长江滩地杨树无性系苗期选择研究

本文在定期观测引种的81个杨树无性系苗期生长量的基础上,运用DPS软件对引种的81个杨树无性系的扦插成活率、Ⅰ级苗率进行系统聚类分析,结果表明：81个杨树无性系分成3种类型,第2类的17个无性系表现优良。17个杨树无性系早期生长统计分析结果,杨树无性系以14、65、41、43、44和32生长较好。     

35杨等杨树无性系在安徽长江滩地的引种试验

在安徽长江滩地引种黑杨派3个无性系,观测分析其苗期、林期生长、适应情况及主伐经济效益,选择出了造林、育苗成活率高,生长量大,虫害较轻的35杨为适合安徽长江滩地造林的优良无性系。     

马鞍山江滩3个杨树无性系的生长比较

对安徽省马鞍山市长江滩地8年生的Ⅰ-72、Ⅰ-69和中林46计3种杨树无性系混交林进行了调查。结果表明,中林46杨的胸径、树高和材积生长量均明显小于Ⅰ-72杨和Ⅰ-69杨。8年生的中林46杨平均材积只有0.199m3/株,Ⅰ-72杨和Ⅰ-69杨的平均材积分别是0.499 m3/株和0.360 m3/株。Ⅰ-72杨的胸径明显大于Ⅰ-69杨,但树高差异很小。就以上3种杨树无性系而言,中林46杨不宜在长江滩地上进行造林;Ⅰ-72杨和Ⅰ-69杨较适宜,尤其是在大株行距造林中,采用Ⅰ-72杨则更容易培育大径材。     

长江滩地立木腐朽杨树与正常杨树生长与材性的比较研究

本文对长江滩地意杨的生长和木材材性进行了初步研究，着重讨论长江滩地立木腐朽杨树与正常杨树在树高、胸径生长的差异，通过回归分析，给出了杨树胸径生长与年龄的回归方程。分析研究腐朽木和正常木在年轮宽度、含水率、木材密度、干缩率等方面的差异。通过扫描电镜观测腐朽木和正常木细胞壁层的差异和菌丝在木材细胞的分布状况。研究结果表明：地势低是导致杨树立木腐朽的直接原因；腐朽对杨树的胸径生长和高生长及木材材性有显著影响；腐朽材内部生材含水率远低于正常材内部生材含水率，这是由于腐朽杨树内部导管比量明显比正常材低导致其输导水分功能减弱所致；而腐朽材的密度和干缩率均高于正常材；腐朽木中出现了具有应拉木特征的区域，菌丝入侵立木杨树主要通过夹皮裂隙，然后通过导管和木射线细胞向木纤维中扩散。     

不同杨树无性系生长节律比较研究

以25个杨树无性系为研究对象,从3月底开始在在南京林业大学实习林场—下蜀林场内,对杨树无性系苗木树高和地径生长情况进行了为期一年的定期观测研究。结果表明：大部分杨树无性系树高和地径的生长速生期均处于6～8月份;大部分杨树无性系的地径生长高峰期比其树高生长高峰期稍晚或基本同步;杨树树高生长对水、热的需求要比地径生长更为敏感;同时得出杨树苗高和地径速生期天数的多少、与速生点的早晚和无性系本身生物量的关系十分复杂。     

杨树不同无性系根系生长的比较

通过对20个杨树无性系的根系生长进行的比较及聚类分析研究,结果表明：20个杨树无性系不定根总长度和数量均具有较大的差异,其中,中驻1号不定根总长度最长,达到35.6 m,其次是 NL351、T26和中驻6号,最小的为109,仅为15.4 m。数量最大的也是中驻1号,共65根;中驻6号、W07和 I107次之;最小的为 W03和109,均为24根。基部直径在2 cm 以下的不定根占不定根总数量的60%~80%;聚类分析将20个杨树无性系分成6类。     

不同杨树无性系苗期生长比较

在安徽省怀宁县皖河滩地对湘林77、80、90南林95等4种杨树无性系进行了引种育苗试验.结果表明:在2008年5月20日至10月20日,4种杨树无性系苗木地径、苗高生长均随时间呈线性增加态势;不同无性系苗木地径和苗高生长差异显著,其中南林95和湘林80表现较好.     

长江滩地杨树人工林生物量的研究

本文对具有季节性水淹的长江滩地上不同高程及间种与非间种条件下杨树人工林的生物量进行了较系统的测定与研究,按相对生长法建立了估测林木各部分生物量的害虫函数方程。研究结果表明：７年生杨树人工林生物量２３～２７ｔ／ｈｍ＾２,净生产量为３～１１ｔ／ｈｍ＾２．ａ．生物量与净生物量均随高程增高而递增。６年生杨树人工要间种和非间种条件生物量和净生产量分别为４８．３１ｔ／ｈｍ＾２．ａ和８．５ｔ／ｈｍ＾２,间种提高     

长江潮水滩地杨树造林试验初报

靖江市地处长江下游北岸，沿江660hm2滩地均受潮水涨落时淹时现。为开发江边资源，提高滩地的生产效益和绿化防护效果，同时也为实施兴林灭螺工程提供科学依据。我们自1991年起进行营造江滩防派林试验，先后在太和镇滨江滩、八圩镇十圩滩、东兴镇上六滩栽植南方型无性系1－72、I－69杨18hm2，造林地点均为沿岸江滩。在总结经验的基础上，提出了开沟、作墩、排水的整地造林方法，于1992年开始实施，并获得初步成功。1立地条件1·1地势靖江市沿岸江滩为窄带状，高程2．50。左右（废黄河标高。下同）。因1982年长江大堤加高培修时就地取土，形…     

长江中下游滩地杨树人工林林下植被演替研究

长江中下游地区的滩地、平原和冲击洲，土层深厚，砂质壤土，土壤肥沃，是各种湿地植物优先入侵物种，通过对人工林杨树造林后形成的植被演替规律研究，由于生态环境的改变，林下植被发生着动态演替，本文所列5种植被类型是常见类型。采取密植造林，林分迅速郁闭后，促使芦苇迅速消失，至林龄第5年采伐，伐后营造培育大径胶合板工业用材林，其经济效益将得到提高。     

影响滩地杨树净光合速率的生理生态因子研究

通过对滩地杨树净光合速率日变化与多种生理生态因子之间相互关系的研究 ,建立净光合速率与单生态因子间的模型及多种生理生态因子之间的多元回归模型 .结果表明 ,在长江中下游地区 ,光照、温度和气孔导度 (生理因子 )对杨树净光合速率的影响曲线均为 :y2 =Ax;在 I-69杨不同年龄阶段、不同生长地、不同高程条件下 ,影响其净光合速率的主导因子不同 ;影响 16.2 m高程处的 1年生、10年生杨树净光合速率的主导生态因子为气孔导度 ,影响 14 .9m高程处 3年生和 10年生杨树净光合速率的主导生态因子为温度 .     

滩地杨树光合作用生理生态的研究

对滩地杨树叶片净光合速率及其与生理生态因子的相关关系进行了研究。结果表明：杨树光合日变化呈双峰曲线;杨树光合作用与个体年龄关系密切,２年生的高于７年生的,滩地地形（高程）对杨树光合影响很大;低凹地杨树生长势差,净光合速率显著降低;大行距栽植对单位面积净光合速率的提高有利;而宽行距窄株距对群体的光能利用率有利;叶片净光合速率直接受光量子通量密度（ＰＡＲ）,气温（Ｔ）、空气相对湿度（ＲＨ）等生态因子的     

群改杨无性系材性性状遗传分析

对22个群改杨无性系的材性和生长性状进行综合评定,分别采用六项指标（纤维长度、壁腔比、纤维长宽比、密度、树高、胸径）评分法和三项指标（纤维性状、木材密度、材积）评分法,探讨了无性系评定方法。     

南方型杨树新无性系引种试验初报

１９９２年春于浙江临海进行南方型杨树新无性系引种试验２年。结果其平均胸径达９￣１０ｃｍ，，平均树高达８￣９ｍ，单株材积平均为０．０３￣０．０６ｍ＾３，生长量均比对照增加；各试验中树高、胸径和材积的重复率都比较高，且表现出高度的生长性状遗传相关，无性系之间的主要生长性状差异已十分明显，无性系７２５和１３８８已经具有比其它无性系更明显的超亲优势。     

豫西黑杨无性系的生长比较试验

豫西洛宁县38个黑杨无性系6年生试验材料表明:参试无性系胸径、树高、材积等差异达显著水平,用综合法评定了它们的优劣,选择出3个优良无性系,它们的平均材积分别超对照75.37%、67.83%、50.86%。     

豫北黑杨无性系的生长比较试验

豫北温县40个黑杨无性系4年生试验材料表明:参试无性系胸径、树高、材积等差异达显著水平,用综合法评定了它们的优劣,选择出3个优良无性系,它们的平均材积分别超对照114.06%、78.67%、69.91%。     

毛白杨无性系遗传稳定性和生长适应性分析及综合评价

本文分析了毛白杨Ｄ测定林三个试验点的４年生林木。通过对１３个无性系的方差、Ｇ×Ｅ互作分析表明，各试验点无性系间存在着极显著差异，各地点间以及无性系与地点交互作用差异也极显著；通过对无性系的稳定性和生长适应性及综合评定，选出４个生产力高的优良无性系可在兰州、武威、白银及相似气候区推广；从分析中看出，这些无性系的生长量值与稳定性和适应性关系是多变的，而且是互相独立的。     

不同杨树无性系休眠枝条抗寒性比较试验

不同的杨树品种在抗寒遗传特性上有一定的差异。为了筛选出抗寒能力相对更强的杨树品种,在锦州开展中央9杨、辽宁杨、沙拉杨、107杨等4个杨树无性系品种抗寒性比较试验,结果表明:不同的杨树品种的抗寒遗传特性具有不同程度的差异,萌芽率以辽宁杨最高,达到89.3%,与中央9杨、107杨均达到了极显著差异水平;平均生根数量以中央9杨最多,为4.1条,与其他3个杨树品种均达到了极显著差异;成活率最高的杨树品种为辽宁杨(81.67%),与中央9杨达到了显著性差异,与沙拉杨、107杨之间也达到了极显著差异。     

六个杨树无性系苗木生长、生物量和光合作用的研究*

六个杨树无性系苗木（２年生根１年生于）叶面积、苗高和地径的季生长用Ｒｉｃｈａｒｄｓ方程模拟，根据模拟参数分别计算最大绝对生长速率，平均绝对生长速率，生长期和拐点。结果为：六个无性系之间在生长速率、拐点和生长期方面均有明显的差异；最好的欧美杨６４号生长季末的总生物量是赤峰杨３４号的六倍多；六个无性系的总生物量与它们的总叶面积、平均单个叶片的面积、叶面积的平均生长速率和每株树的日净光合总量等呈正相关，而与单位叶面积的日净光合总量呈负相关；总生物量生产依赖于叶面积、苗高、直径的生长速率及其生长期。