盖他病毒的诊断及研究进展

盖他病（Getah,GET）是由披膜病毒科甲病毒属的盖他病毒（Getah virus,GETV）引起的主要侵害猪和马的一种虫媒传染病。盖他病毒可引起母猪繁殖障碍,导致妊娠母猪流产、产死胎或弱仔。该病毒在亚洲地区、澳大利亚北太平洋沿岸地区分布广泛,给家畜和养殖业带来了一定威胁。目前,针对盖他病毒的研究还较少,为此,笔者概述了盖他病毒的发现和分类、分子生物学特征、流行病学及临床症状、诊断技术等,拟为该病的深入研究提供相关的理论参考。     

猪盖他病血清流行病学调查

对采自上海,浙江,新疆的１００份猪血清用血凝抑制试验进行盖他病 述地区存在盖他病抗体阳性猪群,阳性率达４０．０％－１００％。调查结果表明,盖他病抗体水平消长与乙型脑炎病毒,细胞小病毒感染季节一致。     

盖他病毒的分子生物学研究进展

盖他病毒是披膜病毒科甲病毒属成员的一种单链线形RNA病毒。盖他病是由蚊虫传播的一种虫媒传染病,主要侵害马和猪,本病多发生于亚洲,特别是东南亚地区。近年来在我国部分省区蚊虫中分离到盖他病毒,表明该病毒在我国分布较为广泛。目前,关于盖他病毒的研究还较少,很多机理尚未清楚,其危害程度亦不可预知。为了更好地掌握盖他病毒的研究进展,综合查阅相关文献资料,对该病毒的分子生物学特性做了一些简要总结概括,为建立和完善人畜共患病公共卫生体系和早期预警机制提供一些知识贮备。     

间接血凝抑制试验检测猪盖他病抗体方法的建立和应用

盖他病 ( Getah)是由蚊虫传播的一种虫媒传染病 ,主要侵害马和猪 ,本病多发生于亚洲 ,特别是东南亚地区。盖他病病毒最初是由美国陆军医学研究单位于 195 5年在虫媒病毒感染的流行病学研究中 ,从马来西亚的雪背库蚊 ( C.gelidus)中分离到的病毒 ,并命名为盖他病毒 ( Getah Viru     

盖他病毒研究进展

盖他病毒是披盖病毒科甲病毒属成员的一种单链线形RNA病毒,广泛分布于亚洲及澳大利亚北部的太平洋沿岸地区,其原型株为MM2021。病毒对去氧胆酸盐和氯仿等一些有机溶剂及酸敏感,主要侵害马和猪,易感的细胞系有Vero、BHK-21、C6/36、MA-104、Hmlu和RK-13等。目前,关于盖他病毒的研究还较少,很多机理尚未清楚,其危害程度亦不可预知。因此,论文就盖他病毒的特性做了一些简要总结概括,为建立和完善人畜共患病公共卫生体系和早期预警机制提供一些知识贮备。     

某些虫媒病毒在亚洲地区人和牲畜病理学中的意义

采用血清学方法对俄罗斯滨海边区和中国黑龙江省的日本脑炎和盖他病毒流行情况进行了调查研究，结果表明，日本脑炎和盖他病毒感染不仅在俄罗斯沿海地区流行，而且也在中国东北地区流行，血清学检查结果表明马和猪对两种病毒感染的程度，但对其流行态势还不十分明确。     

夏季慎防猪盖他病毒病

猪盖他病毒病是由盖他病毒(Getah virus,GETV)引起的一种虫媒性传染病[1]。夏秋蚊虫出没季节多发。各日龄猪均可感染,母猪和仔猪受到的危害较严重,母猪感染后主要表现为繁殖障碍,如流产、产死胎和弱仔,仔猪表现为发热、浮肿、震颤、肋部血疹等。可垂直传播,也能水平传播。GETV能在各种脊椎动物和节肢动物体内增殖[2],表面健康猪也能隐性带毒。1955年,马来西亚学者首次从雪背库蚊体内分离到盖他病毒[3],随后日本、澳大利亚、泰国、蒙古、菲律宾、韩国、印度尼西亚等均有相关报道,目前为止已分离到的病毒株型约为30余种。我国专家首次于1964年在海南省捕捉的库蚊中分离到GETV[4],目前,我国已经分离到的盖他病毒有10株。本文从猪盖他病毒病的病原学、流行病学、临床症状、诊断及防控等几个方面进行阐述,以期为该病的防控提供参考。     

猪细小病毒病抗体测定的影响因素

猪细小病毒病抗体的测定有血清中和试验、酶联免疫吸附试验、琼脂扩散试验和补体试验等，比较简便的方法是血凝抑制试验。在我国的《兽用生物制品质量标准》中，猪细小病毒病抗体的测定也是用血凝抑制试验方法。当病毒与红细胞发生凝集，这种现象叫做红细胞凝集现象，而病毒被特异性免疫血清所抑制，即红细胞凝集抑制试验，猪细小病毒病抗体含量就是利用这个原理来测定的。     

酶联免疫吸附试验检测猪盖他病毒血清抗体

盖他病毒是甲病毒属的成员,证明可引起赛马急性发热,后肢伴有荨麻疹和肿胀。近来该病毒已从健康猪和死于过急性疾病的新生仔猪中分离到,经实验接种猪复制出了发热病症,并使妊娠猪胎盘感染。     

菌毒净对猪O型口蹄疫病毒和猪水泡病病毒的杀灭效果

用试管中和灭毒,实验动物验证的方法测定菌毒净消毒剂对猪Ｏ型口蹄病毒和猪水泡病病毒的杀灭效果。试验结果表明,１：１００００的菌毒净消毒剂可完全杀灭猪Ｏ型口蹄疫病毒,１：８０００的菌毒净可完全杀灭猪水泡病病毒。     

家猪肌内注射和接触传染感染非洲猪瘟病毒后的带毒及排毒动力学研究

非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus,ASFV)是猪的一种强毒型病原体,从2007年起在东欧流行,目前还没有有效的疫苗或治疗方法。ASF病毒是当前的流行毒株,在猪体内带毒和排毒(shedding and excretion)的动力学机理至今尚不清楚。因此,本试验希望通过将易感的家猪与经肌内注射感染ASF病毒格鲁吉亚2007/1毒株的家猪进行接触,以测定ASF病毒在猪栏内和猪栏之间由受感染猪向易感猪进行传播的动力学机理。试验采集了血液、口液、鼻液、肠液(直肠)样本,以通过病毒滴定法和实时定量PCR(q PCR)法检测ASF病毒,利用血清学试验测定ASF病毒特异性抗体。肌内注射和接触传播感染均能造成猪急性发病,不过试验表明因感染途径不同而导致猪的发病机制有所差异。接种感染猪在接种的第3天可在血液中分离到有传染性的ASF病毒,而通过直接接触和间接接触进行感染的猪分别在曝露后第10天和第13天方可从血液中分离到有传染性的ASF病毒。临近出现ASF临床症状时,ASF病毒在血液中的滴度高于在鼻液和肠液中的。口液样本中没有分离到有传染性的ASF病毒,不过ASF病毒的基因组被检测到。只有一头接种感染的猪在接种后第12天检测到ASF病毒特异性抗体。本项试验结果提供了ASF病毒格鲁吉亚2007/1毒株在家猪中带毒和排毒的定量数据,同时表明该毒株引起持续感染的能力有限。     

基于重组NS1蛋白猪细小病毒野毒抗体间接ELISA诊断方法的建立与应用

本研究以原核表达的重组NS1蛋白作为诊断抗原,建立了检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的NS1-ELISA诊断方法。该方法检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒5种常见猪病病毒的阳性血清均为阴性;检测灵敏度为1:12800;批内、批间重复性试验的变异系数分别小于5%和10%;与血凝抑制试验(HI)符合率为100%。本研究建立的PPV NS1-ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为PPV的野毒抗体检测及PPV流行病学调查等快速诊断提供了一种技术手段。     

猪白细胞干扰素的制备及对口蹄疫病毒的抑制试验

以无菌方法采取猪的全血,加入20％F系鸡新城疫弱毒(NDV—F),经18～20h诱导,产生猪白细胞干扰素。以水泡性口炎病毒(VSV)为攻击病毒,用猪肾传代细胞(IBRS)测定猪白细胞干扰素效价,均在12800国际单位以上。同时进行了猪白细胞干扰素对口蹄疫病毒(FMDV)的抑制试验,结果证明有明显的干扰作用。     

猪瘟兔化弱毒间接免疫荧光鉴定方法的建立

为快速有效测定猪瘟疫苗病毒含量,建立了猪瘟兔化弱毒(HCLV)间接免疫荧光试验(IFA)方法,并与兔体定型热试验方法进行了初步比较。试验结果表明,以冷甲醇固定ST细胞,将所选猪瘟活疫苗检验用阳性血清1:40倍稀释、荧光二抗1:32倍稀释时,IFA检测HCLV感染的ST细胞清晰、特异,检测猪伪狂犬病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒感染细胞阴性。对不同猪瘟疫苗半成品的检测结果显示,IFA测定半数组织感染量(TCID50)与兔体定型热试验测定兔体感染量(RID)具有较好的相关性,其拟合曲线为RID/m L=2.783TCID50/m L+110107.213。     

大黄体外抗猪流行性腹泻病毒的研究

为研究大黄对猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染所引起的细胞病变的抑制作用及其机理,本试验采用形态学观察法测定大黄溶液在Vero细胞上的最大安全浓度,建立体外病毒感染Vero细胞模型并利用该模型进行了大黄对病毒抑制作用的研究。结果显示,本试验成功建立了体外病毒感染模型和大黄的抗病毒试验方法;大黄在Vero细胞上的最大安全浓度为3.28 mg/mL;形态学观察法和MTT法均显示大黄不仅能阻断病毒吸附Vero细胞,抑制病毒的合成复制,还可直接灭活病毒。本研究结果表明,大黄具有抗PEDV的作用,为临床上预防和治疗猪流行性腹泻(PED)提供理论基础。     

猪白细胞干扰素在乳猪空肠结扎肠段中干扰猪流行性腹泻病毒试验

在乳猪空肠结扎肠段中用猪白细胞干扰素对猪流行性腹泻病毒进行干扰试验。通过各个试验肠段的毒价测定及扫描电镜观察,证明猪白细胞干扰素在乳猪空肠结扎肠段中可明显干扰猪流行性腹泻病毒的繁殖活性。     

猪白细胞干扰素在乳猪空肠结扎肠段中干扰猪流行性腹泻病毒 …

在乳猪空肠结扎肠段中用猪白细胞干扰素对猪流行性腹泻病毒进行干扰试验,通过各个试验肠段的毒价测定及扫描电镜观察,证明猪白细胞干扰素在乳猪空肠扎肠段中可明显干扰猪流行性腹泻病毒的繁殖活性。     

猪场仔猪蓝耳病疫苗免疫时间的探讨

正早在2008年就有团队通过试验方法证明了蓝耳病病毒可通过猪体向外排毒、散毒。为此,我们做了相关的拓展性试验,来研究确定仔猪蓝耳病疫苗免疫的最佳时间。《国外畜牧学(猪与禽)》2008年05期刊登的《以接触暴露的方法使生长猪适应猪繁殖与呼吸综合征》的文章由李政萍译,马洁莹校对、摘编。该文介绍了通过试验方法将6.5周龄、10.5周龄的未曾接触过猪蓝耳病病毒(PRRSV)的小母猪与年龄一致但接种了该病毒地方流行株的小母猪混合饲养(接种猪与接触暴露猪按1:4的比例),最终得出通过与病毒接     

猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒二联RT-PCR检测方法的建立

为了研究出一种快速、敏感、特异的诊断猪传染性胃肠炎和猪流行腹泻的方法,试验参照国内外已发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)基因序列及其相关的RT-PCR检测方法,根据猪传染性胃肠炎病毒S蛋白基因和猪流行性腹泻病毒s蛋白基因各设计1套特异性通用引物,扩增目的带分别为426 bp和584 bp.结果表明:建立的猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒二联RT-PCR检测方法具有快速、敏感、特异等优点,可为猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒的检测、流行病学调查及疫苗使用等奠定基础.     

盖他病毒简介及日本盖他病毒病的发生情况

盖他病毒(Getah virus,简称GETV)是属于披盖病毒科甲病毒属的一种虫媒病毒。本病毒于1956年首次在马来西亚从蚊体内分离到,此后,在日本(1959年)及澳大利亚(1963年)也相继分离到此病毒。日本是于1959年首次从群马县的猪血液中分离到此病毒的,分离到此病毒时,关于此病毒对猪的病原性等不太清楚。1966年Doherty氏和