南阳牛mtDNA D-loop序列多态性分析

本文以3头南阳牛线粒体DNA D-loop区910bp的核苷酸序列进行了分析。结果发现，3头南阳牛D－loop区的核苷酸序列有3种单倍型。南阳牛1、2和3号D－loop区的平均核苷酸变异率分别为0.44%、4.84%和0.44%，其高变区的平均核苷酸变异率分别为0.81%、7.57%和0.00％。南阳牛1号的核苷酸变异类型只有转换一种式，南阳牛2号的核苷酸变异类型有转换、颠换、插入和缺失四种形式，南阳牛3号的核苷酸变异类型有转换和插入两种形式。在3头牛的核苷酸变异类型中，均以转换最常。说明南阳牛mtDNA D-loop区表现出丰富的核苷酸变异多态性。从线粒体D－loop区核苷酸序列的3种单倍型分析，提出南阳牛可能有两种不同的母系起源。     

不同细度类型细羊毛纤维直径变异研究

共采集150个中国美利奴羊（新疆型）3个细度类型（18 μm以下、18～20 μm及20 μm以上）羊毛样本，分析了沿毛丛长度方向及毛丛内纤维间直径变异。结果表明，不同细度类型羊毛沿毛丛方向纤维直径有相似的变异规律且与饲草料资源的季节性变化吻合，但细度18 μm以下羊毛纤维直径变异最小（P<0.01）；相反地，毛丛内纤维间直径变异随羊毛细度的降低而增大（P<0.01）。     

黄牛GBP4基因拷贝数变异检测及其对5个生长性状的影响

[目的]研究黄牛GBP4基因拷贝数变异检测及其对5个生长性状的影响。[方法]本实验以200头秦川牛和100头夏南牛为研究对象,通过实时荧光定量PCR技术检测GBP4基因拷贝数变异。[结果]分析发现,GBP4基因拷贝数变异的分布在2个品种之间存在显著差异(P0.05)。秦川牛群体存在Gain和Normal两种类型;夏南牛群体存在Gain,Normal和Loss三种类型;其中Gain为拷贝数增加型,Normal为拷贝数不变型,Loss为拷贝数减少型。该基因拷贝数变异类型与秦川牛和夏南牛5个生长性状关联分析显示,GBP4基因拷贝数变异与秦川牛体高显著相关(NormalGain P=0.046)。[结论]本研究结果表明,GBP4基因拷贝数变异可以作为秦川牛选育的候选分子标记。     

四川境内山羊群体毛色性状的主成分分析

用主成分分析法研究了四川境内11个山羊群体毛色位点的遗传变异类型，结果表明：山羊群体85％以上的遗传变异来源于6个变异类型；以主成分为依据的欧式距离聚类分析结果，与已有山羊群体系统的认识基本一致。     

四川黄牛品种线粒体DNA 遗传多样性研究

测定了四川黄牛5个品种的线粒体细胞色素b部分片段（420bp）42个个体以及28个个体线粒体DNA控制区（D-loop）的全序列，结合已报道的中国8个黄牛品种22个个体的线粒体DNA控制区（D-loop）全序列，分析结果表明：四川黄牛的部分Cytb基因片段有5个变异位点，7种单倍型可分为以2个单倍型为主的2大类型；线粒体DNA控制区检测到64个变异位点，28种单倍型，单倍型H1～H23为普通黄牛类型，单倍型H24～H28为瘤牛类型的单倍型。在四川黄牛中，67．86％为普通牛类型，32．14％为瘤牛类型。研究结果表明四川黄牛主要有2类母系来源。     

牦牛生长激素释放激素基因的克隆及序列分析

本文对牦牛GHRH基因进行PCR产物T—A克隆测序。通过GenBank中的Blastn分析表明：牦牛GHRH基因与普通牛同源性为98％，与猪同源性为89％。在所测序列中共有7个变异位点，变异率为1．6％，其核酸变异类型包括转换、颠换和插入，以转换最为常见。     

浅谈犬的杂交育种

杂交育种就是通过两个或两个以上品种杂交创造新的变异类型,再运用适宜的育种手段,使这些变异类型得以固定,从而育成新品种的一种方法。主要原理是由于不同品种具有各自的遗传基础,通过杂交时基因的重组能将各亲本的优良基因集中在一起,同时由于基因的互作可能产生超越亲本品种性状的优良个体,而通过选种、选配等育种手段可使有益基因得到相对的纯合,从而使它们相对稳定地遗传。目前,杂交育种仍然是培育犬新品种的一条重要而且常用的途径。     

传染性支气管炎病毒S1基因遗传变异研究

本文利用计算机互联网分析了传染性支气管炎病毒（IBV）Buead株（呼吸型）和Z株（肾病型）S1基因的遗传变异规律。经与Genbank中50余个传染性支气管炎病毒的S1基因序列比较研究表明：Beaud株和Z株均存在着高度变异和相对保守区，两株病毒S1基因含有5－6个插入变异区。本文同时分析了两株病毒S1蛋白氨基酸序列的变异规律，研究表明：各株传染性支气管病毒之间S1蛋白的氨基酸序列有局部变异，其中105－106个氨基酸保持恒定不变。功能位点分析表明：Z株与Buead株抗原位点的位置和组成已发生变异，糖基化位点除Z株出现两个新位点外，其位置没有发生变化，但其组成已发生较多变异。     

流感病毒变异及流感监测技术

流感与禽流感病毒的类型繁多，极易产生变异，其监测技术是预防和控制流感流行的重要途径。本文对不同流感病毒的变异类型及其机制进行了分析，介绍了流感病毒监测的常用技术，讨论了生物学技术和地理信息系统监测技术及其应用前景。     

非洲狗尾草遗传分化调查

以纳罗克非洲狗尾草为材料，将变异分化的狗尾草分为3个类型，即长穗褐色、长穗金黄色、长穗深棕色．对各群体生殖枝高、生殖枝数、单株分蘖数及穗部形态特征进行测量，结合数量统计分析，运用SASV8软件对3个群体的形态变异程度进行分析。方差分析结果表明生殖枝数、分蘖、穗长、穗不带芒直径在3个类型间存在着显著差异，生殖枝高差异极显著。聚类分析结果显示出长穗褐色群体基本归为一类，而群体长穗金黄色、长穗深棕色存在一定的分化程度但不显著。     

贵州柑桔黄龙病菌两个原噬菌体位点遗传多样性分析

为研究贵州柑桔黄龙病菌（‘Candidatus Liberibacter asiaticus’）遗传多样性,分析了54份病原菌株系在两个原噬菌体位点上的变异情况。结果显示不同地理来源病原菌株系在两位点上扩增情况不同,扩增条带之间序列亦存在碱基的变异及序列的插入/缺失;不同海拔区域原噬菌体类型及组合的情况不同;结合同源性分析,得出贵州南部‘Ca. L. asiaticus’ 菌群存在2种或多种原噬菌体类型的可能,田间存在不同菌系混合侵染,来源相对复杂。     

锥虫不同分离株克隆及其等电聚焦分析

将两个伊氏锥虫及一个马媾疫锥虫的不同分离株分别接种用球磷酰胺处理的小鼠，获得五个克隆，用等电聚焦比较其蛋白质差异。结果表明，三个分离株之间有明显区别；马媾疫锥虫显著不同于伊氏锥虫；分离株不同克隆间区别较小，其中广东水牛株两克隆间带型相同，安徽水牛两克隆间带型略有区别。证明伊氏锥虫克隆间变异较小，锥虫不同分离株间变异较大，马媾疫锥虫与伊氏锥虫之间变异最大。     

中国结缕草居群形态变异分析

对我国结缕草种质资源典型自然分布区19个野生居群和1个栽培居群进行了生态学特性、生境类型和居群变异的研究，结果表明：结缕草主要分布在海拔5～385m之间，土壤pH范围6．5～8．3，其中60％为微碱性。生境类型可分为丘陵山地型、平原草甸型、滨海滩涂型和农林间隙地草地型四种类型；不同地理居群结缕草的匍匐茎长、小穗数和叶舌长等12个表型性状均存在着变异，不同的表型性状其变异幅度和变异来源各不相同，即各表型性状受环境影响的程度各异．其中匍匐茎的长度和直径、穗长、穗宽、叶长、叶宽等随纬度的降低而增加；而小穗数、匍匐茎中部节间长、叶舌长度等则随纬度增加表现出增加的趋势。主成分分析和聚类分析的结果显示．匍匐茎长、穗长、匍匐茎中部节间长这3个性状是造成结缕草各居群表型差异的主要因素，可将20个居群分为8类．聚类结果与材料的地理分布基本一致，其中2、3、11和12号居群可作为结缕草的适宜育种材料。     

中国地方猪种线粒体基因组遗传多样性及其系统发育分析

为从分子水平上探究中国地方猪种遗传多样性和分类地位,本试验采用生物信息学方法比较了6个类型共22个中国地方猪种的线粒体基因组全序列,分析了其多态性,并构建了6个类型猪种线粒体D-loop区单倍型的网络中介图以及基于线粒体D-loop序列、Cytb基因、完整编码区序列的系统进化树。结果表明,6个类型22个猪种中共检测到了144个多态位点,22种单倍型,说明地方猪种具有丰富的遗传多样性;地方猪线粒体基因组序列中核苷酸变异以转换为主,且Ti/Tv大于转换/颠换比临界值（2.0）,变异位点均符合中性突变。6个类型猪种间遗传距离均较小,且有共享单倍型。系统进化树结果表明,6种类型地方猪种主要聚为两个支系。表明线粒体D-loop序列及Cytb基因均可作为研究种内系统发育、起源进化的分子标记。     

鸭mtDNA控制区遗传变异与进化研究

利用DNA测序技术测定了我国6个家鸭品种31个个体线粒体DNA控制区多变序列。序列分析结果显示：A、T、C、G碱基的平均含量分别为0．313、0．201、0．355和0．130;检测到6个变异位点,约占分析位点总数的1．80％;检测到两种变异类型：颠换和转换,没有插入缺失类型;确定了9种单倍型,其中单倍型A1为本研究中6个地方鸭种的共享单倍型;本研究系统发育树结果支持我国家鸭起源于绿头野鸭（Anas platyryhynchos）和斑嘴鸭（Anas peocilorhycha）的“二元论”,     

四品种黄牛正常牛体细胞染色体畸变分析

通过淋巴细胞培养对４个黄牛品种共６３头正常牛体细胞染色体的畸变类型和频率进行了观察统计分析。结果表明，蒙古牛，岭南牛和西镇年多倍体细胞出现率分别为４．１２％，４．５７％和５．２１％，平均为４．８７％。多倍体包括三倍体，四倍体和六倍体。结构变异有缺失，染色单体裂隙，染色单体断裂，染色体间隙，染色体断裂和断片几种类型。蒙古牛，秦川牛，岭南牛和西镇牛总的结构变异率分别为２．８７％，２．６５％，１．９４和     

中国荷斯坦牛mtDNA D-Loop全序列分析

本文分析了3头中国荷斯坦牛线粒体DNA D－Loop区910bp核革酸序列的变异情况，结果发现，3头中国荷斯坦牛mtDNA D-Loop区的平均核苷酸变异率为0.59%，其核苷酸变异类型包括转换、颠换和插入3种形式，其中，以转换最为常见。     

西藏小型猪线粒体DNA控制区的分子遗传学研究

通过扩增102头西藏小型猪以及16头巴马小型猪、17头贵州香猪的线粒体DNA控制区,测序并与国内其他猪种进行比较,研究西藏小型猪的遗传标记以及与其他国内地方猪种的亲缘关系.结果显示,两藏小型猪线粒体DNAD-loop区分3个区域.串联重复序列区处于中间位置,包含有15～29个10 bp的重复片段,分为A、B 2种类型.3'端340 bp,与国内其他猪种的序列相同,比较保守;D-loop 5'端704 bp,共有22个变异位点.由22个变异位点中归纳出25个单倍型,其中有2种主要的单倍型,分别占34.4%和36.6%.根据3个转换位点:305、500、691,将西藏小型猪分成了2组,几乎与串联重复序列所分的A、B 2组类型相对应.与西藏小型猪相比,巴马小型猪和贵州香猪D-loop 5'端变异位点较少,分别只有4种和2种单倍型,串联重复区也只有1个类型.说明西藏小型猪可能有2个母系祖先,并且与我国西南地区的猪种有较近的亲缘关系;不同的串联重复片段类型和5'端的变异位点可以联合组建西藏小型猪的遗传标记.     

猪圆环病毒Ⅱ型广东分离株全基因组的克隆和序列分析

分离了9株猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）广东地方分离株，并进行了全基因组序列测定；对这9株PCV2广东分离毒株的ORF1和ORF2基因的序列分析表明ORF2的变异程度要比ORF1的变异程度大；对PCV2衣壳蛋白的氨基酸序列同源性比较发现了PCV2毒株间存在1个氨基酸变异程度较大的区域和2个氨基酸变异程度较小的区域，其中前两个区域与两个主要的免疫反应区域相对应；将这9个毒株的全基因组序列与GenBank上收录的18个PCV2毒株的全基因组序列基因进化树分析表明，这9个PCV2广东分离株彼此之间及与国内PCV2分离株、欧洲株之间更接近，而与韩国、中国台湾、日本和美洲毒株之间则稍远，因而在选PCV2疫苗免疫时，建议尽量使用国内生产的疫苗或自制组织灭活疫苗进行免疫。     

蒙古牛mtDNA D-loop高变区序列分析

本文对蒙古牛线粒体DNAD-loop高变区的核苷酸序列进行了分析。结果发现，蒙古牛D-loop高变区的核苷酸变异率约为0.40%，其核苷酸变异类型只有转换1种形式。