鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体治疗效力试验报告

用IBDV强毒TL株攻击21日龄SPF鸡,12h后分别用3批鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体进行1羽份的3次被动免疫治疗,末次治疗72h结果:3个试验组雏鸡均存活90%(27/30)以上;阳性对照组的死亡率在90%以上,鸡只法氏囊均有病变发生;阴性对照组100%(30/30)存活,鸡只法氏囊无病变发生。     

抗传染性法氏囊病卵黄抗体的研制与应用

以现地分离株vIBDV(FY98)制备抗原免疫产蛋鸡，采用氯仿（三氯甲烷）提取法制备卵黄抗体注射液；经加强免疫后，卵黄抗体效价在5log2以上可持续60d。分别在攻毒前6h、攻毒同时和攻毒后24h，按0.5mL/只、0.5mL/只和1.0mL/只注射该卵黄抗体进行防治实验，保护率分别为100％、90％和80％。对现地临床9群鸡共34200只进行防治效果观察，预防效果为98％－100％，治疗效果为60％－85％。     

利用鸡传染性法氏囊病地方毒株制备卵黄抗体

如今,鸡传染性法氏囊病(IBD)在许多鸡场都普遍存在。该病是由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起,临床表现为病鸡精神沉郁,羽毛松乱,不好走动,拥挤成堆,排白色稀粪,肛门周围绒毛常有白色粪污,病鸡喜欢啄肛。剖检可见腿肌、胸肌有出血点,法氏囊高度水肿,明显肿大,浆膜面覆盖一层黄色胶状物。切开法氏囊可见充血或出血,内有较多的浆液、粘液或干酪状物。感染后期的病、死鸡,法氏囊则明显萎缩。腺胃、肌胃交界处有出血点。肾肿大,     

抗传染性法氏囊病高免卵黄抗体的使用

法氏囊病（ＩＢＤ）是鸡的一种急性病毒性传染病,在临诊实践中,使用抗ＩＢＤ高免卵黄抗体来防治法氏囊病有一定效果。在此,对抗ＩＢＤ高免卵黄抗体的使用及注意问题,提出以下几点想法。１应用１．１用于ＩＢＤ预防卵黄抗体是经２～３次主动免疫后,采集高免蛋经过一定...     

制备抗鸡传染性法氏囊病卵黄抗体方法的比较

近年来,传染性法氏囊病(IBD)在全国各地呈爆发性流行,造成了严重的经济损失。鉴于IBD疫苗免疫效果不够理想和应用不普及,而抗IBD高免卵黄抗体疗效显著等情况,我们选用了三种免疫方法制备抗IBD卵黄抗体,并比较了三种免疫方法制备的抗IBD卵黄抗体的消长规律。试验结果表明三种免疫方法均可用于抗IBD卵黄抗体的制备,但以两次佐剂组织灭活苗免疫法最好。现报告如下。1 材料和方法1.1 免疫鸡选用外观健康的卵黄中无细菌的海赛克斯蛋鸡作为免疫鸡。     

抗鸡新城疫和传染性法氏囊病病毒联合高免卵黄抗体的保护率测定

应用抗鸡新城疫病毒(NDV)和传染性法氏囊病病毒(IBDV)联合高免卵黄抗体(NDV-HI效价1:640以上,IBDV琼扩效价1:80以上)肌注免疫,可抵抗ND或IBD强毒对1～2月龄雏鸡的攻击;饮水免疫效果不确实.体内抗体完全消失的鸡发生ND后,用卵黄抗体难以治愈,体内抗体未完全消失的鸡发生ND后,卵黄抗体的治愈率很高.临床应用总有效率在90%以上.     

钴-60辐射工艺在鸡传染性法氏囊病浓缩冻干卵黄抗体中的建立与应用

鸡传染性法氏囊病浓缩冻干卵黄抗体实验室产品在生产制作过程中,未加入任何灭活剂及药物制品,为了达到除去外源病原体的目的,对成品进行辐射灭菌.通过对实验室3批产品选择3种剂量进行钴-60照射,实验室对产品进行了支原体、外源病毒、无菌及效价等检测,最终确立了钴-60照射的辐射剂量为12 kGy.在中试生产过程中,采用此种钴-60辐射工艺,经过各项检验,均符合该制品的质量标准.因此,钴-60辐射工艺在鸡传染性法氏囊病浓缩冻干卵黄抗体的应用非常确实可靠.     

鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体在SPF雏鸡体内的代谢规律研究

每只雏鸡肌肉注射鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体1羽份后,在雏鸡血清中2h就可以检出IBDV抗体的ELISA滴度,4h左右开始迅速上升,24h基本上达到高峰,一直持续到72h,之后开始下降,到144h后基本消失.因此,鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体在雏鸡体内有效抑制鸡传染性法氏囊病病毒的作用时间在4～72h之间.     

鸡抗传染性法氏囊病卵黄抗体的ELISA及琼脂扩散检测

鸡传染性法氏囊病(IBD)是目前危害养鸡业的主要疾病之一。卵黄抗体(IgY)是母鸡血清中的IgG转移至卵黄中并积累形成，且与血清中抗体水平相当，因此通过检测卵黄抗体可监测鸡群的抗体水平，为鸡传染性疾病(如：IBD、新城疫、禽流感等)免疫程序的建立提供参考。研究使用间接ELISA(酶联免疫吸附试验)快速检测卵黄抗体的方法，同时对卵黄抗体的生产制备具有指导意义。     

卵黄抗体对重庆璧山鸡传染性法氏囊病的防制

鸡传染性法氏囊病卵黄抗体是将传染性法氏囊病毒（IBDV）通过胚胎免疫方法,强化健康鸡免疫、超强化免疫,然后从蛋中提取制成的卵黄抗体。笔者采用卵黄抗体防制传染性法氏囊病取得了较好的疗效,现将2007年至今,笔者用卵黄抗体对重庆市璧山县传染性法氏囊病的防制总结如下。     

表达传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组鸡痘病毒的构建及其免疫保护性研究

以脂质体转染技术构建了表达鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）ＶＰ２基因的重组鸡痘病毒ＦＰＶ－ＶＰ２,该病毒在鸡胚成纤维细胞及鸡体内均能稳定产生子代病毒,经翅皮下５×１０５ＰＦＵ／羽免疫１日龄ＳＰＦ鸡,免疫后４周以１００ＬＤ５０／羽ＩＢＤＶ超强毒株Ｇ株攻毒,获得了５／６的保护,但不能有效预防临床发病及法氏囊受损萎缩。实验结果证明了ＶＰ２是ＩＢＤＶ的宿主保护性抗原,提示Ｔ细胞介导的免疫可能在ＩＢＤＶ的免疫中起着较为重要的作用。本研究为ＩＢＤＶ重组病毒疫苗研制进行了有益探索。     

鸡胚成纤维细胞感染IBDV后SOD活性的变化

鸡胚成纤维细胞用传染性囊病病毒感染后,采用邻苯三酚自氧化法测定细胞超氧化物歧化酶的活性。ＣＥＦｓ感染ＩＢＤＶ后８ｈ,细胞ＳＯＤ活性有所上升。之后,随着时间的延长,细胞ＳＯＤ活性逐渐下降。试验结果表明,ＳＯＤ活性降低是ＣＥＦｓ感染ＩＢＤＶ之后发生的重要生化变化,在ＩＢＤＶ诱导细胞凋亡的过程中可能起关键作用。     

传染性法氏囊病病毒中间株有关特性的研究

CEF－9是传染性法氏囊病病毒超强毒株vvIBDV-Gx在鸡胚成纤维细胞上传代致弱过程中的第9代毒。我们对其分子生物学及生物学特性进行了研究，结果表明其VP2基因序列即具有超强毒的特性，又兼有部分致弱毒的特征；其致病性介于超强毒株和致弱株之间；在体内外均不稳定的，体外继续传代可继续致弱，回归体内可迅速返强。这说明CEF－9是vvIBDV驯化时，毒力强弱转化的中间过渡形式。     

传染性法氏囊病病毒免疫学研究进展

传染性法氏囊病病毒(IBDV)母源抗体对雏鸡的保护期大约为3周,在自然条件下,大多数鸡在2周龄～15周龄都能够感染IBDV.IBDV通过口腔或者呼吸道方式进入机体,在肠道相关组织的淋巴细胞和巨噬细胞内复制,然后通过血液循环进入法氏囊,盲肠扁桃体的细胞因子表达在强毒攻入SPF鸡体内后发生变化即是很好的例证.体内外的研究表...     

传染性法氏囊病病毒分子生物学研究进展

传染性法氏囊病病毒(IBDV)是危害养鸡业的重要病毒性传染病病原之一,文章主要从IBDV的基因组结构、病毒蛋白及其作用、抗原变异、毒力变化、新型疫苗的研制等方面的研究进展进行了综述。     

两株传染性法氏囊病病毒5′和3′非编码区结构分析

采用快速扩增cDNA末端 (RACE)方法测定了我国超强毒株Harbin 1和经典弱毒株CJ80 1的非编码区。在两株病毒基因组A节段中 ,Harbin 1的 5′非编码区包括 10 0个核苷酸 ,CJ80 1包括 96个核苷酸 ;两个毒株B节段的 5′非编码区均含有 111个核苷酸。Harbin 1毒株A节段的 3′非编码区含 95个核苷酸 ,CJ80 1含 94个核苷酸。Harbin 1毒株B片段的 3′非编码区含 79个核苷酸 ,CJ80 1含 82个核苷酸。结构分析表明 :超强毒株Harbin 1与细胞适应株CJ80 1的 5′和 3′端非编码区在一级和二级结构上均存在差异。Harbin 1与欧洲超强毒株的关系最近 ,CJ80 1与欧洲细胞适应株同源性最高。IBDV非编码区结构特征的研究为进一步研究IBDV非编码区的功能 ,阐明其与病毒复制调控和毒力的关系奠定了基础。     

抗鸡传染性法氏囊病病毒VP3单克隆抗体制备及抗原表位的初步分析

用纯化的原核表达的IBDV VP3蛋白免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠,经过3次免疫后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过3次有限稀释,获得分泌抗IBDV VP3抗体的4株(HRB-7B、HAR-7C、HRB-3F、HRB-10E)杂交瘤细胞系。结果表明,4株杂交瘤细胞分泌的抗体均能够特异地与IBDV VP3蛋白反应,细胞上清ELISA效价均在5.0×102以上,腹水ELISA效价为6.4×106以上;相加ELISA及肽扫描结果表明,4株中仅HRB-7C和HRB-10E 2株单抗针对的抗原表位相近,并利用肽扫描的方法初步定位4株单克隆抗体的抗原表位。本研究对进一步分析IBDV的结构与功能以及建立以表位为基础的抗原抗体诊断方法具有重要的意义。     

表达传染性法氏囊vp2基因的重组马立克病疫苗对SPF鸡和商品鸡的免疫保护试验

国内外很多学者都在进行着传染性法氏囊(Infectious bursal disease,IBD)各种基因工程疫苗的研制,IBDV-vp2基因在多种载体中得到表达并取得了较好的保护效力。本实验室已构建了表达IBDV-vp2基因的重组马立克氏病病毒。本研究对该重组马立克氏病病毒疫苗的遗传稳定性以及对SPF鸡和含有母源抗体的商品鸡的免疫保护作用进行了评价。结果表明,103 PFU和104 PFU剂量的重组病毒免疫后对SPF鸡抗传染性法氏囊标准强毒的保护率分别为53%和73%。104 PFU剂量的重组病毒免疫后对含有母源抗体的商品鸡抗传染性法氏囊标准强毒的保护率为87%,结果显示重组疫苗具有一定的应用前景。     

葡甘露聚糖硫酸酯对感染传染性法氏囊病毒雏鸡抗病毒作用的影响

试验旨在研究肌肉注射不同浓度葡甘露聚糖硫酸酯对人工感染传染性法氏囊病毒雏鸡的保护力及免疫功能的影响。选择270只1日龄AA公雏鸡随即分为5组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组每组55只,Ⅴ组50只。饲养至18日龄时,前3组分别注射1、2和4 mg/mL浓度的葡甘露聚糖硫酸酯,每只注射1 mL,连续注射3 d,Ⅳ、Ⅴ组分别作为病毒对照组和空白对照组。21日龄时除空白对照组外其余4组分别感染相同剂量的传染性法氏囊病毒,试验期3周。结果表明,注射高浓度葡甘露聚糖硫酸酯能够明显降低鸡的发病率和死亡率;在攻毒后1周,与病毒对照组相比,中、高浓度都能够明显促进淋巴细胞增殖(P＜0.05);在攻毒后2周,高浓度组的抗体水平显著高于病毒对照组(P＜0.05),其余时期各组与病毒对照组相比都能够提高抗体水平,但差异不显著(P＞0.05)。