水稻光温敏雄性核不育系生态育种的理论与实践(综述)

根据光温敏核不育水稻农垦88S的温光反应特性及其遗传特点，长江流域对实用籼型光温散核不育系的要求，利用我国丰富的光温资源，提出光温敏核不育系的生态育种法，已选育出一批较为实用的光温敏核不育系，并发现光温敏核不育再生复育（MSRF）两用系新类型．     

实用光温敏核不育水稻育性稳定性鉴定方法的探讨

在对水稻光温敏核不育系的育性光温反应研究的基础上，提出了实用不育系育性稳定性鉴定的原则，并据此建立和完善了实用不育系育性稳定性鉴定的４级８组处理法，摸索建成了适用于实用不育系筛选、鉴定和提纯的人工气候实验室，借助上述条件和方法，成功地对安湘Ｓ等５个实用不育系的育性稳定性实施了鉴定。     

人工模拟自然降温下几种水稻光温敏核不育系的育性表现

通过5d日均温22．7℃人控降温的方法分别对4个不同类型的实用光温敏水稻（Oryzasativa L．）核不育系YW-2S、广占63S、1103S、培矮64S的育性转换特性进行了系统研究。结果表明：不同类型的不育系对陡降温反应的程度和时间不同,籼型重组型光温敏核不育系YW-2S和籼型光敏核不育系1103S育性波动较小。平均花粉不育率和套袋自交结实率作为评价光温敏核不育系不育性的主要生物学指标,但花粉不育率较低的不育系自交结实率并不一定高。     

光温敏核不育水稻雄性不育性的遗传与育种学研究

对农垦５８Ｓ，安农Ｓ－１，衡农Ｓ－１等光温敏核不育系及衍生不育系的雄性不育性进行了遗传与育种学研究。提出了光温敏核不育水稻雄性不育性遗传的“重复基因位点平行突变假说”，对影响光温敏雄性不育性表达的遗传背景进行了新的解释，并提出了光温敏核不育水稻“生态遗传分类理论”和选育实用型光温敏核不育水稻的原理与技术路线。在此基础上，选育出温光弱感型光敏核不育系“３０８８Ｓ”和两系杂交水稻新组合“培两优２８８”     

光温敏核不育水稻育性对光温反应敏感度的研究

光温敏核不衣系的育性因光温因素的变化而有敏感程度的差异，敏感程度大的不育系育性转换期较短，育性转移较彻底。因此，对光温反应的第三度也应作为选育生产实用型核不育系的一个重要指标。     

浅谈光温敏核不育系选育策略

针对光温敏核不育系选育上存在的问题和难点，考虑其实用性，提出了实用性光温敏核不育系选育策略。     

10个水稻新光温敏核不育系粒黑粉病调查分析

对我国新育成的10个水稻光温敏核不育系和2个对照的稻粒黑粉病的田间调查表明，光温敏核不育水稻粒黑粉病发病较为普遍，但发病程度存在显著差异，感病性为3级的不育系(重感)1个，2级(中感)5个，1级(轻感)5个，0级(不感)1个。新育成的光温敏核不育水稻粒黑粉病发病程度比培矮64S(对照)显著减轻，但抗水稻粒黑粉病仍是今后光温敏核不育水稻育种的一个重要目标性状。     

水稻光温敏核不育基因研究进展

对水稻光温敏核不育性遗传及基因定位的研究进展进行了综述，并着重就经典遗传学方法在光温敏不育性研究中的适合性、遗传背景及环境条件对育性表达的影响、育性指标在光温敏核不育系遗传研究中的选择、光温敏核不育基因定位方法等问题进行了讨论，对水稻光温敏核不育基因遗传与定位的研究提出了一些看法。     

我国两系法杂交水稻研究的形势,任务和发展前景

从育种上讲，杂交水稻育种可以分为三系法、两系法和一系法三个发展阶段；从利用杂种优势水平来看，杂交水稻育种可以分为品种间、亚种间和远缘杂种优势利用三个发展阶段。与三系法比较，两系法具有配组自由、种子生产成本低、无不育细胞质负效应、易转育新不育系等优点。迄今为止，我国已育成２０多个通过省级鉴定的实用光温敏核不育系，７个通过省级审定的两系法杂交稻组合，解决了低温敏不育系繁殖产量低而不稳的难题，实施了光温     

水稻光温敏核雄性不育性与早熟性遗传研究

以不同来源的典型籼稻光温敏不育系和不同生态类型的常规品种为材料,研究了其光温敏核不育性遗传规律及其与生育期的关系,结果表明：（１）不同生态类型的常规籼稻品种均能恢复光温敏不育系的育性;（２）不同来源的光温敏不育基因在可恢程度上有明显差异;（３）不同来源的光温敏核不育基因均能在不同生态类型的有常规籼稻品种遗传背景中表达;（４）育性遗传与生育期遗传是完全独立的,以迟熟、强感光的晚稻常规品种为不育基因受体亲本,也能选育到早熟的完全不育株;（５）在与早、中稻常规籼稻品种杂交时,早熟性遗传表现为超显性、完全显性或部分显性,但在与感光性强的晚稻品种杂交时,母本不育系的生育期对杂种生育期有较大的影响。对光温敏不育系可恢性较差的遗传机制以及早熟、优质实用光温敏不育系的选育策略进行了讨论。     

光温敏两用核不育系杂株类型分析及提纯技术探讨

通过对温敏型两用核不育系360S杂株类型分析，结果表明：生物学混杂和机械混杂是两和核不育系亲本种子纯度降低的主要原因，基于此，采用提纯技术，排除生物学混杂与机械混杂，可以提高不育系种子纯度和F1代种子纯度，并提出了在贵阳和三亚自然光温条件下光温敏核不育系提纯繁殖技术程序。     

水稻两用核不育系育性转换光温反应型的分类研究

 在人工控制的9种光温处理下，对76份水稻两用核不育系的育性转换光温反应进行了研究。根据自交结实率的光周期效应、温度效应和光温互作效应的分析，供试的两用核不育系中，占96%的不育系的育性转换光温反应型可归为以下3种：（1）光周期敏感不育型，其统计学特征是育性转换的光温互作效应和光周期效应显著而温度效应不显著；（2）温度敏感不育型，其统计学特征是育性转换的温度效应显著而光周期效应不显著、光温互作效应显著或不显著；（3）光温互作不育型，其统计学特征是育性转换单独的光周期效应和温度效应不显著，仅光温互作效应显著。在供试的粳型不育系中，有34.8%、13.0%和47.8%的材料分属上述3种光温反应型;在供试的籼型不育系中,有73.6%和22.6%的材料分属温敏型和光温互作型,没有一份材料为光敏型。结果表明现有的两用核不育系育性转换光温反应是多型性的。文中还对实用性籼型两用核不育系育性转换光温反应型的选择问题作了讨论。     

光温敏核不育系水稻在不同海拔条件下的育性分析

采用分期播种的方法，在云南省水富县300m，700m两个海拔试点上，对8份水稻光温敏核不育材料的育性表现情况进行观察。结果表明：不同材料间的育性表达随光温变化呈现出多样性；同一核不育系的育性一般均随海拔的升高而降低，随播期的延迟而升高。并对材料的温敏时期作了分析。     

水稻两种不育基因重组后的育性表现及遗传行为初探

将籼型光温敏核不育系1036S的核不育基因(PTGMS)导入野败型不育系献改A中,育成的新型两用核不育系9217AS既具有光温敏核不育系特性,又具有野败型不育系的恢保特性;9217AS光温敏核不育性由1对隐性基因控制且能遗传,其PTGMS对野败型细胞质不育基因具有隐性上位作用。     

光温敏核不育系再生稻的育性变化研究

以4个光温敏核不育系(培矮64S、GD1S、N9S和海3S)为供试材料,研究在自然条件下再生稻与头季稻的育性差异及其与光温因子的关系。结果表明：与头季稻相比,光温敏核不育系再生稻的不育期明显缩短,育性大幅度提高,各不育系间的再生稻育性恢复程度存在差异;在同一不育系中,创伤性(割蔸、拔穗)再生稻与生理性再生稻的育性变化差异不明显;再生稻的可育花粉率与光温因子多数呈极显著或显著负相关,其光温敏感性较头季稻增强;再生稻育性比头季稻提高的原因与其育性转换起点温度提高有关,4个不育系再生稻的育性转换起点温度比头季稻平均高2.8 ℃。     

光温敏核不育水稻育性转换起点温度漂移与对策

光温敏核不育水稻育性转换起点温度漂移是影响育性稳定性的主要因素之一。光温敏核不育系遗传异质性是产生温度漂移的基本原因。水稻对光温条件的适应性和遗传漂变可能是诱发温度漂移的机制之一。通过阐述核心种子法，花培在稳定光温敏核不育系，防止温度漂移上的作用。进一步展望了分子生物技术的应用和化学物质辅助育性转化等问题。     

几个新光温敏水稻核不育系在南京自然条件下的育性表现

两系法超级杂交稻的育种实践表明,发展两系法杂交稻,光温敏核不育系是基础和关键。中国每年都有新的光温敏核不育系作为育种材料进入配组利用,但真正投入生产应用且产生经济和社会效益的并不多[1~3]。据杨远柱等[4]统计,在82个通过省级技术鉴定的光温敏不育系中,只有15个不育系     

光温敏核不育水稻研究及利用进展

概述了国内外光温敏核不育水稻的研究及利用进展。主要介绍了影响光温敏核不育水稻育性转换的不同因素及不育性遗传研究进展,综述了光温敏核不育系的选育策略、选育成果及利用情况,并对其前景进行了展望。     

水稻光温敏核不育系的温敏期研究

以农垦５８Ｓ为基因供体转育的Ｗ６１５４Ｓ，Ｋｓ－９，Ｎ１２Ｓ，Ｎ１５Ｓ，Ｎ１８Ｓ５个籼稻光温敏核不育系，１９９１～１９９３年在广州自然条件下观察了它们的育性变化，对温度诱导其有性转换规律进行了相关，多元回归及通径分析，结果表明：１．不同的不育系，其温敏性越强不育系温敏期越长，同一不育系，日最低温温敏期最长，日均温其次，日最高温最短，２．不同不育系各温度因素对花粉育性的影响不同，有的以日最低温影响最     

水稻光温敏核不育基因的遗传及等位性的初步研究

以光敏核不育系Ｍ９０１ｓ、Ｆ１５１ｓ、Ｈｓ－１，Ｈｓ－２和温敏核不育系培矮６４ｓ、５４６０ＦＰｓ、５４６０ｓ２为材料，杂交配组。通过对这些光温敏核不育系和杂交组合的育性观察，研究光温敏核不育基因之间的等位关系。结果表明：（１）Ｈｓ－１与培矮６４ｓ，Ｈｓ－２与５４６０ＦＰｓ、Ｍ９０１ｓ与５４６０ＦＰｓ之间分别存在着一对、两对、三对基因的差异，这些组合的不育性的表达与遗传背景有很大关系；（２）５４６０