浅谈养殖场病死动物的无害化处理

为保障畜牧业能持续快速健康的发展,就必须做好病死动物的无害化处理,如不及时进行无害化处理,随意进行抛弃,不仅会给环境造成污染,还会传播重大动物疫病,危害周围养殖业的安全,甚至还可造成严重的公共卫生事件.     

养殖场病死动物的无害化处理

近些年来随着养殖场规模的不断扩大,不仅畜禽的数量得到了提升,染疫的机率也在随着提高,养殖场出现病死动物是不能避免的现象,然而如何正确处理这些病死动物是当今非常重要的事情,如果处理不当会直接影响社会的稳定,本文就对养殖场病死动物的无害化处理进行分析并提出处理办法。     

养殖场病死动物的无害化处理

食品安全是关系民生的重要问题,随着近年来食品安全问题的日益暴露,食品卫生安全问题已经得到社会的广泛关注.其中肉类食品的安全问题是食品安全的重要组成部分,影响肉类食品安全的重要因素就是养殖场的病死动物处理.在我国畜牧业发展的现状中,病死动物处理不及时、处理方法不科学等现象十分普遍,严重危害食品安全.为保障养殖场的健康持续发展和人民群众的身体健康,对养殖场病死动物进行科学的无害化处理是势在必行的发展趋势,也是我国畜牧业健康发展的必然需求.     

浅谈病死动物无害化处理问题及改进措施

基于现代化发展背景下,伴随着我国广大群众生活以及生产力水平的持续提高,更对肉食品质量提出了极高要求.但是鉴于多方面原因威胁,导致极高动物病死率现象的出现,如果未能做好无害化处理,在影响群众生命安全的基础上,甚至也会造成比较严重的社会危机.对此,文章针对病死动物无害化处理中存在的问题,重点阐述了几点针对性处理建议,希望能...     

病死动物无害化处理现状及建议

死畜禽是畜牧养殖过程中不可避免的垃圾产品,是动物疫病传播和扩散的重要来源。一旦处理不当,不仅会导致重大动物疫情,带来巨大的经济损失,还会严重威胁人畜健康,危害公共卫生安全,甚至引发严重的公共卫生事件~([1])。因此,它是畜牧业经济持续、健康、稳定发展,维护社会公共卫生安全和人民健康的重要举措。     

资阳市病死动物无害化处理方案

现代化畜牧养殖过程中不可避免的要出现病死动物,如不能合理处理这些病死畜禽将会成为疾病传播和扩散的重要的传播源,不仅会对畜牧养殖带来重大的经济损失,还会严重影响着人民健康,影响着社会的稳定。本文作者详细介绍了资阳市关于病死动物无害化处理的详细方案,为今后工作提供参考。     

病死动物无害化处理现状、问题与建议

近年来,国家发展速度较快,人们对环境质量要求越来越高,在此过程中,动物尸体的无害化处理较为重要,直接影响环境质量。但是,目前我国在病死动物无害化处理工作中还存在较多不足之处,不能更好执行无害化处理,对畜牧业的发展造成不利影响,尤其是养殖业密集区域,如果不能有效执行病死动物无害化处理,将会出现较为严重的环境污染问题。文中根据对病死动物无害化处理现状以及问题的分析,提出几点解决问题的建议。     

病死动物无害化处理信息化管理分析

病死动物无害化处理工作对维护养殖业安全,保障消费者权益有重要意义。对病死动物无害化处理工作的信息化管理能够极大提升工作效率,降低成本。本文通过对病死动物无害化处理信息化管理需求进行研究,重点论述病死动物无害化处理信息化管理具体措施。     

加强对病死动物无害化处理的监督

加强病死动物无害化处理,是国家防治动物疫病的重要措施。动物一、二、三类传染病,对自然界、人体健康和养殖业都可造成危害。对传染类和非传染类病死动物的无害化处理,是有效预防人畜共患传染病的主要手段。只有建立科学的合理化的动物卫生防疫监督,才能积极主动预防动物疫病,从而保障广大人民群众身体健康。     

病死动物无害化处理过程中“三废”的处理工艺

介绍了病死动物无害化处理过程中的废气、废渣、废水的处理工艺,以寻求循环利用畜牧业产生的动物垃圾,促进畜牧业的持续发展。     

一株猪源奇异变形杆菌的分离鉴定

试验通过对阿克苏某生猪养殖场腹泻仔猪肛拭子进行病原分离,并成功分离到一株细菌。细菌纯化后通过革兰氏染色观察其形态结构,并提取其DNA测序。分离菌株得到的基因序列标记为W1,通过DNA star生物软件将菌株W1与国内外菌株进行基因序列对比,并做同源性和进化树分析。结果表明:W1与国内外15株奇异变形杆菌的同源性为96.4%~99.4%,其中与W1同源性最低的是KT216564,与W1同源性最高的是AB272366。遗传进化树分析表明,分离株W1与南京株JF775415处于同一分支,属于奇异变形杆菌,该菌株的成功分离为阿克苏地区对奇异变形杆菌的研究提供参考。     

一株鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

从山东某鸡场疑似肾型传染性支气管炎病死鸡的肾脏中分离到一株病毒,经SPF鸡胚连续传代、血凝试验、鸡新城疫干扰试验、鸡胚矮小化试验、RT—PCR鉴定和动物回归试验,初步确定该病毒为肾型传染性支气管炎病毒,并命名为SD1105株。     

兔病毒性出血症病毒“LQ”株的分离鉴定

对成都龙泉某兔场疑似兔病毒性出血症(RHD)发病兔的病料进行细菌学检查以及血凝性、特异性鉴定,并进一步进行致病性鉴定。结果表明:RHDV LQ株对人"O"型红细胞具有高度血凝性,血凝效价达10×212;RHDV抗血清可特异性抑制RHDV LQ株对人"O"型红细胞的凝集;RHDV LQ株对家兔的LD50为10-6.87/mL,是一株对家兔具有高致病力的强毒株。     

雏番鸭沙门氏菌的分离与鉴定

2014年10月,福建某番鸭场因患疑似鸭沙门氏菌病导致雏番鸭大量死亡,为确诊雏番鸭死亡原因,对送诊的死亡雏番鸭进行细菌分离、生化鉴定和针对沙门氏菌fimW基因作PCR鉴定,并对分离菌进行药敏试验以及动物回归试验,试验结果表明：引起雏番鸭死亡的原因是鸭沙门氏菌病。     

猪链球菌的分离与鉴定

文章对分离的4株猪源链球菌进行了鉴定，其形态，染色、培养及生化特性均符合链球菌的特点。用链球菌乳胶分型诊断液检潮上述分离株，均不在其检测范围，即不属于链球菌兰氏分群的A-G群，但它们凝集猪链球菌2型抗血清。分离株对小鼠不致病，而对家兔则可致病。     

奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌的分离鉴定

为检测江苏省某奶牛场中乳房炎是否为金黄色葡萄球菌所致,采取4份患病乳汁样本进行试验分离和鉴定,并针对金黄色葡萄球菌采用分离后鉴定,结果显示,分离到的2株致病菌为金黄色葡萄球菌,其他菌株还包括大肠杆菌、肠球菌等,为多种致病病原菌同时引起,主要为金黄色葡萄球菌感染。     

五株猪流行性腹泻病毒的分离鉴定及序列分析

为研究猪流行性腹泻病毒的流行情况并分析该病毒的培养特性,对甘肃、北京、河北、山西、浙江五个猪场送检的疑似猪流行性腹泻病猪小肠内容物,用RT-PCR方法进行检测,证明为猪流行性腹泻病毒核酸阳性。然后将阳性病料进行传代培养、病毒含量测定以及特异性检验,证明获得五株猪流行性腹泻病毒,分别命名为Ningxia9、Beijing5、Gaocheng8、Shanxi1、Zhejiang08。对分离的毒株进行S基因全长测序及氨基酸序列分析。结果表明:五株分离毒株在盲传19代开始出现明显的细胞病变,盲传到24代,出现稳定的细胞病变且五株分离毒株的24代病毒含量在104.5~5.0TCID50/m L之间;用S蛋白进行进化树分析表明,五株分离毒株与近年来国内流行毒株亲缘关系很近,在同一个进化分支上;分离的五株野毒株之间的氨基酸同源性高达99.2%~99.9%,而这五株野毒与Gen Bank上提交的2011年、2012年分离的野毒株的之间的氨基酸同源性为98.4%~99.9%;实验室分离毒株及国内近年流行毒株均与国内外经典毒株存在一定的共性,即特定位置氨基酸的插入、缺失或置换。     

动物轮状病毒分离鉴定

应用MA-104细胞静置培养，胰酶处里样本的方法从仔猪和羔羊泻便中分离到两株轮状病毒(暂定名为PRV与SWV)。细胞培养证实所分离毒株均适应于MA-半连104细胞，并且产生明显的CPE；SPAIEM检查证实，PRV和SRV均呈现十分典型的轮状病毒的形态特征；理化及生物学特性检查结果显示：PRV和SRV对有机溶剂(乙醚、氯仿)、温度(50℃ 30min)、酸碱度(pH3．0)均有抵抗力；中和试验证实所分离毒株与NCDV有血清学相关性；RNA-PAGE有11条RNA带，其带型与有关资料报道相吻合，为4、2、3、2带型，但两株分离毒株的带型有一定的差异。     

一株猪肺炎支原体的分离鉴定

从全国部分猪场采集到疑似猪支原体肺炎肺组织病料12份,提取DNA进行猪肺炎支原体PCR和多重PCR检测,将病料研磨后分离猪肺炎支原体,最终分离到1株疑似猪肺炎支原体;通过测序分析、形态观察、生化试验、血清学试验证实其为猪肺炎支原体。该菌株能适应人工培养基的培养,且传代生长良好,液体培养基中培养活菌滴度达109CCU/m L;菌株有一定的致病性,免疫原性好,可作为疫苗备用菌株,该菌株的分离鉴定为研制猪支原体肺炎疫苗奠定了基础。     

一株脱氮细菌的分离鉴定及脱氮活性检测

利用硅胶平板从淤泥中分离到一株脱氮茵FX7,该菌株在好氧条件下具有降解亚硝态氮的能力。亚硝态氮初始浓度为2500mg／L时,该菌株在48h内亚硝态氮降解率为45％。通过形态学特征、生理生化特性及16SrDNA同源性比较对菌株FX7进行鉴定,初步判断其为假单胞菌（Pseudomonassp）。Pb^2＋、Hg^2＋和Cr^2＋对菌株FX7的亚硝态氮降解活性有很强的抑制作用,而低浓度的Zn^2＋和Fe^3＋对其活性有一定的激活作用。