刺五加种子不同处理对胚后熟及出苗率的影响

研究了刺五加种子在不同温度条件下胚形态后熟、生理后熟的变化及所需时间。结果表明，采收后的种子在18℃左右条件下需要经过270d左右才能完成胚形态后熟，然后在2～5℃的条件下再经过60d左右才能完成胚生理后熟，从而解除种子休眠、发芽出苗。生产上常温下处理的种子需经过2年层积处理，第3年播种后出苗率可达到60％。     

西洋参种子胚与生理后熟处理方法的研究

西洋参种子胚发育不完全,休眠时间长,需要经过形态后熟和生理后熟两个阶段,才能完成胚的发育,解除休眠,达到发芽生长。西洋参种子后熟,与时间、温度密切相关,试验证明,在适宜的温度条件下,经过6 m沙藏处理的西洋参种子,发芽率最高,为西洋参科研生产提供了参考依据和技术指导。     

层积处理对东北刺人参种胚后熟的影响

东北刺人参种子经第1个周期7个月的变温层积处理,完成形态后熟而裂口与完成生理后熟而萌发的种子比率均很低,种子裂口率为13.6%,发芽率为2.3%.第1周期处理未发芽的种子,经第2个周期11个月的层积处理,种胚可继续完成形态后熟并通过生理后熟而萌发,并且裂口率和发芽率均高于第1周期,其中室外树荫环境条件下层积处理的种子裂口率和发芽率明显高于室内-冰箱环境条件下处理的种子.第1周期完成形态后熟未萌发的种子在低温层积处理30 d后陆续完成生理后熟而萌发,至350 d时,总发芽率为56.8%.     

不同后熟条件对银杏种子萌发的影响

以广东4个主栽银杏品种种子为试材,分别用常规层积(沙藏)处理和液体石蜡覆膜保鲜袋密封处理后置于7℃下进行不同后熟条件比较试验,结果表明:不同银杏品种种子在生理后熟过程中种胚发育存在差异,沙藏处理有利于银杏种子生理后熟、种胚增长量大,液体石腊覆膜保鲜袋密封贮藏会抑制种胚发育、种子发芽率为0。统计分析结果显示,银杏种子的无胚率与发芽率呈高度负相关。     

牛尾菜种子后熟调控

比较不同处理方法对牛尾菜种子发芽特性的影响。牛尾菜种子采用4.50 mg/L 2,4-二氯苯氯乙酸(2,4-D)和5.75 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)混合液浸泡72 h后变温处理完成形态后熟,观察牛尾菜种胚发育情况,探讨种胚发育过程中淀粉酶活性的变化规律,比较赤霉素(GA_3)和雪藏2种打破生理后熟的方式对牛尾菜种子发芽率的影响。结果表明,处理75 d牛尾菜种胚完成形态后熟,淀粉酶活性呈先上升后下降的趋势;方程推算,585.75 mg/L GA_3为打破生理后熟的最适浓度,雪藏处理种子的发芽率超出GA3处理;雪藏在提高种子萌发率方面表现出相对优势,但所需处理时间较长,500 mg/L GA_3处理组相对萌发率略低,但在时间上只需要20~30 d即可完成生理后熟,可根据具体生产实践,选择最适的处理方法。     

秋采树种沙藏层积法

种子冬季储藏方法不当,将直接影响种子来年的成活率及保存率。大多数果树砧木种子,春播前都需要经过沙藏层积处理,才能正常发芽和生长。一、层积原理在低温沙藏的条件下,氧气的溶解度增大,在此过程中,种子本身可解除休眠,软化种皮,增加种皮的透性,对于一些生理后熟的种子,胚会明显增大,完成生理后熟过程,     

西洋参栽培管理技术

1．1种子处理。西洋参的种子属胚后熟类型,具有长期休眠的特征,因此,必须通过种子处理,使其完成形态后熟和生理后熟。西洋参种子的形态后熟最适温度为10℃～15℃。将种子拌清洁的细沙储藏,保持7％的湿度,置于地下室内,在10℃～15℃温度下处理60d后,其裂口率可达80％以上,胚长达4．25mm以上。     

四种变温层积对老山芹种子胚发育及生理特性的影响

针对老山芹种子休眠特性及其生产上存在的种子发芽率低、出苗不整齐及育苗周期长等问题,设计四种变温层积处理,定期取样,观察种胚发育情况,测定种子形态及生理生化指标,分析两类指标动态变化规律及与种子后熟关系。结果表明,经变温层积处理后老山芹种胚逐渐生长发育,由心形胚后期经鱼雷形胚后进入子叶期胚时期,完成形态后熟。变温层积过程中4℃低温阶段持续时间对种胚发育进程影响最大,时间越长越利于种胚发育。四种变温层积处理相比较,处理三模式(20℃,10 d→4℃,90 d→20℃,5 d)更利于老山芹种胚形态后熟完成,胚长和胚率增长最快,最早进入子叶期胚,是有效的种子处理方法。老山芹种胚发育过程伴随营养物质变化,不同变温层积处理营养物质变化具体过程不同,但总体趋势基本一致,其中可溶性糖含量表现为先降后升再降趋势,可溶性蛋白质、淀粉和粗脂肪含量总体呈下降趋势。研究为揭示老山芹种子休眠机理、打破种子休眠、发展老山芹产业、调整林区经济结构提供理论依据和技术支撑。     

赤霉素处理后层积对鲜黄连种子萌发的影响

鲜黄连种子在自然条件萌发需要10～11个月且萌发率低,为了提高其种子萌发率,通过形态解剖、抑制物质提取、赤霉素浸种后层积处理等方法探讨鲜黄连种子休眠类型及快速破除休眠的方法.结果表明:鲜黄连种子有线型胚,种子含有萌发抑制物质.其种子休眠主要是种胚发育不完全和种子含有萌发抑制物质而引起的形态生理休眠.赤霉素浸种后层积处理可以打破种子的休眠,对其萌发生根有明显的促进作用,最佳处理方法为:赤霉素质量浓度500 mg·L-1浸种48 h后,在20℃环境沙藏30 d,再转入10℃环境沙藏90 d,萌发率可达31.11％,种皮开裂率可达80.00％.此方法相较于自然环境萌发缩短近5个月时间.     

抑制物质在刺楸种子休眠中的作用

刺楸种子休眠属于复杂的形态-生理休眠类型。休眠期6个月以上。种子成熟时,种胚尚未分化完全,需先温暖(15—20℃)层积3个月,以完成胚的生长与发育,然后转入低温(0—5℃)层积2—3个月,种子才能解除休眠,即种胚必须经所谓的形态后熟和生理后熟两个不同的阶段,种子才能获得萌发能力 实验表明,层积后熟过程中,ABA和香豆素有相似的变化趋势;随温暖层积的进行,抑制物质水平迅速减少,但ABA含量下降的速度比香豆素快。种子完成形态后熟时,ABA含量降到最低水中,而香豆素在种子完成形态后熟后,再转入低温处理1个月时,才降至最低水平。对比测定持续低温和先低温后温暖处理条件下,ABA和香豆素的含量表明,持续低温下,两类抑制物质含量无明显的下降趋势;先低温后温暖处理过程中,ABA在先期低温处理基本维持较恒定水平,转入温暖处理后,ABA水平才开始减少,而香豆素表现不十分明显。 种子不同部位抑制物质的变化同全种子抑制物质变化情况相似,但层积过程中,ABA和香豆素均有从种子外被(果皮和种皮)向种子内部(胚与胚乳)转运现象发生。 实验证明刺楸种子中同时存在两类抑制物质(ABA和香豆素),是种子休眠的最主要原因,抑制物质对刺楸种子的作用主要限于对胚分化与生长。     

濒危药用植物塔吉克阿魏种子萌发特性

塔吉克阿魏(Ferula tadshikorum)是重要的珍稀药用植物资源，探究其种子休眠特性并找到解除休眠的方法，是对其开展种迁地保护和人工种植的基础与前提。以塔吉克阿魏种子为研究材料，通过室内控制试验法对果实和种子基本生物学特性、种子吸水性、种子结构、种子萌发抑制物进行研究，并分析了萌发温度、层积处理、不同浓度GA₃的交互处理对其萌发率、萌发势、萌发指数的影响。结果表明，种皮不阻碍种子吸水，果实形态成熟时种胚形态发育完全。种子粉末浸取液对小白菜种子萌发有显著抑制作用。使用15℃/5℃萌发温度，不使用GA₃浸种，低温层积45 d能显著提高塔吉克阿魏种子萌发率。塔吉克阿魏种子休眠类型为生理休眠，是由于种子内萌发抑制物质和种胚生理后熟共同作用引起的。播种前将种子层积45 d,而后置于12 h/12 h昼夜温度变化15℃/5℃的环境下萌发可有效解除种子休眠从而促进种子萌发。     

南方红豆杉种子后熟生理的研究

对南方红豆杉种子后熟过程的生理生化变化进行研究，结果表明，种子形态成熟时，种胚发育不完全是其最初不能萌发的根本原因，经过长时间的综合变温层积，种胚在完成其形态发育的同时，生理生化功能亦渐趋完善，种皮的透性不良与种内抑制物的存在，是延缓种胚后熟过程的主要因素，通过层积处理，可以提高种子的发芽率和成苗率。     

温度对珠子参种胚生长发育的影响

[目的]了解温度对珠子参种胚生长发育的影响,掌握解除种子休眠的方法。[方法]采用不同温度条件下种子沙藏处理,定期取材,以解剖学的方法,对种胚的形态大小及发育情况进行观测。[结果]珠子参种胚属高低温型。在15℃下发育最好,约160 d即可达到满胚,后再转入5℃低温处理60 d即裂口。裂口种子10℃培养5 d就开始萌发。[结论]该研究为珠子参种子催芽育苗提供科学依据。     

天女木兰种子后熟期间的生理生化变化

为了解天女木兰种子后熟期间生理生化变化,探讨解除种子休眠机理及寻找种子快速催芽技术提供参考和依据,将天女木兰种子分别用250 mg/L赤霉素（GA3）溶液和清水浸种48 h,然后进行室外自然低温层积、室内低温层积(5℃)和室内人工控制变温层积(5℃、20 d和10～15℃、10 d交替变换)催芽处理。在层积过程中定期取样测定天女木兰种子的胚长占种子长的比例、呼吸速率、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、可溶性糖含量等指标。结果表明:采用GA3浸种变温（10～15℃和5℃）层积处理有利于种胚的生长发育;GA3浸种变温处理能提高种子内过氧化氢酶、过氧化物酶的活性,促进种子中可溶性糖含量升高,并能促使形态后熟提前完成。      

桓仁山参种子后熟习性研究

本文为进一步提高桓仁山参的出苗率和整齐度,对比分析了不同温度和层积时间对桓仁山参种子开口率、室内发芽率和田间播种出苗率的影响。结果表明,桓仁山参种子形态后熟过程中在20℃条件下层积90 d,可显著提高开口率;0℃层积120 d最有利于桓仁山参种子完成生理后熟,可显著提高田间播种出苗率。     

人参种子后熟期间过氧化物酶同工酶的变化

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胺电泳分析了人参种子在后熟过程中过氧化物酶同工酶的变化，结果表明，同工酶酶谱因种子胚胎发育状态和时期不同呈规律性的变化。从种子胚胎分化初期到胚率达５０％时的酶谱与对照相比，在Ｐ１区多了１条极弱的酶带，同时其它酶带表现出活性的增强或减弱，Ｐ２区酶带的出现则说明种子胚胎形态化已完成，Ｐ１区主带活性在生理后熟完成得到最显著的增强，酶谱和酶活性变化可以用人参种胚形态和生理后熟的指标。     

东北铁线莲种胚后熟发育研究

采用石蜡切片法对东北铁线莲的种胚后熟发育过程进行了观察和研究。结果表明,东北铁线莲的种子种胚需要一个后熟过程,才具备发芽能力。完成后熟的铁线莲种子,已经分化出两片子叶、胚芽、胚轴及胚根。     

用超声波促进人参种子发芽

人参种胚发育不全,在自然条件下,播种后第二年早春不能发芽。在18—20℃条件下于湿沙中进行层积处理4个月,然后在2—4℃条件下持续4个月,可使收获后的后熟作用由21—22个月缩短到8个月。为了更加缩短后熟时期,在低温层积之前,将人参种子用频率为300、500和1000千赫芝的超声波处     

凤丹种子休眠特性研究

以凤丹种子(Paeonia ostii)为试验材料,通过对凤丹种子种皮透水性、种胚形态和生活力、种子内源抑制物质活性的测定,研究凤丹种子休眠特性。结果表明:凤丹种皮降低种子吸水速度,但不影响最终吸水率,完整种子浸种56h种子吸水基本达到饱和,对凤丹种皮进行酸蚀或去皮处理不会提高萌发率,凤丹种皮不是休眠的主要原因;成熟的凤丹种子生活力达95.6%,但种胚发育不完全,其需经过一定时间的层积,种胚才能不断生长分化,完成后熟;种皮和胚乳中含有的萌发抑制物质对白菜种子和自身种子萌发有显著抑制作用,且种皮和胚乳中的抑制物含量和种类不同;300mg·L-1的外源GA3能够有效提高凤丹种子萌发率。凤丹种子休眠是由于种胚发育不完全和生理后熟以及种子内存在抑制物质引起的综合休眠。     

无梗五加种胚形态后熟调控技术

为探索无梗五加种子形态后熟的影响因素,以无梗五加种子为供试材料,通过多因子交叉重复试验对无梗五加种子形态后熟的主要影响因素进行探讨。结果表明：无梗五加种子形态成熟的最优条件是将种子用2．10～2．30 mg／LGA3和3．40～3．50 mg／L 2,4-D 混合溶液浸泡60 h,将种子与河砂（1∶4）混合,进行150～160 d 的变温处理,变温幅度和时间为白天温度（24±2）℃,处理12 h,夜间温度（15±2）℃,处理12 h,心形胚发生率99．7％,子叶胚发生率98．9％,播种后发芽率97．5％。