波里马（Pol.CMS）胞质雄性不育＋显性细胞核雄性不育系的选育

甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞抟雄性不育具有不同的不育基因系统;采用有性杂我和连续回交的方法,将甘蓝型油菜显性细胞核不育基因导入到含有波里马不育胞质的材料中,初步得到了显性细胞核＋细胞质不育系。讨论了新不育系的遗传组成及在油菜杂种优势利用和机理研究方面的重要作用。     

甘蓝型油菜显性细胞核+细胞质雄性不育系的选育初报

甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞质雄性不育可能具有完全不同的不育基因系统;采用有性杂交和连续回交的方法,将甘蓝型油菜显型细胞核不育基因导入到含有波里马不育胞质的基因型中,初步得到了显性细胞核＋ 细胞质不育系。本文还讨论了新不育系的遗传组成及在油菜杂种优势利用和机理研究方面的重要作用。     

甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育三系的创建

甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育和波里马细胞质雄性不育有着完全不同的恢保关系；分别以纯合型显性核不育系和显性核不育系杂种为显性核不育基因的供体，采用有性杂交方法将甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育系ＬｔｆＡ中；用测交和连续回交方法，选育出甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育系ＤＧＣＭＳ－Ｙｉ－３Ａ和ＤＧＣＭＳ－１５３Ａ及其保持系Ｙｉ－３Ｂ和１５３Ｂ；并从波里马的恢复系中筛选出２个显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育恢复系９２－５９１６和９２－５９４２。     

甘白杂交蔬菜新品种选育

以甘蓝型双低油菜细胞核雄性不育的全不育系为母本,优良青菜自交系为父本,配置种间杂交种,并对菜薹作蔬菜食用的营养成份进行了分析,同时研究了甘蓝型油菜核不育系与青菜新品种之间的亲和性.结果表明:全不育系间亲和性差异比较明显,显性核不育系比隐性核不育系亲和性高.选育出了菜薹产量高的甘白杂交组合2个,甘白杂交组合菜薹Vc含量明显较青菜薹高.     

油菜生态型雄性不育的研究与利用进展

油菜雄性不育材料的发掘、研究与利用,极大地丰富了油菜杂种优势利用研究的内容和途径,奠定和丰富了相应的材料基础.近年来,我国作物育种学家就水稻、小麦、大麦、油菜、玉米和高粱等多种作物的生态型雄性不育进行了广泛系统的研究,并取得了显著的进展.水稻的生态型雄性不育两用系杂交水稻已大面积应用于生产;在油菜的生态型雄性不育两用系的杂种优势研究和利用方面,其发展也相当迅速.先后有华中农业大学、湖南省农科院、贵州省油科所、江西宜春地区农科所、云南省农科院发现并成功选育出甘蓝型、芥菜型油菜的生态型雄性不育系,并对其雄性不育性的育性转换机制的生态反应以及在油菜杂种优势的利用研究等方面进行了较为深入的研究[1,2,3,4,5,6].杨光圣等为了创建稳定的油菜生态型雄性不育系,提出将生态型雄性不育与核不育结合起来,以两套不育机制确保不育性的稳定性的理论假设[7,8,9,10].但有关油菜作物上生态性雄性不育两用系杂种成功应用于实际生产的报道较少,笔者仅见江西刘尊文等选育的甘蓝型油菜生态型雄性不育两用系杂交种两优586在区域试验和生产试验中较对照中油821增产9.9%的报道[11].     

甘蓝型油菜质不育与显性核雄性不育遗传关系

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与显性细胞核不育受2套完全不同的基因体系控制.如果没有显性上位抑制基因的作用,显性核不育基因在不同的遗传背景中都能够稳定表达.在波里马不育胞质中显性核不育基因抑制核质互作不育基因而表现出显性核不育特性.     

甘蓝型油菜新型不育源的发现及其初步研究

１９９４年油菜花期,在一甘蓝型油菜材料中发现了１株天然雄性不育株。与可育株相比,不育株开花较晚,花蕾较小,花序基部的花蕾有黄化脱落现象,雄蕊退化,不育非常彻底,花药无花粉,而雌蕊正常。遗传研究表明,该不育性状受一对核基因控制,不育对可育为显性。讨论了其在轮回选择、杂交、回交、复交育种中的利用潜力。     

甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育研究进展

1 甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育材料的发现演变及其特点 日本的Tokumaso(1951)和Nish(1958)曾经先后发现萝卜的雄性不育株,并证明是由隐性核基因控制的[1].Ogura进而在1968年获得了由细胞质不育基因和核基因共同控制的新的萝卜雄性不育系,简称Ogncms[5].     

甘蓝型油菜隐性上位互作核不育系的选育及其细胞学研究

【目的】利用甘蓝型油菜隐性上位互作细胞核雄性不育材料的杂种优势,阐明其雄性不育的机理。【方法】以引进的油菜杂交种"皖油14"为材料,采用自交、姊妹交、测交的方法,对其后代进行选育;通过石蜡切片法,对选育得到的纯合两型系中的可育株1740B、不育株1740A及全不育系1740CA植株的雄蕊发育特点进行细胞学观察。【结果】选育得到甘蓝型油菜隐性上位互作细胞核雄性不育材料的临保系1740C和纯合两型系1740AB。细胞学观察结果表明,可育株1740B的雄蕊发育正常,可形成成熟的花粉粒,花药发育过程主要包括孢原细胞时期、造孢细胞时期、花粉母细胞期、减数分裂期、单核花粉期、二核花粉期和三核花粉期;纯合不育株1740A的雄蕊败育发生在四分体后期,由于四分体周围的胼胝质不能解体和绒毡层细胞的径向肥大,使得四分体被挤向药室中央且原生质体浓厚,然后逐渐解体死亡,最后整个花粉囊萎缩变形;全不育系1740CA的花粉败育过程从小孢子时期到二核期均有发生,花粉细胞外只能形成极薄的一层花粉壁,绒毡层脱落并径向肥大,将花粉细胞挤向药室中央,花粉细胞质逐渐降解,细胞变形,最终变成一个无内容物的空壳。【结论】利用"临保系"进行测交选育是从定性的角度来辨别遗传分离比例的差异;甘蓝型油菜隐性上位互作细胞核雄性不育材料中,纯合不育株与杂合不育株的雄蕊败育时期及特征存在差异。     

甘蓝型油菜细胞核雄性不育材料9012A的发现与初步研究

作者在甘蓝型油菜中发现了一类新的细胞核雄性不育材料9012A,其不育性状受两对隐性重叠不育基因和一对隐性上位可育基因互作控制,上位可育基因呈纯合隐性状态时,对隐性不育基因起上位抑制作用。根据其遗传原理,可选育到两类育性分离比稳定在1:1的核不育两用系,实现二系法制种,同时,还可选育到上位临时保持系,实行核不育三系制种。在甘蓝型油菜中至少存在两套不同的隐性重叠不育基因,彼此独立控制不育性。本文还讨论了存在于9012A 中的纯合隐性上位可育基因的广义性。9012A 恢复源广,品质性状,农艺性状优良,可望成为优质杂交油菜选育的重要基础材料。