情人草鲜切花栽培技术

情人草又名杂种补血草,与勿忘我一样,属蓝雪花科补血草属多年生草本花卉。原产地中海沿岸地区,性喜阳光充足,干燥、凉爽,通风良好的环境,忌潮湿闷热。其花枝硬挺,花色艳丽,花朵细小,小花呈宝塔形着生,层次分明,鲜亮夺目。其花色有蓝色、蓝紫色、紫粉色、黄色、白色等。     

杂种补血草组织培养与栽培技术

利用杂种补血草品种"兰雾"种子为外植体,在不同激素水平的培养基上诱导产生愈伤组织、丛生芽和根,完成植株再生。研究发现,其愈伤组织产生的芽的分化速度较快。最后移入生根培养基上长成完整植株。同时对栽培管理技术还进行了研究和探讨。     

切花型一年生补血草引种研究

通过对从日本引进的8种切花型一年生补血草（Limonium spp）品种的栽培研究,结果表明:深蓝品种5042无论是观赏性状、经济性状,还是栽培性状都表现出较高的价值,是上海地区优良主栽品种;品种1351适宜用于冬春季促成栽培;品种1612为从晚秋至早春为主的周年上市品种;品种6038和5081则可作为一般辅栽品种;4485表现一般无明显优点;而9305和5035表现最差,不适于上海栽培。     

杂种补血草无土栽培试验初报

选用４种配方营养液,进行杂种补血草无土栽培试验,以土壤栽培作对照,结果表明：以河沙作基质,以Ｎ１８８．８０、Ｐ５８．４６、Ｋ２７０．６９、Ｃａ２６９．６７、Ｍｇ２７．６１ｍｇ／Ｌ及适量的微量元素组成的营养液配方,栽培杂种补血草,可提高切花品质和产量。     

小花补血草组织培养与植株再生

试验显示小花补血草幼嫩花序作为组培快繁材料,取材容易,分化成苗效率高,克服了传统种子繁殖造成商品质量下降而茎尖组培取材料又较困难的问题.     

中华补血草和德国补血草的耐盐性比较

【目的】比较中华补血草(Limonium sinense Kuntze)和德国补血草（Limonnium tataricum）的耐盐能力。【方法】以中华补血草和德国补血草为试材,设置1.66 （对照CK）,4,6,8,10,12,14 mg/g NaCl胁迫处理,分析不同处理下2种补血草的生长情况及叶片中丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性和电解质外渗率等指标变化,并比较2种补血草叶片的盐腺分布特征。【结果】在1.66～8 mg/g NaCl胁迫下,2种补血草植株外部形态无明显变化;在10～14 mg/g NaCl胁迫下,随盐胁迫程度的加剧,2种补血草盐害症状加重,且德国补血草比中华补血草盐害程度深,出现盐害症状时间早。在 1.66～10 mg/g NaCl胁迫下,2种补血草叶片中的MDA含量变化小,德国补血草在NaCl含量为12 mg/g时、中华补血草在NaCl含量为14 mg/g时,MDA含量上升;SOD活性均随NaCl含量的增加而先升后降,中华补血草增幅大,而德国补血草降幅大;2种补血草细胞电解质外渗率均随NaCl含量的增加而总体呈上升趋势,德国补血草上升幅度大。中华补血草叶表皮分布的盐腺直径极显著小于德国补血草,分布密度极显著大于德国补血草,盐腺面积所占比例较德国补血草大。【结论】中华补血草能耐NaCl含量为14 mg/g的土壤,德国补血草能耐NaCl含量为12 mg/g的土壤,中华补血草的耐盐性强于德国补血草。     

二色补血草核型分析

采用孚尔根试剂染色压片技术对二色补血草(Limoniumbicolor(Bunge)Kuntze)体细胞染色体进行了核型分析。结果表明:二色补血草体细胞染色体数2n=16,为二倍体植物。二色补血草的8对染色体中有7对为中部着丝点染色体(m型),1对为近中部着丝点染色体(sm型)。核型公式为:二色补血草2n=2x=16=14m 2sm。染色体绝对长度变化范围为3.002～4.684μm,相对长度变化范围为9.82%～15.33%,最长染色体与最短染色体之比为1.56。     

中华补血草EMS突变体创制的初步研究

[目的]为深入研究中华补血草的有关泌盐基因及其泌盐机理奠定基础。[方法]分别用不同浓度(0、0.4%、0.5%、0.6%)的EMS溶液对中华补血草种子进行不同时间的处理,通过盆栽试验,研究获得中华补血草EMS突变体的最佳条件,并对突变体进行筛选。[结果]EMS诱变中华补血草种子的最佳条件为:0.5%EMS溶液处理种子10 h。此时中华补血草种子的萌发率为51%,符合作为突变体的半致死要求。[结论]利用该方法获得了37株表型突变体,说明采用EMS诱变生产中华补血草突变体是可行的。     

甘肃补血草属植物资源及综合利用价值

采用野外调查采集、查阅文献资料、编制分类检索表等方法,调查整理甘肃补血草属植物资源及其综合利用情况,发现甘肃补血草属植物共5个分类群(4种1变种),分别为二色补血草、细枝补血草、黄花补血草(变种)、星毛补血草和耳叶补血草;其化学成分丰富、药理作用显著,还具有生态学、绿化观赏和饲用等价值。     

沿海滩涂中华补血草化学成分研究

[目的]研究沿海滩涂中华补血草[Limonium sinense（Girard） Kuntz]全草的化学成分。[方法]利用萃取、制备薄层、反复硅胶、Sephadex-LH20、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。[结果]分离得到11个化合物,分别鉴定为异鼠李素（1）、甘露醇（2）、β-谷甾醇（3）、齐墩果酸（4）、槲皮素（5）、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、没食子酸乙酯（7）、山柰酚（8）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（9）、（＋）-儿茶素（10）、异鼠李素-3-芸香糖甙（11）。[结论]化合物4,6,7,10,11为首次从沿海滩涂中华补血草中分离得到。     

补血草属植物药学研究概况

在广泛进行文献检索基础上,概括介绍了补血草属植物的种类、成分、药理以及临床应用研究,为进一步研究提供参考资料。     

二色补血草软化着色技术的研究

二色补血草是内蒙野生天然干花材料,自然干燥后花碰易落,且花色单调,针对这两个问题我们进行了软公着色技术的研究。本文主要阐述了材料的采摘时间、处理方法、处理时间、处理时的外界条件及枝条保色等技术问题,从而掌握了对二色补血草进行软化和染色的方法。     

中华补血草盐腺细胞发育的扫描电镜观察

利用扫描电镜技术观察盐腺细胞在中华补血草不同发育时期叶芽中的生长发育情况,结果表明：中华补血草盐腺细胞的发育时期远远早于气孔的发育时期。     

二色补血草凝集素（Lectin）序列分析及表达

从二色补血草cDNA文库中分离出一个凝集素(Lectin)基因全长cDNA序列.该基因全长977 bp.其中:5′非翻译区(UTR)103 bp,3′非翻译区(UTR)208 bp,开放阅读框(ORF)全长663 bp,编码由221个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白的相对分子质量为25 kD,理论等电点为8.82.利用实时定量RT-PCT方法进一步研究了二色补血草在植物病原菌(尖孢镰刀菌)侵染条件下不同时间点该基因的表达情况.结果表明,在尖孢镰刀菌胁迫处理的条件下,能诱导Lectin基因在二色补血草的根、叶中表达,说明该基因与植物抗病相关.     

草花栽培技术

介绍了草花的栽培技术,包括品种筛选、穴盘育苗、移栽上盆、花期控制、病虫害防治等方面内容,以为其推广种植提供参考。     

3种补血草属植物的核型分析

采用常规压片法对二色补血草(Limonium bicolor)、杂种补血草(Limonium latifolium)、深波叶补血草(Limonium sinuatum)的染色体数目及核型进行了研究。结果表明:3种补血草属植物均为二倍体,染色体数目分别为2n=16、18、16;核型类型分别为2B、1B、2B型;核型公式分别为2n=2x=16=14m+2sm、2n=2x=18=18m、2n=2x=16=12m+4sm;核型不对称系数分别为56.12%,56.72%,58.47%。     

中华补血草的组织培养和植株再生体系优化

为进行中华补血草优良品种的保存和培育,为从分子水平进行泌盐植物耐盐机理研究奠定基础,本研究以中华补血草无菌苗叶片为外植体,对中华补血草的组织培养和再生体系进行了优化。结果表明,以MS+6-BA 0.1 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基为愈伤组织诱导最佳培养基,愈伤组织诱导率为100%;以MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)为丛生芽诱导最佳培养基,诱导率为99.06%;丛生芽继代培养适宜的培养基为MS+NAA 0.2 mg·L~(-1)+6-BA 0.15 mg·L~(-1);以MS+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基为最佳生根率培养基,生根率为87%,且根系生长良好。     

中华补血草Syntaxin基因的克隆

[目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知Syntaxin基因5'端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3'末端(3'RACE),获得Syntaxin基因3'端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究Syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。     

二色补血草组织培养快速繁殖技术研究

对二色补血草组培快繁技术进行研究,结果表明,以MS培养基中加入6-BA1.0mg/L、NAA0.2mg/L的激素组合处理后的叶丛增殖倍数最大,达2.94。生根培养时以采用不含IBA的培养基为宜,生根率可达80%。经强光直射炼苗的二色补血草试管苗的移栽成活率达到82.5%,显著高于未经强光炼苗的试管苗移栽成活率。