螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长254nm,对螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.043、0.046,变异系数为0.424%、0.895%,平均回收率为99.59%、99.24%,线性相关系数为0.999、0.999。     

阿维·螺螨酯7%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。     

吡虫·螺螨酯10%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用YWG C18 10μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长223nm,对吡虫·螺螨酯10%乳油进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.02、0.02,变异系数为0.395%、0.385%,平均回收率为99.95%、99.82%,线性相关系数为0.999、0.998。     

螺螨酯10％悬浮剂的研制

以螺螨酯原药加工成螺螨酯10％悬浮剂,对配方中的助剂进行了研究,并确定了较佳配方。试验结果表明,该产品具有良好的物理和化学稳定性。     

唑螨酯原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对唑螨酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.53;变异系数为0.56%;平均回收率为100.59%。     

13%阿维·螺螨酯水乳剂对柑橘全爪螨的田间防效

为验证复配剂13%阿维·螺螨酯EW对柑橘全爪螨Panonychus citri的防治效果,开展了田间防治试验。结果表明,13%阿维·螺螨酯EW 2 000~3 000倍液对柑橘全爪螨田间防治效果较好,速效性好,持效期在15d以上。13%阿维·螺螨酯EW可以在生产上推广使用。     

虱螨脲20%水悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,配比为85∶15,使用ODS—C185μm为填料的不锈钢柱,检测波长254nm,流速为1.0 mL/min,对制备的虱螨脲20%水悬浮剂进行定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准差为0.15,变异系数为0.76%,平均回收率为100.42%。     

50%腈吡螨酯·联苯肼酯悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(68∶32)为流动相,使用Eclipse XDB-C₁₈ 色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对联苯肼酯和腈吡螨酯进行分离和分析。结果表明,腈吡螨酯、联苯肼酯的线性相关系数分别为1.000 0和0.999 8,标准偏差为0.10和0.14,变异系数为0.50%和0.48%,平均回收率为100.98%和100.67%。     

高效液相色谱法检测三氯杀螨砜含量

本方法采用高效液相色谱仪检测三氯杀螨砜含量。色谱柱采用250×4.6mm C18不锈钢柱,流动相为甲醇∶水(0.1%磷酸水溶液)=80/20,流速1mL/min,检测波长230nm,三氯杀螨砜在0.05~0.4mg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.42%(n=6),RSD为0.79%。该方法操作简单,灵敏度高,重现性好。     

三种害螨对螺螨酯的抗药性研究进展

螺螨酯是一种高效的螺环季酮酸类杀螨剂。研究表明,田间害螨对其敏感性差异较大,现已有多种害螨对其产生了抗药性。就三种田间常见害螨对螺螨酯的抗药性现状及发展趋势、抗药性机理研究现状及抗性治理策略进行综述。     

三环唑高效液相色谱分析

本文采用反相液相色谱法,选用了ＹＷＧＣ１８１０μｍ色谱柱,以甲醇和水为流动相,在紫外２５４ｎｍ处检测,外标法定量。方法的线性相关性好,变异系数为１．１％,回收率为９９．９％,适用于三环咻制剂分析。     

离子对高效液相色谱法测定多果定含量

本文提出了多果定原药含量的离子对高效液相色谱测定方法。经过方法验证试验,该法测定多果定原药的平均回收率为100．4％;标准偏差为0．985;变异系数为1．1％;线性相关系数为0．9999。     

高效液相色谱法测定混配制剂中芸薹素内酯含量

本文简要介绍了一种新的HPLC法，用于测定混剂中芸薹素内酯的含量。本方法采用ZOBAX Extend—C18柱，流动相为乙腈和水，检测波长为222nm。本方法准确、快速，适宜于混剂生产过程中的质量控制。     

溴氰虫酰胺原药的高效液相色谱法研究

建立一种高效液相色谱测定溴氰虫酰胺含量的分析方法。采用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水(体积比55∶45)为流动相,流速为1m L/min,在270nm波长下对溴氰虫酰胺进行定量分析。该方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.062,变异关系数为0.07%,平均回收率为99.80%。方法准确、快速,适用于溴氰虫酰胺的定量分析。     

(口恶)嗪草酮高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的噁嗪草酮进行分离和定量分析。结果表明噁嗪草酮的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.14;变异系数为0.52%;平均回收率为99.9%。     

高效液相色谱法测定百菌清·乙霉威可湿性粉剂

应用高效液相色谱法测定28%百菌清·乙霉威可湿性粉剂含量的测定方法,该方法以甲醇＋水（75＋25）为流动相,使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器对百菌清和乙霉威进行分离和测定.百菌清和乙霉威标准偏差分别是0.11、0.05;变异系数分别为0.54%、0.61%,百菌清和乙霉威的回收率分别为99.96%、100.02%.     

氟虫脲高效液相色谱分析

本文叙述了用ＨＰＬＣ法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇，水和异丙醇为流动相，在２５２ｎｍ下检测，外标法定量分的５％氟虫脲油制剂，方法的线性相关性好，变异系数为０．５１％，回收率为９９．２６～１００．４％适于氟虫乳油制剂的分析。