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枯萎病菌诱导的几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶与寄主抗病性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
枯萎病菌能诱导黄瓜几丁质酶和-β1,3-葡聚糖酶的积累,但两种酶在积累速度和幅度上,抗病品种和感病品种有显著的差异.与感病品种“津研4号”相比,抗病品种“津杂4号”两种酶活性不仅升高的速度快、幅度大,且高活性维持的时间长.表明黄瓜对枯萎病的抗性与几丁质酶和-β1,3-葡聚糖酶的活性密切相关. 相似文献
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豇豆锈菌诱导的2种酶活性与抗病性的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
测定了具有不同抗性水平的5个豇豆(Vigna sesquipdalis Wight)品种在受锈菌(Uromyces vignae Barcl)侵染前和侵染后若干阶段中外切几丁质酶(exo-chitinase)和β-1,3—葡聚糖酶(β-1,3-glucanase)的活性,并分析其与抗病性的关系。结果表明:在豇豆各品种与锈菌互作的早期,外切几丁质酶比活性均上升,与品种抗病性水平基本一致,其比活性变化率也与品种抗性水平一致,且抗病品种的外切几丁质酶比活性的变化率高峰出现早,而感病品种的高峰出现迟;β-1,3-葡聚糖酶比活性与品种抗性水平也一致,其比活性变化率与品种抗性有较密切的关系,免疫和高抗品种的酶比活性变化率呈上升的趋势,而中抗和感病品种的酶比活性变化率则呈下降趋势。 相似文献
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β-1, 3-葡聚糖酶与植物的抗病性 总被引:8,自引:0,他引:8
综述了β-1,3-葡聚糖酶在植物抗病性方面的研究进展。β-1,3-葡聚糖酶在体外抑制病原物的生长;病 原物的侵染诱导植物β-1,3-葡聚糖酶活性升高和产生新的β-1,3-葡聚糖酶同工酶,这些高活性的β-1,3-葡聚糖 酶或特异性的同工酶提高了植物的抗病性;组成型表达β-1,3-葡聚糖酶基因的转基因植物,可有效地抵抗病 原物的侵袭。由于β-1,3-葡聚糖酶和病原菌的多样性及其它们在植物体内分布的不同,使得各种β-1,3-葡聚糖 酶在植物抗病性中的作用也不尽一样。 相似文献
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葡萄感染霜霉病菌叶片中一些酶活性的变化 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了不同抗病性葡萄叶片感染霜霉病菌后PO、PPO和PAL活性的变化。结果表明:感染霜霉病菌的葡萄品种三种酶活性在升高的速度和幅度上,其抗病和感病品种有显著的差异,与感病品种乍娜和红提相比,抗病品种赤霞珠三种酶活性不仅升高的速度快、幅度大,且高活性维持的时间长,亦表明葡萄品种间的抗性与这三种酶活性存在着一定的相关性。 相似文献
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葡萄体内苯丙烷代谢与其对霜霉病抗性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
通过田间自然发病调查,结合盆栽接种试验研究了不同葡萄品种对霜霉病的抗性。对不同抗病类型的葡萄品种受霜霉病菌(Plasmopara viticola)侵染后苯丙烷代谢途径的苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性及绿原酸和木质素含量的变化与抗病性的关系进行了相关分析。结果表明,PAL活性与葡萄品种对霜霉病的抗性呈极显著正相关。伴随PAL的变化,绿原酸和木质素两种物质在抗病品种中积累的速度和量也远大于感病品种,表明由PAL控制的苯丙烷代谢是葡萄对霜霉病的抗性机制之一。 相似文献
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欧亚种葡萄对霜霉病与白粉病的抗性及关系 总被引:1,自引:1,他引:1
通过田间自然感病调查,利用配对设计方法,研究了7个欧亚种葡萄品种对霜霉病与白粉病的抗性关系。结果表明,在7个供试品种中,以藤稔、红宝石无核、矢富罗莎最抗霜霉病和白粉病,其它品种对这两种病害均无明显的抗性。欧亚种葡萄对霜霉病与白粉病的抗性之间存在极显著的直线正相关。 相似文献
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诱导剂对甜瓜植株几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性诱导的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在温室内使用BTH和Harpin两种物质,分别以50mg·kg-1和100mg·kg-1两种浓度喷施于甜瓜幼苗第1片真叶,对甜瓜植株进行诱导处理,研究其对甜瓜植株几丁质酶和β 1,3 葡聚糖酶的诱导。结果表明:BTH和Harpin均能诱导甜瓜叶片几丁质酶和β 1,3 葡聚糖酶的活性增加,处理后第7天,几丁质酶活性达到顶峰;β 1,3 葡聚糖酶活性第5天达到最大值,随后两种酶活性开始下降;BTH和Harpin在诱导酶活性的速度和幅度上,有相同之处。诱导酶活性的效应可以通过植物的输导组织,传导给其它未经处理的甜瓜组织,诱导其它组织中几丁质酶和β 1,3 葡聚糖酶的活性增加。 相似文献
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不同葡萄品种对霜霉病的抗性鉴定 总被引:2,自引:1,他引:2
[目的]葡萄霜霉病是新疆葡萄上最严重的病害之一,通过抗病品种进行防治是最简单、最经济、最有效的措施.搞清目前当地一些品种对葡萄霜霉病的抗性,为防治该病提供依据.[方法]通过对不同葡萄品种的室内离体叶片接种试验、田间接种试验、大田发病情况调查及不同品种田间接种后病斑大小和单斑含孢量的测定,及其叶片背面气孔数量和结构的扫描电镜观察等,对不同品种的抗性进行比较和鉴定.[结果]室内外接种试验和大田调查都表明,在供试品种中,弗雷和克瑞森比较抗病,且其病斑较小,单斑含孢量也较少.其叶片气孔数量和大小与感病品种无核白鸡心等相比也较少而小.[结论]克瑞森和弗雷比较抗病,无核紫、紫香无核、红提、无核白鸡心和里扎马特等感病或高度感病. 相似文献
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采用室内离体接种结合田间自然发病调查,研究了8个葡萄品种对霜霉病的抗性,结果表明,不同品种对葡萄霜霉病的抗性差异较大,高妻、夏黑、醉人香及矢富罗莎对霜霉病表现抗病(R),奥古斯特、红地球及贵妃玫瑰对霜霉病表现感病(S),瑞比尔表现高感(HS)。对8个葡萄品种的叶片表皮气孔观察表明,不同品种叶片气孔大小、密度不同。气孔密度由大到小依次为奥古斯特、矢富罗莎、夏黑、贵妃玫瑰、高妻、醉人香、红地球、瑞必尔。气孔的开张面积从大到小依次为醉人香、高妻、贵妃玫瑰、红地球、夏黑、奥古斯特、瑞必尔、矢富罗莎。各品种叶片气孔的密度及大小与霜霉病的抗性未表现出一定规律。 相似文献
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BTH诱导黄瓜幼苗对霜霉病的抗性与细胞壁HRGP和木质素含量的关系 总被引:16,自引:3,他引:16
【目的】苯并噻二唑(BTH)对黄瓜幼苗霜霉病的诱导抗性与苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性、过氧化物酶(POD)活性、木质素和富含羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)含量的关系。【方法】用比色法对BTH诱导或接种霜霉菌的植株进行PAL和POD活性以及木质素和HRGP含量的测定。【结果】BTH不仅能提高黄瓜幼苗对霜霉病的抗性,而且明显提高了PAL和POD的活性以及木质素和HRGP的含量。BTH诱导处理和霜霉菌侵染黄瓜叶片,细胞壁中HRGP的积累与木质素的沉积在时间进程中表现出明显的同步性。【结论】HRGP的积累和细胞壁的木质化与黄瓜对霜霉病的抗性反应有关,是寄主抗病反应的生化机制之一。 相似文献
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近年来利用生物技术分析植物本身的抗病机制,并强化这种机制进行植物抗真菌病害的研究,揭示寄主与病原物之间的相互关系,日益为人们所重视.葡萄不同的抗感品种感染霜霉病菌后,体内的防御酶系统随感病程度不同,发生不同的变化.本文从葡萄植物品种的生物学特性和生物化学物质抗病性两方面对葡萄抗霜霉病的机理进行了分析和探讨,最后对葡萄霜霉病的研究进行了讨论,并提出研究方向. 相似文献
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以葡萄品种研选5号、新华1号、粉红亚都蜜和葡萄优系9307、SO4为试材,通过测定健康叶片与不同感病程度叶片中的维生素C、总糖、蛋白质以及脯氨酸含量,分析了各品种(优系)感病后生理对应指标的变化趋势,比较了供试品种(优系)健康和感病叶片中生理对应指标的差异,探讨了各生理对应指标与葡萄抗白粉病的关系.结果表明,供试品种(优系)感染白粉病后,无论是高感品种(优系)、还是低感品种(优系),叶片中的维生素C含量均有不同程度的下降,随着叶片感病程度愈来愈重,高感品种(优系)下降较快,低感品种(优系)下降幅度较小;而且不论是健康叶或是感病叶,低感品种(优系)比高感品种(优系)的维生素C含量均高.感染白粉病后叶片中蛋白质含量的变化总趋势是下降,高感优系9307感病后下降较快,粉红亚都蜜和新华1号先上升后下降;感病品种研选5号感病后下降较慢;高抗优系SO4感病初期含量下降较快,但随病情加重不再有变化;高抗优系比感病品种、感病品种比高感品种(优系)叶片中的蛋白质含量均较高.感病后叶片中总糖含量均有不同程度的降低,但高抗优系与感病品种相比差别不明显.感病后叶片中脯氨酸含量的变化总体趋势是下降,高感品种粉红亚都蜜下降幅度小,其余品种(优系)下降幅度均较大. 相似文献
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6种杀菌剂对葡萄霜霉病菌的毒力及药效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]筛选防治葡萄霜霉病的有效药剂。[方法]采用叶盘漂浮法测定6种杀菌剂对葡萄霜霉病菌的室内毒力,并对其进行田间药效试验。[结果]6种杀菌剂对葡萄霜霉病菌的EC50在0.3255.256μg/m L;3次施药后7 d平均防效在84.07%93.10%,其中30%吡唑醚菌酯WG、22.5%啶氧菌酯SC和50%氟醚菌酰胺WG的防效超过90%。[结论]6种杀菌剂能较好地防治葡萄霜霉病,30%吡唑醚菌酯WG、22.5%啶氧菌酯SC和50%氟醚菌酰胺WG的防效较高,可在生产上进一步推广使用。 相似文献
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【目的】克隆葡萄霜霉菌(Plasmopara viticola)糖基水解酶(glycosyl hydrolase,GH)基因(PvGH),分析其特征以及在葡萄霜霉菌侵染葡萄叶片过程中的表达模式,研究其抑制/促进烟草叶片程序性细胞死亡(PCD)以及影响烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)侵染的能力,为深入探究调控寄主植物免疫的机制提供理论依据。【方法】以葡萄霜霉菌Pv5-27菌株作为试材,采用RT-PCR方法扩增获得8个PvGH基因全长,并对其基因及编码蛋白进行生物信息学分析;利用酵母信号肽诱捕系统(SST)验证PvGH的分泌活性;利用实时荧光定量PCR技术检测葡萄霜霉菌侵染葡萄叶片过程中PvGH的表达模式;同时利用农杆菌介导的PVX病毒表达系统在本氏烟上瞬时表达PvGH效应蛋白,分析其对INF1和BAX触发的烟草PCD的抑制能力以及促进烟草疫霉侵染的能力。【结果】8个PvGH基因序列与通过全基因组预测的序列完全一致,长度为1 092—1 392 bp,分别编码364—464个氨基酸,与其他卵菌同源蛋白相似性高达60.62%—86.36%。8个PvGH均不含跨膜结构... 相似文献