湖南主要稻田土壤的钾素状态及供钾特性的研究

研究了湖南省主要稻田土壤的钾素含量、土壤各粒级的含钾量及含钾矿物;比较了3种作物对土壤钾的吸收能力。     

我国主要土壤供钾能力的综合评价

本文应用生物耗竭法并结合化学的对我国１１种主要土壤的供钾能力做了综合评价。     

北方主要土壤对当季作物的供钾能力

本文研究了我国北方农区主要土壤对当季作物的供钾能力.结果表明,供试土壤对当季作物的供钾能力的总趋势是,取自西北的土壤较高,而取自华北和东北的土壤较低.土壤速效钾可利用部分的大小及其最低值出现的时间可以较好地反映土壤对当季作物的供钾状况.供试土壤对当季作物的供钾能力是速效钾和非交换性钾共同作用的结果.     

北方主要土壤对当季作物的供钾能力

本文研究了我国北方农区主要土壤对当季作物的供钾能力。     

研究土壤粘粒与离子相互作用的最新方法

本文对研究土壤粘粒与离子相互作用的最新方法，即电导频散法，电导热散法和强电场电导法，作了简要介绍，用这三种方法能获得以往研究手段所无法提供的信息，颇有推广应用价值。     

鄂、湘两省土地土壤粘粒矿物的研究——Ⅱ.莽山北坡土壤中的粘粒矿物

对莽山北坡不同海拔高度的5个土壤剖面15个土样的粘粒矿物进行了X射线衍射分析和粘粒氧化物的化学选择溶提测试,结果表明:(1)莽山土壤中粘粒矿物组合的垂直变化明显。海拔500m以下的红壤、黄红壤的粘土矿物以1:1型高岭为主,粘粒氧化物中有较多的晶质氧化铁和热碱溶性氧化硅。海拔850m以上的黄壤、暗黄棕壤和山地灌丛草甸土的粘土矿物以2:1型的14×10^-10m过渡矿物和水云母为主,粘粒氧化物中有较多的无定形氧化铁、铝和三水铝石。(2)随海拔升高,土壤粘粒的硅铝率、氧化铁的游离度变幅不大,而氧化铁的活化度和各种氧化铝的富集明显提高。根据这些结果,结合莽山土壤的风化威土的条件与过程,讨论了莽山垂直带土壤中粘土矿物和氧化物的分布与演化过程的特点。     

海南岛土壤粘粒矿物特征与土壤系统分类

研究了海南岛不同母质土壤的粘粒矿物特征:都含有较多的高岭石,其中玄武岩发育土壤粘粒中高岭石最多,但其结晶最差。片岩和紫色砂岩发育土壤含相当多的水云母,粘粒部分水云母含量高达40％～45％,石灰岩发育土壤水云母含量亦较高,达20％～37％,此类水云母属二八面体型的水化白云母。玄武岩和花岗岩发育的“湿润”土壤粘粒中针铁矿与赤铁矿的含量之比为（3～4）:1,而花岗岩发育的“常湿”土壤粘粒中只有针铁矿,不见赤铁矿存在,证明土壤中氧化铁矿物的类型是土壤湿润状况的反应,在中国土壤系统分类中可以用来区分“湿润”和“常湿”土壤的一个指标。     

我国主要土壤的云母含量与供钾潜力的关系

本文主要介绍用化学方法测定我国主要地带性土壤的云母含量、不同粒级全钾量和钾风化系数,并计算出其钾供给潜力。试验表明:砖红壤、红壤和黄棕壤的云母含量低,而且多数集中在细粒级部分;紫色土和黄土母质发育的土壤含云母较高,但前者含细粒云母多,后者以粗粒云母为主;湖积物和海积物的云母含量取决于其物质来源。<2微米的粒级,全钾量大部分来自云母,>10微米的粒级,一半左右是来自云母。14个土壤的供钾潜力与钾风化系数有一致性倾向,风化系数低,供钾潜力差,反之,供钾潜力较高。     

THE EQUILIBRIA OF K:Al EXCHANGE IN CLAY MINERALS AND ACID SOILS1

Conventional K: Al exchange isotherms for montmorillonite showed that Al³⁺ was strongly preferred to K⁺ in o-oin solutions. The exchange coefficient, K', calculated using the isotopically exchangeable K, was greater than unity and did not vary with the Al-saturation or with the initial pH of the AlCl₃ solutions. Isotherms for vermiculite, illite, and soils in o·oin solutions also showed Al³⁺-preference but unlike those for montmorillonite were not asymptotic to q_Al/q_o= 1, q_Al being the amount of adsorbed Al and q_o the total adsorbed (Al + K), indicating that some of the isotopically exchangeable K could not easily be exchanged by Al³⁺ ions; this difficultly exchangeable K (DEK) was estimated for each exchanger. K' values for vermiculite, illite, and soils were less than unity and did not vary with Al-saturation or initial pH if the isotopically exchangeable K was corrected for DEK. This showed that K⁺ was adsorbed more strongly than Al³⁺. Strengths of K⁺ adsorption referred to Al³⁺ as the counter-cation were in order: soils > vermiculite, illite > montmorillonite.     

西藏土壤中硒的含量及分布

西藏与地球南北极相似,其生态环境基本保持着原生状态,是地球上至今受人类活动影响和污染最少的地区之一。所以,西藏是进行环境本底调查和表生地球化学研究最为理想的场所。西藏土壤中硒的含量数据,不但对进一步研究西藏高原表生环境中硒的地球化学特征,在这一地区探讨硒与克 山病的关系,防治与硒有关的地方疾病具有重要意义,而且还可以为这一地区环境监测与评价等提供基础信息和依据,也可以成为全国乃至全世界土壤硒环境背景的永久性参比资料。     

红壤水稻土有机碳库的平衡值确定及固碳潜力分析

平衡状态时的土壤有机碳含量水平确定对于正确评价土壤的固碳潜力和制定合理的有机物质分配措施有重要意义。本文通过比较红壤典型地区不同时期水稻土有机碳含量变化、不同利用年限水稻土有机碳含量动态、以及有机碳输入输出量状况,分析红壤水稻土有机碳库的平衡值,进而估计较大区域内水稻土的固碳潜力。过去20余年来江西省余江县水稻土的有机碳含量总体呈上升趋势,但高产水稻土的有机碳含量稳定在18.5 g kg-1;水耕利用30 a,土壤有机碳含量达到19.0(±1.20)g kg-1,其后变化幅度很小;若使目前的较高形成量水平达到平衡,则土壤有机碳含量为19.2(±1.10)g kg-1。综合分析,在较高生产力水平条件下,红壤水稻土有机碳的平衡值为18~20 g kg-1,平均为19.0±1.0 g kg-1。过去20余年来,江西省余江县水稻土有机碳储量增加了6 955(±1 116)kg hm-2。据此计算我国亚热带地区水稻土过去20年固定大气CO2量555.1(±88.7)Tg,其作为碳汇的作用是相当明显的。目前仍有相当面积的水稻土其有机碳含量低于平衡水平,估计还可平均固碳5 150(±1 063)kg hm-2。据此,若保持现实较高生产力水平,则我国亚热带地区水稻土未来可新固定大气CO2量411.0(±84.7)Tg。     

山东省土壤供锌状况及对锌的吸附

1977年中国农科院土肥所在山东省进行土壤有效锌普查^[1],估算全省缺锌1500万亩,并通过试验,指导锌肥大面积应用.近10多年来,在原认为土壤有效锌含量较高的地区,施锌效果也很明显,实践中锌肥应用方法、数量和后效等问题有待解决.     

我国主要土壤中微量元素的含量与分布初步总结

微量元素是指土壤中含量很低的化学元素,是与常量元素(或称大量元素)相对而言的.土壤中微量元素的含量范围为n×10^-4-n×10^-3%,除了锰以外,一般不超过n×10^-1%.有的微量元素是动物和植物生长和生活所必需,土壤中微量元素供给过量或过少的地区会引起植物和动物的不良反应.     

DETECTION OF CLAY IN SOIL SOLUTION WITH METHYLENE-BLUE PAPER AND THE ASSESSMENT OF CLAY MOBILITY IN SOILS

The adsorption of methylene blue and the accompanying colour change appears to be a fairly specific and sensitive reaction for colloidal soil clay, especially when used with chromatography paper as a supporting medium. Thus minute amounts of clay in migrating soil solutions can be detected, and stability and electro-phoretic mobility of very dilute suspensions evaluated.