水稻新矮源的矮秆基因型初步分析

分析了1042—4、1042—13和1045—7等3个新矮源半矮秆性状的遗传。结果表明，1042—4和1045—7两个品种的矮秆基因与矮仔占的基因等位，1042—13的矮秆基因与矮仔占的sd1sd1和新桂矮的sdgsdg以基因非等位，其遗传基因为一对主基因sdk(t)sdk(t)。     

水稻矮源遗传研究与利用

评述了水稻矮秆概念的演变、矮秆资源的利用现状及矮秆基因的分子生物学研究进展,提出了小粒矮秆资源在杂交水稻育种中的利用设想。     

赤霉素（GA3）鉴定水稻新矮源效果研究

在水稻幼苗期，分蘖期，园秆拔节期，用不同浓度的赤霉素溶液，连续年重复３－４次处理ｓｄ－１和５个非ｓｄ－１基因矮生和半矮生水稻品种。结果表明：除雪禾矮早有些差异外，４个矮生和半矮生基因品种不论在幼苗期，分蘖期或园秆拔节期对ＧＡ３反应均敏感。相关分析表明；这种敏感性在幼苗期与分裂期和园秆拔节期之间呈显著正相关，相关系数分别为０．８５７１＾（和０．８７５６，分裂期和园秆拔节期也呈正相关。     

小麦新显性矮源——辐矮1号

Mutants Rseistant to Powdery 本文是探讨辐谢小麦抗白粉病突变体,感病品种经人工接种和自然感染白粉病后,植物体内同工酶的变化趋势,以及与感病程度之间的关系。 取宁麦3号辐射抗白粉病突变体(34080)扬麦3号辐射抗白粉病突变体(34132、34133、34157、34158):抗病品种:白免3号、黔欢2号对照为宁麦3号场麦3号未经辐射之感病材料。材料分为两郎分:一部分播于田间自然感病,另     

矮源及其在水稻育种上的利用

矮秆水稻品种的选育和推广,是本世纪水稻育种上最主要的成果之一。追溯水稻矮化育种的历史,大致可以看出有两个重要的阶段。第一个阶段起始于本世纪三十年代末期,日本在粳稻品种上开始着手矮化工作,逐渐育成了一批具有一定特色的中矮秆水稻品种。第二个     

水稻矮秆性状研究及矮源育种利用

矮秆水稻品种的选育和推广是20世纪水稻育种工作最主要的成就之一。本文综述了水稻矮秆性状的遗传、水稻植株矮化机理以及矮源的育种利用等方面的研究进展,同时分析了水稻矮源利用和矮化育种中存在的问题,展望了其发展前景。     

水稻不同矮源苗期对赤霉素的反应研究

于１９９７年以２个粳稻和４个籼稻半矮秆品种作材料,对不同矮源苗期对ＧＡ３的反应进行了研究。结果表明：用不同浓度的ＧＡ３溶液处理水稻幼苗,各矮源的苗高都显著增长,与对照相比差异达极显著水平,但具有不同矮秆基因的品种对ＧＡ３的反应不同,同样具有ｓｄ－１矮秆基因的籼型矮源矮仔粘和粳型源黎明对ＧＡ３的反应也不一样,在一定的浓度下,随着ＧＡ３处理时间的延长,各矮源的苗高增长率呈现不同的变化规律;在籼稻品种中     

水稻新矮缩病的症状及防治

<正>2009年常德、岳阳、邵阳、株洲、怀化、益阳、长沙等地晚稻上大面积发生了一种新的矮缩病。新矮缩病的症状(见图1)主要有3个特点:①茎节上有倒生根;②高位分蘖;③剥开叶鞘在茎上可见白色烛泪状     

籼稻矮源遗传研究——论80-7010的性质及新矮源的利用

对13份籼稻矮生和半矮生材料的基因等位性及遗传效应的研究表明:源于美洲的卡尔155和T480/57及我国云南省的矮麻谷和云南大粒等的半矮生基因同属于sd_1;源于印度尼西亚的印尼水田谷受多基因控制;我国四川省的一支腊和衍生于广东省桂阳矮1号杂交后代的80-7010则与sd_1非等位。七十年代以来,广东省的“丛化育种”直接或间接有效地利用了源于桂阳矮1号的新矮源种质,从而进一步丰富了我国南方稻区籼稻育种的遗传基础、本研究判定的这个新矮源基因暂定为dg(t)。     

小麦主要显性矮源致矮力及遗传分析

选用7个显性矮源与11个普通小麦品种按不完全双列杂交,研究显性矮源对株高的致矮能力及遗传效应.结果表明:矮变1号致矮能力最强,奥尔森、矮苏3和西农02致矮能力较强,BAU-Rht 21、BUA-Rht 12和西农10的致矮能力较弱;西农02的致矮能力与奥尔森、矮苏3相当,与矮变1号的致矮能力差异极显著,其致矮能力比矮变1号大为减弱,西农02不同于矮变1号.显性矮源所配组合F1代株高的狭义遗传力和广义遗传力都比较高,F1代株高主要受加性效应的影响.各显性矮源的加性效应值均为负效应,杂交父本的加性效应值除了91-27亲本的加性效应值为负效应外,其他亲本的加性效应值均为正效应.各个显性矮源F1代株高与杂交父本株高的相关系数均达显著或极显著相关,根据回归方程的预测,除了矮变1号以外,其他显性矮源F1代株高均可达到理想株高.     

小麦主要显性矮源致矮力及遗传分析

选用7个显性矮源与11个普通小麦品种按不完全双列杂交,研究显性矮源对株高的致矮能力及遗传效应。结果表明：矮变1号致矮能力最强,奥尔森,矮苏3和西农02致矮能力较强,BAU-Rht21,BUA-Rht12和西农10的致矮能力较弱;西农02的致矮能力与奥与森,矮苏3相当,与矮变1号的致矮能力差异极显著,其致矮能力比矮变1号大为减弱,西农02不同于矮变1号,显性矮源所配组合F1代株高的狭义遗传力和广义遗传力都比较高,F1代株高主要受加性效应的影响,各显性矮源的加性效应值均为负效应,杂交父本的加性效应值除了91-27亲本的加性效应值为负效应外,其他亲本的加性效应值均为正效应;各个显性矮源F1代株高与杂交父本株高的相关系数均达显著或极显著相关,根据回归方程的预测,除了矮变1号以外,其他显性矮源F1代株高均可达到理想株高。     

水稻矮生突变体遗传分析

将突变体分别与泸恢17、明恢63等配制正反交杂交组合得F1,田间种植突变体及相应亲本(缙恢21),调查、比较其农艺性状,通过田间的性状调查,分析矮生突变体的表型特征,调查F1性状变化,确定突变基因的显隐性,然后田间种植F1得F2,调查F2分离群体中突变型与野生型的植株数,卡方测定分离比例,根据卡方测定结果,确定卡方检验F2群体突变体与正常(野生型)分离比例,再确定相应基因的遗传规律。     

一种籼稻新矮源的分离和遗传鉴定

目前生产上推广的半矮生性籼稻品种,均受隐性主基因sd-1控制。为寻找新的矮源,将矮秆籼稻双矮与高秆籼稻品种南京6号杂交,F#-2代中分离出高秆、半矮秆和矮秆（双矮型）三类植株,比例为9∶6∶1,表明双矮的矮秆性状受两个不等位的隐性主基因控制。通过以携有主基因sd-1的半矮秆水稻品种南京11号与F#-2代中的半矮秆个体成对测交和自交分离,获得了一种新的矮秆主基因单独控制的半矮秆系新桂矮。该基因被定名为sd-g。从系谱分析,sd-g渊源于华南晚籼品种桂阳矮1号。sd-g的发现,说明半矮秆籼稻的矮秆基因位点至少有两个,常见半矮秆品种南京11号的基因型可定为sd-1 sd-1 Sd-g Sd-g,高秆品种南京6号为Sd-1 Sd-1 Sd-g Sd-g,新桂矮为Sd-1 Sd-1 sd-g sd-g,双矮为sd-1 sd-1 sd-g sd-g。     

小麦新矮源矮秆番麦的赤霉素敏感性分析

选用四倍体矮秆番麦、高秆对照品种Langdon（LDN）和六倍体中国春、矮秆推广品种川麦42、川麦43、川麦55六份材料,测量其赤霉素处理前后的幼苗高度,计算赤霉素敏感系数(GRI)并推断矮秆番麦赤霉素反应类型。利用分子标记检测供试品种所含的矮秆基因,同时测量6个品种的胚芽鞘长度,分析Rht22基因对胚芽鞘长度的效应。结果表明,矮秆番麦及供试的其他5个品种均为赤霉素敏感型小麦。川麦42含有Rht8基因;川麦43含有RhtB1b+Rht8基因;川麦55含有RhtB1b基因。Rht22基因降低胚芽鞘长度的效应小于川麦42、川麦43中含有的矮秆基因。矮秆基因降低胚芽鞘长度的效应为Rht22<Rht8<RhtB1b+Rht8。     

不同矮源基因水稻对赤霉素和多效唑的敏感性

对携带sd q(t)等不同矮生基因的材料进行外源植物生长调节剂处理的研究表明,不同矮生基因对外源赤霉素(GA3 )的反应敏感性从敏感至不敏感依次为:d c(t),D 53,sd 1(籼 ),隐性高秆 (eui), [sd 1, sd e(t) ] (特矮 ),d 29,multi dwarf(多基因矮秆),d 1,tallplant(野生型高秆), sd 6,d 32,sd g,sd q(t),[sd 1, sd q] (黔农);对外源多效唑 (PP333)反应最为敏感的是携带sd q(t)、sd g和eui基因的材料,最不敏感的是多基因矮秆 83N1041和携带d 59的DM107 4.在非sd 1矮生基因的育种利用上,可以在苗期利用 50mg·L-1 GA3 或 30mg·L-1 PP333对部分矮生基因进行有效筛选,提高携带非sd 1矮生基因新品种的育种效率.     

20个小麦矮源的致矮力及聚类分析

用20个矮源作母本测配的F1代株高,研究矮源的致矮力及其与父本的关系,结果表明:致矮能力强的显性矮源有矮变1号、绵11Rht 3和黄抗Rht 10;致矮能力较弱的隐性矮源有农林10、贵农40、渝46和84-2014;致矮能力较强的半显性矮源有13个矮源.矮源F1代株高与杂交父本株高的相关系数和回归方程达极显著,对父本株高降幅较大的矮源有矮变1号、绵11 Rht 3和黄抗Rht 0,降幅较小的矮源有渝46、84-2014、贵农40、农林10和西南06;其他12个矮源影响适中,是杂交小麦育种首先考虑应用的矮源.聚类分析表明矮变1号为Ⅰ类,绵11 Rht 3和黄抗Rht 10为Ⅱ类,BAU-Rht 12为Ⅲ类,矮苏3、奥尔森、西南02、西南04、西南04-1、西南05、BAU-Rht 21、西南06、西南07、渝183、渝172、早农林10为Ⅳ类,农林10、渝46、84-2014和贵农40为Ⅴ类.     

大麦新矮源华矮11的耐寒性研究

以母本华矮11、父本华大麦6号和华矮11/华大麦6号122个株系的DH群体为研究对象,通过调查耐寒相关形态指标来选择耐寒性强的大麦株系。结果表明,大麦苗期幼苗匍匐性越好,其耐寒性也越强,更能安全度过低温寒害;返青期前,SPAD值与其耐寒程度呈显著正相关;成熟期空秕率、产量与SPAD值相关性不显著,说明该株系的耐寒性遗传受多种数量基因的影响。