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鸡传染性喉气管炎病毒LAMP检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立一种快速简单检测鸡传染性喉气管炎病毒的方法,根据已发表的鸡传染性喉气管炎病毒的TK基因序列,设计并合成了6对特异扩增鸡传染性喉气管炎病毒TK基因片段的引物,通过条件优化,成功建立了针对鸡传染性喉气管炎病毒的环介导等温扩增(LAMP)检测法,并测定其特异性和敏感性,并对采集的鸡临床样品的DNA分别进行了检测。结果表明,该法只检出鸡传染性喉气管炎病毒。敏感性扩增结果表明,LAMP检测鸡传染性喉气管炎病毒的最低浓度为100 fg的DNA模板。该LAMP方法有简便、快速和特异性高的优点,可用于临床上对鸡传染性喉气管炎病毒的快速检测。 相似文献
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鸡传染性喉气管炎是鸡的一种急性上呼吸道疾病,其病原为传染性喉气管炎病毒,患病鸡表现为呼吸困难、咳嗽,最终气管糜烂、坏死.本病对养鸡业的危害仅次于新城疫、传染性法氏囊炎、马立克氏病以及传染性支气管炎.本文介绍了鸡传染性喉气管炎病毒的病原学、流行病学、临床症状、诊断方法及综合防治措施,希望能减少鸡传染性喉气管炎的发生与传播. 相似文献
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黄伟 《畜牧兽医科技信息》2023,(2):177-180
鸡传染性喉气管炎是肉鸡常见传染病,病原主要是鸡传染性喉气管炎病毒,传染范围广、速度快,死亡率也非常高,及时诊治可以有效避免肉鸡大量感染。本文对鸡传染性喉气管炎进行了分析,探讨鸡传染性喉气管炎的具体诊断和治疗技术,以期能为该病的诊断和治疗提供参考。 相似文献
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鸡传染性喉气管炎(ILT)弱毒疫苗系用鸡传染性喉气管炎病毒弱毒株接种SPF鸡胚,收获感染鸡胚的绒毛尿囊膜,混合研磨,加适宜稳定剂,经冻干制成。该苗用于预防鸡传染性喉气管炎。 相似文献
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为探索鸡传染性喉气管炎的分子诊断技术,本研究根据病原体的基因结构设计一对引物,而后用PCR方法从鸡传染性喉气管炎病毒的培养物中和临床可疑病鸡体内成功地扩增到1.4kb的DNA条带,分子量大小与预期结果一致。研究表明,用PCR方法诊断鸡传染性喉气管炎快速特异,可用于该病的确诊。 相似文献
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根据GenBank登录的传染性喉气管炎病毒(ILTV)的TK基因序列设计并合成1对特异性引物,以ILTV疫苗株DNA为模板,建立了检测ILTV TK基因的PCR方法。应用该方法能从临床分离毒株和疫苗株中扩增到长为427 bp的目的片段;但不能从新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、减蛋综合征病毒(EDSV)、H9亚型禽流感病毒(H9-AIV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌等病原中扩增出阳性条带;敏感性试验表明其DNA最小检出量为4.9 ng;应用该方法和病毒分离法对2份临床病例和人工感染鸡的检测,两者符合率为100%。上述结果表明该PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于传染性喉气管炎病毒鉴定和临床诊断。 相似文献
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作者论述了鸡传染性喉气管炎的病原及培养特性、发病机制、诊断方法及其防制,并对传染性喉气管炎的控制和根除进行了展望。 相似文献
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从鸡传染性喉气管炎病毒王岗株感染的鸡胚绒毛尿囊膜细胞中提取病毒,并抽提其核酸,经限制性核酸内切酶Pst Ⅰ完全消化后,在0.7%琼脂糖凝胶中电泳分离,然后用DE—81滤纸回收2~6kb区域的片段与质粒pBluescrip~+SK重组.有3个重组质粒(pLT—1,pLT—2和pLT—4)所含外源DNA片段的大小,分别与4.3kb,4.8kb和1.6kb的鸡传染性喉气管炎病毒DNA Pst Ⅰ片段一致,经过Southern杂交试验证明,这3个片段都是病毒DNA的特异性片段.用光生物素标记重组质粒pLT—1和pLT—2后混合作为探针,再与鸡喉气管炎病毒及其他8种鸡传染性病原进行杂交,证明此探针只与喉气管炎病毒反应,而与其他8种病原无任何交叉反应. 相似文献
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本试验采用自然感染患鸡的气管粘膜及分泌物为材料,以鸡胚接种分离出一株病毒CL94.通过接种鸡胚的病变特点、回归本动物试验、琼脂免疫扩散试验、毒价测定、中和试验以及有机溶剂的敏感试验等证明CL94株分离毒是鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV).为证实ILTV在安徽存在提供了可靠的依据。 相似文献
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论述了鸡传染性喉气管炎亚单位疫苗、基因缺失疫苗、重组病毒活载体疫苗、基因疫苗的研究和应用进展情况,表明应用基因工程疫苗免疫可以从根本上改变鸡传染性喉气管炎的防治现状,使传染性喉气管炎的根除成为可能。 相似文献
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鸡传染性喉气管炎病毒TaqMan real-time PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)TaqMan Real-time PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的ILTV gB基因序列设计了2对引物与一条特异性TaqMan探针,通过对反应体系和反应条件的优化,特异性、敏感性以及重复性试验,证明该方法在核酸含量108拷贝/μL~101拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;能够检测初始模板中10-3EID50的病毒核酸及16拷贝的标准品;与其它相关的鸡源病毒均无交叉反应,并且批内、批间变异系数均小于2%,具有良好的重复性。该检测方法的建立为ILTV的临床检测和定量分析提供了一种快速、准确的技术手段。 相似文献