用ELISA检测接种猪瘟疫苗猪的血清抗体

用ＥＬＩＳＡ检测了接种猪瘟疫苗猪的血清抗体。共计４８６份猪血样,检测到血清抗体阳性者４４１份,阳性率为９０．７４％。同时对其中的１１１份血清进行了自然强毒血清抗体的检测,检测到强毒抗体阳性４份,阳性率为３．６０％。结果表明青海省猪瘟疫苗注射密度较高,但也反映出在青海省猪群中可能存在猪瘟自然强毒感染。     

某猪场猪瘟强毒、弱毒抗体水平的检测

应用猪瘟单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验方法，对河南某猪场47份母猪血清进行猪瘟抗体检测，有5份血清呈猪瘟强毒抗体阳性，阳性率为10.6%，猪瘟弱毒抗体阳性率为95.7%，其群体保护率为93％。在9份仔猪血清中，猪瘟强毒抗体为阴性，猪瘟弱毒抗体阳性率为22％，只有17％的群体保护率。检测结果表明：该猪场可能有猪瘟强毒感染。     

蓝耳疫苗对猪群猪瘟抗体水平影响分析

应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测了12个猪场317份血清中的猪瘟和蓝耳抗体,其中免疫蓝耳疫苗的猪群猪瘟和蓝耳抗体阳性率分别为34．64％和90．2％,未免蓝耳疫苗的猪群猪瘟和蓝耳抗体阳性率分别为31．37％和74．39％,结果表明猪群蓝耳病毒的隐性感染和持续感染仍很严重。进一步对免疫和未曾免疫蓝耳疫苗的猪群进行猪瘟和蓝耳抗体阳性率比较,结果发现育肥猪和仔猪的猪瘟和蓝耳病抗体阳性率存在着反比关系,因此,蓝耳疫苗（活苗）的免疫对猪瘟抗体的产生有一定的抑制作用。     

猪瘟强毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验对猪瘟血清抗体的检测

应用猪瘟强毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）对青海省4个县的免疫猪场629份猪血样进行检测。结果，检出抗体阳性42份，平均阳性率为6.68%。提示经猪瘟疫苗免疫猪群感染了猪瘟强毒。     

猪瘟组织灭活疫苗与猪瘟弱毒冻干活疫苗免疫效力的比较

对猪瘟组织灭活疫苗的制备方法进行了研究，并就其免疫效力与猪瘟弱毒冻干活疫苗进行了比较。结果表明，接种猪瘟组织灭活疫苗的猪群所产生的抗体水平比接种猪瘟弱毒冻干活疫苗的猪群抗体水平高1～2个稀释度，而且高效价的抗体持续期较长。     

抗猪瘟血清r-球蛋白液的研制与应用

采用猪瘟兔化弱毒２次免疫接种健康肥育猪制取的抗猪瘟血清ｒ－球蛋白液，其沉淀抗体效价达１∶３２以上，中和抗体效价达１∶２５６以上，治疗早、中期自然发生的猪瘟病例有效率达７７．５％。     

黑龙江省种猪场猪瘟疫病监测的初探

1999牟12月—2000年6月对17个种猪场进行猪瘟抗体监测，共检测63l份，其中母猪509份，公猪62份，后备母猪60份；猪瘟弱毒免疫抗体阳性588份，阳率率93．19％，猪瘟强毒免疫抗体阳性40份，阳性率6．34％。     

猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株复合实时荧光定量RT-PCR鉴别方法的建立

根据GenBank中的猪瘟病毒强毒和弱毒株基因组序列设计了1对针对猪瘟病毒的通用引物和2条分别针对猪瘟病毒强毒和猪瘟兔化弱毒疫苗株的特异性TaqMan水解探针，建立了一种能区分猪瘟病毒强毒和兔化弱毒疫苗株的复合实时荧光定量RT—PCR检测方法。结果显示，该方法能将我国大陆流行的不同基因亚群的猪瘟病毒强毒株与猪瘟兔化弱毒疫苗株完全区分开来，而不与其他猪源病毒发生非特异反应，分别可检测到初始模板中41．8和81．5个拷贝的病毒RNA，与已建立的复合RT-套式PCR的敏感性相近，两种方法对152份样品检测的符合率达96．9％～100％。通过对8份猪瘟兔化细胞疫苗效价的检测，证实本方法与兔体反应热测定法有一定的相关性，可用于猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗的定量和鉴别检测。     

应用ELISA检测猪瘟免疫抗体及免疫效果分析

用ELISA检测了接种猪瘟疫苗后的猪血样697份,检测血清抗体阳性637份,阳性率为91.39%.同时对851份血清进行了自然强毒血清抗体的检测,检出阳性76份,阳性率为8.93%.表明青海省猪瘟疫苗注射密度较高,同时反映出在青海省猪群中存在猪瘟自然强毒感染.     

种猪场猪瘟病原和抗体检测与分析

为了解某规模化种猪场猪瘟野毒感染情况和猪瘟抗体免疫状况,研究分别采用RTPCR、基因测序和阻断ELISA方法对该场36份猪扁桃体样品和102份血样进行了猪瘟病原和猪瘟抗体检测。结果表明:群体猪瘟野毒阳性率为8.3%,其毒株基因型属于2.1c亚型;种母猪群猪瘟抗体阳性率91.7%、离散度23%,猪瘟免疫效果理想;仔猪猪瘟抗体阳性率80%、离散度46%,猪瘟抗体水平较高但参差不齐。该场通过淘汰野毒感染猪、抗体阴性猪群补打疫苗等综合措施实施猪瘟净化,节本增效,净化取得初步成效。     

抗猪瘟血清r—球蛋白液的研制与应用

采用猪瘟兔化弱毒２次免疫接种健康肥育猪制的抗猪瘟血清ｒ－球蛋白液，其沉淀抗本效价达１；３２以上，中和抗体效价达１：２５６以上，治疗早、中自然发生的猪瘟病例有效率达７７．５％。     

猪瘟兔化弱毒疫苗的临床试验

1效力 用我国生产的猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞苗免疫无猪瘟抗体及抗原的易感猪，每头皮下注射1头份，14天后分别攻击猪瘟野毒，每头皮下注射猪瘟血毒2毫升。结果表明，猪瘟弱毒细胞苗对9株野毒均具有坚强的保护力，免疫组100％保护，对照组76．5％死亡。以猪瘟荧光抗体法（HCFA）检查，     

规模化猪场蓝耳病血清学调查研究

蓝耳病是影响规模化猪场繁殖性能的主要传染性疾病，作者在河南省5个年产万头商品猪的规模化猪场猪群中随机采集165头种猪及仔猪血清进行蓝耳病血清学调查，使用IDEXX酶联免疫吸附诊断试剂盒，检测蓝耳病毒抗体。结果表明，旧的商品猪场种猪群蓝耳病阳性率为98．18％，仔猪群阳性率为78．65％，而新建商品猪场种猪群蓝耳病阳性率为63．64％，仔猪群阳性率为9．52％。     

猪瘟感染和免疫状况的血清学调查

从宁波市11个县（市）的17个集约化猪场随机采集猪血分离血清，共3437份．其中母猪878份，育肥猪1017份，生长猪778份，哺乳仔猪764份。受检猪均进行过猪瘟疫苗免疫。检验使用猪瘟弱毒或强毒单抗纯化的酶联抗原建立的间接ELISA诊断试剂盒，所用的纯化抗原，阴、阳性标准血清和相关试剂均购自中国兽药监察所。检测结果，猪瘟强毒（野毒）感染率平均14．1％，其中哺乳仔猪（45日龄内）为9．82％。     

检测猪瘟抗体间接ELISA方法的建立及应用

用猪肾传代细胞PK-15增殖猪瘟病毒（CSFV）兔化弱毒苗株（HCLV），病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、浓缩后作为包被抗原。经各种条件的优化，建立了检测猪瘟血清抗体的间接ELISA。所建立的间接ELISA抗原最佳包被浓度分22、28mg／L，血清最佳稀释度为1：40，与猪细小病毒、O型口蹄疫、猪衣原体阳性血清呈阴性反应，与HCV标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应；与标准阴性血清和临床未感染CSFV的猪血清呈阴性反应；用HI和本EI。ISA方法检测94个猪厂送检血清1455份。其中血清稀释液中不含PEG6000的914份送检血清阳性率为83．7％，与HI符合率为96．6％，HI阳性率略高为85．7%；血清稀释液中含2％PEG6000的541份送检血清阳性率为88．72％，与HI符合率为97．3％，HI阳性率为88．17％。结果表明本试验所建立的间接ELISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点，可用于临床猪瘟血清抗体的定性和定量检测。     

福州地区仔猪猪瘟调查及防制建议

近年来，福州地区一些猪场在初生至保育后的仔猪中陆续发生仔猪猪瘟，表现明显的窝发性，死亡率高，持续时间长，危害严重。１　仔猪猪瘟疫情调查　经调查，发病场母猪均经猪瘟疫苗免疫过，剂量为２～４头份，少数场还实施超免；仔猪免疫程序不规范。以ＤｏｔＥＬＩＳＡ检测发现，多数母猪抗猪瘟弱毒抗体水平偏低，仔猪抗体水平不足；母猪抗体水平偏低的猪场，主要见初生至２０日龄乳猪发生猪瘟；母猪抗体水平正常的猪场，也有６０～８０日龄的肥育猪发生猪瘟。通过检测猪群抗猪瘟强毒抗体，发现大部分疫情场母猪呈阳性，少数无病场也出现…     

应用琼脂糖免疫扩散法检测仔猪副伤寒血清抗体的研究

应用仔猪副伤寒琼扩抗原，对副伤寒高兔猪进行检测，第一次注射后第５天３／３阳转，抗体持续３４－７２天；对副伤寒弱毒苗免疫猪进行琼扩检测，于注苗后７天９／１１阳转，１４天１１／１１阳转，抗体持续７－４０天，该法与猪布氏杆菌病、猪巴氏杆菌病、猪丹毒、猪弓形体病、猪瘟、猪密蠓旋体病、猪链球菌病均无交叉反应。用本法检测１２８８份现地血清，阳性率３．２６％，试验肜该法监测仔猪副伤寒特异性强，操作简便、快速、具     

猪瘟疫苗免疫猪群中抗体水平的检测

应用ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ技术对猪瘟疫苗免疫猪群中的血清抗体水平进行了检测。共检测４个县的猪血样４８６份，检出血清抗体阳性４４９份，阳性率为９２．３９％，群体免疫保护率在８４．２４％～９４．２５％之间，群体均分值在８９．５～９８之间。     

猪瘟疫苗不同剂量对猪免疫攻毒效果试验报告

本试验根据近年来湖南农村猪瘟疫苗使用头剂量的变化，在室内、室外分别对猪接种不同剂量猪瘟弱毒乳兔苗和牛睾细胞苗，免疫期１０６￣１３０天攻击石门系猪瘟强毒，其室内接种组攻毒结果：猪瘟乳兔苗头剂量０．５ｍｌ１５０个免疫量，保护率１００％（５／５）；头剂量１．０ｍｌ１５０个免疫量保护率１００％（５／５）；头剂量１．０ｍｌ３００个免疫量保护率１００％（４／４）。牛睾国胞苗头剂量０．５ｍｌ３００个免疫量保护率     

利用单克隆抗体纯化酶联吸附试验检测猪瘟自然感染和免疫抗体

猪瘟病毒是引起猪瘟病的病原体.其感染猪群后引进患猪大量死亡,造成很大经济损失.多年来采用猪瘟兔化弱毒苗和猪瘟、猪肺疫、猪丹毒三联苗在春秋两季进行集中时间全面注射免疫,为控制和达到消灭猪瘟病的目的,起到了推进作用,工作也取得了很大成绩.但是,由于工作中疏漏,我县零星散发猪瘟病例时有发生,对控制和最终达到消灭该病是个不利因素,为了准确掌握注苗质量和免疫效果,分析研究零星散发病例发生的机理和程度,为了进一步提高免疫工作成效提供依据,我们应用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验的方法对猪群猪瘟强毒抗体和免疫后半个月猪群弱毒抗体进行了检测.