收率分别为99.15%、100.28%。     

丁醚脲10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水溶液为流动相,使用HypersilODS2C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波230nm,对丁醚脲10％乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0．050,变异系数为0．492％,平均回收率为99．62％,线性相关系数为0．999。     

20%乙氧氟草醚水乳剂的研制

本文介绍了20％乙氧氟草醚水乳荆配方的组成和制备方法,并对其性能和田间药效进行了测试和试验。表明该水乳剂成本较低、药效好、使用安全,具有良好的开发前景。