Ar+离子注入对紫花苜蓿发芽、生长及幼苗脂质过氧化的影响

本文研究不同剂量的Ar 注入紫花苜蓿后对种子发芽、生长及幼苗脂质过氧化的影响,并观察其随萌发天数的变化趋势.结果表明,离子注入对种子发芽率(势)、根长及有丝分裂指数的影响呈独特的"马鞍型"剂量效应曲线,即在一定的剂量范围能提高种子的发芽率(势)、根长,和有丝分裂指数.超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性随萌发天数增加而逐渐升高,注入剂量为6×1016 Ar / cm2时,三种酶的活性最高.过氧化物酶同功酶酶谱显示:各剂量下幼苗POD同功酶谱带数量没有变化,而仅表现为酶活性的变化.     

离子注入诱发棉花过氧化物酶同功酶及农艺性状变异的研究

本文分析了氮离子注入处理棉花种子诱发Ｍ１植株第二真叶过氧化物酶同功酶（ＩＰＯ）变异的遗传表现；Ｍ＝ＩＰＯ和农艺性状变异的频率及类型，探讨了剂量效应及ＩＰＯ变异与农艺性状变异的关系。结果表明：Ｍ１ＩＰＯ变异有些是非遗传的，Ｍ２中ＩＰＯ不同酶带对氨离子注入的敏感性及最佳诱变剂量不同；氮离子注入能诱发较高频率的ＩＰＯ变异及数量性状和多个性状的同时变异，可在较轻的Ｍ１损伤下获得较高的Ｍ２农艺性状变异频率，Ｍ２ＩＰＯ和农艺性状变异频率与Ｍ１ＩＰＯ变异频率的关系可用Ｙ＝Ａ＋ＢＸ＋ＣＸ２来描述。在Ｍ２铃数和早熟性变异株中均可观察到第二真叶ＩＰＯ第８条酶带，而铃重和株高变异株中可观察到第６条酶带。     

离子注入甜菜种子生物效应研究初报

本试验表明：Ｎ＾＋离子注入甜菜种子后,在叶片过氧化物酶同工酶的分析中,发现酶的活性与郭注入的剂量有关,低剂量的离子注入有利于酶的活化,同时产生新的酶带,其生长量和生长势也有明显增加。     

发育对番茄叶片防御相关酶活性的影响

以不同发育阶段及开花期番茄植株为材料,研究了不同发育时期番茄防御酶同工酶酶谱及防御酶活性的差异。结果发现,同叶龄番茄叶片过氧化物酶、超氧化物歧化酶和酯酶同工酶酶活性随植株生长均显著增加;叶龄较植株发育阶段对三种同工酶酶谱的影响较小。同叶龄番茄叶片的β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶在不同发育阶段有显著差异,β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶活性分别在开花初期和六叶期植株中最高;β-1,3-葡聚糖酶活性随着叶龄的增加而升高,而几丁质酶活性变化不大。该研究表明,植物的一些抗病防御相关因子与植物发育时期密切相关,植株发育阶段对叶片防御相关因子的影响显著高于叶龄对它的影响。     

低能Ar+注入樱桃萝卜点点红种子后的生物学效应

选取樱桃萝卜点点红为材料,对低能Ar+离子注入其干种子后的生物学效应进行了研究。考察了其发芽率、成活率与低能Ar+注入剂量的关系,对低能Ar+注入点点红种子后其过氧化物酶(POD)的活性进行了测定,并对POD酶谱及酯酶(Est)同工酶酶谱进行分析。研究结果表明,不同剂量的低能Ar+注入都会引起种子发芽率、成活率及不同阶段的生长和发育产生变异;在1×1017Ar+/cm2与3×1017Ar+/cm2剂量之间点点红种子的发芽率随注入剂量的增加呈现出“马鞍型”曲线的变化趋势;成活率的变化规律与发芽率的变化规律基本一致;低剂量注入时,其POD活性随剂量的增加而升高;高剂量注入时,其POD活性随剂量的增加而降低。同工酶图谱中,POD在2.5×1017Ar+/cm2和3.0×1017Ar+/cm2增加一条酶带,且1.5×1017Ar+/cm2和3.0×1017Ar+/cm2高剂量注入时有缺失现象;酯酶(Est)在1.5×1017Ar+/cm2和3.0×1017Ar+/cm2剂量注入时酶带数增加,且变深。     

不同剂量^60Coγ射线对玉米幼苗生长和过氧化物酶同工酶的影响

用5—30KR剂量~(60)COγ射线照射玉米种子,对幼苗生长的抑制效应随照射剂量的增加而明显增强.过氧化物酶同工酶谱测定表明,经不同剂量~(80)COγ射线照射后,叶片增加1条负极向酶带;同时在高剂量(25—30KR)照射下,有3条酶带活性明显增强.叶片正极向同工酶谱,在30KR高剂量照射后也诱导产生2条酶带.经5—25KR剂量照射后,胚轴增加1条负极向酶带,而在30KR时该酶带又消失;同时,在15—30KR下随照射剂量的增加,有1条酶带活性明显减弱.上述结果表明,经γ射线照射后,随着幼苗外部形态的变化,也发生了内部分子水平的变化,但这种变化是不完全相关的.     

阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶活性变化的研究

[目的]研究阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶的活性及酶谱变化规律,为阳春砂种子休眠与萌发过程生理调控机制的分析探讨奠定基础.[方法]以赤霉素浸种前、浸种后、培养10 d、种子露白、胚芽长至1 cm时各阶段的阳春砂种子为材料,测定其种子中过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术研究建立过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及酯酶(EST)同工酶的电泳酶谱.[结果]阳春砂种子在休眠和萌发过程中,POD、SOD、CAT和EST同工酶的活性及酶谱带的数量均发生了一定的变化,其中POD和SOD同工酶活性均呈先减弱后增强的趋势;CAT同工酶在萌发前期变化不明显,后期酶的活性增强,且酶的种类也增加;EST同工酶的酶活性呈先减弱后增强再减弱的变化趋势,且在种子露白时活性达到最强.[结论]阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶谱的变化特点一定程度上可反应出种子休眠与萌发不同阶段的生理特性,这些同工酶基因的差异表达导致了阳春砂种子打破体眠和最终的萌发.     

NaN3对宝巾的诱变效应初步研究

以宝巾品种为材料,采用NaN3诱变体系建立宝巾变异群,研究其诱变效应和遗传效应;统计了VM1代群体中的变异性状种类及各剂量水平下的变异率,建立了反映剂量和存活率关系的回归方程：Y=101.307-10.201X,R2=0.8922,确定了NaN3对宝巾诱变的半致死剂量为5.03mmol/L,剂量和存活率呈显著的负相关;一定范围内剂量和变异率呈正相关;对VM1代中的9个变异株进行了过氧化物同工酶分析,指纹图谱显示,BN6和BN7是有育种价值的变异株系,其与母本材料的相似系数分别为0.80和0.83。     

普通小麦-Aegilops crassa核质杂种的同工酶研究

对普通小麦-Aegilops crassa核质杂种及其核亲本灌浆期旗叶过氧化物酶和酯酶同工酶进行了研究，结果表明：3个测试核亲本的过氧化物酶同工酶的谱带数和带有Aegilops crassa细胞质的3个核质杂种的酶谱数不尽一致，但其中谱带1的酶活性均以弱势表达；核质杂种的酯酶同工酶与相应的核亲本比较酶带数目变化不明显，只是存在活性上的差异，这种差异在不同测试材料间也并未发现规律性的变化，表现了不同的核质杂种灌浆期旗叶过氧化物酶与酯酶同工酶的活性有所不同。说明Aegilops crassa细胞质与普通小麦的细胞核结合产生的特异核质互作，在灌浆期旗叶的有关同工酶上也有所体现。     

甘蓝型油菜杂种优势和过氧化物酶的关系分析

对3个甘蓝型油菜杂交组合和亲本的农艺性状表现及其与过氧化物酶活性的关系进行了浅析,研究结果表明：杂种的产量性状,如单株粒重、单株有效角果数、有效分枝数、主花序有效角果数等,比其双亲有明显的优势;杂种花期的过氧化物酶活性高于双亲,与株高、有效分枝数、有效角果数、千粒重等性状具有显著的相关性;杂种的过氧化物酶同工酶谱表现为双亲的互补型。     

不同浓度镍胁迫对黄瓜种子萌发及其生理生化特性的影响

摘要：以黄瓜为材料,研究了不同浓度镍（Ni2+）胁迫对黄瓜种子萌发及黄瓜胚轴超氧化物岐化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）含量的影响。结果表明：Ni2+浸种处理对黄瓜种子萌发具有低浓度下的激活效应和高浓度下的抑制效应,且随浓度的增加这种抑制效应逐渐增强;细胞内MDA含量在低Ni2+浓度处理下增幅较小,尔后随着镍浓度的提高MDA含量逐渐增大;体内保护酶系统中SOD、CAT活性的变化表现为随Ni2+处理浓度的增加而呈现先升后降的趋势。而POD活性随着处理浓度的增加而持续升高。     

羌活种子浸提液对3种作物种子萌发及幼苗生长的化感作用

[目的]探讨提高羌活种子快速萌发的最佳方法.[方法]通过室内生物测定法,研究在不同温度下提取羌活种子浸提液,并配制成不同浓度处理小白菜、黑麦和芹菜3种作物种子,以观察其对3种作物种子的萌发和幼苗生长的化感作用.[结果]实验结果表明,在35℃条件下提取的羌活种子浸提液对3种作物种子萌发及幼苗生长各指标的抑制作用最强,其次为25℃,而15℃最弱;对3种作物的萌发率、发芽势、根长、地下鲜重的测定结果均显示,随着浸提液浓度的增加其抑制作用显著增强;对苗高和地上鲜重2个指标的研究发现,小白菜和芹菜幼苗的生长随浸提液浓度升高,呈现出“低促高抑”的现象.另外,3种作物幼苗根系的SOD酶及小白菜和黑麦的POD酶活性都随浸提液浓度的增加表现为持续增高,而芹菜根系POD酶活性却呈“先升后降”趋势.[结论]:适宜温度下浸泡羌活种子有助于减少羌活种子的化感物质,提高萌发率,低浓度有促进小白菜和芹菜幼苗生长的作用,而较高浓度对3种作物幼苗具有一定的损伤作用.     

作物种子的营养成分与其萌发特性关系的探讨

选择7种作物种子,测定百粒重、发芽率以及发芽期间的丙二醛浓度和酶活性指标的变化情况,结果表明,种子粗脂肪与淀粉含量呈负相关,可溶性糖含量与粗脂肪含量和淀粉含量无相关关系。样本间百粒重和4d发芽率区别明显,且二者之间没有相关性;二者主要与粗脂肪含量呈正相关。发芽期间,淀粉类种子MDA含量较低且为逐步上升趋势,脂肪类种子MDA含量较高且为先升后降趋势,并且随粗脂肪含量的增加而升高,随可溶性糖和淀粉含量的增加而降低。淀粉类种子POD活性呈下降趋势,脂肪类种子POD活性变化较复杂,主要随着粗脂肪含量的增加而上升。CAT活性呈逐步上升趋势,SOD活性呈逐步下降趋势,这2个指标的变化趋势在淀粉类种子和脂肪类种子之间没有区别,主要随可溶性糖含量的增加而下降。总体来看,相对于脂肪类种子,淀粉类种子在萌发方面具有一定的优势,生产中可以适当降低播种量。种皮较厚的种子出苗率较高但发芽速度慢,生产中最好采取一定的催芽引发措施,以促进其出苗。     

壳聚糖对棉花种子萌发及相关酶活性的影响

用0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％五种浓度的壳聚糖溶液处理棉花种子12h,以蒸馏水浸种12h为对照.室温培养7d,每天自然光照8h,棉花种子的发芽率、发芽势、萌发指数、活力指数及α-淀粉酶活性、过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性均比对照高,且随着壳聚糖浓度的增大各指标均呈先升高后降低的趋势,处理浓度为0.2％时,种子的发芽率、发芽势、萌发指数、活力指数及α-淀粉酶活性、过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性分别提高了16.7％、3.17％、2.63、30.7、96.87％、37.42％、33.78％,效果最佳.     

镉胁迫对烟草种子萌发和烟苗生长发育的影响

为探讨不同镉（Cd）胁迫对不同烟草品种种子萌发、幼苗生长的生理生态效应的影响,以吉烟9号、吉烟10号、延晒六号3个烟草品种为材料,研究了不同浓度的Cd溶液对烟草种子萌发以及烟苗生长发育的影响。结果表明,Cd胁迫下烟草种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、苗高均受到抑制;烟苗叶绿素含量降低,根冠比变小,生长受到抑制,CAT活性、SOD活性、可溶性糖含量随Cd浓度的增加呈先增后降的趋势,POD活性、MDA含量、Pro含量、Cd含量均随Cd浓度的增加而增加。可见Cd胁迫能不同程度地影响烟草种子萌发和烟苗生长发育,烟苗体内的抗氧化酶系统被破坏,多种酶活性不协调,生理生化过程紊乱,最终导致烟苗受害。     

防御酶活性、木质素和总酚含量与 辣椒抗黄瓜花叶病毒的关系

（1中国农业大学农学与生物技术学院蔬菜系，北京 100094； 2山东省烟台农业学校，烟台 264002）     

铬胁迫下三种基因型小麦萌发和抗氧化酶差异的研究

采用3种不同基因型小麦品种(新麦19、矮抗58和豫麦18),对其进行萌发期不同浓度Cr2(SO4)3胁迫处理.研究幼苗的发芽势、发芽率、根长、芽长、叶绿素、根系活力、MDA含量,以及抗氧化酶的变化.结果表明:随Cr浓度的增加,发芽势、发芽率和芽长均基本呈"先升后降"趋势;同一浓度Cr处理下,发芽率、发芽势和芽长均表现为新麦19>矮抗58>豫麦18,根长为豫麦18>新麦19>矮抗58;150 mg/L的Cr胁迫下,小麦幼芽叶绿素含量、幼根根系活力降低,MDA含量升高;随Cr浓度的升高,幼芽SOD、POD活性升高;SOD、POD活性在新麦19中变幅最小.     

镉、铅对板蓝根种子发芽及抗氧化系统的影响

研究了板蓝根种子在镉、铅污染下的发芽率及萌发时的抗氧化系统酶和蛋白质的变化。结果表明：镉浓度在5mg／L时能促进种子的发芽，而当镉浓度高于5mg／L时则显著抑制种子的发芽；铅胁迫下，随铅浓度的升高，对板蓝根种子发芽抑制作用加剧。但任何水平的镉、铅都对根伸长产生抑制作用。不同程度的重金属镉、铅胁迫下对种子发芽时POD、CAT、SOD活性均有显著影响，其中CAT、SOD酶活性都比对照低，只有过氧化物酶POD在Cd^2＋的浓度为10mg／L时，铅的浓度为200mg／L时POD活性比对照略高。当Cd^2＋的浓度为50mg／L、Pb^2＋d浓度为500mg／L时3种酶的活性都明显低于对照。镉、铅处理的种子，萌发时蛋白质含量的变化规律不同。     

NaCl胁迫对锦灯笼种子萌发和幼苗生理特征的影响

以锦灯笼种子为材料,研究不同浓度NaCl处理对种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明,随着NaCl浓度升高,锦灯笼种子的发芽率、发芽势、相对发芽率降低,相对伤害率升高,同时萌发所需时间延长。幼苗株高与NaCl浓度成反比,且在幼苗生长初期影响不明显,快速生长阶段影响显著。与对照组比,随着NaCl浓度升高,幼苗丙二醛含量呈先下降后上升的趋势,在20 mmol·L-1时最低,120 mmol·L-1时最高;可溶性糖含量先升高后降低,在100 mmol·L-1 NaCl时达到最高;POD活性呈先升后降趋势,在80 mmol·L-1 NaCl时为最大值。NaCl会影响锦灯笼种子萌发和幼苗生长,但锦灯笼具有一定的抗盐性,可以在低于20 mmol·L-1的盐环境下正常生长。