施肥对圆齿野鸦椿生长与生理指标的影响

[目的]测定不同肥料种类及施用量下圆齿野鸦椿的生长及生理指标,以提升其观赏林培育水平。[方法]选取2年生圆齿野鸦椿幼苗进行盆栽施肥试验。分别施用氮肥(尿素)、磷肥(钙镁磷)、钾肥(氯化钾)和稀土微肥4种肥料,每种肥料设置4水平,共16种施肥处理。测定不同施肥处理下圆齿野鸦椿幼苗的生长及生理指标。[结果](1)施用0.6 g氮肥时,圆齿野鸦椿地径与树高生长量最大;氮肥对叶片MDA含量影响最大,随着施用量的增加呈先降低后升高的趋势。(2)施用4.0 g磷肥时,圆齿野鸦椿地径生长量最大,5.0 g次之;施用5.0 g时树高生长量最大,4.0 g次之;磷肥对叶片可溶性蛋白含量影响最大,各处理间可溶性糖含量、POD活性与MDA含量无显著性差异。(3)施用4.0 g钾肥时,圆齿野鸦椿地径生长量最大,6.0 g次之;施用6.0 g时树高生长量最大,4.0 g次之;各处理间叶片生理指标均存在显著性差异,其中对POD活性影响最大。(4)喷施0.008 g·m L-1稀土微肥时,圆齿野鸦椿地径生长量最大;喷施0.006 g·m L-1时树高生长量最大,0.008 g·m L-1次之;稀土微肥对叶片可溶性糖含量与CAT活性影响最大,可溶性糖含量随施用量的增加而升高,但各处理间可溶性蛋白含量、POD活性、MDA含量无显著性差异。[结论]在一定浓度范围内,随着氮磷钾施用量的增加,圆齿野鸦椿地径与树高生长量逐渐升高,叶片各生理指标均有不同程度的改善。综合各指标,施用6.0 g尿素、4.0 g钙镁磷、4.0 g氯化钾和喷施0.008 g·m L-1叶面稀土微肥的圆齿野鸦椿生长与生理指标最优。     

野鸦椿和圆齿野鸦椿对低温胁迫的生理响应及抗寒性评价

【目的】评价野鸦椿与圆齿野鸦椿抗寒性的强弱,为野鸦椿属植物抗寒性育种研究提供科学依据。【方法】采取野鸦椿和圆齿野鸦椿当年生实生苗枝梢,在4℃条件下处理0、5、10和15 d,采摘定型叶测定可溶性蛋白（Pro）、可溶性糖（SP）、丙二醛（MDA）含量和过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性,以及相对电导率（REC）。利用主成分分析和隶属函数法进行抗寒生理生化指标筛选及野鸦椿与圆齿野鸭椿的抗寒性评价。【结果】野鸦椿和圆齿野鸦椿2个树种的叶片POD、CAT及SOD活性在低温胁迫下均表现为先升后降的变化趋势。野鸦椿的叶片SP含量变化幅度比圆齿野鸦椿小;圆齿野鸦椿和野鸦椿的叶片Pro含量均表现为先升后降,但野鸦椿的叶片Pro含量在试验后期（5 d后）下降不明显;圆齿野鸦椿的叶片MDA含量及变化幅度均高于野鸦椿。2个树种的叶片REC均随低温处理时间的延长而上升。各指标之间,除MDA含量与SP含量呈显著正相关外（P<0.05）,其他指标间相关均不显著（P>0.05）。判别野鸦椿和圆齿野鸦椿抗寒性强弱的生理生化指标依其重要性排序依次为POD=REC>Pro>MDA>SP>CAT。【结论】 POD、REC、Pro和MDA可用于野鸦椿和圆齿野鸦椿抗寒育种筛选,其中POD和REC对2个树种抗寒性强弱影响较大。此外,野鸦椿幼苗抗寒性远强于圆齿野鸦椿,可考虑将野鸦椿作为砧木对圆齿野鸦椿进行嫁接,提高圆齿野鸦椿的抗寒性。     

野鸦椿与圆齿野鸦椿对NaCl和NaHCO3耐受性的比较

比较野鸦椿和圆齿野鸦椿的抗盐性，为野鸦椿及圆齿野鸦椿的引种、栽培、养护和管理提供科学依据。以3年生盆栽野鸦椿和圆齿野鸦椿为材料，采用不同质量浓度的NaCl(浇施2.920、5.256、7.008 g/盆)和NaHCO₃(浇施4.200、7.560、10.080 g/盆)进行单盐胁迫处理，并以浇施去离子水为对照(CK),比较不同处理下2个树种叶片PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)、PSⅡ实际光化学效率[Y(Ⅱ)]、光化学淬灭系数(q_P)、非光化学淬灭系数(NPQ)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、可溶性蛋白(SP)含量和可溶性糖(SS)含量的变化。利用皮尔逊相关性分析法对野鸦椿和圆齿野鸦椿2个树种不同盐浓度与上述各生理生化指标进行相关性分析，在此基础上，运用隶属函数法进行2个树种对2种盐的耐受能力的综合性评价。结果表明，当NaCl溶液浇施浓度≥5.256 g/盆时，野鸦椿叶片PSⅡ最大光化学效率、实际光化学效率以及光化学淬灭系数均显著低于CK,而非光化学淬灭系数则高于CK;浇施不同...     

干旱胁迫下不同圆齿野鸦椿家系苗木生理生化指标的变化

[目的]比较干旱胁迫下不同圆齿野鸦椿家系苗木生理生化指标的变化情况,为苗期抗旱性强的家系筛选及推广应用提供理论依据.[方法]以7个生长速度较快的圆齿野鸦椿家系二年生苗为材料进行盆栽试验,分析对照、轻度干旱、中度干旱和重度干旱4种处理下各家系苗木叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性、可溶性糖(SP)、可溶性蛋白(Pro)和丙二醛(MDA)6个生理生化指标的变化情况;并以相关分析结果为基础,结合隶属函数法对7个圆齿野鸦椿家系叶片的6个生理生化指标进行综合分析及抗旱性综合评价.[结果]随着干旱胁迫程度的加强,7个圆齿野鸦椿家系二年生苗6个生理生化指标的变化基本趋于一致,叶片SOD、POD和CAT活性增强,SP、Pro和MDA含量增加,但各指标的变化程度因家系不同而存在一定差异.FJ-JO-032家系叶片SOD活性在各处理中均处于较高水平;JX-QN-002家系叶片POD、CAT活性在各处理中也均处于较高水平;FJ-JO-008家系叶片SP含量在各处理中的含量较高,且其叶片Pro和MDA含量在不同干旱胁迫处理下的变化幅度最大.不同圆齿野鸦椿家系叶片CAT活性、POD活性、Pro含量和MDA含量与基质水含量(WC)呈极显著负相关(P<0.01);叶片SOD活性与基质WC呈显著负相关(P<0.05);叶片SP与基质WC无显著相关性(P>0.05).7个圆齿野鸦椿家系的平均隶属函数值即抗旱性排序为FJ-JO-008相似文献   

复合施肥对圆齿野鸦椿幼苗生长的影响

采用盆栽试验,探讨N、P、K配比施肥对1年生圆齿野鸦椿幼苗生长特性的影响,并利用主成分分析评价法筛选出最佳施肥配方。结果表明,不同施肥水平对圆齿野鸦椿生长的影响不同,0.75 g·kg~(-1)尿素+0.75 g·kg~(-1)钙镁磷+0.75 g·kg~(-1)KCl处理最有利于地径和总生物量的增长,地径达0.75 mm,总生物量达7.516 g,分别比不施肥(CK)提高240.91%、99.947%;1.75 g·kg~(-1)尿素+1.75 g·kg~(-1)钙镁磷+0.75 g·kg~(-1)KCl处理最有利于幼苗苗高和枝条抽梢生长,分别为21.80 cm、14.33 cm,分别比CK提高164.88%、126.38%;3.25 g·kg~(-1)尿素+3.25 g·kg~(-1)钙镁磷+0.75 g·kg~(-1)KCl处理最有利于叶片数的增加,达17.33片,比CK提高96.93%。极差分析表明,K肥对地径和叶片数的影响最大;N肥对枝条抽梢生长量和总生物量的影响最大;P肥对苗高的影响最大。应根据苗木不同生长阶段选择合适的施肥配比,1~2年生圆齿野鸦椿幼苗最佳施肥配方为:每千克土壤施用0.348 g N+0.09 g P+0.45 g K。     

干旱胁迫下圆齿野鸦椿苗期叶片的生理特性

以1年生圆齿野鸦椿幼苗为试材,研究了干旱胁迫下圆齿野鸦椿苗期叶片生理特性的变化。结果表明,干旱胁迫对圆齿野鸦椿苗期叶片生理的影响显著。随着胁迫程度的加剧,叶片相对含水量持续快速下降;质膜相对透性和可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛的含量在轻度和中度干旱时,能保持基本平稳状态。但在重度干旱时,它们只能持续较短时间的增加,随之急剧下降。可见,圆齿野鸦椿幼苗具有中度抗旱能力。     

圆齿野鸦椿花青素提取工艺优化及抗氧化活性评价

以圆齿野鸦椿果皮为原料,在单因素试验的基础上,设计四因素三水平的组合试验,建立了超声辅助提取果皮花青素的最佳工艺条件,即超声温度40℃,时间40 min,功率300 W,料液比1∶6.在此条件下花青素提取量为(3.740±0.058) mg·g~(-1).1,1-二苯基-2-苦肼自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、超氧自由基■活性评价结果表明,圆齿野鸦椿花青素具有明显的抗氧化活性,花青素质量浓度为0.1～3.2 mg·mL~(-1)时,其抗氧化活性与浓度呈线性相关.表明超声辅助提取圆齿野鸦椿果皮花青素,效果优,时间短,浸提液用量少.     

施用人工菌剂对圆齿野鸦椿幼苗移栽生长的影响

进行了施用菌剂和未施用菌剂移栽圆齿野鸦椿的对比试验,研究了人工菌剂对圆齿野鸦椿生长的影响。结果表明,施用人工菌剂后,圆齿野鸦椿的移栽成活率和苗高生长量分别高于对照组20%和12.75%;叶绿素、脯氨酸、可溶性糖含量分别高于对照组19.22%、16.60%、11.46%;N、P、K、Ca、Mg元素含量分别提高68.00%、13.92%、4.86%、1.92%、8.17%。说明该人工菌剂能提高圆齿野鸦椿移栽后的成活率,增加植物体内的矿质元素和重要化合物含量,促进其移栽后的生长。     

圆齿野鸦椿芽继代增殖的影响因素研究

[目的]研究不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质及光照对圆齿野鸦椿丛生芽增殖的影响,寻求最适圆齿野鸦椿试管苗增殖的培养基配方及培养条件,为圆齿野鸦椿组培快繁提供一些有益的参考。[方法]以圆齿野鸦椿初代培养的丛生芽为外植体,基础培养基为1／2MS,在不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质的培养基中进行继代增殖培养,观察不同培养基及光照对圆齿野鸦椿试管苗芽增殖数量和玻璃化的影响。[结果]当培养基的激素配比为IBA0．1mg／L＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂7昏／L＋蔗糖30g/L,丛生芽增殖系数最高可达3．9倍,激素对芽增殖系数的影响为：NAA〉6-BA〉IBA;活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽增殖、促进芽体高生长和降低玻璃化的作用;糖是增殖培养阶段不可缺少的成分;自然光照较日光灯照和暗培养效果好。[结论]激素的合理配比、蔗糖以及自然光照有利于圆齿野鸦椿芽继代增殖培养,活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽继代增殖的作用。     

圆齿野鸦椿Hsp20基因家族鉴定及功能分析

为了探究圆齿野鸦椿Hsp20基因在强光、高温胁迫中的作用,利用生物信息学的方法对圆齿野鸦椿Hsp20基因家族进行全基因组鉴定,并从理化性质、系统进化、保守基序及基因结构、染色体定位及物种间共线性、顺式作用元件预测、蛋白网络互作和表达模式等方面进行分析.结果表明：圆齿野鸦椿含有32个Hsp20基因,分布在9条染色体中,分为5个大家族和12个亚家族,多数基因有1个内含子.EkHsp20家族的主要扩增方式为片段复制.圆齿野鸦椿含有多个非生物胁迫响应元件和激素类响应元件,如光响应元件、脱落酸响应元件等.表达量分析结果表明,圆齿野鸦椿Hsp20基因与Hsp101基因有蛋白网络互作关系.ER家族是一类提高植株的抗冷性的基因,圆齿野鸦椿基因组中缺失ER基因家族,这可能与其不耐寒相关.根据高温、持续强光导致叶片蜷缩的现象,结合EkHsp20-04、EkHsp20-20、EkHsp20-25在系统发育树中与拟南芥Hsp17.6b聚合在一起、与拟南芥Hsp101呈现蛋白互作关系,且均为CⅠ家族成员,推测EkHsp20-20、EkHsp20-04、EkHsp20-25可能是促使圆齿野鸦椿在高温条件下产生自我...     

圆齿野鸦椿不同部位类黄酮与总三萜 含量的比较及采收

[目的]比较圆齿野鸦椿不同部位的类黄酮与总三萜含量,以筛选最佳药用部位与采收期。[方法]用超声法提取,并采用紫外分光光度计法测定叶片、根、果皮、种子和枝条中的类黄酮及总三萜含量。[结果]圆齿野鸦椿不同部位的类黄酮含量依次为:叶片枝条果皮根种子,总三萜含量依次为:叶片果皮种子枝条根,两者均以叶片含量最高。3—12月叶片类黄酮及总三萜测定表明,均以11月份含量最高,分别为17.68、37.73 mg·g~(-1)。[结论]圆齿野鸦椿叶片的类黄酮及总三萜含量最高,是利用的最佳部位,同时适宜采收期为10—12月,以11月份最佳。     

涝渍胁迫对圆齿野鸦椿苗期生长及其叶片生理的影响

以1年生圆齿野鸦椿幼苗为试材,研究涝渍胁迫对圆齿野鸦椿苗期生长及其叶片生理的影响。结果表明:随着胁迫时间的延长,叶片相对含水量逐渐下降;质膜相对透性和可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛的含量均是先逐渐增大后减小;苗木总生物量呈下降趋势。     

激素对圆齿野鸦椿种子萌发的影响

【目的】探究激素在圆齿野鸦椿种子萌发中的作用及其与活性氧的关系,为圆齿野鸦椿种子破眠技术和种苗高效繁育技术提供理论依据。【方法】以自然层积210 d的圆齿野鸦椿种子为试验材料,去除外部硬质种壳,进行为期12 d的萌发试验,测定纯水、不同浓度的赤霉素(GA₃)(20、40和60μmol/L)和脱落酸(ABA)(10、20和30μmol/L)处理下萌发率及活性氧、抗氧化物质、植物激素、可溶性糖和可溶性蛋白含量的变化,并观察记录种子的萌发形态。【结果】纯水处理萌发率最终达77.8%,GA₃处理萌发率最高可达82.2%,ABA处理萌发率最终均未达50.0%,而保留硬质种皮纯水处理的种子萌发率仅17.8%。3种浓度的GA₃处理均可有效缩短圆齿野鸦椿种子萌发率达50.0%的时间(T₅₀),促进根茎生长,但其最终萌发率均与纯水处理无显著差异(P>0.05);ABA处理浓度越高,对圆齿野鸦椿种子抑制萌发作用越强。相关分析显示,在萌发的第8和12 d,萌发率与GA₃、油菜素内酯(BR)和茉...     

圆齿野鸦椿播种育苗技术

研究沙藏催芽处理和不同浓度赤霉素对圆齿野鸦椿种子发芽率的影响,以及不同基质播种育苗的差异和不同播种量对苗木生长的影响。结果表明,圆齿野鸦椿种子沙藏催芽至第3年的2-3月份春播,用不同浓度赤霉素处理均能显著促进其发芽,发芽率最高达75%,出苗快而整齐;以沙壤土加竹炭粉为播种基质,播种量为6.0g.m-2的Ⅰ、Ⅱ级苗产量最高,生长均匀整齐,是最佳播种育苗组合。     

圆齿野鸦椿枝条抗辣椒疫霉病菌活性成分

对圆齿野鸦椿枝条提取物的抑菌活性成分进行分离、纯化,结合现代波谱学技术对其结构进行鉴定,分别鉴定为(+)-(8R, 7′R, 8′R)-isolariciresinol-9-(6-tris-p-coumaroyl)-O-β-D-glucopyranoside(1)、(7R, 8R)-threo-7, 9, 9′-三羟基-3, 3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素7-O-α-L-鼠李糖苷(2)、4-氧代芝麻素(3)、tetraketide(4)、19α-羟基熊果酸(5)、紫檀芪(6)、evofolin B(7)、豆甾醇(8).其中,除化合物4、5、7外,其他成分均为本课题组首次从野鸦椿属分离所得.抑菌活性测定结果显示,化合物4、5、7对辣椒疫霉病菌均具有中等抑制活性,其有效中浓度(EC_(50))值分别为1.285、0.300、0.906μmol·L~(-1).辣椒疫霉病菌经19α-羟基熊果酸处理后,菌丝干重减少,细胞膜的通透性增加,菌体内蛋白质含量增多,其保护酶(过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶)活性随着处理时间的延长呈倒"V"型变化趋势.这说明19α-羟基熊果酸对辣椒疫霉病菌具有有效抑制作用.     

圆齿野鸦椿中isobiflorin和biflorin的超声提取工艺

采用超声提取法提取圆齿野鸦椿果皮中的活性物质isobiflorin和biflorin,分别考察了提取时间、乙醇体积分数和液料比对提取率的影响.以单因素试验结果为依据,运用Design-Expert 8.0.6软件进行Box-Behnken响应面设计及数据分析,进一步优化超声提取圆齿野鸦椿中isobiflorin和biflorin的工艺.结果表明:各因素对提取率的影响力从大到小依次为乙醇体积分数、提取时间、液料比;最佳提取工艺为提取时间46 min、乙醇体积分数62%、液料比15∶1;isobiflorin和biflorin总提取率模型的预测值为0.601%.通过试验验证发现,在此最佳提取工艺下,总提取率为(0.602±0.002)%,与预测值接近,两者的相对误差为0.17%,说明通过响应面优化的圆齿野鸦椿果皮中isobiflorin和biflorin的提取工艺稳定、可行.     

光质对空间诱变野鸦椿组培苗生长及生理特性的影响

以空间诱变野鸦椿组培苗为材料,研究LED光源不同光质组合对野鸦椿组培苗生长及生理特性的影响。结果表明,在观测期内,不同光质对组培苗植株生长没有显著差异;红蓝复合光比例为7∶1时,植株的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a/b、类胡萝卜素含量、POD活性最高,值分别为2.693、1.113、3.806、0.503mg·g~(-1)、8 230.00U·g~(-1)·min~(-1);白光处理下的植株可溶性糖含量最高为46.24mg·g~(-1);红光处理下的植株可溶性蛋白含量、CAT活性最高,分别为18.65mg·g~(-1)、13.54U·g~(-1)·min~(-1);红蓝复合光比例为3∶1时,植株的SOD活性最高,值为456.35U·g~(-1)。综合考虑各项指标,红蓝复合光比例为7∶1最适合应用于空间诱变野鸦椿组培苗的培养。     

圆齿野鸦椿种子性状变异及子代苗生长表现

以福建建瓯25个圆齿野鸦椿单株家系种子及其当年生播种苗为材料,研究不同家系种子性状的变异规律及与子代苗生长的关系。结果表明:(1)不同家系间种子长、种子宽、种形系数、种子千粒质量、种子发芽率及其子代苗高、地径均存在极显著差异,说明其具有较大的遗传改良潜力;(2)种子长、宽及千粒质量均与发芽率无显著相关性,因此不能通过种形性状来预测其发芽率;(3)种形性状、千粒质量及发芽率与幼苗生长性状间相关性不显著,故不能通过种形性状、千粒质量及发芽率等指标进行圆齿野鸦椿优良单株的早期选择。     

桑叶中黄酮及1-脱氧野尻霉素的含量影响因素与检测方法

黄酮是具有2-苯基色原酮结构的化合物,1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)是哌啶类多羟基生物碱,二者均为桑叶的主要有效成分,因其资源丰富、功效显著,近年来备受关注。本文综述了影响桑叶中黄酮与1-DNJ含量的因素及其检测方法。     

南海红树林内生真菌Gx-4c代谢产物研究

采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶色谱法等进行南海红树林内生真菌Gx-4c的代谢产物分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。研究结果:从南海红树林内生真菌Gx-4c的菌体中分离得到4个代谢产物,经波谱解析,分离得到的4个化合物分别为:5,7-二羟基-2-甲基色原酮(1)、3-羟基-2-甲基苯酸(2)、3,4-二氢-8-羟基-3-甲基-1H-2-苯吡喃-1-酮-5-羧酸(3)、3,4-二氢-8-羟基-3,5-二甲基-1H-2-苯吡喃-1-酮(4);初步药理活性显示化合物1对口腔癌细胞KB、KBv200的抗肿瘤活性值分别为7.5和11.2 Mol。研究结果表明:所有化合物均首次从南海红树林内生真菌Gx-4c中分离得到。