药物凝胶剂的研究进展

凝胶剂是近几年来新兴的一种药物制剂。本文法查阅近几年国内外相关的文献资料并进行总结:中药微乳凝胶剂、黏膜给药系统的凝胶剂型应用,以及新技术在凝胶剂中的应用进展。     

免疫增强剂的研究进展

免疫增强剂也称免疫佐剂,是一类通过非特异性途径提高机体对抗原或微生物特异性反应的物质。随着科学技术的进步及公众健康意识的增强,免疫增强剂的医疗、保健作用越来越受到重视,特性确定、高效、稳定、无毒的理想免疫增强剂将是未来抗御疾病的主要物质。本文就近年来国内外有关免疫增强剂的种类、作用机理、临床应用等研究情况作一回顾及展望。     

免疫增强剂的研究进展

免疫增强剂是指单独或同时与抗原使用时能增强机体免疫应答的物质;其高效、稳定、无毒的优势,在动物医学上的应用将具有重要价值和作用。本文概述了8种常用免疫增强剂的研究新进展,同时对它们分别进行分析评估及展望。     

复合中药凝胶剂的制备

本试验以天葵子为主药,与蒲公英、苦参、白鲜皮3种中药联合使用制备复方中药凝胶剂。采用水提法提取中药的有效成分,以卡波姆-940、主药、甘油、氮酮的用量为因素,采用正交试验设计,优选复合中药凝胶剂的最佳配比,并根据2015版中国药典关于凝胶剂的质量要求,对本试验所制备的复合中药凝胶剂进行质量检查。结果显示,1.5%卡波姆940,15%主药,10%甘油,1.5%氮酮为本试验中复合中药凝胶剂的最佳组合方案。药效学试验表明,本试验所制得的凝胶剂对治疗皮肤炎症具有一定的治疗效果。     

恩诺沙星外用凝胶剂的研制和质量标准的制定

研制以恩诺沙星为主药的凝胶剂。拟定处方组成和制备工艺,用紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验。结果表明,该制备工艺可行,处方中的赋形剂不影响主药的含量测定。结论该凝胶剂处方设计合理,质量控制方法可靠。     

牦牛口服凝胶剂的研制及临床应用

为改进犊牦牛腹泻治疗的给药途径,以淀粉为主要基质制备口服凝胶剂。采用单因素方法考察各辅料的处方配比,以凝胶剂的稠度和涂展性为指标用正交试验法优化基质配方,确定淀粉、琼脂和明胶、吐温-80和水的最佳配比。生产的凝胶性质稳定、无分层,常温下外观和涂展性无明显变化,在此基础上生产的口服庆大霉素和恩诺沙星凝胶制剂经动物试验安全有效,为该剂型药物在牦牛生产中的应用提供了基础。     

奶牛增奶剂研究进展

阐述了奶牛营养性添加剂、中药增奶剂、微生物增奶剂的研究进展。同时对其作用机理和注意事项作了述评。     

口服凝胶剂治疗犊牦牛腹泻的效果探讨

目的：观察和分析口服凝胶剂对治疗犊牦牛腹泻的效果。方法：选择玛多县畜牧兽医站2014年10月至2015年10月接受治疗的20例腹泻犊牦牛为研究对象,将其随机分为常规组和实验组,每组10头。其中常规组采用一般方法对犊牦牛腹泻进行治疗,实验组采用口服凝胶剂对犊牦牛腹泻进行治疗,比较两组的治疗效果。结果：口服凝胶剂的总治疗效果大到了90%,常规组总治疗效果达到了70%,相对而言实验组总有效率明显高于常规组。差异具统计学意义（P<0.05）。结论：犊牦牛腹泻采用口服凝胶剂可取得显著的效果,同时具备用药方便的优势,可作为治疗犊牦牛腹泻的首先药物,并建议在治疗中推广应用。     

“皮癣净”凝胶剂的制备及其稳定性考察

优选＂皮癣净＂凝胶剂的基质组成,考查其稳定性。采用正交试验设计,以卡波姆940、中药配方、甘油和氮酮用量为因素,以凝胶剂的外观、耐热、耐寒和加速离心实验为考查指标,确定了主要基质的最佳组成。结果表明,＂皮癣净＂凝胶剂最佳处方为1.2%的卡波姆940,5%的主药,15%的甘油,4%的氮酮。凝胶剂外观颜色均匀,涂布性能优越,耐寒耐热试验均无变化,且在4 000r/min条件下离心100 min无分层现象。该制剂的制备工艺简单、制剂稳定。     

家禽免疫增强剂研究进展

家禽免疫增强剂是指通过非特异途径提高禽体对抗原的特性产物，并改善禽体免疫应答的物质。随着家禽饲养规模的不断扩大，因际国内交往和贸易的日益频繁，疾病传播的机会也大大增加了，加之原有的疾病还未得到有效的控制，新的疫情又接踵而至，令人防不胜防，给养禽业带来了巨大的损失。家禽免疫增强剂因其能提高机体免疫系统功能，增强机体抗病力，减少疾病发生等特点，而成为近年来研究的热点课题。     

注射用温敏型原位凝胶研究进展

温敏型原位凝胶因具有良好的流动性、高效的生物利用度、较长的滞留时间以及良好的药物缓释性能等优点成为了新型药物递送系统的主要研究对象,已成为国内外研究新型药物递送系统的一个热点。以近年来国内外注射用温敏型原位凝胶相关文献为基础,对其主要种类、质量控制以及应用的研究进行总结,进而为注射用温敏型原位凝胶的研发提供参考与借鉴。     

营养“重分配剂”的研究进展与应用现状

营养“重分配剂”的研究进展与应用现状山西省农科院畜牧兽医研究所王长生过去人们在寻求改善畜禽胴体品质的技术方面一直着手于遗传育种、饲养管理和营养物质的供给，但近来动物营养学家研究发现，用某些化合物对动物进行处理，可以使进入动物体内组织中的营养物质重新加...     

生鲜乳中“解抗剂”β-内酰胺酶研究进展

β-内酰胺类抗生素在奶牛养殖业中的广泛应用导致了生鲜乳中抗生素的大量残留.不法人员将“解抗剂”β-内酰胺酶非法掺入生鲜乳,以掩盖残留的抗生素.而β-内酰胺酶属于违禁食品添加物,是管理机构及有关检测部门关注和打击的重点.笔者等就β-内酰胺酶的危害、现状及检测等方面进行阐述,并提出应对非法添加β-内酰胺酶的措施.     

醋酸甲羟孕酮(MPA)原位凝胶植入剂的制备

采用正交设计法对醋酸甲羟孕酮原位凝胶植入剂（MPA-PLA）进行处方筛选,优化制备工艺。以高效液相为检测方法,评价该制剂的体外释放规律。结果显示：MPA-PLA能显著延长释放时间,具有长效缓释制剂的基本释药规律。     

兽医生物制品中常用灭活剂和冻干保护剂研究进展

微生物灭活和冻干是兽医生物制品制备过程中的常用技术,其对生物制品的抗原含量、核酸含量、免疫原性、稳定性和保存期影响较大.了解不同灭活和冻干技术的原理和适用性,对优化生物制品制备工艺,提高制品质量均有重要意义.常用的灭活剂有β-丙内酯、甲醛、烷化剂、Trizol试剂等,其中使用最多的是甲醛,但其存在破坏免疫原性、有致癌风...     

口服凝胶剂治疗犊牦牛腹泻的临床疗效观察和血清生化指标变化

目的:探究口服凝胶剂治疗犊牦牛腹泻的临床疗效观察和血清生化指标变化.方法:选择15-30日的腹泻犊耗牛30头,正常的犊耗牛30头,对患有腹泻的犊耗牛进行治疗,治疗周期为一个星期,对治疗的30头犊耗牛的血清收集,然后收集15头正常的犊耗牛的血清,将剩余的15头正常的犊耗牛每天喂治疗腹泻的药物,3天后收集其血清,将观察的血清水平和临床效果制成表格,便于统计和观察.结果:口服凝胶剂对犊耗牛腹泻治疗的效果比较显著,腹泻犊耗牛的血清明显高于正常的犊耗牛(P<0.05),60头犊耗牛之间的差异具有明显的统计学意义(P<0.05).结论:通过对腹泻犊耗牛口服凝胶剂的观察,可以看出口服凝胶剂对腹泻犊耗牛的治疗效果显著,而且不会对正常的犊耗牛产生不良的影响,腹泻犊耗牛与正常犊耗牛的血清生化存在一定的差别,口服凝胶剂治疗犊耗牛的腹泻值得推广使用.     

口服凝胶剂治疗犊牦牛腹泻的临床疗效观察和血清生化指标变化

随机选取6~35日龄自然状态下腹泻犊牦牛和正常犊牦牛各12头,对12例腹泻牛进行3d治疗并观察疗效;采集腹泻犊牛治疗前、后及8头正常犊牛血清,同时对剩余4头正常犊每天饲喂该药剂并采集血清分析。结果显示口服凝胶剂对犊牦牛临床腹泻的治愈率为75%(9/12),总有效率达到91.67%(11/12)。血清生化结果显示,各组间Mg2+和CRE差异均不显著(P0.05);血清CRP在腹泻犊牛中显著高于正常组(P0.05)。腹泻治疗前组血清中Ca2+、Cl-、Na+、血清P、TP、ALB、ALP、ALT和AST均显著低于正常对照组(P0.05);治疗后组血清中Ca2+、ALB、ALT、AST较治疗前组显著升高(P0.05),且血清Ca2+、ALB与正常对照组无显著差异(P0.05)。正常犊牛饲喂药剂前后血清中AST、ALP、ALT活性物无显著差异(P0.05)。结果表明,口服凝胶剂对治疗犊牦牛腹泻有效,对正常犊牦牛无不良影响;正常犊牦牛与腹泻犊牛血清生化存在差异。