豆腐木的组培快繁和驯化移栽

以带腋芽茎段作为外殖体,以MS为基本培养基,探索不同种类和浓度的激素对不定芽诱导、增殖及生根的影响。结论为：较适宜的初代培养基为Ms＋BA0．5mg／l＋IAA0．3rag／1,其诱导率可80％;较适宜的增殖培养基为MS＋BA1．0mg／1＋NAA0．6mg／1,其增殖率可达5．8％;适宜的生根培养基为Ms＋BA2．0mg／l＋NAA0．3mg／l,其生根率可达到100％。     

团花树组培快繁技术研究

以团花树带腋芽的茎段为试材进行脱毒快繁，结果表明：MS＋BA0．5mg／L＋KT0．05mg／L诱导培养基对腋芽的萌发效果最好；将诱导出来的萌发芽接种到MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L分化培养基上，增殖率最高，达3．23；最佳的生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L，生根率100％，移栽成活率90％以上。     

银荆相思组织培养及快繁技术研究

以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0．5～1．0mg／L NAA0．1mg／L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85％,附加BA2．0～3．0mg／L NAA0．2mg／L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80％;附加BA2．0mg／L 2,4-D0、2～0．4mg／L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4．0;生根适宜的培养基为1／2 MS NAA0．2mg／L,生根率达75％。     

碧海万年青和绿大帝蔓绿绒的离体繁殖

以碧海万年青的幼叶和带侧芽的茎段进行离体培养，幼叶在MS＋BAlmg/L＋NAA0.1mg/L的培养基中生长约1周形成愈伤组织，约20d出现丛生芽。碧海万年青茎段侧芽的生长及丛生芽的增殖需要较高浓度的BA。侧芽在添加BA2－4mg/l的MS培养基中约20d可诱导出丛生芽，这苗在1／2MS＋NAA0．2－0．5mg/L培养基中生长约2周可生根，1个月即可出瓶移栽。绿大帝蔓绿绒侧芽在MS＋BA3mg/L的培养基中诱导增殖，生根培养基为1／2MS＋NAA0．2－0．5mg/L，试管苗的移栽成活率可达90％以上。     

宿根福禄考组织培养快速繁殖技术

以宿根福禄考茎尖和茎节作外植体进行离体快速繁殖,结果显示：无菌芽诱导的适宜培养基为MS＋1．0mg．L^-1BA＋3％糖＋6．5g·L^-1琼脂粉,茎节在该培养基上无菌芽的诱导率为87．9％;丛芽增殖适宜培养基为MS＋0．5mg．L^-1BA＋3％糖＋6．5g·L^-1琼脂粉,增殖率为6．8;生根的适宜培养基为1／2MS＋0．3mg·L^-1IBA＋0．3mg·L^-1NAA＋2％糖＋6．5g·L^-1琼脂粉,试管苗能在该培养基上分化出良好的根系,生根率达91．7％。     

紫薇组培快繁技术研究

以紫薇的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验,结果表明：紫薇的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋BA0．8mg／L增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．4mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达到100．0％。     

蔓生百部组织培养快繁技术

对蔓生百部的茎段上侧芽进行组织培养,结果表明：初代培养在MS＋6BA 2mg/L＋kT 1mg/L＋NAA 0.2mg/L培养基上,约10d茎段上侧芽开始萌发;继代繁殖在MS＋6BA 2mg/L＋NAA 0.2mg/L培养基上,约30d几乎全部诱导形成多芽体,多芽体的芽数平均为3个左右;生根壮苗一般采用1/2MS＋IBA 0.2mg/L培养基.     

微型月季离体培养繁殖技术的探讨

以6个微型月季品种为试材进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明：不同品种适宜的培养基有所不同，诱导培养基为MS 6-BA0．5—1．0mg／l；继代培养为MS 6-BA1.0—1．5mg／l NAA0.05—0.1mg／l。用茎段进行继代培养芽的增殖率高于顶芽；壮芽培养基为MS 6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l：生根培养基为1／2MS NAA0．03—0．1mg／l。     

香樟离体快繁技术的研究

以香樟的单芽茎段为外植体进行离体培养技术研究。结果表明,香樟的启动诱导培养基以MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L较为适宜。继代增殖以MS＋BA1．5mg／L＋IBA0．5mg／L为宜。生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达95％。     

红栌组培快繁技术研究

以美国红栌的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验．结果表明：红栌的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．3mg／L＋BA0．8mg／L,增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率达到100．0％。     

浅谈饲料中有效能的测定技术

饲料中有效能是供动物生长发育的基础.不同动物所用的有效能体系不同,目前大多数动物采用消化能、代谢能体系,但随着研究的发展与深入,发现最能反映饲料有效能的是净能体系.无论哪种体系,采用合理的测定技术准确测定饲料中的有效能值显得尤其重要,通过对饲料有效能值的准确测定可以实现动物所需能量的精确供给,减少养殖成本,使经济效益最大化.文章综述了几种有效能评价体系的测定技术.     

山茱萸多糖提取工艺优化及马钱苷含量测定

采用L（934）正交设计试验,对山茱萸浸提液中山茱萸多糖的酶水解法提取工艺进行了优化研究,并对浸提液的中有效成分马钱苷含量进行了HPLC法分析。结果表明,山茱萸多糖浸提的最佳工艺为：液料比1∶5,浸提时间4 h,浸提温度80℃,果胶酶添加量0.55 g/L。用HPLC法测定出的山茱萸浸提液中马钱苷平均含量为0.512 ...     

生态旅游潜在客源市场特征的调查研究--以湖南永州金洞森林旅游开发为例

为探明客源市场生态旅游消费的潜在特征,采用问卷调查的形式,就长沙市居民对湖南金洞生态旅游开发的意向等问题进行抽样调查．结果显示,生态旅游符合人们“回归自然”的旅游新时尚,有着极大的开发空间,指出生态旅游的开发要注重环境保护和可持续发展．开发的产品要以休闲度假类的大众产品为主,开发生态旅游都市客源市场还要多种渠道并用,尤其是要注重媒体的宣传．     

探究板栗的科学贮藏方法

板栗属壳斗科栗属(Castanea mollisima Blume),其种子属于顽拗型种子,不耐贮藏。基于近年来板栗贮藏保鲜技术研究成果,从合理采收、贮前处理、贮藏方法等方面进行论述。     

切花菊耐热性鉴定方法研究

以8个切花菊品种为材料,通过对离体叶片进行50℃高温胁迫后,采用电导法、电阻抗图谱法测定电导率、电阻,并对大田栽培植株进行田间高温胁迫试验,比较品种间的耐热性。结果表明:电导法测得的50℃直接相对电导率、修正相对电导率和电阻抗图谱法测得的胞外电阻在品种间有明显差异,但与田间高温胁迫法测定的热害指数不完全一致。电导法和电阻抗图谱法都可以作为测定切花菊耐热性的方法,但需要结合田间耐热性观察。     

《河北农业大学学报》创刊年代考

清光绪二十八年(1902)河北农业大学前身—直隶农务学堂诞生,经几易其名,于1958年更名为河北农业大学至今。清光绪三十一年(1905)直隶高等农业学堂时期创办了《北直农话报》,清光绪三十四年(1908)更名为《直隶农务官报》,中华民国七年(1918)改出《农学月刊》,中华民国十七年(1928)易名为《河大农刊》,中华民国二十三年(1934)更名为《河北通俗农刊》,中华民国二十四年(1935)易名为《河北农林学刊》,1948年更名为《河北农学院研究专刊》,1959年更名为《河北农业大学学报》至今。《河北农业大学学报》前身诸刊都与现时的《河北农业大学学报》有着一脉相承的历史渊源,各刊之间联系紧密,连续性、继承性强。因此,《河北农业大学学报》的创刊时间应追溯至1905年创办的《北直农话报》。     

水牛梭形住肉孢子虫包囊抗原的纯化技术

应用萄聚糖凝胶柱层析对水牛梭形住肉孢子虫包囊包溶性抗原进行了纯化。结果表明：纯化水牛梭形住肉孢子虫包囊抗原的最适条件为：选用萄聚糖凝胶Ｇ—１００柱层析系统；洗脱液为０３ＭＰＢＳ（ｐＨ７２），床体积为１０ｃｍ×１６５ｃｍ，上样体积为５００ＨＬ；流速为１２ｍＬ／ｈ。纯化抗原可使琼脂凝胶双扩散试验的阳性检出率提高３０％。     

啤特果多糖提取工艺的研究

［目的］寻找开发啤特果产业的新途径,提高其附加值。［方法］采用水提醇沉法提取啤特果中的多糖,通过单因素试验和正交试验,以多糖的提取率为评价指标,对影响啤特果多糖提取工艺的因素进行研究。［结果］确定了提取啤特果多糖的最佳工艺参数为温度95℃,料液比1∶2,乙醇浓度67%。在该工艺条件下,啤特果多糖的得率为1.05%。［结论］该研究为开发利用啤特果提供理论依据。     

GEF7基因过表达拟南芥植株幼苗表型分析

利用已构建的过表达拟南芥(Arabidopsis)GEF7基因植株,在光照培养箱中进行培养,并与野生型植株进行对比分析,对GEF7基因过表达植株的幼苗表型进行了观察分析。结果表明,GEF7基因过表达植株幼苗的根长比野生型对照明显增加;其子叶形态、数目和幼苗形态等方面均有异常表型,表明GEF7基因的功能与根的发育有关,并参与调控植物的发育过程。     

黑豆不同部分馏油的体外抗氧化性比较

[目的]通过体外抗氧化体系比较黑豆不同部分馏油抗氧化性活性。[方法]通过正交试验优化索氏提取黑豆馏油的最佳工艺,提取黑豆不同部分馏油;研究黑豆不同部分馏油对羟基自由基(·OH)、DPPH自由基(DPPH·)的清除能力。[结果]在样品浓度为1.0 mg/mL时,黑豆不同部分馏油对·OH的清除率分别为全豆馏油83.9%、豆黄(黑豆去皮部分)馏油64.8%、豆皮馏油17.3%,对DPPH·的清除率分别为全豆馏油41.3%、豆黄馏油33.2%、豆皮馏油77.9%。[结论]黑豆不同部分馏油均具有较好的抗氧化性,是良好的天然抗氧化剂。黑豆不同部分馏油对·OH的清除能力从大到小依次为全豆馏油、豆黄馏油、豆皮馏油,对DPPH·的清除能力从大到小依次为豆皮馏油、全豆馏油、豆黄馏油。