复方盐酸吗啉双胍注射液对大白鼠的亚慢性毒性试验

以大白鼠为试验动物，对复方盐酸吗啉双胍注射液进行了亚慢性毒性试验。结果表明：应用0．25mg／kg剂量的复方盐酸吗啉双胍注射液，对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响，说明该制剂未表现毒性，临床可推广应用。     

洛克沙胂对鸡的急性及亚慢性毒性研究

应用洛克沙胂对试验动物的急性及亚慢性毒性研究,按寇氏法测得LD5o为138.04 mg/kg体重,LD50的标准误差为0.026.LD50的95％可信限为123.03～158.49 mg/kg体重.亚慢性毒性试验以每天分别用170、110、50 mg/kg体重的剂量加入饲料中,供鸡自由采食42d,通过对脂质过氧化产物MDA和抗氧化酶SOD的分析,研究抗氧化功能在鸡体内的变化,为研究洛克沙肿对机体的毒性机制提供依据.洛克沙胂诱导鸡肝组织HSP70基因表达的变化,为洛克沙胂环境污染早期监控提供依据.结果表明,洛克沙胂对鸡的LD50值相对较高,可能与鸡的耐药性相关.洛克沙肿能够影响SOD的活性和MDA的含量,能敏感地诱导HSP70基因的表达.     

天然色素—花青甙对大白鼠的长期毒性试验

观察和测定天然色素花青甙(Antho sianine)对实验动物大白鼠的长期毒性,采取连续给药(120d),观察大白鼠的行为、体重、体温以及生理、生化指标的变化;观察对大白鼠的组织器官肉眼及组织学变化;观察花青甙对动物的安全性及可能产生的毒性和不良反应,探索该天然色素花青甙的正常用量(人每日用纯品36mg/55kg体重)以及正常人量的20倍和40倍量对大白鼠的影响,测定各组织大白鼠血液生理指标、清转氨酶及肝功能和血清尿素氮含量,检验主要脏器的肉眼变化和组织学变化。通过LD_(50)的测定(LD_(50)为11564.3173mg/kg体重)以及上述指标的测定,对天然色素花青甙的安全性和可用性给予客观的评价。为其作为食品添加色素提供科学依据。     

恩诺沙星对SD系大白鼠的急性及亚急性毒性研究

对Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｕｔｅｙ（ＳＤ）系大白鼠口服恩诺沙星的急性及亚急性毒性研究，用简化机率单位法测得ＳＤ系大白鼠口服恩诺沙星的ＬＤ６０为７７０９ｍｇ／ｋｇ，９５％可信限为８２３３一７２１８ｍｇ／ｋｇ；ＬＤ９０为９７４５ｍｇ／ｋｇ．亚急性毒性试验以每天分别用２０，１００，２００ｍｇ／ｋｇ体重的剂量添加入饮水中，供三组大白鼠自由饮服，分别于３０，６０ｄ抽检动物，检查内容包括食饵效率、器官系数、器官含水量、血液检验、血清谷－丙转氨酶检验，尿液检验及病理剖检观察与组织切片等项，结果了解到恩诺沙星引起以上各项指标异常变化程度较轻，而且不会因剂量加大和使用时间延长而出现毒性加剧的变化，说明恩诺沙星的毒性较低，与急性毒性试验所得的结果相符。     

镇跛敏对实验动物的亚慢性毒性的研究

应用镇跛敏对实验动物的亚慢性毒性试验研究,来确定其有无毒副作用．以每天分别应用１ ．０ ,２ ．０ ,３ ．０ ｍ ｇ／ｋｇ 体重的剂量肌肉注射大白鼠,连续应用２１ 天,并于第７ ,１４ ,２１ 天时检查动物体重、血液学指标,肝功能、肾功能测定以及病理学、组织学观察．结果表明,镇跛敏对动物的生理活动、组织器官等无不良影响,而且还能促进机体的新陈代谢,提高自身免疫力,证明镇跛敏无毒副作用     

瑞鲍迪甙A急性毒性和亚慢性毒性试验

[目的]为评价瑞鲍迪甙A作为饲料甜味剂的安全性,进行了瑞鲍迪甙A大鼠、小鼠的急性毒性及亚慢性毒性试验.[方法]急性毒性试验采用灌胃给予;亚慢性毒性试验中,瑞鲍迪甙A以20、4和l g/kg拌料给予大鼠90d,每周称量大鼠体重和饲料消耗,并在喂养45和90d时剖检,分别进行血液细胞学和血液生化指标检测,计算主要脏器系数以及进行相应的组织病理学检查.[结果]瑞鲍迪甙A对大、小鼠的经口LD50分别大于34.0和45.0 g/kg b.w.;亚慢性毒性试验各剂量组大鼠的采食、体重、脏器系数、血液细胞学及血液生化指标、大体解剖及组织病理学检查结果与正常对照组比较无明显差异.[结论]瑞鲍迪甙A属于实际无毒级别物质,亚慢性毒性试验对大鼠无明显有害作用.     

炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验

利用大白鼠为试验模型，对炎咳停口服液进行了亚急性毒性试验，观察其对大白鼠的行为、饮食欲状况、体重变化、生理生化指标的影响，对组织器官和组织学变化及对实验动物的安全性等的影响。试验结果表明：炎咳停口服液临床应用剂量为0.5g/kg，对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响，大白鼠未呈现毒性，应用安全。     

“复方增茸剂”对大白鼠的亚慢性毒性试验

以80只大白鼠为试验对象，随机分为4组（每组20只）进行了“复方增茸剂”对大白鼠的亚慢性毒性试验。按高剂量组、中剂量组、低剂量组给药，对照组不给药。观察应用“复方增茸剂”后大白鼠的行为、体重、饮食状况和生理、生化指标及组织学变化；观察“复方增茸剂”对试验动物的安全性及可能产生的毒性与不良反应。结果表明：“复方增茸剂”在使用剂量范围内对试验鼠的行为、体重、饮食状况以及对生理、生化指标均无不良影响，体重增加明显，并具有一定的促生血作用。     

野大黄散提取物的毒性分析

为探讨野大黄散提取物临床应用的安全性,以昆明小鼠为研究对象,进行急性毒性和亚慢性毒性试验。急性毒性试验测定野大黄散提取物的半数致死量(LD_(50))和最大耐受量(MTD);亚慢性毒性试验分别以2、10、20 g/kg 3种剂量的野大黄散提取物,连续对小鼠灌胃35 d,观察小鼠临床表现,计算脏器指数,检测血常规、血清生化、免疫学指标,观察脏器组织病理变化,综合判定野大黄散提取物的毒性。结果显示,急性毒性试验无法测定半数致死量,MTD≥120 g/kg。亚慢性毒性试验,与生理盐水对照组比较,野大黄散提取物10 g/kg和2 g/kg剂量组小鼠的淋巴细胞数、呼吸道与肠道sIgA分泌水平和血清IgG水平显著提高(P0.05),各给药组心脏、肝脏、脾脏、肾脏等脏器组织无明显病理变化。试验结果表明,野大黄散提取物属无毒物质,是安全性较高的中药制剂。     

中药仔猪健的一般毒性试验

仔猪健的急性毒性试验和蓄积性毒性试验结果表明,其LD50为7332mg／kg,蓄积系数为5．26。亚慢性毒性试验结果表明大剂量应用仔猪健对心、肺和脾有损害作用,可显著降低红细胞数、淋巴细胞数、血小板数和血红蛋白含量,具有一定的血细胞毒性作用。试验结果说明仔猪健可在兽医临床安全应用。     

7种杀菌剂对窄截盘多毛孢的毒力测定

采用菌落生长和速率法,选择多菌灵,灵锈宁等７种杀菌剂,单用或配对等量混用,对云杉雪霉病的主要病原菌之一窄截盘多毛孢进行毒力测定。结果表明：大多数混剂的毒力均显著高于单剂毒力,增效作用较大的混剂是：多菌灵＋代森锌,多菌灵＋粉锈宁,多菌灵＋福美砷,多菌灵＋退菌特,托布津＋退菌特,福美砷＋退菌特。     

斜发沸石的毒性试验研究

为了开发新的饲料添加剂，阐明其限量标准和安全性，本试验首次对延边经济研究所提供的斜发沸进行了急性毒性、蓄积毒性及毓毒性试验研究，结果表明：急性毒性试验LD50＞20g/kg，表明斜发沸石属实际无毒性物质；经20d蓄积毒性试验，小鼠均未见消瘦和死亡，表明斜发沸石蓄积毒性作用；经繁殖试验证明，2.5％剂量组小鼠的出生存活率、体重、哺育存活率和增重都明显高于其它试验组及对照组，但当大于5.0%剂量时，则对动物不利。     

九灵胃康的急性及亚慢性毒性研究

将九灵胃康胶囊的生药粉给昆明种小鼠在10．00、7．69、5．92、4．55、3．50、2．69、2．07g/kg剂量1次灌胃，试验结果用Bliss法计算，得LD50为4．37g/kg(3.74-5.09g/kg);九灵胃康粉以2．10、1．05、0．525g/kg给wistar大鼠连续饲喂10周，停药恢复观察2周，结果显示，各组动物在给药期和恢复期均存活，无一死亡，大剂量组少数动物在给药期出现轻度腹泻，其他各组动物在给药期和恢复期的饮食、体重、外观特征、行为活动、粪便性状均正常，血液学检查、血液生化指标检测、主要脏器重量及脏器系数均在正常值范围内。病理学检查观察到大剂量组少数动物在给药期末的肝脏和小肠粘膜有轻度病变，但在恢复期和其它组动物均未见异常。结果表明，九灵胃康为低毒级药物，以临床剂量的24、12和6倍给与试验动物，大剂量对少数动物有关指标的损伤性病变是可逆的，不致产生毒性反应，临床给药剂量是安全的。     

聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性研究

研究聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性。通过对昆明种小鼠进行腹腔注射聚肌胞注射液,对其急性毒性和亚慢性毒性进行评价。急性毒性试验表明,用药后4 h各组小鼠开始出现死亡,死亡时间多集中在用药后4~12 h,LD50为59.73 mg/kg。亚慢性毒性试验表明,用药后7 d高剂量组小鼠体重显著低于低剂量组,中剂量组脾脏系数显著低于对照组和高剂量组,中、高剂量组红细胞压积显著低于对照组。高剂量组总蛋白含量显著低于低剂量组和对照组,高剂量组白蛋白含量亦显著低于对照组。病理学检查发现高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症。聚肌胞的急性毒性较大,大剂量长期使用可导致贫血和轻微肝脏损伤,故临床应用要注意剂量和疗程。     

厌氧消化中间产物毒性的研究

有关厌氧消化中间产物的毒性研究,特别是有关多种中间产物的联合毒性研究,迄今鲜见文献报道.采用发光细菌法测定了4种典型厌氧消化中间产物乙醇、乙酸、丙酸和丁酸的急性毒性(15 min-IC50).结果表明,乙醇、乙酸、丙酸和丁酸对发光杆菌的半抑制浓度IC50分别为27.1、3.96、2.49和6.00 g·L-1,其毒性大小顺序为:丙酸>乙酸>丁酸>乙醇.非解离态VFA是其主要抑制形态,非解离态乙酸、丙酸和丁酸的IC50值分别为23.4、19和37 mg·L-1,相当于汞IC50值的234倍、190倍和370倍.4种厌氧消化中间产物对发光细菌的联合毒性作用方式皆为相加作用.研究结果为厌氧消化技术的调控和优化提供了理论依据.     

马齿苋提取物的生物活性研究

以乙醇、丙酮、乙酸乙酯、苯、石油醚为溶剂,利用温浸法从马齿苋(Portulaca oleracea L.)干粉中获得了提取物,测定了各溶剂提取物对菜粉蝶(Pieris rapae L.)5龄幼虫的触杀、拒食和胃毒活性。结果表明:各溶剂提取物均表现出一定的触杀活性,其中,以乙醇提取物的触杀活性最强,处理24 h后,乙醇提取物对菜粉蝶的触杀活性校正死亡率为55.13%;处理48 h后,校正死亡率为64.86%;而各溶剂提取物的拒食和胃毒活性微弱。     

3种三唑类杀菌剂对斑马鱼的毒性研究

探究戊唑醇、丙环唑、苯醚甲环唑3种三唑类杀菌剂对斑马鱼的急性毒性、两两等毒性和等浓度配比时对斑马鱼的联合毒性。同时,通过6 d胚胎发育试验,研究3种三唑类杀菌剂对斑马鱼胚胎的发育毒性。研究显示,戊唑醇、丙环唑、苯醚甲环唑3种三唑类杀菌剂对斑马鱼胚胎、仔鱼和成鱼的急性毒性为中毒,苯醚甲环唑和丙环唑在等毒性和等浓度配比下对斑马鱼胚胎和仔鱼阶段为协同作用,其余组合对斑马鱼胚胎和仔鱼阶段为拮抗作用。发育毒性试验结果表示,3种三唑类杀菌剂对早期生命阶段毒性更强,可诱导斑马鱼胚胎、仔鱼出现一系列不良症状,包括孵化率下降、心率异常、生长抑制等。     

鸡土霉素急性、蓄积性毒性试验研究

以澳洲黑鸡为动物模型,采用土霉素灌胃进行急性和蓄积性毒性试验,系统研究土霉素对鸡的生长性能、组织病理变化、血液生化指标等的影响,为安全生产无公害肉制品和保障动物性食品安全提供科学的参考依据。急性毒性试验结果表明,土霉素对鸡的LD50为4.01g/kg;蓄积性毒性试验结果表明,土霉素对鸡有中等蓄积作用。     

中药CA的急性毒性和长期毒性研究

采用最大耐受量测定法和30d喂养试验,测定小白鼠的最大耐受量和长期毒性.急性毒性试验结果表明,小白鼠灌胃最大耐受量为160g/kg(生药),相当于日临床用药量的160倍;30d长期毒性试验结果表明,小白鼠的一般状况、体重、血液学指标、血液生化指标及其脏器指数与对照组相比无显著性差异(p>0.05),3个剂量组间比较也无显著性差异(p>0.05).即中药CA安全无毒性.