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<正> 自1980年WHO将空肠弯曲菌肠炎列为常见的肠道传染病以来,该病已引起国内外学者的广泛注意。多数作者认为鸡可能是空肠弯曲菌(以下简称空弯菌)的贮存宿主,且认为推测鸡空弯菌的带菌率与人类空弯菌肠炎的发生上有一定的重要性,在流行 相似文献
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空肠弯曲菌病是世界范围广泛流行的人兽共患病,在公共卫生学上具有重要意义。空肠弯曲菌通过鞭毛上的粘附素特异性介导与感染细胞粘附和害居。空肠弯曲菌为革兰氏阴性菌,具有内毒素活性,主要通过LPS起作用。LPS可诱导多种细胞因子,后者介导内毒素对机体的损伤,引起相应病理变化。 相似文献
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本文研究了15株不同菌株和同一菌株在不同保存温度和培养基中的保存效果,结果表明:用同一菌株作该菌保存方法研究缺乏整体代表性;在所试的两种冰冻温度中,以-25℃极显著地优于-10℃保存(P<0.01)。在-25℃下冻融1次保存该菌是最佳保存条件,于P-基、FMPG和MSG培养基中,菌株100%存活的期限分别为12个月以上、6~9个月间(FMPG和MSG),菌株50%存活的期限三者均在12个月以上。 相似文献
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李龙 《养殖与饲料.饲料世界》2021,(3)
猪空肠弯曲菌是一种常见的传染性病原菌,其感染后能够引起猪的严重腹泻和脱水症状,严重时会发生病猪死亡的情况。在猪场时有发生,给养猪场造成严重的经济损失。本文介绍了猪空肠弯曲菌感染的流行病学、临床症状、病理变化和诊断方法,并针对性地提出防治措施,供养猪场参考。 相似文献
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猪空肠弯曲菌感染是在养猪场常见的一种传染性疾病。病猪在发病后表现为严重的腹泻和脱水等症状,严重的病猪会死亡。给养猪场造成严重的经济损失。本文针对本病进行概括和归纳,可供养殖场参考。 相似文献
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鸡空肠弯曲菌的分离鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
自哈尔滨地区某疑似空肠弯曲感染鸡场随机取50份20周龄蛋鸡新鲜粪便样本,用改良Camp-BAP培养基分离培养,经一系列生化试验鉴定,有11株分离培养物为空肠弯曲菌,分离率为22%。 相似文献
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ISOLATION OF
CAMPYLOBACTER JEJUNI
FROM POULTRY CARCASES 总被引:2,自引:0,他引:2
T. I. Smeltzer 《Australian veterinary journal》1981,57(11):511-512
SUMMARY Campylobacter jejuni was isolated from 94% of chicken carcase rinses collected in a Queensland poultry abattoir. Direct plating resulted in the isolation of the organism from 84% of the rinses. A further 10% were found to contain C. jejuni by a procedure of selective enrichment and membrane filtration. Counts of C. jejuni on the carcases ranged from 0 to 1.1 times 105 organisms per carcase. 相似文献
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空肠弯曲菌产肠毒素性的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
通过间接ELISA法和CHO细胞法和286株空肠弯曲菌产生细胞紧张性肠毒素(Cytotonic Enterotoxin,CE)的检测,CE的栓出率分别为24.5%和12.2%,间接ELISA法的敏感性明显高于CHO细胞法(P〈0.001),并且特异性较高,即证实间接ELIS法检测,来自健康蛋白鸡、健康后备蛋鸡、腹泻死亡后备蛋鸡、腹泻后备蛋鸡、腹泻死亡仔猪、腹泻仔猪、健康羔羊和腹泻口才菌株的CE检出 相似文献
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以方阵滴定法确定了空肠弯曲菌抗血清、酶结合物的最佳工作浓度和孵育时间,从而立了快速检测空肠弯曲菌的间接ELISA。该试验可检出含8~10个空肠弯曲菌经24h培养的标本(含30万个菌/ml的肉汤培养物);不与沙门氏菌等15种对照菌及其混合液发生交叉反应。以鸡源和猪源空肠弯曲菌抗血清分别作为ELISA的第一抗体,对144份鸡泄殖腔粪便标本和116份猪直肠粪便标本的选择性增菌肉汤培养物进行了检测。其阳性率分别为83.3%和79.3%,可于28h内报告结果;常规法对上述标本的阳性检出率分别为85.4%和81%,但程序繁琐,需5~7d方能获得最终检查结果。两种方法对鸡、猪粪便标本检测结果的阳性符合率,分别为97.5%与97.9%。 相似文献
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C型肉毒梭菌毒素毒饵在天然草地上放置6天内,试鼠高原鼠兔死亡率为90~100%;8~10天逐渐分解为基本无毒。试鼠死亡高峰期为采食毒饵后3~4天,并且5天内已接触过毒素的试鼠不产生明显的耐药性。 相似文献
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提取日本和澳大利亚等不同地区牛红细胞感染瑟氏泰勒虫的DNA,利用其主要表面抗原32k蛋白编码基因的5′和3′端附近序列合成一对引物,经PCR方法扩增出的900bp大小的基因片段,连接入pBR322质粒中,转化入大肠杆菌JM109中,经四环素及氨苄青霉素培养筛选出20~30个克隆,再用PCR方法扩增出每个克隆的靶基因,经HindⅢ,BgII和KpnⅡ限制性内切酶消化后电泳,可分出1型,2型和3型不同 相似文献