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不同刺梨品种的光合特性 总被引:1,自引:0,他引:1
对刺梨的5个重要品种:贵农1号、贵农2号、贵农5号、贵农6号和贵农7号的营养枝和结果枝叶片的光合速率、光补偿点和光饱和点进行了测定。结果表明,叶片光合速率(Pn)由强到弱的顺序为:贵农6号〉贵农7号〉贵农2号〉贵农1号〉贵农5号;坐果情况会对光合速率产生重要影响,结果枝叶片的Pn高于营养枝叶片的Pn。各品种光补偿点由低到高为贵农2号〈贵农7号〈贵农1号〈贵农5号〈贵农6号;光饱和点由高到低为贵农7号、贵农2号〉贵农1号、贵农5号〉贵农6号,较低的光补偿点、较高的光饱和点是刺梨品种丰产的一般特点。 相似文献
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16个柑桔品种的光合特性 总被引:11,自引:0,他引:11
试验研究了 16个柑桔品种的光合速率、光饱和点、光补偿点及光合速率的日变化规律。结果表明 ,供试的 16个柑桔品种的光合速率、光饱和点和光补偿点存在差异 ,其大小顺序为 :清见橘橙 >清家脐橙 >红肉脐橙 >丰脐 >姊良 3号脐橙>德尔塔夏橙 >卡特 >大三岛脐橙 >纽荷尔脐橙 >梦脐橙 >白柳脐橙 >红夏橙 >铃木脐橙 >福罗斯特脐橙 >Fallago橘>朋娜脐橙。大三岛脐橙、红夏橙的光饱和点最高 ,红肉脐橙、姊良 3号脐橙、梦脐橙、朋娜脐橙、白柳脐橙、德尔塔夏橙、卡特夏橙、清见橘橙、福罗斯特脐橙次之 ,纽荷尔脐橙、丰脐、铃木脐橙、Fallago橘较低 ;16个柑桔品种光补偿点在 8.4~6 6 .5μmol m- 2 s- 1 之间 ,福罗斯特脐橙的光补偿点最高 ,姊良 3号脐橙、朋娜脐橙、大三岛脐橙、德尔塔夏橙次之 ,其它柑桔品种光补偿点较低。供试柑桔品种在晴天光合速率的日变化均呈双峰曲线 ,中午有明显的“午休”现象。 相似文献
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麻疯树优良无性系选育初报 总被引:2,自引:1,他引:1
为选育麻疯树优质高产抗逆品种,对收集的54个优树无性系在贵州麻疯树适生区开展了初级鉴定试验.结果表明:扦插20个月的优树无性系生长性状变异较大,变异系数最大的是枝下,高达97.8%,单株果实个数为84.6%,基部直径最小,为17.6%;不同无性系的母枝抽生枝数差异显著,单株果实数和结果枝数差异极显著,枝下高不显著.麻疯树扦插繁殖容易,不同无性系扦插成活率差异不显著,长度为30 cm的1年生木质化枝条未经任何试剂处理,其扦插成活率达100%.最终初步评选出望谟9号、10号、12号和册亨7号等4个优良无性系. 相似文献
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田间条件下核桃光合特性的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以普通核桃品种清香为主要试材,利用CI-301PS便携式光合作用测定仪系统,在田间条件下,研究了核桃的光合特性。结果表明:核桃光饱和点为1 610μmol/(m2.s)左右,光补偿点为40μmol/(m2.s)左右,光合最适温度为27℃;核桃的光合日变化为双峰曲线,有明显的“光合午休”现象;核桃光合季节变化为单峰曲线,最高峰出现在5月中旬。影响核桃光合日变化的主要因子依次是胞间CO2浓度、叶温、气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率;不同品种间净光合速率有明显差异。 相似文献
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花粉管的生长是完成植物受精的重要生理过程,观察花粉管生长首先需要对雌蕊组织进行软化透明。本研究探索适合麻疯树雌蕊结构的透明方法,并利用苯胺蓝染色技术,在荧光显微镜下观察授粉后麻疯树花粉管的萌发和生长过程。结果表明:麻疯树雌蕊组织可采用NaOH溶液软化透明,较优的条件是2 mol·L-1的NaOH,50℃恒温箱内软化3~4 h;麻疯树授粉2 h后花粉管开始萌发,10 h后花粉管穿过花柱基部,11 h后在子房中观察到花粉管。麻疯树授粉后,花粉管进入子房至少需要11 h,完成受精则需要更长的时间。 相似文献
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麻疯树PIN基因家族的鉴定与生物信息学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
PIN基因家族是一类调控植物生长素极性运输的重要载体元件。本研究利用功能已知的拟南芥PIN蛋白家族为参考序列,在麻疯树全基因组数据中共鉴定出9条PIN基因,并针对9条JcPIN基因开展系统的生物信息学研究,开展进化树构建和基序分析以及基因表达研究和密码子偏好性解析。结果发现:9条麻疯树PIN蛋白多属于由碱性氨基酸组成的稳定蛋白,均为位于细胞质膜上的非分泌蛋白;蛋白家族含有保守的N末端结构域,二级结构与拟南芥PIN蛋白相似;进化结果表明麻疯树PIN基因与毛果杨PIN基因家族关系最近;表达分析发现了4个可信度较高的麻疯树PIN基因,密码子偏好性分析确定了13个高频密码子,揭示了异源表达JcPIN时需要改造的密码子。研究结果可为将来开展麻疯树PIN基因家族的功能研究奠定重要基础,也为麻疯树其他基因家族和其他拥有大量数据的植物基因家族研究提供参考。 相似文献
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不同密度麻疯树林地对土壤微生物的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
为了科学评价不同密度麻疯树林地的土壤肥力变化,通过对土壤微生物的研究,结合水肥调控技术等措施,来改善不同密度麻疯树林生态系统的生态环境,维持其林地生产力水平,为科学营造和管理麻疯树林提供基础数据和理论依据,使之加快麻疯树的规模化发展,对云南省双柏县3种不同密度麻疯树林地的土壤微生物数量和类群进行对比研究,并对麻疯树林地微生物进行聚类分析及多样性指数分析。结果表明:3种林地土壤微生物的数量有明显差异,样地2最多,样地1和样地3相差不大;不同土层的微生物数量变化也有所不同,0~15 cm之间土壤细菌、真菌数量逐渐上升,11~15 cm处达到峰值;随着土壤深度的增加,细菌、真菌数量又呈现下降趋势;样地2物种多样性指数也显著高于其他2种林地,这可能是由于适度的密度有利于土壤微生物的生长。因此,在种植麻疯树时,适宜密度为2 m×3 m。 相似文献
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麻疯树根腐病病原菌有性阶段的调查及鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
调查研究麻疯树根腐病主要病原菌--镰孢菌(Fusarium sp.)的有性世代,为病害流行学及其防治工作提供科学依据。通过实地调查、标本采集、分离培养、致病性测试、形态特征观测等,结合相关文献资料,确认麻疯树根腐菌的有性世代及其分类地位。结果表明在阴蔽潮湿以及具多个种源混栽的环境条件下,麻疯树根腐病的病原菌能够产生有性世代;致病性接种试验结果表明该有性世代能够导致寄主植物感病,其再分离培养物具有无性世代的典型特征;通过对有性世代的形态特征进行细致观测,将其鉴定为Haematonectria haematococca (Berkeley & Broome) Samuels & Nirenberg,其无性世代同时被确认为腐皮镰孢菌Fusarium solani(Martius)Appel & Wollenweber。麻疯树腐皮镰孢菌在特定条件下能够产生有性世代;避免多个种源混栽、通风透光、降低空气湿度是避免病原菌有性世代发生、减缓病害发生发展速度的一个重要措施。 相似文献
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麻疯树优树子代苗期主要生长性状变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为推进麻疯树良种选育水平的不断提高,挖掘麻疯树的遗传改良优良特性,提供种子园、采穗圃等建设优良材料,采用完全随机区组设计,在贵州巧马采育林场和罗甸国营林场开展了主要野生或半野生麻疯树优树子代苗期试验.贵州册亨、贞丰鲁容及鲁贡、望谟乐元及乐康、罗甸和广西隆林、田林8个种源的苗高和地径生长差异不显著,同一种源不同家系差异不显著.巧马试验点80个优树子代的苗高差异显著,地径差异极显著,罗甸试验点24个优树子代的苗高和地径差异都达到极显著水平;苗高变异程度均大于地径,两地的变异系数CV为42.79%和18.59%,而地径为CV17.75%、8.88%.罗甸国营林场试验点的苗高和地径家系遗传力都较高,巧马采育林场试验点的地径家系遗传力高于苗高,两地的苗高家系遗传力为0.29、0.68,地径为0.41、0.68.优树子代的苗高和地径生长差异主要由遗传和环境引起,地径变异程度具有较高遗传控制.麻疯树的良种选育应直接从优树选择开始,通过苗期种源试验对麻疯树的苗高和地径生长量进行选择无效. 相似文献
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分析了不同甲基磺酸乙酯(EMS)浓度(0、0.1%、O:5%、1.0%、1.5%和2.O%)和在浓度为1.2%时不同处理时间(O、8、12、16 h和20 h)对麻疯树萌发种子的生理效应.结果表明,EMS对麻疯树种子的半致死浓度为1.2%.当浓度达到2.0%时,种子受到严重伤害,成苗率为1.67%.用1.2%浓度诱变麻疯树种子,随着处理时间的延长,种子受到的伤害也随之加重,并且产生的矮化植株率也随之大幅度升高,在处理时间大于12 h时,得到的植株都是矮化植株,但当处理时间达到20 h时种子成苗率为0.由此看来,用EMS诱变麻疯树种子的合适浓度为1.2%,处理时间应选在8~12 h范围内. 相似文献
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麻疯树种子含油率与种子大小、粒重的相关性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
麻疯树是一种理想的进行生物燃油生产的木本油料树种.麻疯树油脂主要储存在种子中,种子油量大小由种子粒重和含油率构成.因此,提高麻疯树种子粒重和含油率可增加麻疯树种子产油量.研究表明,麻疯树种子粒重、含油率存在显著的表型差异,改良空间较大.相关性分析显示,麻疯树种子大小(长、宽、高)与单粒种子重表现出较高相关性(相关系数r=0.69,0.54,0.69),单粒种子重和种子含油率表现出弱的负相关性(r=-0.07),而种仁宽、高与种子含油率表现出一定正相关(r=0.47,0.54),同时种仁宽、高与种子宽、高呈显著正相关.因此,在一定程度上可通过提高种子宽、高来提高种子的单粒重和含油率,从而提高种子的产油量. 相似文献