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小反刍兽疫是一种主要感染小反刍动物的急性、接触性疫病,对养殖业危害巨大。该病没有有效治疗方法,只能预防,因此诊断监测技术是控制该病的重要手段。传统的血清学诊断技术如病毒中和试验(VNT))等存在诸多缺陷,难以用于大规模的疫情监控。目前国际上应用于该病快速诊断的新技术主要有ELISA、RT—PCR、荧光定量RT—PCR、... 相似文献
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小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)俗称羊瘟,又名伪牛瘟,是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病.主要表现为发病急、高热稽留、眼鼻流涕、出现口腔溃疡、胃肠炎、腹泻以及支气管肺炎.该病是我国规定的一类疫病之一,被OIE规定为必须上报的动物疫病.本文从流行病... 相似文献
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概述了小反刍兽疫的易感动物、临床症状及病原的理化特征和基因组结构,重点阐述了病毒6种结构蛋白的大小和组成、小反刍兽疫病毒的分离培养、血清学及分子生物学诊断技术,并对其传统疫苗以及新型基因工程疫苗的研制进行了详细论述,以为该病的流行病学研究、诊断和免疫防制提供参考。 相似文献
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小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)引起的包括一些野生动物在内的小反刍动物的一种急性、烈性、致死性、高度接触性传染病。自从首次发生以来一直呈扩大趋势,成为了严重危害畜牧业生产安全的重大跨国动物疫病之一。疫苗接种是预防和控制小反刍兽疫的重要手段。本文阐述了该病的流行动态,并介绍了几种小反刍兽疫疫苗的研究进展,为该病的研究和有效防控提供理论依据。 相似文献
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2013年12月新疆伊犁州霍城县发生不明山羊疫情,根据临床症状和剖检变化怀疑为小反刍兽疫感染。对3只病死山羊病料、8只患病山羊分泌物棉拭子样品和6只患病山羊血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用竞争ELISA试剂盒对6份血清样本进行抗体检测,结果全部为阳性。利用抗原捕获ELISA试剂盒,在11只病羊样品中都检测到小反刍兽疫抗原。利用能特异性检测小反刍兽疫病毒的荧光定量RT-PCR方法,在11只病羊样品中检测到小反刍兽疫病毒核酸。利用特异引物进行PPRV N基因片段RT-PCR反应,从11只病羊样品中检测到PPRV核酸。针对2号样本病原核酸N基因和F基因片段进行序列同源性比较,结果该毒株与西藏流行株序列片段相似性分别为96.5%和97.5%。遗传进化分析,该病原属于谱系4,与巴基斯坦等国流行毒株遗传关系最近。 相似文献
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建立了喷雾-复凝聚法制备灭活PPR微囊疫苗的工艺方法,并对制备的疫苗进行了主要性能指标测定和动物试验。结果显示:三批微囊形态均呈不规则长囊状,平均包埋率为42%,包埋前后灭活PPRV抗原活性得到较好保持。制备的灭活PPR微囊疫苗在免疫绵羊后1个月,中和抗体滴度均能达到1∶20以上,均高于小反刍兽疫弱毒疫苗1∶10的质量标准,最高可达到1∶160;且中和抗体滴度至少能持续7个月,呈现出良好的缓释效果,是一种具有广阔应用前景的新型疫苗。 相似文献
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为筛选建立小反刍兽疫病毒N蛋白双抗原夹心ELISA抗体检测方法的抗原原料,本研究通过优化大肠杆菌密码子、优化蛋白表达与纯化条件等方法,分别在pET-30a与pET-32a两个不同原核表达载体中成功获得了可溶性的小反刍兽疫核衣壳蛋白(N)。分别对重组大肠埃希氏菌pET-30a-(N)-BL21(DE3)株与pET-32a-(N)-BL21(DE3)株种子批的P7代与P20代进行蛋白诱导表达与抗原提取纯化,共获得6批小反刍兽疫病毒pET-30a-(N)蛋白与pET-32a-(N)蛋白,并对蛋白的浓度、纯度、抗原性和特异性进行检验。结果表明两个纯化后的重组抗原与羊小反刍兽疫病毒阳性血清有明显反应,具有较好的反应性,而与羊痘病毒阳性血清、羊口蹄疫病毒阳性血清、山羊关节炎/脑炎病毒阳性血清等特异性血清均无交叉反应,具有较好的特异性。本研究结果为今后以N蛋白为基础建立相应的抗原捕获ELISA方法,竞争ELISA检测方法、间接ELISA检测方法以及双抗原夹心ELISA抗体检测方法打下了坚实的基础。 相似文献
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小反刍兽疫活疫苗临床试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过观察免疫接种后动物的临床症状,采用中和试验法检测小反刍兽疫活疫苗(75/1株)免疫后3个月、15个月和26个月时免疫动物血清的抗体水平,评价和测定小反刍兽疫活疫苗在新疆和西藏地区临床应用的安全状况、免疫效果和免疫持续时间。结果显示,免疫动物未发现任何免疫接种引起的不良反应,表明疫苗对山羊和绵羊具有良好的安全性;免疫后3个月、15个月和26个月时,血清中和抗体阳性率分别为89.8%、93.6%和83.95%,表明该疫苗的免疫效力良好,免疫期至少可达26个月。 相似文献