初情期前乳用小母牛埋植合成类固醇对增重、血和尿的成分及牛奶产量的影响

27头英国弗里生小母牛进行群养,并按其各自体重大小分别给予大麦——苜蓿颗粒饲料。在16周令和31周令时,9头小母牛在耳基皮下埋植300毫克促蛋白合成类固醇(T组),9头小母牛以140毫克促蛋白合成类固醇和20毫克17B一雌二醇(TE组)以同样方法埋植,剩下的9头小母牛以无效药埋植作对照组(c)组。 第二次埋植后15周期间,由于饲料转化率的提高,T组(0.80公斤/日)和TE组(0.87公斤/日)体重增加明显高于c组(0.72公斤/日),但第一次埋植后各组间无显著差异。 小母牛第一个或随后的发情期用一头阿伯丁安格斯公牛交配,产犊后第一个泌乳期的产乳量T组(96天,641公斤)TE组(212天,1993公斤)明显地低于c组(293天,3636公斤)。以合成类固醇处理的二组小母牛乳房范围显著地减小,可以推知合成类固醇尽管能够改进饲料的转化率和增加体重,但促蛋白合成类固醇对将来留作种用或产乳用的动情期前的小母牛是不能应用的。     

磺胺啶嘧在湘东山羊体内代谢动力学研究

本文对磺胺嘧腚(SD)在湘东山羊体内代谢动力学过程作了初步分析。一次静脉推注磺胺癌啶钠100毫克/公斤体重,给药后6小时内按不同时间采血,用重氮化-偶合比色法测定血中磺胺嘧啶的浓度。3头湘东山羊的试验结果表明,血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,不符合二室开放模型。其药代动力学数据如下:消除速率(8)0.3221±0.01(小时);初始浓度(B)18.0±1.12(毫克/100毫升);血药浓度半衰期(T1/2)2.10±0.10小时;维持有效血浓度时间(TCP)3.32±0.16小时;表现分布容积(Vd)5.56±0.35(100毫升/公斤);廓清率(CLB)1.76±0.14(100毫升/公斤,小时):药对曲线下面积(AUC)55.92±2.90(毫克,小时/100毫升),其多剂量绐药参数;给药间隔时间(τ)3.85±0.05小时;蓄积系数(R)1.38±0.02;负荷剂量(D)138.00±2.64(毫克);稳态下平均血药浓度(C)13.98±0.73(毫克/100毫升);稳态下最高血药浓度(C∞)max 24.86±1.28(毫克/100毫升),稳态下最低血药浓度(C∞)min 6.86±0.46(毫克/100毫升)。     

灭虫素和杀虫素驱杀牦牛线虫和外寄生虫试验

选40头混合感染内外寄生虫的牦牛,用灭虫素针剂(1%伊维菌素)与杀虫素片剂(含阿维菌素2mg/片)进行分组试验,每组8头,其中1,2组用灭虫素分别以1mL/50kg,1.5mL/50kg 皮下注射;3,4组用杀虫素分别以1片/10kg~(-1),1.5片/10kg 口服;第5组不投药作空白对照.另选健康牛10头,均分成2组,分别以灭虫素3mL/50kg,杀虫素3片/10kg 给药作安全试验。     

抑制素基因免疫黄牛的黄体发育与免疫纯度及剂量的关系

为探讨双拷贝抑制素pcISI基因疫苗纯度和剂量对肉牛黄体发育的影响,将150头同期发情的南阳黄牛随机分为8个试验组和2个对照组,试验组用pcISI按2种纯度、4种剂量(0.75、1.50、2.25、3.00 mg/头)进行免疫处理,2个对照组分别用空质粒和生理盐水进行处理;初次免疫21 d后进行加强免疫。结果表明:无论用高纯度还是低纯度疫苗免疫,2.25 mg/头剂量处理对黄体的作用效果最明显,且抗体水平与黄体发育密切相关,2.25 mg/头抑制素融合表达质粒组的黄体显著大于0.75 mg/头组(P<0.05),抗体阳性牛两侧黄体显著比抗体阴性牛的大(P<0.05)。     

外源性猪生长激素对猪血液葡萄糖、胰岛素含量的影响

本实验选择体重60kg 左右,出生日期相近的北京黑猪72头(阉公猪和母猪各半)分为四组,Ⅰ组和Ⅱ组饲喂的饲料含蛋白质14%;Ⅲ组和Ⅳ组饲喂的含蛋白质16%。预饲后,Ⅱ组和Ⅳ组每天每只猪注射猪基因工程生长激素1ml(含2mg);Ⅰ组和Ⅲ组每天每只猪注射75mMNaHCO_3液1ml 作对照。注射28天后颈静脉采血除分析血浆非蛋白氮和游离脂肪酸(待发表)外,还用 Follin-Wu 法分析血浆葡萄糖和用放射免疫法测定血浆胰岛素含量     

磺胺嘧啶(SD)在东北细毛羊体内的代谢动力学研究

给6只健康东北细毛羊颈静脉一次快速推注20%磺胺嘧啶钠注射液70毫克/公斤,在给药后10小时内的不同时间采血,并用重氮化——偶合比色法测定其血药浓度。将每只东北细毛羊的药——时数据输人已编好程序的 CBM—4032型电子计算机中进行数据处理。数据符合开放型三室模型,则得出磺胺嘧啶在每只羊体内的各药物代谢动力学参数。试验证实:磺胺嘧啶在东北细毛羊体内的生物半衰期为3.45±1.17小时,其血中有效抑菌浓度维持时间为2.4小时。磺胺嘧啶对此羊不为中效,而属短效磺胺。静脉推注70毫克/公斤,其负荷剂量(首次给药突击剂量)为144.88毫克/公斤,给药间隔时间为3小时。     

磺胺嘧啶(SD)在杂种细毛绵羊代谢动力学研究

给6只健康杂种细毛羊,采用磺胺嘧啶钠注射液,以70mg/kg,一次快速静脉推注,给药后不同时间采血,用重氮化——偶合比色法测定SD浓度。经模型选择,药时变化符合无吸收因素二室模型(=Ae~(-αt)+Be~(-βt)),按此模型计算动力学参数:半衰期(T1/2β)为2.274±0.967小时;有效血浓度维持时间(TCP)为3.116±0.767小时。表明SD在该品种绵羊体内代谢较快,应属短效磺胺。建议临床应用以每公斤体重100毫克静注,间隔12小时。因为据此算得稳态平均血浓度(C_∞)为5.869mg/100ml,在有效血浓度以上(最低有效血浓度为5mg/ml);蓄积因子R为1.02,符合R在1.4左右。如果以每公斤体重70mg静注,应每4小时给药一次,为克服用药过频,应与符合该品种羊的中效、长效或口服磺胺药配合应用。     

规模化奶牛养殖场奶牛同期发情的必要性

同期发情是牛人工授精中的一项重要技术,尤其在当今的规模化、集约化养殖场中应用越来越广泛。文章就同期发情的不同方法进行了比较,以寻找适合的方法。131头健康经产的中国荷斯坦奶牛分为3个组,用3种不同的方法进行同期发情处理。第一组：选择直肠检查有明显黄体的奶牛54头,肌注律胎素5ml;第二组：选择直肠检查无黄体的奶牛28头,使用CIDR＋PG进行处理即阴道内放入赛得宝（CIDR）,第8天取出赛得宝（CIDR）,同时肌注PG0.6毫克/头;第三组：选择第一组和第二组未处理奶牛49头,肌注PG0.6毫克/头,从注射时计时起48小时后肌注促排3号50ug/头。结果显示：第1组受孕17头,受胎率31%;第2组受孕15头,受胎率51%;第3组受孕15头,受胎率31%。     

15甲PGF_(2α)和LRH-Ⅱ对乳牛卵巢紊乱的作用

用放射免疫分析法,对9头持久黄体病牛中的7头子宫内灌注15甲PGF_2α2～8 mg/头(另2头不用药作对照)和8头卵巢静止病牛中的5头肌注LRH-I 400～600μg/头(另3头不用药作对照)的监测结果表明,持久黄体病牛血浆孕酮浓变为5.54±3.18 ng/ml,灌注15甲PGF_2α后1～3 d,血浆孕酮迅速下降,当降至<0.5 ng/ml时,母牛出现发情;卵巢静止病牛血浆17β-雌二醇浓度为55.91±18.29 pg/ml,肌注LRH-I后,17β-雌二醇浓度缓慢下降,1～3 d后回升,7～15 d达到峰值,母牛出现发情。     

抗 PMSG 血清在人工诱导黄牛双胎中的作用

52头正常母牛于发情周期第9天肌注孕马血清促性腺激素(PMSG)1800～2000iu,48小时后再注射 PGF_(2α)3ml,其中23头于发情开始时肌注抗 PMSG 血清2ml(Ⅰ组),其余29头不予注射(Ⅱ组)。结果发现,Ⅰ组母牛的发情持续时间(26小时)比Ⅱ组(48小时)短(P<0.05),配种后第4天的雌二醇含量显著降低(Ⅰ、Ⅱ组分别为53和128pg/ml),配种后第9天的黄体数显著增加(Ⅰ和Ⅱ组分别为4.6和3.0),大卵泡数显著减少(分别为1.2和3.8)。抗 PMSG 血清使母牛超排后卵巢恢复速度加快,避免了孕酮浓度的剧烈上升。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组母牛的情期受胎率分别为65%,52%和60%;双胎妊娠率分别为53%,20%和0%。研究结果表明,发情开始时注射抗 PMSG 血清可以稳定母牛子宫内环境,提高用PMSG 诱导黄牛双胎的效果。     

巧用牛产品治牛病及巧用药

一、牛初乳方1:牛初乳(母牛分娩后1—4天的)20毫升(每100毫升加青霉素、链霉素5万单位)或喂初乳2—3升。主治:牛胎衣难下。方2:取产后4小时以内的初乳,给青年母牛颈部皮下注射30毫升。主治:母牛乏情。二、牛骨方1:牛骨(煅黄)3份,杨树花、榆树皮各4份,花椒1份,共研末,加面粉、白酒适量,调膏,热敷伤部,每日1次。主治:牛单纯骨折。方2:牛骨煤炭研末,加白糖水适量,涂敷伤部。主治:牛创伤。三、牛胎衣方1:将生牛胎衣切成小块,置瓦上用     

促性腺激素释放激素(GnRH)引起的初产母牛促黄体激素(LH)释放——妊娠期营养的影响

对妊娠后6个月的杂种青年母牛进行试验,测定营养对促性腺激素释放激素(GnRH)引起的促黄体激素(LH)释放的影响。试验母牛58头,在妊娠90天时分成3组并喂以同一该验日粮,饲喂量分别按体重的1％、1.5％、或2％给予,以使三组母牛的体重在分娩时呈减少、维持或增加的状态。22头母牛在产前第1～14天之间一次注射(肌注)100ugGnRH,另32头在产后第8～21天进行同样注射。在注射GnRH之前由颈静脉采取血样,注射后4小时内每隔30分钟采一次血样。体重减少组(-17.6%)、维持组(-6.0％),增加组(7.0％)三组母牛间的体重变化最小均方差异显著(P<0.01)。基础血浆LH浓度未受营养处理的影响,并且各该验组的基础血浆LH浓度在分娩前与分娩后近似。但作为对注射GnRH反应的血浆LH浓度峰值在分娩前比分娩后为大(P<0.01)。分娩前,减重组和维持组母牛的平均LH峰值约为增重组的两倍(P<0.01)。分娩前LH释放与母牛体重变化呈负相关(r=-0.64)并随妊娠期体重渐次减少而增大(P<0.01)。分娩后,平均LH峰值和反应曲线下的面积,在减重组和维持组平均比增重组小50％(P<0.01)。妊娠期营养限制对分娩前后垂体对注射GnRH的反应有微妙而又不同的影响。     

PMSG、PGF_(2α)对奶牛产后繁殖力的影响

试验选用产后 40天以后尚无发情表现的奶牛 77头 ,根据卵巢状态分为卵巢静止组 ( 4 1头 )及卵巢黄体组 ( 36头 ) ;两个试验组每组又按处理时间分为产后 40～ 60天及产后 60～ 1 0 0天两组。采用 1 0 0 0IUPMSG处理卵巢静止母牛 ,采用PGF2α肌肉注射处理卵巢黄体组母牛 ,可显著缩短奶牛产犊间隔 ;处理时间的早晚并不影响处理效果 ,但产后 40～ 60天处理更有利于缩短奶牛产犊间隔     

糖酵解和脂肪酸氧化抑制剂对摘除卵巢猪血清促黄体素和葡萄糖的影响

研究了急性能量阻断对血清促黄体素和葡萄糖的影响。选用美国佐治亚州雅森斯当地杂交青年母猪 2 0头 ,体重(5 9 7± 10 2 )kg ,12 0～ 130日龄。实验前两周摘除卵巢 ,随机分为 4组 ,每组 5头 :①生理盐水组 (对照 ) ;②糖酵解抑制剂组 (2 脱氧 D 葡萄糖 ,2DG ,40 0mg·kg-1) ;③脂肪酸氧化抑制剂组 (巯基乙酸盐 ,MA ,2 0 0mg·kg-1) ;④ 2DG +MA组。通过颈静脉给药。给药前 2h至给药后 6h经颈静脉导管每 15min采血样一次。次日分离血清后 ,用葡萄糖氧化酶试剂盒定量分析血清葡萄糖浓度 ,用放射免疫分析法 (RIA)定量分析血清促黄体素 (LH)。结果如下 :(1)与对照组比较 ,注射 2DG和 2DG +MA后 ,血清葡萄糖浓度显著升高(P <0 0 5 ) ,而注射MA后未见明显变化。 2DG +MA处理对血清葡萄糖浓度的影响大于 2DG。 (2 )与处理前期相比 ,2DG和 2DG +MA抑制了LH的分泌 ,而生理盐水和MA处理未影响LH的分泌。注射 2DG和 2DG +MA后 ,平均和基础血清LH的浓度低于注射生理盐水组 (P <0 0 2 ) ;但LH的脉冲频率和幅度不受上述处理的影响。实验结果表明 ,能量的可获得性通过脑内的感受器影响垂体激素的分泌     

影响黑白花母牛超排效果的主要因素分析

4年间超排307头次黑白花母牛的结果表明:①用高纯度的FSH超排供休母牛,所得的可用胚胎的比率高于普通FSH(P<0.05);②用FSH和PMSG+aPMSG超排的成功率和可用胚胎数分别是90.77%、89.29%和5.42、5.57枚(P>0.05);③供体母牛开始超排时黄体对侧卵巢有活性,比静止和有卵泡的黄体数和可用胚胎数高;④A级黄体母牛的超排结果好于B级(P<0.05)和C级黄体(P<0.01);⑤第2、3胎供体母牛比其它胎次的可用胚胎数稍高;⑥在发情周期的第8～14天开始超排,其中第10～12天的卵巢反应最好;⑦重复超排4次,第4次的可用胚胎数比前3次低;⑧不同的年度、季节、产奶量和产后60天以后开始超排的时间对超排结果没有显著影响.     

硒酸钡制剂对母猪的效应研究

自制硒酸钡制剂进行了效力和安全试验.妊娠30d母猪16头随机均分成4组,三组分别以硒0.5、1、1.5mg/kg.BW皮下注射,第四组对照,第一次妊娠30(注射前)、70、110d,第二次妊娠110d时采血,两次分娩仔猪每窝随机选4头45日龄采血,DAN法测硒,三个试验组母猪间与仔猪间血硒均值差异不显著(P＞0.05),均极显著地高于对照组(P＜0.01);肉猪安全试验表明,试验组以硒5mg/kg.BW皮下注射,血硒1个月时出现峰值(0.285±0.013mg/L),随后两个月平稳,对照组血硒逐月下降.初步认为该制剂可作为安全有效地预防仔猪硒缺乏症的母猪长效硒制剂.     

三维微型胶囊剂的性能

微型胶束剂三维AED_3(胶囊剂AED_3)由НПО《维生素》制造。是直径为50～400目的淡黄色颗粒,无味,松散度10克/厘升含水量1.7％以下。每克微型胶囊剂含维生素A7.5％(250000单位),维生素E12.5％(125单位)和维生素D_30.063％(25000单位)。除此以外,其中还含有可食用白明胶25％,植物油54.63％和 0.3％。有效保存期为一年。用70只平均体重为55克的白鼠,测定了胶囊剂AED_3的毒性。实验持续时间为两个月。在同药典制剂维生素A(98％),维生素E(97.2％)和维生素D_3(0.0625％)相对比的适当剂量中,检验了实验样品。借助金属导管注入动物体内的药液,按如下剂量(按AED_3)各0.5毫升:治疗剂量(含维生素AO.4毫克/公斤,维生素EO.2毫克/公     

应用猪精液抑制素主动免疫法诱导黄牛孪生

 2 70头经产母黄牛分成 3组 ,每组 90头 ,分别在产后 13个月用 2mg(Th组 )或 1mg(Tl组 )精液抑制素和福氏完全佐剂进行主动免疫 ,34周后进行加强免疫。加强免疫所用抑制素剂量减半 ,佐剂为福氏不完全剂。另一组牛用不含抑制素生物活性的精液提取物和上述佐剂进行主动免疫和加强免疫 ,用作对照组 (C组 )。母牛发情时 ,间隔 8 12h用冷冻精液进行人工授精。在主动免疫和加强免疫后 812d采集颈静脉血 ,收集血清 ,分别用双扩散凝胶沉淀法和酶联免疫吸附测定法测定抗抑制素抗体的效价。根据记录完整的 2 4 7头牛资料 ,发现Th组 87头母牛中有 73头(83.9% )发情 ,其中 5 1头排单卵 ,19头排双卵。妊娠期末 ,15头产双胎 (孪生 2 6 .3% ,15 / 5 7)。而在T1组 (72头 )和C组 (88头 )中 ,分别只有 4 4头 (6 1.1% )和 5 5头 (6 2 .5 % )母牛发情 :其中排双卵的母牛分别为 4头和 0。妊娠期末 ,孪生率分别为 3.1% (1/ 32 )和 0 (0 / 34)。分析血清抗体水平 ,证明排双卵的母牛血清抗抑制素水平显著高于排单卵和不排卵的母牛 ,排卵数与抗抑制素抗体水平呈正相关 (r=0 .75 0 7,P <0 .0 1)。     

沐舒坦预防新生儿肺透明膜病的临床观察

目的观察沐舒坦预防新生儿肺透明膜病的效果。方法将我院2007年1月至2007年12月间生后4h内在我科住院且未出现肺透明膜病的86例早产儿随机分为沐舒坦静脉组(31例)、沐舒坦气管组28例和地塞米松组(27例)。3组均在基础治疗上预防给药。沐舒坦静脉组用恒速泵静脉滴注沐舒坦(7.5mg/kg,每6h给药1次,用10%葡萄糖液15 mL稀释,1h内滴完,连用2~3d);沐舒坦气管组先行气管插管,气管内滴入沐舒坦(5mg加生理盐水至2mL,分别从仰卧位、左侧卧位、右侧卧位各滴入1/3量,每次滴药后即予呼吸囊加压呼吸1~2min),然后再按沐舒坦静脉组给药;地塞米松组予静滴地塞米松0.5mg/(kg.d),用10%葡萄糖稀释后恒速泵输液,连用2~3d。观察3组肺透明膜病的发生率。结果沐舒坦静脉组、气管组和地塞米松组肺透明膜病的发生率为12.9%(4/31)、0(0/28)和37.0%(10/27)。沐舒坦静脉组与气管组比较差异无统计学意义(P>0.05),但两组均较地塞米松组低,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。发生肺透明膜病的14例均予呼吸机辅助呼吸及其他对症治疗,除1例死亡,1例家人放弃治疗外均治愈出院。结论应用沐舒坦能有效预防早产儿肺透明膜病。     

犊牛早期断奶对母牛产后乏情的影响与机理研究

选择产后 5 0～ 6 0d膘情体况相当 ,未发情的健康荷杂母牛 2 0头 ,等数随机分为两组 ,试验组实施犊牛断奶 ,对照组不进行断奶仍按日常管理饲养。试验开始后每隔 7d颈静脉采血 ,直至发情 ,发情当日采血 1次。用放射免疫分析法测定血清中雌二醇、促卵泡素、促黄体素、孕酮和促乳素激素含量。结果表明 :1)母牛产后至第一次发情时间试验组 (6 9.0± 7.0 4)d与对照组 (98.8± 2 4.6 3)d差异极显著 (p <0 .0 1)。 2 )母牛发情前 ,促卵泡素、雌激素、孕酮平均含量试验组 [(10 .2± 1.0 7)× 10 -11mol·s-1·mL-1、(38.49± 7.15 ) pg·mL-1、(0 .0 34± 0 .0 0 1) pg·mL-1]与对照组 [(8.90± 0 .75 )× 10 -11mol·s-1·mL-1、(30 .0 8± 2 .96 ) pg·mL-1、(0 .0 44± 0 .0 0 1) pg·mL-1]之间差异显著 (p <0 .0 5 ) ,促黄体素和促乳素平均含量两组间差异不显著。 3)哺乳影响母牛产后乏情不是高浓度的促乳素 ,而是由于哺乳本身对母牛刺激造成的