共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
生长抑素研究及生长抑素抑制剂半胱胺促畜禽生长应用 总被引:1,自引:0,他引:1
生长抑素 (Somatostain,SS)是由神经系统和胃肠道产生的,它对动物的生长激素 (GH)、甲状腺素 (T3、 T4)、胰岛素等代谢激素起抑制性调节作用。用半胱胺作为生长抑素抑制剂,能有效降低中枢及外周的生长抑素含量,提高生长激素 (GH)水平,促进动物生长。 1生长抑素的发现 生长抑素的发现是脑肠肽激素领域中的一项重要成就。 1969年, Krulich等在研究大鼠下丘脑生长激素释放因子 (GRF)时发现,下丘脑提取物中含有生长激素释放和抑制两种成分,并设想生长激素释放抑制因子 (SPIF)的存在。 1972年, Brazau等在用羊下丘脑精制黄体生成… 相似文献
2.
重组虹鳟生长激素酵母对罗非鱼的促生长作用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用表达重组虹鳟生长激素的酵母工程菌Y33作为饲料添加剂投喂奥尼罗非鱼鱼种。结果表明,酵母胞内表达的虹鳟生长激素具有生物活性,能够经口服被鱼体肠道吸收,对罗非鱼具有明显的促生长作用。 相似文献
3.
4.
在对生长激素释放因子(GRF)基因改造和化学合成,并构建了其真核表达载体pCDNA3-GRF(1-32)的基础上.用Lipofectin将上述载体转染CHO细胞进行瞬时表达,采用体外单层垂体细胞培养的方法对表达的GRF(1-32)进行了体外生物活性测定,即先将垂体用酶进行消化,再将消化细胞培养,形成单层细胞,利用其能合成与释放生长激素的能力来检测GRF的活性。结果表明:表达产物可刺激生长激素释放,并且比对照组提高3.8倍, 相似文献
5.
6.
用PCR方法,从含有银狐生长激素mRNA的阳性重组质粒pMD18-T-IGH中亚克隆出生长激素基因,然后定向插入到真核表达载体pcDNA3.1( )中,通过酶切、质粒PCR和序列测定对质粒进行鉴定表明,成功构建了银狐生长激素成熟mRNA真核表达质粒pcDNA3.1-IGH. 相似文献
7.
长尔康能明显提高生长猪的生产性能,其有效成分是一种活性神经调节肽。人类营养研究表明,长尔康中的活性神经调节肽在胃肠中可以迅速吸收进入血液,解除生长抑素对体内生长激素(GH)的抑制作用,刺激生长激素分泌。但其对生长肥育猪的胴体品质和生长激素、胃泌素、胰岛素等激素分泌是否存在影响尚不清楚。为此,本试验开展了长尔康对生长肥育猪胴体品质和部分激素浓度的影响,旨在为生产实际中应用长尔康提供理论支持。 相似文献
8.
测定了猪生长激素基因工程菌不同表达了效率时细菌总蛋白的含量以及包涵体中重组猪生长激素占包涵体总蛋白的比值。结果表明:随着表达效率的提高,细菌总蛋白含量缓慢增加,最后稳定在一定水平上,当表达效率增加,包涵体中重组猪生长激素占包涵体中总蛋白的百分数也增加,两者上升超势基本一致。 相似文献
9.
本研究旨在建立显微注射转基因系统;获得表达人生长激素和猪生长激素基因的转基因兔和鼠;探索提高动物生长性能的可能性与可行性。家兔和小鼠作超数排卵和交配处理,收集原核胚。将小鼠金属巯因启动子与人生长激素和绵羊金属巯因启动子与猪生长激素融合的基因质粒注入雄原核,观察体外和体内发育结果。用斑点杂交、PCR技术和放射免疫检测外源基因的整合和表达情况。试验结果,胚胎回收后立即作体外培养的囊胚发育率为90%,基 相似文献
10.
选用60头体重60 kg左右杜长大三元杂交肥育猪,分为2组,分别饲喂0、100 mg·kg-1 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA),研究饲喂NMDA对肥育猪血清生长激素水平及腺垂体生长激素mRNA表达的影响.结果表明,试验43 d后,肥育猪血清生长激素水平显著提高,较对照组增加41.01%(P<0.05),其中阉公猪生长激素分泌总体水平增加36.91%(P<0.05).肥育母猪生长激素分泌总体水平提高45.95%(P<0.05);腺垂体生长激素mRNA丰度也显著提高,较对照组增加48.75%(P<0.05).由此可知,NMDA可以影响肥育猪血清生长激素分泌及腺垂体生长激素mRNA的表达,从而促进肥育猪生长. 相似文献
11.
【目的】制备生长激素受体的单克隆抗体,探讨其对生长激素受体的激活作用,为研究生长激素模拟物提供新思路。【方法】以生长激素受体胞外域(GHBP)免疫BALB/c鼠,通过杂交瘤技术制备抗生长激素受体的单克隆抗体,用流式技术筛选抗体,通过流式、激光共聚焦显微镜观察研究该单克隆抗体对生长激素受体的激活作用,然后通过Western-blot等技术手段研究其胞内的信号通路。【结果】通过杂交瘤技术共获得了30个分泌抗生长激素受体的单克隆抗体,经流式分析筛选到具有受体激动剂活性的单克隆抗体(命名为L8)。竞争性结合分析结果表明,L8在受体上的结合表位与生长激素重叠;激光共聚焦观察结果表明,L8不但能结合到细胞表面的生长激素受体,而且还能内化进入胞体。经Western-blot和流式分析表明,L8能与转染GHR基因的CHO-GHR638细胞表面的生长激素受体结合,并启动JAK2-STAT5、ERK1/2信号转导通路,且呈现出剂量依赖性。【结论】生长激素受体抗体可以作为受体的激动剂,其可能是通过诱导受体构象变化的方式激活受体,并启动JAK2-STAT5等信号转导通路。 相似文献
12.
鸡生长激素cDNA及其5′端调控区的克隆分析 总被引:2,自引:0,他引:2
从肉用品种鸡构建的垂体文库中克隆分离了鸡生长激素cDNA,并作了核苷酸序列测定。克隆的鸡生长激素cDNA序列全长为789个碱基对,其中5′非转译区为40个碱基对,3′非转译区为101个碱基对,编码区为648个碱基对。通过序列比较分析,克隆的鸡生长激素cDNA序列与已报道的蛋用品种鸡生长激素cDNA序列的同源性为96%,与鸭生长激素序列的同源性为87%,但与火鸡生长激素序列的同源性只有52%。通过PCR技术,本研究还扩增了6个鸡品种的生长激素基因5′端调控区。尽管这些鸡品种的生产性能差异显著,但序列分析表明鸡生长激素基因5′端调控区十分保守。因而,鸡生长激素基因表达的差异可能受到内含子或3′端侧翼序列的影响。另外,鸡生长激素对多个数量性状的影响也在本文中进行了讨论。 相似文献
13.
从肉用品种鸡构建的垂体文库中克隆分离了鸡生长激素cDNA,并作了核苷酸序列测定。克隆的鸡生长激素cDNA序列全长为789个碱基对,其中5'非转译区为40个碱基对,3’非转译区为101个碱基对,编码区为648个碱基对。通过序列比较分析,克隆的鸡生长激素cDNA序列与已报道的蛋用品种鸡生长激素cDNA序列的同源性为96%,与鸭生长激素序列的同源性为87%,但与火鸡生长激素序列的同源性只有52%。通过PCR技术,本研究还扩增了6个鸡品种的生长激素基因5’端调控区。尽管这些鸡品种的生产性能差异显著,但序列分析表明鸡生长激素基因5’端调控区十分保守。因而,鸡生长激素基因表达的差异可能受到内含子或3’端侧翼序列的影响。另外,鸡生长激素对多人数量性状的影响也在本文中进行了讨论。 相似文献
14.
15.
微生物代谢产物中植物激素的分析测定 总被引:2,自引:0,他引:2
实验表明几种微生物生防菌株可产生不同类型的植物激素类物质。THF和TZF可产生生长激素和细胞分裂素类物质,ZF可产生赤霉素类物质,Cy1可产生生长激素和赤霉素物质。棉花盆栽试验结果与上述结论一致。 相似文献
16.
17.
王秋萍 《山西农业:致富科技版》2007,(7):42-42
1.空洞果 果皮与胎座组织分离,种子腔成为空洞,果肉少,味淡,影响果实品质与质量。原因有三种:一是花芽形成时和开花授粉期遇低温,光照不足,授粉不良,种子退化。二是氮肥施用过多,营养生长过旺,或施用生长激素不当,2,4-D或番茄灵浓度过大或使用时间过早,花蕾太小,也易形成空洞果。防止措施:应针对上述原因,采取相应措施防治。对施用生长激素不当的, 相似文献
18.
生长抑素主动免疫肉猪的增重效果 总被引:2,自引:0,他引:2
家畜的生长发育是一个十分复杂的生理过程,受到许多因素的影响。从内分泌学的角度来看,参与生长发育调控的激素很多,其中生长激素尤为重要。Machlin(1972)曾使用猪脑垂体生长激素制剂促进了仔猪的生长速度。然而,生长激素又直接受下丘脑弓状核和内腹侧核分泌的生长激素释放激素(GHRH)和生长抑素(SRIH,SST)的控制。倘若用免疫学的方法消除SST对生长激素的抑制作用,是否也能收到与使用外源生长激素一样的功效?许多学者的研究已作出了肯定的回答。Ferland等(1976)用SST抗血清被动免疫大鼠,Spencer等(1983)用SST主动免疫羔羊,均能提高动物体内的生长激素和胰岛素水平,促进其生长发育。 相似文献
19.
《湖南农业大学学报(自然科学版)》2010,(Z1)
生长激素(growthhormone,GH)参与动物的生长、发育等代谢过程.GH发挥生理作用,首先是与靶细胞膜表面的生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)结合,启动细胞内信号传导,促进胰岛素样生长因子(Insulin_like growth factor,IGF_I)的表达,再通过血液循环到达生物体局部组织,促进细胞的代谢过程.GHR是一种特异、高效的膜蛋白.GHR对GH的功能发挥有重要的影响,其在细胞内的表达量对生长激素发挥作用有重要影响,从而影响了生物器官组织的生理功能.就生长激素受体及生长激素受体基因的研究进展进行综述. 相似文献