牛体外成熟卵母细胞的孤雌激活及其胚胎体外培养方法的研究

本试验比较了在SOFaa培养体系下化学激活(5 μmol/L离子霉素5 min,2mmol/L 6-DMAP 4h)与电激活(1.3 kv/cm,60 μ s,1次脉冲)方法对囊胚率的影响,结果表明化学激活囊胚率显著高于电激活(12.30% vs 2.4%,p＜0.01),而二者的卵裂率(90.61%vs 94.40%)和囊胚细胞数(48.24±13.12 vs 38±3.56)均没有显著性差异(p＞0.05);同时比较了在SOFaa培养体系下第4天更换添加10% FBS的SOFaa液与在SOFaa液中连续培养7天对囊胚率的影响,结果更换添加FBS的培养液使囊胚率显著降低(3.69% vs 11.64%,p＜0.01).     

牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术

本文综述了十几年来牛的卵母细胞体外受精和体外成熟技术的研究进展,包括精子的体外获能、卵母细胞采集及成熟培养和体外受精、体外受精早期胚胎的培养等环节,并且对影响该技术的主要原因进行了分析,对体外受精在家畜育种中的应用提出了展望。     

体外成熟培养20～22h牛卵母细胞激活及孤雌发育的研究

本研究将体外成熟培养 2 0～ 2 2h的牛卵母细胞 ,用Ca2 + 上升因子单一激活或组合Ca2 + 上升因子和蛋白质抑制因子激活 ,其结果单一激活的卵子激活率在 19.2 %～ 2 8.0 % ,复合激活的卵子激活率在 84 .2 %～ 86 .8%。单一激活组的卵子激活率显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,复合激活组的卵子激活率显著高于单一激活组 (P <0 .0 1) ,而单一激活组之间和复合激活组之间无显著差异 (P >0 .0 5 )。复合激活组的卵裂率及孤雌发育都显著高于对照组。     

牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术的研究进展

论述了牛卵母细胞体外成熟和体外受精的最新研究进展，包括卵丘母细胞复合体、卵母细胞的体内、体外成熟、以及体内、体外的异常成熟和卵母细胞的体外成熟方法，无蛋白质、无血清系统的限定性培养液的研究进展，卵母细胞全外成熟与标志的某些理论上的突破性；体外受精中精子供体的选择、精子活力和正常形态的选择冷冻解冻精液的体外获能、精了的体外受精力，以及体外的异常受精，还论述了牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术在家畜育种     

牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术

本文综述了十几年来牛的卵母细胞体外受精和体外成熟技术的研究进展，包括精子的体外获能、卵母细胞采集受成熟培养和体外受精、体外受精早期胚胎的培养等环节，并且对影响该技术的王要原因进行了分析，对体外受精在家畜育种中的应用提出了展望。     

牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术的研究进展

文章综述了十几年来牛的卵母细胞体外成熟和体外受精技术的研究进展，包括精子的体外获能、9日母细胞采集及成熟培养和体外受精、体外受精早期胚胎的培养等环节，并且对影响该技术的主要原因进行了分析，对体外受精在家畜育种中的应用提出了展望。     

牛卵母细胞冷冻,解冻,体外成熟,体外受精及死活鉴别的研究

共收集３５头牛。５５６枚卵母细胞，其优良级１８９枚。以两种平衡，两个程序冷冻。慢速和快速自然解冻，成熟培养。体外受精和死活鉴别。     

牛成熟卵母细胞体外受精的研究进展

这篇论文论述了牛成熟卵母细胞体外受精的研究进展,主要从精子的制备方法,获能液的组成、精子获能的判定、受精方,法以及卵母细胞受精与否的评定5个方面加以阐述,并展望了体外受精的研究方向。     

体外成熟对牛卵母细胞孤雌激活后发育潜力的影响

本试验在卵母细胞体外成熟的研究基础上,研究了培养用水、卵泡液和成熟时间对卵母细胞体外成熟及孤雌激活后发育潜力的影响.结果表明(1)将卵母细胞分别于蒸馏水和Milli-Q超纯水配制的成熟培养液中培养22～24 h, 孤雌激活后, 卵裂率无显著差异(P>0.05); 但孤雌卵在超纯水配制的胚胎培养液中培养,囊胚发育率为22.3%, 明显高于在蒸馏水配制的培养液中的囊胚发育率14.1%(P<0.05).(2)在成熟培养液中添加10%、20%卵泡液,成熟卵母细胞孤雌激活后的囊胚发育率(32.3%, 30.9%)明显高于添加5%和0%卵泡液组的囊胚发育率(21.8%, 22.7%,P<0.05).卵母细胞在添加20%卵泡液的培养液中成熟培养,孤雌激活后囊胚孵化率明显低于添加0、5%、10%卵泡液组的囊胚孵化率(P<0.05).(3)成熟28 h或30 h的卵母细胞孤雌激活后,其囊胚发育率(30.5%或29.4%)明显高于成熟24 h或26 h组的囊胚发育率(20.5%或22.1%,P<0.05).     

牛卵母细胞体外受精技术研究

本研究从3方面进行了牛卵母细胞的体外受精试验,即用不同离心法、不同温度上浮法、不同精子浓度等方法对COCs进行体外受精,测定其体外受精率。结果表明,两种离心法中,以上清液二次离心法的精子获能效果最好,受精率最高,该法首次采用低速离心技术,突破了离心法的传统方法,离心效果明显提高;不同温度条件下的精子上浮效果以CO2培养箱恒温（38.5℃）上浮法最好,受精率最高;对于选择受精时获能精子的浓度,宜控制在1.0×106～1.5×106个/ml,不仅能提高受精率,还可避免或降低多精受精现象。     

屠宰牛卵母细胞体外成熟和体外受精研究

对采集到的卵巢采取抽吸法、割破法回收卵母细胞,割破法得到的A级卵母细胞显著高于抽吸法。把有黄体和无黄体的卵巢卵母细胞进行培养比较,无黄体的卵巢卵母细胞的成熟率为84．33％,显著高于有黄体卵巢卵母细胞的74．32％。本试验中卵泡卵母细胞和深层卵母细胞体外成熟率均能达到75％以上．卵巢表面卵泡卵母细胞的卵裂率为54．76％,高于深层卵母细胞的卵裂率,但二者无显著差异。IVM时添加卵丘细胞、IVC时添加输卵管上皮细胞是比较理想的培养系统。     

葡萄糖在牛体外受精及胚胎发育中的影响

在牛精子获能液中添加不同浓度的葡萄糖,应用体外培养技术对牛精子体外获能及早期胚胎发育进行研究,通过观察顶体反应、超激活、活率和早期胚胎发育率,筛选出获能液中最适葡萄糖浓度及其有利于牛早期胚胎发育的最佳浓度.结果表明:葡萄糖是精子获能和维持超激活运动的主要能源物质,其代谢过程中产生的活性氧在牛精子体外获能、受精过程中起重要作用,高浓度(超过9.15 mM)葡萄糖有利于获能的完成;但是对早期胚胎发育不利,对早期胚胎发育来说其最适添加量为6.10 mM,此时的囊胚率最高.     

牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术的研究进展

论述牛卵母细胞体外成熟和体外受精的最新研究进展，包括卵丘卵母细胞复合体、卵母细胞的体内、体外成熟，以及体内、体外的异常成熟和卵母细胞的体外成熟方法，无蛋白质、无血清系统的限定性培养液的研究进展，卵母细胞体外成熟状态与标志的某些理论上的突破；体外受精中精子供体的选择、精子活力和正常形态的选择、冷冻解冻精液的体外获能、精子的体外受精力，以及体外的异常受精；还论述了牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术在家畜育种和胚胎克隆等方面的应用前景     

牛体外受精胚胎的体外培养研究进展

家畜体外受精（IVF）技术自上世纪八十年代获得成功以来，发展十分迅速，九十年代已进入试管胚的开发应用阶段。目前，IVF胚胎的质量与体内胚相比仍有很大差距。在进行IVF胚胎体外培养时，常会出现“体外发育阻断”现象，主要表现为细胞数较少、卵裂球形状不规则、存在死亡的细胞和细胞质碎片、发育速率和抗冻性降低以及酶活性和营养物摄取的改变等方面。近年来，为了克服胚胎体外发育所存在的某些缺陷，国内、外对不同动物的胚胎体外培养体系和培养方法进行了系统研究，取得了长足进展。本文就牛IVF胚胎体外培养方面的研究进展综述如下。     

牛早期胚胎体外培养的研究进展

本文就目前牛早期胚胎体外培养的常用基础培养液、牛早期胚胎的体外培养方法以及影响牛早期胚胎发育的一些常规添加成分的发展现状作了比较全面的概括，并指出了体外培养体系的研究价值和意义。     

换液培养对猪卵母细胞的成熟及胚胎体外发育的影响

通过后期去除激素培养比较了卵丘卵母细胞成熟及构建克隆胚后的发育情况,同时孤雌胚胎和体外受精胚胎体外培养48 h后全量换液,比较了其卵裂率和囊胚率之间的差异。结果显示,卵丘卵母细胞培养22h后换成不含激素的成熟培养液继续培养至44 h,其成熟率与对照组无显著差异(P0.05);后期克隆胚胎卵裂率和囊胚率与对照组均无显著差异(P0.05)。孤雌胚胎换液培养卵裂率高于未换液组,囊胚率低于未换液组,但差异均不显著(P0.05)。体外受精胚胎换液培养卵裂率以及囊胚率和未换液组差异不显著(P0.05)。本实验结果说明换液培养对卵母细胞的成熟及后续的体细胞克隆胚发育无显著影响,孤雌和体外受精胚胎换液培养对后期发育也无显著影响。     

水牛卵丘细胞和颗粒细胞单层对卵母细胞体外受精及其胚胎发育的影响

[目的]探讨卵丘细胞对水牛卵母细胞体外成熟、体外受精及颗粒细胞单层对水牛体外胚胎发育的影响。[方法]①按卵母细胞有无卵丘细胞情况分为五个组：即自然裸卵组（Ⅰ组）、自然裸卵＋卵丘细胞共成熟组（Ⅱ组）、人为裸卵＋卵丘细胞共成熟组（Ⅲ组）、AB级卵母细胞成熟后去除卵丘细胞受精组（Ⅳ组）、AB级卵母细胞对照组（Ⅴ组）分别进行体...     

Effect of Antioxidants During Bovine In Vitro Fertilization Procedures on Spermatozoa and Embryo Development

Increased amounts of reactive oxygen species (ROS) during in vitro fertilization (IVF) may cause cytotoxic damage to gametes, whereas small amounts of ROS favour sperm capacitation. The aim of this study was to investigate the effect of antioxidants [50 μ m β-mercaptoethanol (β-ME) and 50 μ m cysteamine (Cyst)] or a pro-oxidant (5 m m buthionine sulfoximine) on the quality and penetrability of spermatozoa into bovine oocytes and on the subsequent embryo development and quality when added during IVF. Sperm quality, evaluated by the integrity of plasma and acrosomal membranes, and mitochondrial function, was diminished (p < 0.05) after 4-h culture in the presence of antioxidants. Oocyte penetration rates were similar between treatments (p > 0.05), but antioxidants adversely affected the normal pronuclear formation rates (p < 0.05). The incidence of polyspermy was high for β-ME (p < 0.05). No differences were observed in cleavage rates between treatments (p > 0.05). However, the developmental rate to the blastocyst stage was adversely affected by Cyst treatment (p < 0.05). The quality of embryos that reached the blastocyst stage, evaluated by total, inner cell mass (ICM) and trophectoderm cell numbers and ICM/total cell ratio was unaffected (p > 0.05) by treatments. The results indicate that ROS play a role in the fertilizing capacity in bovine spermatozoa, as well as in the interaction between the spermatozoa and the oocytes. It can be concluded that supplementation with antioxidants during IVF procedures impairs sperm quality, normal pronuclear formation and embryo development to the blastocyst stage.