甘蓝型油菜5个同质CMS系及其保持系、杂交种的同工酶比较

以甘蓝型油菜5种同质异核不育系及相应保持系、5种恢复系、15种杂交F1为试材,进行酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)同工酶分析。结果表明:各不育系与其近等基因系——保持系的EST、POD同工酶酶谱较为相似,而5种不育系间及5对不育系与保持系间的差异无规律可循。聚类结果表明聚在一起的类群均有亲缘关系。同工酶表现为明显的共显性,EST尤为明显,不同材料具有各自特殊条带,杂种F1综合了双亲条带,因而也有与每一亲本不同之处。说明共显性的EST等同工酶可用于分析亲缘关系、建立品种指纹及鉴定杂交种纯度等。     

甘蓝型双低油菜三系及杂种酯酶同工酶分析

应用电泳技术分析了两个甘蓝型双低杂交油菜Ｆ１及三系的酯酶同工酶，结果表明，杂种与不育系、恢复系的酶谱存在差异，杂种Ｆ１的酶谱兼有两亲本的特征酶带，为从遗传上证实Ｆ１存在杂种优势提供了理论依据；研究还发现油菜酯酶同工酯酶谱与品种类型有密切关系。因此，选择适宜的生长时期，利用酯酶同工酶谱鉴定这两个组合的杂种及其纯度是可行的。     

V型杂种小麦及亲本三系幼苗同工酶研究

以V型杂种小麦及亲本三系为材料,对其幼苗酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)、ATP酶同工酶进行了研究。结果表明,V型不育系(V-59A)与相应保持系(V-59B)幼苗的酯酶、过氧化物酶、ATP酶同工酶谱型都存在较大差异。说明这3种酶的表达都是核质互作的结果。综合分析供试材料幼苗POD、EST、ATPase同工酶的变化,发现单用一种同工酶不能将杂种及亲本三系完全区分开。     

榨菜胞质雄性不育系及其保持系过氧化物酶和酯酶同工酶的比 …

榨菜胞质雄性不育系及其保持系的个体发育过程中过氧化物酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的表达均具有特异性。榨菜不育系的ＰＯＤ在营养生长期的酶谱与保持系相同,但在生殖生长期花蕾中的酶活性显著高于保持系,其酶谱中出现两条在保持系中不表达,迁移率分别为０．１２和０．１９的特异带。榨菜的ＥＳＴ同工酶表达丰富,特异性强,不育系的ＥＳＴ同工酶在营养生长保持系有所不同,在生殖生长期差异显著,活性显著低于保持系,     

杂交水稻酯酶同工酶遗传的初步研究

我国籼型杂交水稻已大面积推广,且已引种到美国、东南亚及亚州其他国家试种,并获得成功。大面积籼型杂交水稻是以我国早籼优良品种为不育系,东南亚IR系统的优良品种为恢复系配制而成的。对于水稻不同类型不育系与不同类型品种杂交F_1代进行酯酶同工酶分析的结果表明,当前推广的杂交水稻组合的酯酶同工酶酶谱表现为显性互补和父本(恢复系)显性两种类型,而以显性互补为主。为了进一步分析杂交水稻优势形成的原因,本项研究运用遗传学的基本原理,对杂交水稻两种类型的杂种酶谱植株进行后代的酯酶同工酶的遗传分析,探索杂交水稻中酯酶同工酶的遗传变异规律,了解亲代和子代基因关系,从理论上探讨杂种优势形成的实质,为研究水稻的杂种优势提供理论依据。     

水稻三系酯酶同工酶的初步研究

本试验用117个品系,包括50个保持系,31个恢复系,12个不育系,22个杂种一代和一些其他品种。酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳分析的结果表明:籼稻有7条主要酶带,称为1A、2A、3A……7A,共产生8种酶谱类型。1A、4A、7A为基本带,所有品种都有。5A可能与恢复性有关;6A可能与保持性有关。杂种一代2A带酶的活性加强,5A与6A带互补可能与杂种优势的产生有关。     

大白菜萝卜细胞质雄性不育系RC_7花药发育的解剖学和同工酶研究

采用解剖学和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了大白菜萝卜细胞质雄性不育系RC7及其保持系细胞学特征和蕾期小孢子发育过程中过氧化物酶(POD)同工酶、过氧化氢酶(CAT)同工酶、酯酶(EST)同工酶和淀粉酶(AMY)同工酶4种同工酶酶谱的变化。同工酶分析表明,RC7不育系的POD和AMY同工酶酶谱在小孢子发育的整个时期与保持系B7都存在明显差异,且CAT和EST同工酶酶谱在花粉粒成熟时期比保持系B7少了2条清晰的谱带,酶谱差异表达时期与细胞学上观察到的败育时期一致。结果表明,单核期RC7开始败育。     

水稻不育胞质遗传效应的初步研究——Ⅱ、过氧化物酶同工酶与细胞质效应

本文对籼粳两组异质同核不育系所配组合及其亲本的成熟花药进行了过氧化物酶同工酶分析。结果表明,在酶谱活性上有明显可辨的规律性差异,即不育系>保持系,不育系>恢复系,aF_1>bF_1,rF_1>bF_1,aF_1≈bF_1等。不育胞质对杂种优势的负效应与过氧化物酶的活性有一致趋势;同时说明,在产生CMS的情况下,细胞质积极地参与了基因表达,不育胞质在导入显性恢复基因后,这种基因的恢复作用只在表型上,并不影响细胞质基因的复制和保存。     

不结球白菜雄性不育新种质不育系和保持系的同工酶差异表达分析

利用聚丙酰胺凝胶垂直板电泳技术,研究了不结球白菜雄性不育新种质不育系与保持系在营养生长期和盛花期的叶片、花蕾及花朵的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶谱带的差异.结果表明:在生长发育的不同时期不育系与保持系的POD、SOD及EST同工酶表达种类及表达活性之间均存在差异.在盛花期,不育系花蕾和花朵的POD均比保持系多1条特征带,叶片的SOD比保持系少2条特征带;EST同工酶的表达谱带无论是在叶片、花蕾还是花朵中均比保持系少.     

青花菜雄性不育系与保持系花蕾同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对青花菜雄性不育系及保持系花蕾的雄蕊,雌蕊,花萼和花瓣进行了过氧化物酶（POD）,过氧化物歧化酶（SOD）,多酚氧化酶（PPO）,多酚氧化酶（PPO）和儿茶酚氧化酶（CAO）同工酶分析。结果表明,4种同工酶谱不仅在不育系与保持系之间有明显差异。而且在不育系或保持系内 花蕾不同部位之间也有明显差异。表现为花蕾的POD,CAO同工酶在不育系的谱带数多。而保持系谱带数少,PPO,SOD同工酶则正好相反,4种同工酶在不育系与保持系之间的差异主要表现在雄蕊上。     

STUDY OF ELECTROPHORESIS OF ESTERASE ISOZYMES OF ROEGNERIA TSUKUSHIENSIS VAR. TRANSIENS, HORDEUM VULGARE AND THEIR HYBRID F_1

Using polyaerylamide gel clectrophoresis. the zymogram pattern of esterase isozymes for R. tsukushiensis var. transiens. H. vulgare and their hybrid F_1 in young routs. young spikes and flag leaves was analysed. The results showed that the zymogram pattern of esterase isozymes displayed diversity in different organs of R. tsukushiensis var. transiens and H. vulgare. The zymogram activity and position of esterase isozyme of them at same organ showed significant differences. It suggested that the relationships between R. tsukushiensis var. transiens and H. vulgare were remote. The isozymic pattern of the hybrid F_1 mainly displayed complementary pattern of two parents and a tendency to the maternal type.     

结球甘蓝过氧化物酶和酯酶同工酶与杂交亲本配合力的关系

以7个结球甘蓝自交系以及由它们杂交组成(配合力测定采用半轮配法)的21个杂交种为试验材料,用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术进行过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶酶谱分析与田间亲本配合力测定,探讨酶谱差异与杂交亲本配合力的关系.结果发现:杂交组合F1的POD和EST同工酶酶谱有3种类型:一是出现双亲互补型酶带,并兼有双亲所没有的杂种酶带;二是只出现双亲互补型酶带;三是丢失双亲部分特征酶带.结合田间亲本配合力测定发现,第1种类型的亲本配合力高;第3种类型的亲本则配合力低.由此可见,结球甘蓝POD和EST同工酶与杂交亲本配合力有一定相关性,可为预测杂种优势提供一些依据.     

水稻不同部位酯酶同工酶酶带和酶谱分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，对供试水稻不同品种９个部位６２３１个样本进行酯酶同工酶分析．重复性较好的酶带共有１７条．不同部位酶带的条数各不相同．酶带和酶谱类型与品种形态特征有密切关系．同一个部位的酶带因品种而异，分为所有品种都出现的基本酶带及不是所有品种都会出现的鉴别酶带两种类型．以鉴别酶带条数为ｎ，用Ｍ＝２ｎ可以估计该部位酶谱类型的数量Ｍ．各条酶带表达了不同等级的差异水平．各部位酶谱类型可以作为水稻品种鉴别和分类的一种生化指标．     

水稻几组同核异质系二核期花药同工酶的初步分析

本研究用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了4个同核异质系(珍汕97、D(汕)A、G(汕)A和W(汕)A)及其杂种一代的二核期花药的酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶同二酶。结果表明,供试材料的酯酶出现了11条酶带;过氧化物酶出现了9条酶带;细胞色素氧化酶度现了13条酶带。水稻花药酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶的酶谱和酶活性受亲本核质双方的影响。水稻花粉败育可能与酯酶同二酶E_8、E_9 E_(11),过氧化物酶同工酶Per_8、Per_9,细胞色素氧化酶同工酶Cyt_5、Cyt_7、Cyt_9、Cyt_(10)的消失或活性降低有某种关系。     

杂交西瓜过氧化物酶同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究了西瓜四个杂交组合种子及其萌芽期过氧化物酶(POD)同工酶谱特征。结果表明:随着种子萌发和幼苗的生长发育,POD同工酶的种类和活性皆明显增加;子叶期幼苗不同器官POD同工酶的分布存在着不均衡性。     

刺儿菜性别连锁的同工酶标记分析

[目的]利用刺儿菜进行同工酶分析,确定适合作为遗传标记的同工酶类型。[方法]采用聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳(PAGE)技术,对刺儿菜雌雄株花和叶片中过氧化物酶(POD),苹果酸脱氢酶(MDH),苹果酸酶(ME)及酯酶同工酶(EST)的差异进行比较分析。[结果]POD、MDH及EST同工酶在刺儿菜雌雄株的花和叶中存在明显的性别差异。在花和叶片中,POD同工酶均发现了性别特异的酶带,MDH同工酶仅发现在花中具有1条雄性特异带,苹果酸酶同工酶(ME)没有明显的性别差异。除花中的酯酶酶谱外,两种同工酶在同一性别的不同个体间,酶谱无明显差异。[结论]同一种酶在刺儿菜叶片和花中的雌雄株酶谱有明显差异。     

同核异质、同质异核玉米细胞质雄性不育系及保持系同工酶的比较分析

采用薄层垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳及光密度计扫描方法,对玉米一组同核异质系和一组同质异核系及相应保持系的花药(单核—双核期)进行了过氧化物酶、酯酶同工酶的比较分析。结果表明,两种酶的同工酶在同核异质系间和同质异核系间及与相应保持系间均表现不同程度的差异,两者可能由质核基因共同编码,但过氧化物酶同工酶是胞质基因占主导,酯酶同工酶是核基因占主导。本文并就细胞质雄性不育的机制进行了讨论。     

棉花雄性不育的生化研究

本研究对细胞质雄性不育“三系”和细胞核雄性不育系的种子及不同发育时期的花药进行了酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶,游离脯氨酸含量和过氧化物酶活性的测定与分析。结果表明:(1)种子酯酶同工酶在细胞质雄性不育“三系”之间表现出明显差异,酶谱遗传分析表明,1E,2E酶带与育性恢复有关,8E,9E酶带与不育有关,(2)不同发育时期过氧化物酶同工酶酶带数不育株(系)均少于可育株(系);(3)花药游离脯氯酸含量可育阳(系)明显高于不育株(系);(4)随着小孢子发育进展,细胞核雄性不育株过氧化物酶活性急剧增长,其增长速度高出可育株几倍。过氧化物酶同工酶酶带减少和酶活性在小孢子发育过程中的急剧增高,被认为是引起花粉败育的重要原因,本文还提出了在“三系”选育过程中结合同工酶分析技术加速细胞质雄性不育恢复系选育进程的设想。     

四川四倍体小麦地方品种酯酶同工酶

对30份产于四川的四倍体小麦地方品种(T.TurgidumL.)的酯酶同工酶分析表明,四倍体小麦的幼苗、剑叶和幼穗间酯酶同工酶存在较大差异。其中,幼苗有14条带,12种类型;剑叶15条带,13种类型;幼穗13条带,11种类型。3次测定合并分析,则产生21种类型。若仅以1次测定看,多样性指数以剑叶最高,为0 1119,说明剑叶酯酶同工酶能更好地反映其遗传多样性。同时酯酶同工酶的差异证明,来源相同又同名但原始编号不同的两份"棒棒南麦"和两份"早佐"具有不同的基因型,应视为不同的品种。